荧光定量技术服务
服务要求：
1、进行mRNA表达量分析时，如果提供的材料为Total RNA，请寄送足量的并且保证纯度的Total RNA(浓度在200 ng/μl以上，体积在20 μl以上，纯度A260/280在1.8~2.0)。如果目的基因表达量低时，应尽量提供更高浓度的Total RNA。
2、如果提供的材料为细胞或组织，DNA、RNA的提取费用另收。 同时应保证材料新鲜，动物细胞数为106以上，动物组织为100 mg以上。
3、目的基因信息(GenBank Acc、Gene ID、关键词)，mRNA需说明具体剪接子及检测范围（公共区域或特异性区域）
4、引物设计的区域范围(全序列、5′端序列、3′端序列)。
操作程序：
1、根据基因序列设计特异性的引物
2、提取DNA/RNA；
3、RNA逆转录为cDNA
4、进行Real Time PCR，确认引物模板的反应性能（预实验结束）。
5、进行Real Time RT-PCR反应，并进行定量分析求得目的基因的表达量。
6、实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
收费标准：
1、RNA提取费用：
2、PCR反应费用：
3、引物和探针序列设计：免费
4、引物和探针合成费用：
5、内参引物探针：免费。
