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- 小鼠肾脏内髓集合管3上皮细胞价格
¥800 - 4500
西格
进口、国产
2021-11-22 15:37
我要认领上海西格生物科技有限公司
韩丽君
2801747566@qq.com
产品属性
| ATCC Number | 小鼠肾脏内髓集合管3上皮细胞 |
产品说明
本公司专业代理ATCC细胞，提供售前售后服务，若要获取详细小鼠肾脏内髓集合管3上皮细胞价格的说明书或价格信息，请咨询在线客服。| 产品名称 | 小鼠肾脏内髓集合管3上皮细胞价格 |
| 种属 | IMCD3 |
| 编号 | XG-X3776 |
资源名称 小鼠肾脏内髓集合管3上皮细胞价格
种属：IMCD3提供形式：T25细胞培养瓶/冻存管模式：菌株未知培养方法培养基：90%高糖DMEM+10%FBS生长条件：95%空气+5%二氧化碳37摄氏度生长特性：贴壁生长存储条件：90%FBS+10%DMSO 液氮
细胞处理方法：
以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理，如需要更详细技术指导，请及时电话或邮件联系。
一．贴壁细胞
客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2 培养。
二．悬浮细胞
1. 接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒）。
5. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%CO2 培养细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。
以下是公司正在促销的产品：
SHH Protein Human 重组人 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 198-462, His 标签)新补骨脂异黄酮(标准品)Neobavaisoflavone质量规格：HPLC≥98%，标准品人皮肤成纤维细胞;CCC-HSF-1 B16-F10, 小鼠色素瘤高转移细胞 Mouse新橙皮苷(标准品)Neohesperidin质量规格：HPLC≥98%，标准品小鼠色素瘤瘤株;B16新穿心莲内酯（标准品）Neoandrographolide质量规格：HPLC≥98%，标准品EDA2R Others Mouse 小鼠 XEDAR / EDA2R 人细胞裂解液 (阳性对照) 新芒果苷(标准品)Neomangiferin质量规格：HPLC≥98%，标准品人血管内皮细胞完全培养基 100mL熊果苷（标准品）Arbutin质量规格：HPLC≥98%，标准品
非洲绿猴肾细胞;CV-1GSK2636771GSK-2636771质量规格：>97%,PI3Kβ选择性抑制剂IL17RD Others Human 人 IL17RD 人细胞裂解液 (阳性对照) D-葡糖糖-6-1酸二钠二水D-Glucose-6-phosphate, disodium, dihydrate质量规格：>99%,BR婆罗门牛皮肤成纤维样细胞;BOS-3丁二酸钠(AR)Sodium succinate质量规格：AR,>99%MAG Others Human 人 MAG / GMA / Siglec-4 人细胞裂解液 (阳性对照) 牛血红蛋白Hemoglobin质量规格：BR胶原酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL聚乙二醇10000PEG 10000质量规格：分子量9,000~11,000
大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-6 羊膜细胞，WISH细胞 786-O [786-0](肾透明细胞腺癌细胞)琼脂糖(美仑电泳级)质量规格：美仑，电泳级AgaroseEB病毒转化的人B细胞;KMY0903琼脂糖(Sigma)质量规格：Sigma原装AgaroseSPINK4 Others Human 人 SPINK4 人细胞裂解液 (阳性对照) 普拉洛芬质量规格：>97%,BRPranoprofenCM-M064小鼠前列腺上皮细胞完全培养基100mL普拉洛芬(标准品)质量规格：HPLC>97%,标准品PranoprofenSPARCL1 Others Mouse 小鼠 SPARCL1 / SPARC-like 1 人细胞裂解液 (阳性对照) 牛血清白蛋白(BSA);牛血清白蛋白组分五质量规格：Purity>98%,分子生物学级Albumin(bovine fraction V);BSA
小鼠肾脏内髓集合管3上皮细胞价格SV-HUC-1(人膀胱上皮永生化细胞) 5×106cells/瓶×2(1S,4R)盐酸舍曲林质量规格：美国进口(1S,4R) Sertraline HydrochlorideHCAEC-c 人冠状动脉内皮细胞(HCAEC) 500,000cells 滑膜细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)氨基他达那非质量规格：美国进口Amino Tadalafil视网膜muller细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)盐酸特拉唑嗪质量规格：美国进口Terazosin hydrochlorideFSTL1 Others Mouse 小鼠 FSTL1 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-苄基咪唑啉质量规格：美国进口2-Benzylimidazoline杂交瘤(B类);C3110D2B2氨基阿苯达唑砜质量规格：美国进口Aminoalbendazole Sulfone
操作步骤：
收到小鼠肾脏内髓集合管3上皮细胞价格后，在倒置镜下(zui好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换8-10ml新鲜培养液后继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。如果没有特别说明，收到细胞后的*次传代一般是一传二。 
