Recombinant Human Flt3-Ligand使用说明：
以下的操作步骤是最初由B?yum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。Recombinant Human Flt3-Ligand不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
Recombinant Human Flt3-Ligand方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
Recombinant Human Flt3-Ligand相关产品如下：xyC425Hu 囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)ELISA试剂盒
xyA613Hu 谷胱甘肽S转移酶θ2(GSTθ2)ELISA试剂盒
xyC748Hu 硫酸肝素蛋白聚糖2(HSPG2)ELISA试剂盒
xyC919Hu 血小板衍生生长因子D(PDGFD)ELISA试剂盒
xyC965Hu 组织蛋白酶C(CTSC)ELISA试剂盒
xyD123Hu VI型胶原(COL6)ELISA试剂盒
xyA910Hu 趋化因子C-C-基元受体3(CCR3)ELISA试剂盒
xyA442Hu 阻抑素(PHB)ELISA试剂盒
xyA437Hu 雌激素受体β(ERβ)ELISA试剂盒
xyD101Hu 低密度脂蛋白受体相关蛋白2(LRP2)ELISA试剂盒
xyC500Hu 胃动蛋白1(GKN1)ELISA试剂盒
xyA786Hu 纤维胶凝蛋白1(FCN1)ELISA试剂盒
xyA859Hu 甘露聚糖结合凝集素关联丝氨酸蛋白酶2(MASP2)ELISA试剂盒
xyC350Hu 末端补体复合体C5b-9(C5b-9)ELISA试剂盒
xyC262Hu 紧密连接蛋白1(TJP1)ELISA试剂盒
xyA082Hu 层粘连蛋白(LN)ELISA试剂盒
xyB981Hu 内皮素受体A(ETRA)ELISA试剂盒
xyD471Hu 妊娠相关血浆蛋白A2(PAPPA2)ELISA试剂盒
xyD393Hu 蛋白C抑制因子(PCI)ELISA试剂盒
xyD153Hu 衰老关键蛋白5(FBLN5)ELISA试剂盒
xyC436Hu 牙本质涎磷蛋白(DSPP)ELISA试剂盒
xyB226Hu 皮质醇结合球蛋白(CBG)ELISA试剂盒
xyC345Hu 膜联蛋白A6(ANXA6)ELISA试剂盒
xyC795Hu 跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)ELISA试剂盒
xyF997Hu 畸胎瘤衍生生长因子1(TDGF1)ELISA试剂盒
xyC156Hu Ⅹ型胶原(COL10)ELISA试剂盒
xyC243Hu 拓扑异构酶Ⅰ(TOP1)ELISA试剂盒
xyF460Hu 叶酸受体1(FOLR1)ELISA试剂盒
xyB567Hu 细胞间粘附分子4(ICAM4)ELISA试剂盒
xyC719Hu 平足蛋白(PDPN)ELISA试剂盒
xyC285Hu 前梯度蛋白2(AGR2)ELISA试剂盒
xyC045Hu 存活素(Surv)ELISA试剂盒
xyC170Hu Persephin蛋白(PSPN)ELISA试剂盒