NU-7441 (DNA-PK抑制剂)

¥1095
联迈生物
中国/上海
2021-11-22 11:48

上海联迈生物工程有限公司

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上海联迈生物工程有限公司
周经理
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产品属性
数量大量
英文名NU-7441 (DNA-PK抑制剂)
保质期1年
供应商上海联迈生物工程有限公司
保存条件-20℃保存
规格25mg
产品说明
NU-7441 (DNA-PK抑制剂)
产品编号产品名称产品包装产品价格
LM9154-25mgNU-7441 (DNA-PK抑制剂)25mg1095.00
化学信息:
化学名8-dibenzothiophen-4-yl-2-morpholin-4-ylchromen-4-one
简称NU-7441
别名KU57788, NU 7441, NU7441, KU-57788, KU 57788
中文名N/A
化学式C25H19NO3S
分子量413.49
CAS503468-95-9
纯度98%
溶剂/溶解度Water<1.2mg/ml; DMSO4.8mg/ml; Ethanol<1.2mg/ml
溶液配制5mg加入1.21ml DMSO,或者每4.13mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。LM9154-10mM用DMSO配制。
生物信息:
产品描述NU7441 (KU-57788)是一种高度有效的,选择性DNA-PK抑制剂,在无细胞试验中IC50为14nM,也会抑制PI3K,IC50为5μM。
信号通路DNA Damage; PI3K/Akt/mTOR
靶点DNA-PKmTORPI3KATMATR
IC5014nM1.7μM5μM>100μM>100μM
体外研究NU7441抑制DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)比抑制其他PI3K相关激酶(PIKK)家族成员选择性高,IC50为14nM。电离辐射诱导或Etoposide诱导DNA损伤后,1μM NU7441提高γH2AX病灶的持久性。NU7441浓度为0.5μM或1μM时,作用于SW620和LoVo细胞,显著提高电离辐射,Etoposide和Doxorubicin诱导的G2-M累积增多。NU7441浓度为1μM时,引起Doxorubicin和电离辐射诱导的DNA双链断裂的持久性,也稍微降低同源重组活性DNA-PK充足的M059-Fus-1和DNA-PK缺陷的M059 J人类肿瘤细胞。NU7441浓度为10μM时,作用于缺乏和表达polη的细胞,抑制UV诱导RPA p34过度磷酸化。NU7441浓度为1μM时,作用于慢性淋巴细胞性白血病细胞。提高Fludarabine诱导的γH2AX病灶水平,也相应地降低Fludarabine诱导的细胞死亡。NU7441浓度为1μM时,作用于慢性淋巴细胞性白血病细胞,抑制Mitoxantrone诱导的DNA-PKcs自磷酸化和修复。
体内研究NU7441按10mg/kg剂量腹腔注射处理携带SW620移植瘤的小鼠,按无毒剂量处理至少4小时,然后提高 Etoposide诱导的肿瘤生长延迟2倍。
临床实验N/A
特征N/A
相关实验数据(此数据来自于公开文献,联迈生物并不保证其有效性):
酶活性检测实验
方法N/A
细胞实验
细胞系SW620, LoVo, V3-YAC和V3细胞
浓度0.5μM或1μM
处理时间17小时
方法通过克隆实验测定NU7441,Etoposide,Doxorubicin和电离辐射作用于SW620,LoVo,V3和V3-YAC细胞存活的效果。在有或无NU7441(0.5或1.0μM)存在时,使用Etoposide或Doxorubicin处理6孔板或6cm盘中指数生长的细胞16小时。放射增敏研究中,NU7441加到细胞中,1小时后,使用辐射处理。使用γ-射线(3.1Gy/min 137Cesium)处理V3和V3-YAC细胞。使用可用设备,使用X-射线(2.9Gy/min, 230 kV, 10mA)处理SW620和LoVo细胞。辐射处理后,在有或无NU7441存在时,细胞再温育16小时。胰蛋白酶消化,收集细胞,计数,然后按每盘100到105的密度接种在10cm直径的Petri盘中,盘中含无药物培养基,用于形成集落。使用结晶紫对集落进行染色,10到14天后,使用自动集落计数器计数。
动物实验
动物模型携带SW620移植瘤的雌性裸鼠
配制无菌0.9% NaCl溶液
剂量10mg/kg
给药方式腹腔注射
参考文献:
1. Leahy JJ, et al. Bioorg Med Chem Lett, 2004, 14(24), 6083-6087.
2. Zhao Y, et al. Cancer Res, 2006 , 66(10), 5354-5362.
3. Tavecchio M, et al. Cancer Chemother Pharmacol, 2012, 69(1), 155-164.
4. Cruet-Hennequart S, et al. DNA Repair (Amst), 2006, 5(4), 491-504.
5. Willmore E, et al. Clin Cancer Res, 2008, 14(12), 3984-3992.
6. Elliott SL, et al. Br J Haematol, 2011, 152(1), 61-71.
包装清单:
产品编号产品名称包装
LM9154-10mMNU-7441 (DNA-PK抑制剂)10mM×0.2ml
LM9154-5mgNU-7441 (DNA-PK抑制剂)5mg
LM9154-25mgNU-7441 (DNA-PK抑制剂)25mg
说明书1
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

注意事项:
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。