SV40T转化人脐静脉内皮细胞；PUMC-HUVEC-T1价格,详情介绍-960化工网

SV40T转化人脐静脉内皮细胞；PUMC-HUVEC-T1

价格：￥800 - 3899

品牌：西格

产地：进口、国产

最新更新日期：2021-11-18 08:46

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产品属性

品系

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ATCC Number

SV40T转化人脐静脉内皮细胞；PUMC-HUVEC-T1

细胞类型

A类

肿瘤类型

详见说明书

CAS号

详见说明书

数量

英文名	SV40T转化人脐静脉内皮细胞；PUMC-HUVEC-T1

生长状态

贴壁生长

年限

详见说明书

运输方式

电询

器官来源

详见说明书

是否是肿瘤细胞

否

细胞形态

详见说明书

免疫类型

详见说明书

物种来源

详见说明书

相关疾病

详见说明书

组织来源

ATCC

规格

详见说明书

产品说明

细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

订购信息：

产品名称	SV40T转化人脐静脉内皮细胞；PUMC-HUVEC-T1
生长特性	贴壁生长
货号	XG-X6432

细胞名称 SV40T转化人脐静脉内皮细胞；PUMC-HUVEC-T1
形态特性上皮样
生长特性贴壁生长
特征特性 PUMC-HUVEC-T1形态呈现为典型的鹅卵石样排列，已证明在体外可传至40代。PUMC-HUVEC-T1内皮标记vWF、CD31、CD34均阳性，可结合凝集素，电镜下可见紧密连接和W-P小体，Matrigle上可形成管型。不同代数的HUVEC-T1细胞核型正常稳定（P12、P13、P19、P38），裸鼠体内接种不成瘤（P9和P33）。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS 40μU/L胰岛素 + 40U/ml 肝素 + 1% NEAA
传代方法 1:3～1:4传代，一周1～2次
传代情况 P12
冻存条件基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测培养法（-）
STR Amelogenin：X；CSF1PO：11，12；D13S317：11，13；D16S539：9，12；D18S51：16，17；D21S11：28，30；D2S1338：17，19；D3S1358：15，17；D5S818：11，13；D6S1043：11，14；D7S820：8，11；D8S1179：13，14；FGA：24；Penta E：15，17；vWA：14，16；
同工酶
染色体
使用权限 A类
细胞的种类：
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
人前列腺素F2α(PGF2α)酶联免疫吸附测定试剂盒别称:Amoglandin, Croniben, Cyclosin, Dinifertin, Enzaprost, Glandin, PGF2α, Panacelan, Prostamodin Human PGF2α(Prostaglandin F2α) ELISA Kit 用途该试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或其他相关生物液体中天然及部分重组PGF2α浓度。
人丛生蛋白(CLU)酶联免疫吸附测定试剂盒别称:APO-J, APOJ, CLI, KUB1, NA1/NA2, SGP2, SP-40, TRPM2 Human CLU(Clusterin) ELISA Kit 用途该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组CLU浓度
人白介素34(IL-34)酶联免疫吸附测定试剂盒别称:IL34, C16orf77, Chromosome 16 Open Reading Frame 77 Human IL-34(Interleukin 34) ELISA Kit 用途该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组IL-34浓度
人集蛋白亚家族成员11(COLEC11)酶联免疫吸附测定试剂盒别称:CL-K1, Collectin-11, UNQ596/PRO1182 Human COLEC11(Collectin Sub-Family Member 11) ELISA Kit 用途该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组COLEC11浓度
人卵泡抑素(FST)酶联免疫吸附测定试剂盒别称:activin-binding protein, FSH-suppressing protein,FSP,FS Human FST(Follistatin) ELISA Kit 用途该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组FST浓度
人淋巴毒素β受体(LTβR)酶联免疫吸附测定试剂盒别称:LTBR, CD18, D12S370, LT-BETA-R, TNF-R-Ⅲ, TNFCR, TNFR-RP, TNFR2-RP, TNFR3, TNFRSF3 Human LTβR(Lymphotoxin Beta Receptor) ELISA Kit 用途该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组LTβR浓度
三福记号笔黑色单头耐高温 1311,2-Bis(4'-methyl,2'-bipyridin-yl)ethane9689741,2-双(4'-甲基,2'-联吡啶-基)乙烷
纱布科研过滤用15米/卷 (+)-Noe's reagent8724(+)-核欧沃豪斯效应试剂
施德楼记号笔1,2-Bis(3-indenyl)ethane1865771,2-双(3-茚基)乙烷
实验记录本(R,R),6-Bis(4-isopropyl-oxazolin-yl)pyridine1318647(R,R),6-双(4-异丙基-恶唑啉-基)吡啶
实验记录本(R,R),6-Bis(4-phenyl-oxazolin-yl)pyridine12824(R,R),6-双(4-苯基-恶唑啉-基)吡啶
SV40T转化人脐静脉内皮细胞；PUMC-HUVEC-T1PVP聚乙烯酮 0g Sulfamethazine578磺胺二甲嘧啶
Pyridoxal 5’-phosphate(5'-磷酸吡哆醛) 1gLomefloxacin hydrochloride9792盐酸洛美沙星
Pyridoxine HCl(烟酸吡哆辛，维生素B6盐酸盐) 5g/25gTetracycline4四环素
Pyronin Y 派洛宁Y；派洛宁G 1gSulfaguanidine577磺胺脒
Rhodamine B 罗丹明B 25gGatifloxacin Mesylate3168198甲磺酸加替沙星
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。