禽腺病毒A型染料法荧光定量PCR试剂盒

¥2490
康朗生物
中国/德国
2021-11-04 23:43

上海康朗生物科技有限公司

我要认领
上海康朗生物科技有限公司
蔡盼
18217752821 021-61998208
shklbio@163.com
产品属性
保存条件‘-20℃保存
保质期有效期一年
数量30
供应商上海康朗生物科技有限公司
规格50次
产品说明

PCR使用方法
一、样品 DNA 的制备
1. 用自选方法纯化样品的 DNA,本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。
2. 如果有 N 个样品,则需要进行 N+2 个样品提取,多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。如果用本试剂盒自带的 DNA 释放剂试用装。则按下面步骤操作:
3. 配制溶液 A 工作液。以配制 1mL 工作液(足够 10 个样品)为例:在一干净塑料
管中加入 10uL 溶液 A 成分一,20uL 溶液 A 成分二和 970uL 超纯水,充分混合均匀即可。溶液 A 工作液可室温放置,但最好在一周内用完,不要长期放置。一次检测一个样品需要 100uL 溶液 A 工作液,1mL 工作液足够 10 个样品。如果待测样品数量为其他数字,配制的溶液 A 工作液的体积需要做相应的调整。
4. 在标记好的 N+2 个离心管中,加入 1-5mg 固体样品(半粒芝麻大小,如奶酪)或5uL 液体样品(如牛奶)待测样品。在样品制备阳性对照中加入 5uL 阳性对照,在样品制备阴性对照中加入 5uL 水。
5. 在每个管中加入 100 uL 溶液 A 工作液,确保固体样品被溶液淹埋,如果是液体样品则震荡混匀。
6. 95℃保温 10 分钟。
7. 待冷却到常温后加入 10uL 溶液 B 并混匀得 DNA 释放液。每个样品得到的 DNA释放液足够进行 50-100 次 PCR。

二、设置 PCR 反应(40 uL 体系)
8. 在 N+2 个 PCR 管中加入下列成分,下面以样品数为 1 举例(注意:如果第一次使用DNA 释放剂,最好每个样品设置两个模板用量的 PCR 反应,两个反应的模板使用量差 10 倍,由此确定最佳用量,以后就用效果好的那个模板用量):
成份样品(用量1样品(用量2阳性对照阴性对照
即用型 PCR Mix 3.020 uL20 uL20 uL20 uL
 PCR 引物混合液2 uL2 uL2 uL2 uL
制备的样品18 uL2 uL
样品制备阳性对照不加不加2 uL不加
样品制备阴性对照不加不加不加2 uL
超纯水不加16 uL16 uL16 uL

9. 轻柔混匀后上机,按下面参数进行 PCR。
过程温度时间
预变性9410分钟
PCR 反应
35循环)
9445s
5645s
7245s
延伸725

10. 电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix 在扩增结束后可以直接上样,不需要另外再加 loading buffer。预期的 PCR 产物长度为 121bp。阳性对照必须有此条带出现,阴性对照必须无任何扩增