人宫颈癌细胞顺铂耐药株说明书

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谷研
进口、国产
2021-10-21 13:47

上海谷研实业有限公司

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上海谷研实业有限公司
刘小姐
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产品属性
品系详见说明书
ATCC NumberHela/DDP
细胞类型贴壁生长
肿瘤类型详见说明书
CAS号详见说明书
供应商上海谷研
数量51
注册证号详见说明书
英文名Hela/DDP
生长状态95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
年限详见说明书
运输方式详见说明书
器官来源详见说明书
是否是肿瘤细胞
细胞形态上皮样细胞
免疫类型详见说明书
物种来源详见说明书
相关疾病详见说明书
组织来源详见说明书
规格详见说明书
产品说明
资源名称人宫颈癌细胞顺铂耐药株说明书
种属:Hela/DDP

类型:贴壁生长
形态:上皮样细胞
分离基物:来源器官:子宫颈, 31岁的成年人,性别:女,种族:黑色,疾病:腺癌,
提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管
模式菌株:未知
培养方法
培养基:90%高糖DMEM(含4mM L-谷氨酰胺、酸钠)+10%FBS
传代方法:2分钟
生长条件:95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
存储条件:90%FBS+10%DMSO 液氮

冻存培养基:
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1)细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基,其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化,可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
2)冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基,含10% DMSO,适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
【培养指南】
人宫颈癌细胞顺铂耐药株说明书对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中
培养细胞冻存方案:
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案,必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基,于2°C至8°C下储存,直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时,利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度,计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液,不要搅动细胞沉淀。
注:离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀,将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时,应不时轻轻混合细胞,使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞,使温度每分钟大约降低 1°C。或者,将装有细胞的冻存管放入冻存盒中,然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。 
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
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WISP1 英文名称: Wnt1信号通路蛋白1抗体 特价促销 0.1ml
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Iba-1(Ionized calcium bindingadaptor molecule-1) 离子钙接头蛋白抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg
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Anti-ABI1 ABI1/SSH3BP1蛋白抗体 特价促销Multi-class antibodies规格: 0.2ml
人宫颈癌细胞顺铂耐药株说明书产品规格:100T|50T

发货周期:1~3天
凋亡早期的重要特征之一是半胱氨酸特异性蛋白酶——caspase家族蛋白的活性激活。这一类酶可以参与到一系列的生化反应中,响应凋亡早期信号并导致相应的蛋白底物剪切,继而引发细胞解体。目的底物可识别的序列包含天门冬氨酸残基,剪切发生在序列的羰基段。
Caspase3/7活细胞荧光实时法检测试剂盒采用新型的荧光底物为原料,可以检测凋亡细胞中激活的caspase3/7.这种具有膜亲和型的检测试剂盒由一个4氨基的小肽(DEVD)和一种核酸结合染料。凋亡发生时,caspase3/7蛋白被激活,从而剪切caspase3/7识别序列DEVD肽段。剪切底物后,游离的核酸染料与DNA结合,从而发出亮绿色荧光信号。
操作步骤
1.1 以合适的培养基悬浮细胞或贴壁细胞,加入合适的化合物或药物,刺激细胞诱导凋亡。
1.2 去除药物或化合物,以新鲜培养基洗涤细胞2-3次,更换新鲜培养基后,以1μL/mL的量加入caspase3/7检测液,使得caspase3/7检测试剂工作液浓度为1μM。(注意: Caspase3/7 检测试剂工作液浓度为0.5μM~2μM,您根据细胞量以及培养液的体积进行调整优化。)
1.3 37℃,避光孵育30min,或室温孵育45-60min。
1.4 荧光显微镜观察拍照或荧光光度计读数。