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人C反应蛋白单体ELISA检测试剂盒价格

价格：￥1300 - 1900

品牌：西格

产地：进口、国产

最新更新日期：2021-10-21 18:53

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上海西格生物科技有限公司

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公司：上海西格生物科技有限公司

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产品属性

供应商

上海西格

数量

样本	体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等

标记物

详见说明书

适应物种	大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物

应用

ELISA检测

检测方法

详见说明书

检测限	用于检测血浆，血清及相关液体等样本

规格

48T/96T

产品说明

产品名称：人C反应蛋白单体ELISA检测试剂盒价格
英文名称：momoner C-reactive protein
检测范围：3.125ng/ml~100ng/ml
灵敏度：0.1
规格：96T/48T
保存；2-8℃。
检测目的：用于检测血浆，血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属：大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。

实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液。设标准管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出 500ul 弃去。第八管为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测吸光值。
性能：
1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2. 灵敏度：检测浓度小于0.1 U/mL。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6个月

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
MMP8 Others Mouse 小鼠 MMP8 / CLG1 CHO细胞裂解液 (阳性对照) 尿嘧啶（标准品）质量规格：含量测定Uracil
EB病毒转化的人B细胞;KM9801溴丙胺肽林（标准品）质量规格：HPLC法含量测定Propantheline bromide
豹猫肺成纤维样细胞;LCL1 张氏肝细胞，HeLa[Chang Liver]细胞 LLC-PK1细胞，猪肾细胞盐酸妥洛特罗（标准品）质量规格：HPLC法含量测定Tulobuterol hydrochloride
人肺成纤维细胞;HFL1无水1酸氢二钠（标准品）质量规格：含量测定N-(Isoxazol-5-yl)sulphanilamide
HA Others H6N1 甲型流感 H6N1 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 尿嘧啶质量规格：>99%,可用于细胞培养Uracil
MN-c, 小鼠皮质神经元DG-18琼脂25毫升2～8℃
小鼠神经干细胞BOC-D-天冬酸 Boc-Asp-OH,99% 13726-67-5 1G 通用试剂
人胚胎，皮肤，肌肉;M-22 人食管上皮细胞完全培养基 100mL布洛芬 Ibuprofqn 12687-7-1
人间充质干细胞(脂肪)cDNAHMSC-ad cDNAMFC培养基1米
TNFSF11 Others Human 人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人细胞裂解液 (阳性对照) 1400-62-0地衣红ORCEIN
EB病毒转化的人B细胞;KMY0903依来蓝Rshēng huà shì jì容量：500KU
REG1A Others Rat 大鼠 REG1A / PSPS 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-溴安溴化轻 2-Bromoqthylcminq xy7nobromidq 276-47-8
人卵巢微血管内皮细胞完全培养基 100mL一溴化铜，英文名或英文缩写：Cuprous bromide，级别：CP，98%，规格：25克
P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]细胞，小鼠骨髓瘤细胞 SRSV/3T3(SRSV转化的3T3细胞) 人正常前列腺上皮细胞;RWPE-1心肌黄酶shēng huà shì jì容量：5克
CXCL9 Protein Human 重组人 CXCL9 / MIG / C-X-C motif chemokine 9 蛋白367-34-02,4,5-三扶本胺2,4,5-Trifluoroaniline
人C反应蛋白单体ELISA检测试剂盒价格CFSC-2G细胞，大鼠肝星形细胞 7721(7721肝癌细胞) tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-3E6前列地尔，前列腺素E1Alprostadil,PGE1,质量规格：>95%,BR,USP30
EFNB3 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白 (His 标签)四1雌酮,1丙孕素Altrenogest质量规格：> 99%
Y1(Y-1) (小鼠肾上腺皮质细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠细胞白血病;L1210四1雌酮,1丙孕素(标准品)Altrenogest质量规格：HPLC>98%,标准品
山羊肾上皮样细胞;DG-K1盐酸金刚烷胺Amantadine HCl质量规格：>98%,BR
人膀胱基质成纤维细胞(HBdSF)(5×105)盐酸金刚烷胺（标准品）Amantadine HCl质量规格：HPLC>98%,标准品
操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。产品仅用于科研

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