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人肾母细胞瘤细胞规格

价格：¥800 - 4500

品牌：西格

产地：进口、国产

最新更新日期：2021-11-12 21:01

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产品属性

品系

详见说明书

ATCC Number

人肾母细胞瘤细胞

细胞类型

半贴壁生长

肿瘤类型

详见说明书

CAS号

详见说明书

数量

注册证号

详见说明书

英文名

SK-NEP-1

生长状态

半贴壁生长

年限

详见说明书

运输方式

电询

器官来源

详见说明书

是否是肿瘤细胞

是

细胞形态	CM5-1培养液中，半贴壁，不规则型，有圆形、短梭性

免疫类型

详见说明书

物种来源

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相关疾病

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组织来源

详见说明书

规格

详见说明书

产品说明

本公司专业代理ATCC细胞，提供售前售后服务，若要获取详细人肾母细胞瘤细胞规格的说明书或价格信息，请咨询在线客服。

产品名称	人肾母细胞瘤细胞规格
种属	SK-NEP-1
编号	XG-X3942

资源名称人肾母细胞瘤细胞规格
种属：SK-NEP-1
类型：半贴壁生长
形态：CM5-1培养液中，半贴壁，不规则型，有圆形、短梭性
分离基物：肾，肋膜渗出液
提供形式：复苏形式：T25培养瓶1瓶；或者冻存形式：2ml冻存管2支，干冰费另计。
安全等级：1
模式：菌株未知
应用领域微结构有少许微绒毛，连接复合物，形态：完整的高尔基体，内质网多为光滑型，脂滴，没有病毒棵粒。
培养方法
传代方法：将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，无需使用胰酶消化，直接加入 12mL（/100mm 皿）培养液，用吸管吹打细胞至完全脱落，轻轻吹打均匀，可分 3~6 皿培养。
生长条件：37℃，5%CO2，CM5-1培养液。CM5-1培养液：85%McCoy’s 5a+15%FBS。McCoy’s 5a：MC’5A培养基：，含谷氨酰胺。
存储条件：冻存则将细胞转移至离心管中，(110g，3min)离心，离心完成后用 6mL 冻存液（90%FBS+10%DMSO）重悬细胞，吹打均匀，分为 6 支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存，过夜转移至液氮中保存。

细胞处理方法：
以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理，如需要更详细技术指导，请及时电话或邮件联系。
一．贴壁细胞
客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2 培养。
二．悬浮细胞
1. 接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒）。
5. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%CO2 培养细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。
以下是公司正在促销的产品：
人APP基因转染CHO细胞株;7WD10 食管癌细胞，Eca-109细胞 IBRS-2细胞，猪肾细胞系二氢酮酸甲酯(植物激素级)Methyl dihydrojasmonate质量规格：>90%,植物激素级
人胚肺成纤维细胞;MRC-5吲哚-4-羧酸甲酯(>98%，BR)Methyl indole-4-carboxylate质量规格：>98%，BR
HA Others H15N8 甲型流感 H15N8 (A/duck/AUS/341/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 甲基绿(~65%,BS)Methylene green zinc chloride double salt质量规格：~65%,BS
人脑血管平滑肌细胞RNAHBCSMC miRNA5 μg亚甲紫3RAX(>90%，BS)Methylene violet 3RAX质量规格：>90%，BS
小鼠条纹神经细胞(MN-s)(1×106)2-甲基琥珀酸(>98%,BR)Methylsuccinic acid质量规格：>98%,BR
RKO-E6人结肠癌转基因细胞 Human colon cancer RKO-E6 ansgenic cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS甲磺酸培氟沙星（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Pefloxacin mesylate dihydrate
TNFSF13B Protein Human 重组人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白培美曲塞二钠质量规格：>99%,BR,水合物Pemetrexed Disodium
人脐带间叶干细胞(脐带)(HUMSC) (5×105) AGS人胃腺癌细胞 Human利奥西呱，BAY 63-2521质量规格：>98%,可溶性鸟苷酸环化酶激 (sGC)活剂Riociguat
EB病毒转化的人B细胞(彝族);HYL马来酸非尼拉敏质量规格：>98%,BRPheniramine Maleate
MYOC Others Human 人 MYOC / Myocilin 人细胞裂解液 (阳性对照) DANSYL-GCVLS质量规格：>98%,进分FTase Substrate, Fluorogenic
Caco-2，人结直肠腺癌细胞枸橼酸氯米芬（标准品）质量规格：含量测定Clomiphene citrate
EB病毒转化的人B细胞;KMY0922 人表皮角质形成细胞完全培养基 100mL甲磺酸双氢毒碱（标准品）质量规格：含量测定Dihydroergotoxine mesylate
小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-16-醛基异麦冬黄烷酮A(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品6-Aldehydoisoophiopogonanone A
C10ORF54 Others Human 人 B7-H5 / Gi24 / VISTA 人细胞裂解液 (阳性对照) 氯普噻吨（标准品）质量规格：检查Chlorprothixene
U-87 MG人脑星形胶质母细胞瘤 U-87 MG of brain asocytic blastoma DMEM+10% FBS甲羟孕酮-d3质量规格：美国进口Medroxyprogesterone-d3
人肾母细胞瘤细胞规格人肺动脉内皮细胞裂解物HPAECLBASICFUCHSIN,CERTIFIED碱性品红生物染料级5G632-99-5RT
CD53 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD53 (aa 107-181) 人细胞裂解液 (阳性对照) 双-基氧本酚氧本基三嗪 BqMotrizinol 187393-00-6
小鼠骨髓细胞;FDC-P1CPA-mA偶氮录膦mA100克色固
LM-6细胞，人肝癌细胞系小鼠白血病细胞,L1210细胞兔主动脉平滑肌细胞;SMCL-THREONINEL-苏酸美国药典级500G72-19-5RT
MA-782(小鼠癌细胞) 5×106cells/瓶×2(N-乙酰-D-半乳糖胺)
操作步骤：
收到人肾母细胞瘤细胞规格后，在倒置镜下(zui好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换8-10ml新鲜培养液后继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。如果没有特别说明，收到细胞后的*次传代一般是一传二。

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