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粪便样品DNA保存液
粪便样品DNA保存液粪便样品DNA保存液粪便样品DNA保存液保存：室温保存，保质期 3 年。
保存：室温保存，保质期 3 年。保存：室温保存，保质期 3 年。保存：室温保存，保质期 3 年。产品内容：
产品内容：产品内容：产品内容：
产品简介：
产品简介：产品简介：产品简介：粪便样品 DNA 保存液可以在室温条件下保存 DNA 样品。它能迅速渗入细胞内，通过抑制 DNase 的活性而达到保护 DNA 的完整性的目的。
粪便样品 DNA 保存液可以在室温条件下保存 DNA 样品。它能迅速渗入细胞内，通过抑制 DNase 的活性而达到保护 DNA 的完整性的目的。粪便样品 DNA 保存液可以在室温条件下保存 DNA 样品。它能迅速渗入细胞内，通过抑制 DNase 的活性而达到保护 DNA 的完整性的目的。适用于不能及时进行 DNA 提取的粪便样品的采集。
适用于不能及时进行 DNA 提取的粪便样品的采集。适用于不能及时进行 DNA 提取的粪便样品的采集。保存液使用方法：
保存液使用方法：保存液使用方法：保存液使用方法：一：批量自采：
一：批量自采：一：批量自采：1：采便管准备
1：采便管准备1：采便管准备1）患者采样盒中包括：采便管 2 管（每管装有 7.5ml 保护液以及 6-8 颗玻璃珠），冰袋 3 个。
1）患者采样盒中包括：采便管 2 管（每管装有 7.5ml 保护液以及 6-8 颗玻璃珠），冰袋 3 个。1）患者采样盒中包括：采便管 2 管（每管装有 7.5ml 保护液以及 6-8 颗玻璃珠），冰袋 3 个。2）患者回家后，需将冰袋放入冰箱冷冻层，并在送样当天进行采便。
2）患者回家后，需将冰袋放入冰箱冷冻层，并在送样当天进行采便。2）患者回家后，需将冰袋放入冰箱冷冻层，并在送样当天进行采便。2：采便方式：
2：采便方式：2：采便方式：1）准备一张纸在排便时将大便与便池水隔绝；
1）准备一张纸在排便时将大便与便池水隔绝；1）准备一张纸在排便时将大便与便池水隔绝；2）采便时取中部未沾染便池水和尿液的大便；
2）采便时取中部未沾染便池水和尿液的大便；2）采便时取中部未沾染便池水和尿液的大便；3）用采便管中的小勺挖取粪便，放入采便管中，盖紧管盖，放入采样盒中；
3）用采便管中的小勺挖取粪便，放入采便管中，盖紧管盖，放入采样盒中；3）用采便管中的小勺挖取粪便，放入采便管中，盖紧管盖，放入采样盒中；注意：2 个采便管都需要挖取粪便，每管挖取 3-4 勺粪便；
注意：2 个采便管都需要挖取粪便，每管挖取 3-4 勺粪便；注意：2 个采便管都需要挖取粪便，每管挖取 3-4 勺粪便；4）从冰箱冷冻层中取出冻好的冰袋，放入蓝色采样盒中，以保持样品低温环境，并尽快送回医院。
4）从冰箱冷冻层中取出冻好的冰袋，放入蓝色采样盒中，以保持样品低温环境，并尽快送回医院。4）从冰箱冷冻层中取出冻好的冰袋，放入蓝色采样盒中，以保持样品低温环境，并尽快送回医院。二：少量自采
二：少量自采二：少量自采二：少量自采1：在粪便样品中加入 3-5 倍体积的粪便样品 DNA 保存液。
1：在粪便样品中加入 3-5 倍体积的粪便样品 DNA 保存液。1：在粪便样品中加入 3-5 倍体积的粪便样品 DNA 保存液。保存时间说明：
保存时间说明：保存时间说明：1:实测粪便样品 DNA 保存液，于 4℃可稳定保存 DNA 15-30 天；于室温（≤30℃）可稳定保存 DNA 7-15天。
1:实测粪便样品 DNA 保存液，于 4℃可稳定保存 DNA 15-30 天；于室温（≤30℃）可稳定保存 DNA 7-15天。1:实测粪便样品 DNA 保存液，于 4℃可稳定保存 DNA 15-30 天；于室温（≤30℃）可稳定保存 DNA 7-15天。2:如需长期保存，可在粪便 DNA 提取步骤 3 中弃上清后直接-20℃或-80℃长期冻存。
2:如需长期保存，可在粪便 DNA 提取步骤 3 中弃上清后直接-20℃或-80℃长期冻存。2:如需长期保存，可在粪便 DNA 提取步骤 3 中弃上清后直接-20℃或-80℃长期冻存。粪便 DNA 提取：
粪便 DNA 提取：粪便 DNA 提取：粪便 DNA 提取：1：取 200μL 样品匀浆至拧盖的 2mL 离心管。
1：取 200μL 样品匀浆至拧盖的 2mL 离心管。1：取 200μL 样品匀浆至拧盖的 2mL 离心管。样品匀浆制备：
样品匀浆制备：样品匀浆制备：样品匀浆制备：1）将采便管用用漩涡震荡器，混匀至无块状；
1）将采便管用用漩涡震荡器，混匀至无块状；1）将采便管用用漩涡震荡器，混匀至无块状；2）用 1mL 注射器接 1mL 枪头搅拌；
2）用 1mL 注射器接 1mL 枪头搅拌；2）用 1mL 注射器接 1mL 枪头搅拌；3）枪头（1mL）减去 1cm 左右，吸之前摇匀，尽量吸取内容物，否则提取的 DNA 量过少；
3）枪头（1mL）减去 1cm 左右，吸之前摇匀，尽量吸取内容物，否则提取的 DNA 量过少；3）枪头（1mL）减去 1cm 左右，吸之前摇匀，尽量吸取内容物，否则提取的 DNA 量过少；2：加入 1 mL PBS，用旋涡振荡器混合均匀，离心（15000rpm,5min,4℃） 。
2：加入 1 mL PBS，用旋涡振荡器混合均匀，离心（15000rpm,5min,4℃） 。2：加入 1 mL PBS，用旋涡振荡器混合均匀，离心（15000rpm,5min,4℃） 。3：弃 1mL 上清，重复 2 一次。
3：弃 1mL 上清，重复 2 一次。3：弃 1mL 上清，重复 2 一次。4：弃 950μL 上清后，加入 300μL Tris-SDS,500μL Tris-饱和酚，移入已加入 0.33-0.35g 玻璃珠（φ0.1mm）的 2mL 圆底离心管中。
4：弃 950μL 上清后，加入 300μL Tris-SDS,500μL Tris-饱和酚，移入已加入 0.33-0.35g 玻璃珠（φ0.1mm）的 2mL 圆底离心管中。4：弃 950μL 上清后，加入 300μL Tris-SDS,500μL Tris-饱和酚，移入已加入 0.33-0.35g 玻璃珠（φ0.1mm）的 2mL 圆底离心管中。5：震荡呈乳白色，在均质(Beat-Bitter)中均质 45s，离心（15000rpm,5min,4℃）。
5：震荡呈乳白色，在均质(Beat-Bitter)中均质 45s，离心（15000rpm,5min,4℃）。5：震荡呈乳白色，在均质(Beat-Bitter)中均质 45s，离心（15000rpm,5min,4℃）。6：将上层悬浊液 400μL（2×200）转移到一个新的离心管中（圆头），加入 200μL Tris-酚，200μL 氯仿/异丙醇（24：1）注：中间白色为变性蛋白相不能碰。
6：将上层悬浊液 400μL（2×200）转移到一个新的离心管中（圆头），加入 200μL Tris-酚，200μL 氯仿/异丙醇（24：1）注：中间白色为变性蛋白相不能碰。6：将上层悬浊液 400μL（2×200）转移到一个新的离心管中（圆头），加入 200μL Tris-酚，200μL 氯仿/异丙醇（24：1）注：中间白色为变性蛋白相不能碰。7：手摇（10-20 次）（上下颠倒即可，轻柔），混匀呈白色，离心（15000rpm,5min,4℃）。
7：手摇（10-20 次）（上下颠倒即可，轻柔），混匀呈白色，离心（15000rpm,5min,4℃）。7：手摇（10-20 次）（上下颠倒即可，轻柔），混匀呈白色，离心（15000rpm,5min,4℃）。8：将 250μL（2×125）上层悬浊液转移到新的 1.5mL 离心管中，加入 25μL 3M 的乙酸钠（pH=5.2）,加入
8：将 250μL（2×125）上层悬浊液转移到新的 1.5mL 离心管中，加入 25μL 3M 的乙酸钠（pH=5.2）,加入8：将 250μL（2×125）上层悬浊液转移到新的 1.5mL 离心管中，加入 25μL 3M 的乙酸钠（pH=5.2）,加入300μL 异丙醇，手摇混匀后离心（15000rpm,5min,4℃）。-20℃静置 20min. 9： 弃上清 （直接倒掉即可），加入 500μL 70% 乙醇，手摇混匀，离心15000rpm,5min,4℃）。
300μL 异丙醇，手摇混匀后离心（15000rpm,5min,4℃）。-20℃静置 20min. 9： 弃上清 （直接倒掉即可），加入 500μL 70% 乙醇，手摇混匀，离心15000rpm,5min,4℃）。300μL 异丙醇，手摇混匀后离心（15000rpm,5min,4℃）。-20℃静置 20min. 9： 弃上清 （直接倒掉即可），加入 500μL 70% 乙醇，手摇混匀，离心15000rpm,5min,4℃）。10：弃上清（直接倒掉即可），离心（12000rpm,1min,常温），用枪头（斜）吸去多余液体，开盖，室温干燥 15min。
10：弃上清（直接倒掉即可），离心（12000rpm,1min,常温），用枪头（斜）吸去多余液体，开盖，室温干燥 15min。10：弃上清（直接倒掉即可），离心（12000rpm,1min,常温），用枪头（斜）吸去多余液体，开盖，室温干燥 15min。11：加入 100μL TE, 5μL RNA 酶，轻弹混匀，小离心机轻微离心（到 6000rpm 立即停止），37℃恒温箱静置 10min. 12：测定浓度及电泳。
11：加入 100μL TE, 5μL RNA 酶，轻弹混匀，小离心机轻微离心（到 6000rpm 立即停止），37℃恒温箱静置 10min. 12：测定浓度及电泳。11：加入 100μL TE, 5μL RNA 酶，轻弹混匀，小离心机轻微离心（到 6000rpm 立即停止），37℃恒温箱静置 10min. 12：测定浓度及电泳。特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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