DAPI染液(即用型)

¥800 - 3500
西格
进口、国产
2021-11-18 18:45

上海西格生物科技有限公司

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上海西格生物科技有限公司
韩丽君
18930344717 021-57810052
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产品属性
数量25
英文名DAPI Dying Solution
CAS号详见说明书
保质期详见说明书
供应商上海西格
保存条件低温冷藏
规格10ml
产品说明
DAPI染液(即用型)CF Protein Rat 重组大鼠 CF / Ciliary Neuroophic Factor 蛋白哌丁(标准品)质量规格:供TCL鉴别用Cloperastine hydrochloride
SC-1(小鼠胚胎细胞) 5×106cells/瓶×2 K562(慢性髓原白血病)甘露醇(标准品)质量规格:含量测定MannitolD-Mannitol
CL-0084FRhK-4(恒河猴胚肾细胞)5×106cells/瓶×2甘露醇(标准品)质量规格:供HPLC法测定MannitolD-Mannitol
FAS Others Rat 大鼠 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 人细胞裂解液 (阳性对照) 依克立达质量规格:>98%,P糖蛋白抑制剂Elacridar;GF120918;GW0918
人脑血管平滑肌细胞裂解物HBVSMCL玉米1(>98% (HPLC),BC)质量规格:>98% (HPLC),BCZearalenone from Giberella zeae
中文名称:DAPI染液(即用型)
英文名称:DAPI Dying Solution

产品规格:10ml
发货周期:13
本产品浓度已经过优化,确保可以满足各种常规染色的需要。如需使用特定浓度的DAPI,请选购DAPISY0495)或DAPI染液(5mg/ml)(SY0496)。
DAPI,也称DAPI dihydrochloride,是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB(ethidium bromide)相比,对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。因为DAPI是含有特定AT序列DNA的一种嵌入剂,它能像Hoechst染料一样粘附在DNA双螺旋的小沟区。尽管DAPI不能通过活细胞膜,但却能穿透扰乱的细胞膜而对核染色。DAPI具有很高的光漂白承受水平,能用来检测酵母线粒体DNA,叶绿体DNA,病毒DNAmicroplasm DNA以及染色体DNADAPI-DNA复合物的激发和发射波长分别为360nm460nm
DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。
CAS28718-90-3
分子式:C16H17Cl2N5
分子量:350.25
储存条件:4℃,有效期六个月
产品特点:本产品仅供科研
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液,不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐,不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的溶胶液/结合液配方,将溶胶和结合两种功能统一,因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况,节省了需购买多种试剂盒的费用,
4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色,便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果,大大提高回收效率。
5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性,即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。
6.快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。


培养细胞和冰冻切片:
准备工作:缓冲液的配备
3%柠檬酸——100ml 蒸馏水中加柠檬酸(C6H8O7·H2O)3g,pH2.0 左右。
2×SSC——1000ml 蒸馏水中加氯化钠 17.6g,柠檬酸三钠(C6H5O7Na3·2H2O,分子量 294)8.8g。
0.5×SSC——300ml 蒸馏水加 100ml 2×SSC 即可。
0.2×SSC——270ml 蒸馏水加 30ml 2×SSC 即可。
20%甘油——20ml 甘油加 80ml 蒸馏水即可。
0.5 M PBS——1000ml 蒸馏水加氯化钠 30g,Na2HPO4·12H2O 6g,NaH2PO4·2H2O 0.4g,PH7.2-7.6。

DAPI染液(即用型)注意事项:
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,但为取得良好的使用效果,3-6个月内推荐4℃保存,并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶,需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC,导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测,这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
本产品仅供科研需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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