人妊娠特异性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)elisa酶联免疫试剂盒多少钱

¥500 - 4000
上海研生
进口、国产
2021-09-23 18:06

上海研生实业有限公司

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上海研生实业有限公司
王经理
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shyssw@126.com
产品属性
样本Human Pregnancy Specificβ1Glycoprotein, SP1/PSβ1-G Elisa Kit
数量32
标记物HRP/ALP
适应物种羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
应用双抗体夹心法
检测方法酶联检测
检测限血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等
供应商上海研生
规格48T/96T
产品说明
人妊娠特异性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)elisa酶联免疫试剂盒多少钱 英文名称:Human Pregnancy Specificβ1Glycoprotein, SP1/PSβ1-G Elisa Kit灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。48T/96T。
产品名称英文名称规格
人妊娠特异性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)elisa酶联免疫试剂盒多少钱Human Pregnancy Specificβ1Glycoprotein, SP1/PSβ1-G Elisa Kit48T/96T
人妊娠特异性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)elisa酶联免疫试剂盒多少钱样品类型:标本必须为液体,不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积=100ul×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。
人妊娠特异性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)elisa酶联免疫试剂盒多少钱产品优势:
1、精选抗体对,交叉干扰小,特异性好。
2、灵敏度高,最低检测限是试剂盒灵敏度的评估指标
3、实验重复误差小,稳定性好
4、板内板间差异小,精密度高。
5、种类齐全,涵盖人、大鼠、小鼠、兔、猪等种属。


人妊娠特异性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)elisa酶联免疫试剂盒多少钱的组成:

人妊娠特异性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)elisa酶联免疫试剂盒多少钱标本的采集与保存:
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1) 取适量组织块,于预冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后
再匀浆);
2) 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充
分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融
进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3) 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4、细胞裂解液:
1)贴壁细胞需要先用胰酶消化,离心收集细胞(悬浮细胞可直接离心收集);
2)将收集到的细胞用冷PBS 3 次;
3)物理方法裂解细胞(可先超声破碎细胞,再反复冻融):
i 超声破碎:取适量PBS 重悬细胞,用一定功率的超声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡破裂。
ii 反复冻融:将待破碎的细胞在-20oC 以下冰冻,室温融解,反复3 次,使细胞溶胀破碎。
4)将标本于2-8oC 1500×g 离心10 分钟,收集上清备用。
5、细胞培养上清或其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC -80oC
存,但应避免反复冻融。
人妊娠特异性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)elisa酶联免疫试剂盒多少钱注意:
1、以上标本均需密封保存,4oC 保存应小于1 周,-20oC 不应超过1 个月,-80oC 不应超过2 个月。
2、标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
3、标本使用前应缓慢均衡至室温,不应加热使之融解。


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人妊娠特异性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)elisa酶联免疫试剂盒多少钱注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。