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阿啡肽(OPI)合成多肽

中文名称：阿啡肽(OPI)合成多肽

阿啡肽(OPI)合成多肽

中文名称：阿啡肽(OPI)合成多肽阿啡肽(OPI)合成多肽

中文名称：阿啡肽(OPI)合成多肽阿啡肽(OPI)合成多肽

中文名称：阿啡肽(OPI)合成多肽

英文名称：Synthetic Opiorphin (OPI)

英文名称：Synthetic Opiorphin (OPI)英文名称：Synthetic Opiorphin (OPI)英文名称：Synthetic Opiorphin (OPI)

\xa0

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  物种Pan-species (General，通用)

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  来源多肽合成

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  预测分子量-

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• \t

  缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
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  性状冻干粉

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  纯度> 95%

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  等电点-

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• \t

  应用Immunogen; Blocking Peptide.

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  规格10μg50μg\xa0200μg\xa01mg\xa05mg

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  用法

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  PBS或其它。
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  储存

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  阿啡肽(OPI)合成多肽避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。

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  阿啡肽(OPI)合成多肽稳定性

  \t

  热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
  \t
  \t常规流程
  \t基因克隆或者基因合成 →亚克隆质粒构建 →表达质粒构建 →表达条件优化 →蛋白表达 →蛋白纯化 →后期处理：去除内毒素、融合标签切除、活性测定等。
  \t
  \t备注：
  \t1、所有的实验项目需遵守相关法律条款；
  \t2、所有样本都必须不具有传染性和放射性；
  \t3、客户可以根据自己的要求，定制个性化的实验方案。
  \t
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物种Pan-species (General，通用)

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物种Pan-species (General，通用)

物种Pan-species (General，通用)物种Pan-species (General，通用)物种Pan-species (General，通用)\t\t

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来源多肽合成

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来源多肽合成

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预测分子量-

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缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
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缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
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缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
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性状冻干粉

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性状冻干粉

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纯度> 95%

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纯度> 95%

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等电点-

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等电点-

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应用Immunogen; Blocking Peptide.

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应用Immunogen; Blocking Peptide.

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规格10μg50μg\xa0200μg\xa01mg\xa05mg

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用法

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PBS或其它。
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储存

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阿啡肽(OPI)合成多肽避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。

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阿啡肽(OPI)合成多肽稳定性

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热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
\t
\t常规流程
\t基因克隆或者基因合成 →亚克隆质粒构建 →表达质粒构建 →表达条件优化 →蛋白表达 →蛋白纯化 →后期处理：去除内毒素、融合标签切除、活性测定等。
\t
\t备注：
\t1、所有的实验项目需遵守相关法律条款；
\t2、所有样本都必须不具有传染性和放射性；
\t3、客户可以根据自己的要求，定制个性化的实验方案。
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用法

用法用法用法\t

PBS或其它。
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PBS或其它。
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\tPBS或其它。
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\tPBS或其它。
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储存

储存储存储存\t

阿啡肽(OPI)合成多肽避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。

阿啡肽(OPI)合成多肽避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。阿啡肽(OPI)合成多肽避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。阿啡肽(OPI)合成多肽避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。\t

阿啡肽(OPI)合成多肽稳定性

阿啡肽(OPI)合成多肽稳定性阿啡肽(OPI)合成多肽稳定性阿啡肽(OPI)合成多肽稳定性\t

热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
\t
\t常规流程
\t基因克隆或者基因合成 →亚克隆质粒构建 →表达质粒构建 →表达条件优化 →蛋白表达 →蛋白纯化 →后期处理：去除内毒素、融合标签切除、活性测定等。
\t
\t备注：
\t1、所有的实验项目需遵守相关法律条款；
\t2、所有样本都必须不具有传染性和放射性；
\t3、客户可以根据自己的要求，定制个性化的实验方案。
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热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
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\t常规流程
\t基因克隆或者基因合成 →亚克隆质粒构建 →表达质粒构建 →表达条件优化 →蛋白表达 →蛋白纯化 →后期处理：去除内毒素、融合标签切除、活性测定等。
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\t备注：
\t1、所有的实验项目需遵守相关法律条款；
\t2、所有样本都必须不具有传染性和放射性；
\t3、客户可以根据自己的要求，定制个性化的实验方案。热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
\t
\t常规流程
\t基因克隆或者基因合成 →亚克隆质粒构建 →表达质粒构建 →表达条件优化 →蛋白表达 →蛋白纯化 →后期处理：去除内毒素、融合标签切除、活性测定等。
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\t备注：
\t1、所有的实验项目需遵守相关法律条款；
\t2、所有样本都必须不具有传染性和放射性；
\t3、客户可以根据自己的要求，定制个性化的实验方案。热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
\t
\t常规流程
\t基因克隆或者基因合成 →亚克隆质粒构建 →表达质粒构建 →表达条件优化 →蛋白表达 →蛋白纯化 →后期处理：去除内毒素、融合标签切除、活性测定等。
\t
\t备注：
\t1、所有的实验项目需遵守相关法律条款；
\t2、所有样本都必须不具有传染性和放射性；
\t3、客户可以根据自己的要求，定制个性化的实验方案。
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