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酸性神经鞘磷脂酶(ASM)活性蛋白
酸性神经鞘磷脂酶(ASM)活性蛋白酸性神经鞘磷脂酶(ASM)活性蛋白酸性神经鞘磷脂酶(ASM)活性蛋白
Active Acid Sphingomyelinase (ASM)
Active Acid Sphingomyelinase (ASM)Active Acid Sphingomyelinase (ASM)Active Acid Sphingomyelinase (ASM)
SMPD1; NPD; SMase; aSMase; Sphingomyelin Phosphodiesterase 1,Acid Lysosomal; Simply Sphingomyelinase
SMPD1; NPD; SMase; aSMase; Sphingomyelin Phosphodiesterase 1,Acid Lysosomal; Simply SphingomyelinaseSMPD1; NPD; SMase; aSMase; Sphingomyelin Phosphodiesterase 1,Acid Lysosomal; Simply SphingomyelinaseSMPD1; NPD; SMase; aSMase; Sphingomyelin Phosphodiesterase 1,Acid Lysosomal; Simply Sphingomyelinase\xa0
\t- 物种Mus musculus (Mouse，小鼠)\xa0
\t- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
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物种Mus musculus (Mouse，小鼠)\xa0物种Mus musculus (Mouse，小鼠)\xa0物种Mus musculus (Mouse，小鼠)\xa0物种Mus musculus (Mouse，小鼠)\xa0\t
缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
\t- 性状冻干粉
\t- 纯度> 97%
\t- 等电点6.9
\t- 应用Cell\xa0culture;\xa0Activity\xa0Assays.
\t- 规格10μg50μg\xa0200μg\xa01mg\xa05mg\t
活性实验
\t\xa0
\t
\t\xa0
\t
\t用法
\tReconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
\t储存
\t避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。
\t稳定性
\t热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
\t
\t常规流程
\t基因克隆或者基因合成 →亚克隆质粒构建 →表达质粒构建 →表达条件优化 →蛋白表达 →蛋白纯化 →后期处理：去除内毒素、融合标签切除、活性测定等。
\t
\t
\t
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性状冻干粉性状冻干粉性状冻干粉性状冻干粉\t
纯度> 97%纯度> 97%纯度> 97%纯度> 97%\t
等电点6.9等电点6.9等电点6.9等电点6.9\t
应用Cell\xa0culture;\xa0Activity\xa0Assays.应用Cell\xa0culture;\xa0Activity\xa0Assays.应用Cell\xa0culture;\xa0Activity\xa0Assays.应用Cell\xa0culture;\xa0Activity\xa0Assays.\t
规格10μg50μg\xa0200μg\xa01mg\xa05mg\t活性实验
\t\xa0
\t\t\xa0
\t
\t用法
\tReconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
\t储存
\t避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。
\t稳定性
\t热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
\t
\t常规流程
\t基因克隆或者基因合成 →亚克隆质粒构建 →表达质粒构建 →表达条件优化 →蛋白表达 →蛋白纯化 →后期处理：去除内毒素、融合标签切除、活性测定等。
\t
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\t规格10μg50μg\xa0200μg\xa01mg\xa05mg规格10μg50μg\xa0200μg\xa01mg\xa05mg规格10μg50μg\xa0200μg\xa01mg\xa05mg\t
活性实验
活性实验活性实验活性实验\t
\xa0
\xa0\t
\t
\xa0
\xa0\t
\t
用法
用法用法用法\t
Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.\t
储存
储存储存储存\t
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。\t
稳定性
稳定性稳定性稳定性\t
热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
\t
\t常规流程
\t基因克隆或者基因合成 →亚克隆质粒构建 →表达质粒构建 →表达条件优化 →蛋白表达 →蛋白纯化 →后期处理：去除内毒素、融合标签切除、活性测定等。
\t
\t
热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
\t
\t常规流程
\t基因克隆或者基因合成 →亚克隆质粒构建 →表达质粒构建 →表达条件优化 →蛋白表达 →蛋白纯化 →后期处理：去除内毒素、融合标签切除、活性测定等。
\t
\t热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
\t
\t常规流程
\t基因克隆或者基因合成 →亚克隆质粒构建 →表达质粒构建 →表达条件优化 →蛋白表达 →蛋白纯化 →后期处理：去除内毒素、融合标签切除、活性测定等。
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\t热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
\t
\t常规流程
\t基因克隆或者基因合成 →亚克隆质粒构建 →表达质粒构建 →表达条件优化 →蛋白表达 →蛋白纯化 →后期处理：去除内毒素、融合标签切除、活性测定等。
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