\n 豚鼠碳酸酐酶I(CA1)elisa试剂盒豚鼠碳酸酐酶I(CA1)elisa试剂盒主要参数>>>主要参数>>>
| \xa0英文名称 | \xa0 Guinea pig CA1 (Carbonic Anhydrase I) ELISA Kit |
| \xa0 中文名称 | \xa0 豚鼠碳酸酐酶I(CA1)酶联免疫吸附测定试剂盒 |
| \xa0 货号 | \xa0 E-EL-GP0068 | \xa0 种属 | \xa0 Guinea pig/豚鼠 |
| \xa0 规格 | \xa0 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) |
| \xa0 检测方法 | \xa0 双抗体夹心法 |
| \xa0 检测范围 | \xa0 \xa0~ | \xa0 \xa0灵敏度 | \xa0 \xa0 |
| \xa0英文名称 | \xa0 Guinea pig CA1 (Carbonic Anhydrase I) ELISA Kit |
| \xa0 中文名称 | \xa0 豚鼠碳酸酐酶I(CA1)酶联免疫吸附测定试剂盒 |
| \xa0 货号 | \xa0 E-EL-GP0068 | \xa0 种属 | \xa0 Guinea pig/豚鼠 |
| \xa0 规格 | \xa0 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) |
| \xa0 检测方法 | \xa0 双抗体夹心法 |
| \xa0 检测范围 | \xa0 \xa0~ | \xa0 \xa0灵敏度 | \xa0 \xa0 |
| \xa0英文名称 | \xa0 Guinea pig CA1 (Carbonic Anhydrase I) ELISA Kit |
\xa0英文名称 | \xa0英文名称 \xa0英文名称
\xa0 Guinea pig CA1 (Carbonic Anhydrase I) ELISA Kit | \xa0
Guinea pig CA1 (Carbonic Anhydrase I) ELISA KitGuinea pig CA1 (Carbonic Anhydrase I) ELISA Kit
| \xa0 中文名称 | \xa0 豚鼠碳酸酐酶I(CA1)酶联免疫吸附测定试剂盒 |
\xa0 中文名称 | \xa0
中文名称中文名称
\xa0 豚鼠碳酸酐酶I(CA1)酶联免疫吸附测定试剂盒 | \xa0
豚鼠碳酸酐酶I(CA1)酶联免疫吸附测定试剂盒豚鼠碳酸酐酶I(CA1)酶联免疫吸附测定试剂盒
| \xa0 货号 | \xa0 E-EL-GP0068 | \xa0 种属 | \xa0 Guinea pig/豚鼠 |
\xa0 货号 | \xa0
货号货号
\xa0 E-EL-GP0068 | \xa0
E-EL-GP0068E-EL-GP0068
\xa0 种属 | \xa0
种属种属
\xa0 Guinea pig/豚鼠 | \xa0
Guinea pig/豚鼠Guinea pig/豚鼠
| \xa0 规格 | \xa0 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) |
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规格规格
\xa0 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | \xa0
96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips)96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips)
| \xa0 检测方法 | \xa0 双抗体夹心法 |
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检测方法检测方法
\xa0 双抗体夹心法 | \xa0
双抗体夹心法双抗体夹心法
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豚鼠碳酸酐酶I(CA1)elisa试剂盒豚鼠碳酸酐酶I(CA1)elisa试剂盒
原理>>>原理>>>
豚鼠碳酸酐酶I(CA1)elisa试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠CA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的CA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠CA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠CA1抗体与结合在包被抗体上的豚鼠CA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，CA1浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中CA1的浓度。
豚鼠碳酸酐酶I(CA1)elisa试剂盒豚鼠碳酸酐酶I(CA1)elisa试剂盒
组成>>>组成>>>
| \xa0名称 | \xa0 \xa0规格 | \xa0保存 |
| \xa0Micro ELISA Plate | \xa0 8×12 / 8×6* | \xa04℃ |
| \xa0Reference Standard | \xa0 2/1 支* | \xa04℃ |
| \xa0Reference Standard & Sample Diluent | \xa0 1瓶 20mL/12mL* | \xa04℃ |
| \xa0Concentrated Biotinylated Detection Ab | \xa0 1支 120μL/70μL* | \xa04℃ |
| \xa0Biotinytated Detection Ab Diluent | \xa0 1瓶 10mL/6mL* | \xa04℃ |
| \xa0Concentrated HRP Conjugate | \xa0 1支 120μL/70μL* | \xa04℃(避光) |
| \xa0HRP Conjugate Diluent | \xa0 1瓶 10mL/6mL* | \xa04℃ |
| \xa0Concentrated Wash Buffer (25×) | \xa0 1瓶 30mL/16mL* | \xa04℃ |
| \xa0Substrate Reagent | \xa0 1瓶 10mL/6mL* | \xa04℃(避光) |
| \xa0Stop Solution | \xa0 1瓶 10mL/6mL* | \xa04℃ |
| \xa0Plate Sealer | \xa0 5/3 张* |
|
| \xa0Manual | \xa0 1 份 |
|
| \xa0Certificate of Analysis | \xa0 1 份 |
|
| \xa0*: [96T/48T] |
| \xa0名称 | \xa0 \xa0规格 | \xa0保存 |
| \xa0Micro ELISA Plate | \xa0 8×12 / 8×6* | \xa04℃ |
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\xa0保存 | \xa0保存 \xa0保存 \xa0保存
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\xa04℃ | \xa04℃ \xa04℃
| \xa0Concentrated HRP Conjugate | \xa0 1支 120μL/70μL* | \xa04℃(避光) |
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\xa04℃ | \xa04℃ \xa04℃
| \xa0Concentrated Wash Buffer (25×) | \xa0 1瓶 30mL/16mL* | \xa04℃ |
\xa0Concentrated Wash Buffer (25×) | \xa0Concentrated Wash Buffer (25×) \xa0Concentrated Wash Buffer (25×)
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\xa0Plate Sealer | \xa0Plate Sealer \xa0Plate Sealer
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\xa0Certificate of Analysis | \xa0Certificate of Analysis \xa0Certificate of Analysis
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| | \xa0*: [96T/48T] |
\xa0*: [96T/48T] | \xa0*: [96T/48T]
豚鼠碳酸酐酶I(CA1)elisa试剂盒豚鼠碳酸酐酶I(CA1)elisa试剂盒
操作步骤>>>操作步骤>>>
1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0
1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0 \xa0
8. 结果计算
