\n 恩诺沙星检测卡（胶体金法）
1 原理及用途
本产品应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成，用于检测组织（鱼虾蟹、畜禽肉、内脏）、蜂蜜等样本中的恩诺沙星（ENR）。
样本溶液滴入检测卡的加样孔后，样本溶液中的恩诺沙星与金标抗体相结合，从而阻止金标抗体与纤维素膜上恩诺沙星偶联物结合。当样本溶液中的恩诺沙星药物含量大于检测限时检测线不显色，结果为阳性；当样本溶液中恩诺沙星含量小于检测限时检测线显红色,结果为阴性。
2 技术指标
2.1 本试剂对恩诺沙星的检测限：0.5ppb
3 试剂盒组成
检测卡…………………………50个/盒
样本复溶液……………………1瓶\xa0\xa0\xa0
说明书…………………………1份
4 需要的器材和试剂
4.1 仪器：均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）
4.2 微量移液器：单道20μl-200μl，100μl-1000μl
4.3 试剂：乙酸乙酯、正己烷
5 样本前处理
5.1 样本处理前须知：
实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。
5.2动物组织、蜂蜜样本处理方法
1）称取4±0.05g去脂肪均质组织样本置50ml离心管中，加入2ml 纯净水，振荡样本成糊状，再加入4ml乙酸乙酯，振荡5min，室温4000r/min以上离心5min；
2）移取2ml上层清澈有机相至洁净玻璃管中，在50-60℃氮气或空气吹干；
3）加入0.5ml样本复溶液溶解残留物，取下层液体备用。
注:若吹干后剩余的油脂量多,可先加入1-2ml正己烷,振荡混合均匀;再加入0.5ml样本复溶液,混合均匀后静置5分钟左右,液体明显分层。取下层液体备用。
6 实验步骤
6.1 撕开检测卡铝箔包装袋，取出检测卡，放于平整、洁净的台面上。
6.2 用配套吸管吸取已准备好的样本液体，缓慢、逐滴的（应避免泡沫产生）滴加2-3滴（约60ul）到加样孔（S）内。
6.3室温下放置8-10分钟判断结果, 超过10分钟的结果只能作为参考。
7 结果判断
恩诺沙星检测卡（胶体金法）
1 原理及用途
本产品应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成，用于检测组织（鱼虾蟹、畜禽肉、内脏）、蜂蜜等样本中的恩诺沙星（ENR）。
样本溶液滴入检测卡的加样孔后，样本溶液中的恩诺沙星与金标抗体相结合，从而阻止金标抗体与纤维素膜上恩诺沙星偶联物结合。当样本溶液中的恩诺沙星药物含量大于检测限时检测线不显色，结果为阳性；当样本溶液中恩诺沙星含量小于检测限时检测线显红色,结果为阴性。
2 技术指标
2.1 本试剂对恩诺沙星的检测限：0.5ppb
3 试剂盒组成
检测卡…………………………50个/盒
样本复溶液……………………1瓶\xa0\xa0\xa0
说明书…………………………1份
4 需要的器材和试剂
4.1 仪器：均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）
4.2 微量移液器：单道20μl-200μl，100μl-1000μl
4.3 试剂：乙酸乙酯、正己烷
5 样本前处理
5.1 样本处理前须知：
实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。
5.2动物组织、蜂蜜样本处理方法
1）称取4±0.05g去脂肪均质组织样本置50ml离心管中，加入2ml 纯净水，振荡样本成糊状，再加入4ml乙酸乙酯，振荡5min，室温4000r/min以上离心5min；
2）移取2ml上层清澈有机相至洁净玻璃管中，在50-60℃氮气或空气吹干；
3）加入0.5ml样本复溶液溶解残留物，取下层液体备用。
注:若吹干后剩余的油脂量多,可先加入1-2ml正己烷,振荡混合均匀;再加入0.5ml样本复溶液,混合均匀后静置5分钟左右,液体明显分层。取下层液体备用。
6 实验步骤
6.1 撕开检测卡铝箔包装袋，取出检测卡，放于平整、洁净的台面上。
6.2 用配套吸管吸取已准备好的样本液体，缓慢、逐滴的（应避免泡沫产生）滴加2-3滴（约60ul）到加样孔（S）内。
6.3室温下放置8-10分钟判断结果, 超过10分钟的结果只能作为参考。
7 结果判断恩诺沙星检测卡（胶体金法）
1 原理及用途
本产品应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成，用于检测组织（鱼虾蟹、畜禽肉、内脏）、蜂蜜等样本中的恩诺沙星（ENR）。
样本溶液滴入检测卡的加样孔后，样本溶液中的恩诺沙星与金标抗体相结合，从而阻止金标抗体与纤维素膜上恩诺沙星偶联物结合。当样本溶液中的恩诺沙星药物含量大于检测限时检测线不显色，结果为阳性；当样本溶液中恩诺沙星含量小于检测限时检测线显红色,结果为阴性。
2 技术指标
2.1 本试剂对恩诺沙星的检测限：0.5ppb
3 试剂盒组成
检测卡…………………………50个/盒
样本复溶液……………………1瓶\xa0\xa0\xa0
说明书…………………………1份
4 需要的器材和试剂
4.1 仪器：均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）
4.2 微量移液器：单道20μl-200μl，100μl-1000μl
4.3 试剂：乙酸乙酯、正己烷
5 样本前处理
5.1 样本处理前须知：
实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。
5.2动物组织、蜂蜜样本处理方法
1）称取4±0.05g去脂肪均质组织样本置50ml离心管中，加入2ml 纯净水，振荡样本成糊状，再加入4ml乙酸乙酯，振荡5min，室温4000r/min以上离心5min；
2）移取2ml上层清澈有机相至洁净玻璃管中，在50-60℃氮气或空气吹干；
3）加入0.5ml样本复溶液溶解残留物，取下层液体备用。
注:若吹干后剩余的油脂量多,可先加入1-2ml正己烷,振荡混合均匀;再加入0.5ml样本复溶液,混合均匀后静置5分钟左右,液体明显分层。取下层液体备用。
6 实验步骤
6.1 撕开检测卡铝箔包装袋，取出检测卡，放于平整、洁净的台面上。
6.2 用配套吸管吸取已准备好的样本液体，缓慢、逐滴的（应避免泡沫产生）滴加2-3滴（约60ul）到加样孔（S）内。
6.3室温下放置8-10分钟判断结果, 超过10分钟的结果只能作为参考。
7 结果判断
阴性：C线、T线均显色，表示样品中浓度低于检测限，或不含有。
阳性：C线显红色，T线不显色，表示样品中浓度高于检测限。
无效：未出现质控C线，表明操作过程不正确或检测卡已失效。
8 注意事项
8.1 过期或铝箔袋破损的产品，均不可使用。
8.2 检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开，打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。
8.3 不要触摸检测卡中央的白色膜面。
8.4取液滴管不可混用，以免交叉污染。
8.5待检样品溶液需清亮、无混浊颗粒、无细菌污染，否则容易导致阻塞、显色不明显等异常现象，从而影响实验结果的判定。
9 贮藏及保存期
储藏条件：试剂盒于2-30℃干燥环境下保存。
保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。阴性：C线、T线均显色，表示样品中浓度低于检测限，或不含有。
阳性：C线显红色，T线不显色，表示样品中浓度高于检测限。
无效：未出现质控C线，表明操作过程不正确或检测卡已失效。
8 注意事项
8.1 过期或铝箔袋破损的产品，均不可使用。
8.2 检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开，打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。
8.3 不要触摸检测卡中央的白色膜面。
8.4取液滴管不可混用，以免交叉污染。
8.5待检样品溶液需清亮、无混浊颗粒、无细菌污染，否则容易导致阻塞、显色不明显等异常现象，从而影响实验结果的判定。
9 贮藏及保存期
储藏条件：试剂盒于2-30℃干燥环境下保存。
保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。阴性：C线、T线均显色，表示样品中浓度低于检测限，或不含有。
阳性：C线显红色，T线不显色，表示样品中浓度高于检测限。
无效：未出现质控C线，表明操作过程不正确或检测卡已失效。
8 注意事项
8.1 过期或铝箔袋破损的产品，均不可使用。
8.2 检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开，打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。
8.3 不要触摸检测卡中央的白色膜面。
8.4取液滴管不可混用，以免交叉污染。
8.5待检样品溶液需清亮、无混浊颗粒、无细菌污染，否则容易导致阻塞、显色不明显等异常现象，从而影响实验结果的判定。
9 贮藏及保存期
储藏条件：试剂盒于2-30℃干燥环境下保存。
保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。
