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中文名称：膜粘连蛋白2受体抗体
英文名称：AX2R
别\xa0\xa0\xa0\xa0名：LOC389289; ANXA2R; Annexin 2 receptor; Annexin II receptor; AXIIR; C5orf39; Chromosome 5 open reading frame 39; AX2R_HUMAN.\xa0\xa0
分\xa0子\xa0量：22kDa
细胞定位：细胞核\xa0细胞浆\xa0
纯化方法：affinity purified by Protein A
储\xa0存\xa0液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
产品介绍：ANXA2R（annexin-2 受体），也称为 AX2R 或 C5orf39，是一种 193 个氨基酸的蛋白质，广泛表达，可作为骨髓基质细胞上的膜联蛋白 II 受体诱导破骨细胞形成。 此外，ANXA2R 在淋巴细胞中高表达，也在静息 CD4+ 和 CD8+ T 细胞中发现。 编码 ANXA2R 的基因映射到人类 5 号染色体，该染色体包含 1.81 亿个碱基对，占人类基因组的近 6%。 5 号染色体通过 ERCC8 基因与 Cockayne 综合征相关，通过腺瘤性结肠息肉 (APC) 肿瘤抑制基因与家族性腺瘤性息肉病相关。 Treacher Collins 综合征也与 5 号染色体相关，由 TCOF1 基因内的插入或缺失引起。 5 号染色体 p 臂缺失导致 Cri du chat 综合征，而 q 臂或 5 号染色体缺失在治疗相关的急性髓性白血病和骨髓增生异常综合征中很常见。
中文名称：膜粘连蛋白2受体抗体
英文名称：AX2R
别\xa0\xa0\xa0\xa0名：LOC389289; ANXA2R; Annexin 2 receptor; Annexin II receptor; AXIIR; C5orf39; Chromosome 5 open reading frame 39; AX2R_HUMAN.\xa0\xa0
分\xa0子\xa0量：22kDa
细胞定位：细胞核\xa0细胞浆\xa0
纯化方法：affinity purified by Protein A
储\xa0存\xa0液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
产品介绍：ANXA2R（annexin-2 受体），也称为 AX2R 或 C5orf39，是一种 193 个氨基酸的蛋白质，广泛表达，可作为骨髓基质细胞上的膜联蛋白 II 受体诱导破骨细胞形成。 此外，ANXA2R 在淋巴细胞中高表达，也在静息 CD4+ 和 CD8+ T 细胞中发现。 编码 ANXA2R 的基因映射到人类 5 号染色体，该染色体包含 1.81 亿个碱基对，占人类基因组的近 6%。 5 号染色体通过 ERCC8 基因与 Cockayne 综合征相关，通过腺瘤性结肠息肉 (APC) 肿瘤抑制基因与家族性腺瘤性息肉病相关。 Treacher Collins 综合征也与 5 号染色体相关，由 TCOF1 基因内的插入或缺失引起。 5 号染色体 p 臂缺失导致 Cri du chat 综合征，而 q 臂或 5 号染色体缺失在治疗相关的急性髓性白血病和骨髓增生异常综合征中很常见。中文名称：膜粘连蛋白2受体抗体
英文名称：AX2R
别\xa0\xa0\xa0\xa0名：LOC389289; ANXA2R; Annexin 2 receptor; Annexin II receptor; AXIIR; C5orf39; Chromosome 5 open reading frame 39; AX2R_HUMAN.\xa0\xa0
分\xa0子\xa0量：22kDa
细胞定位：细胞核\xa0细胞浆\xa0
纯化方法：affinity purified by Protein A
储\xa0存\xa0液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
产品介绍：ANXA2R（annexin-2 受体），也称为 AX2R 或 C5orf39，是一种 193 个氨基酸的蛋白质，广泛表达，可作为骨髓基质细胞上的膜联蛋白 II 受体诱导破骨细胞形成。 此外，ANXA2R 在淋巴细胞中高表达，也在静息 CD4+ 和 CD8+ T 细胞中发现。 编码 ANXA2R 的基因映射到人类 5 号染色体，该染色体包含 1.81 亿个碱基对，占人类基因组的近 6%。 5 号染色体通过 ERCC8 基因与 Cockayne 综合征相关，通过腺瘤性结肠息肉 (APC) 肿瘤抑制基因与家族性腺瘤性息肉病相关。 Treacher Collins 综合征也与 5 号染色体相关，由 TCOF1 基因内的插入或缺失引起。 5 号染色体 p 臂缺失导致 Cri du chat 综合征，而 q 臂或 5 号染色体缺失在治疗相关的急性髓性白血病和骨髓增生异常综合征中很常见。中文名称：膜粘连蛋白2受体抗体
英文名称：AX2R
别\xa0\xa0\xa0\xa0名：LOC389289; ANXA2R; Annexin 2 receptor; Annexin II receptor; AXIIR; C5orf39; Chromosome 5 open reading frame 39; AX2R_HUMAN.\xa0\xa0
分\xa0子\xa0量：22kDa
细胞定位：细胞核\xa0细胞浆\xa0
纯化方法：affinity purified by Protein A
储\xa0存\xa0液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
产品介绍：ANXA2R（annexin-2 受体），也称为 AX2R 或 C5orf39，是一种 193 个氨基酸的蛋白质，广泛表达，可作为骨髓基质细胞上的膜联蛋白 II 受体诱导破骨细胞形成。 此外，ANXA2R 在淋巴细胞中高表达，也在静息 CD4+ 和 CD8+ T 细胞中发现。 编码 ANXA2R 的基因映射到人类 5 号染色体，该染色体包含 1.81 亿个碱基对，占人类基因组的近 6%。 5 号染色体通过 ERCC8 基因与 Cockayne 综合征相关，通过腺瘤性结肠息肉 (APC) 肿瘤抑制基因与家族性腺瘤性息肉病相关。 Treacher Collins 综合征也与 5 号染色体相关，由 TCOF1 基因内的插入或缺失引起。 5 号染色体 p 臂缺失导致 Cri du chat 综合征，而 q 臂或 5 号染色体缺失在治疗相关的急性髓性白血病和骨髓增生异常综合征中很常见。
Function:
May act as a receptor for annexin II on marrow stromal cells to induce osteoclast formation.
Tissue Specificity:
Widely expressed. Highly expressed in lymphocytes. Expressed in both resting CD4(+) and CD8(+) T-cells.
SWISS:
Q3ZCQ2
Gene ID:
389289
Function:
May act as a receptor for annexin II on marrow stromal cells to induce osteoclast formation.
Tissue Specificity:
Widely expressed. Highly expressed in lymphocytes. Expressed in both resting CD4(+) and CD8(+) T-cells.
SWISS:
Q3ZCQ2
Gene ID:
389289
Function:
May act as a receptor for annexin II on marrow stromal cells to induce osteoclast formation.
Tissue Specificity:
Widely expressed. Highly expressed in lymphocytes. Expressed in both resting CD4(+) and CD8(+) T-cells.
SWISS:
Q3ZCQ2
Gene ID:
389289
注意：
所提供的本产品仅供研究使用，不得用于人类、治疗或诊断应用。
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