\n \xa0大鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA试剂盒\xa0
本试剂盒仅供研究使用。

使用目的：
本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)含量。



实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)水平。用纯化的血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)，再与HRP标记的血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)浓度。
试剂盒组成 \xa0大鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA试剂盒\xa0
本试剂盒仅供研究使用。

使用目的：
本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)含量。



实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)水平。用纯化的血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)，再与HRP标记的血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)浓度。
试剂盒组成 \xa0\xa0大鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA试剂盒大鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA试剂盒大鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA试剂盒\xa0\xa0
本试剂盒仅供研究使用。

使用目的：使用目的：
本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中鼠血清，血浆及相关液体样本中血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)含量含量。



实验原理实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)水平。用纯化的血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)，，再与HRP标记的血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)浓浓度。
试剂盒组成 试剂盒组成

\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t

1	30倍浓缩洗涤液	20ml×1瓶	7	终止液	6ml×1瓶
2	酶标试剂	6ml×1瓶	8	标准品（120ng/L）	0.5ml×1瓶
3	酶标包被板	12孔×8条	9	标准品稀释液	1.5ml×1瓶
4	样品稀释液	6ml×1瓶	10	说明书	1份
5	显色剂A液	6ml×1瓶	11	封板膜	2张\xa0
6	显色剂B液	6ml×1/瓶	12	密封袋	1个

\t\t\t\t\t\t1\t\t\t30倍浓缩洗涤液\t\t\t20ml×1瓶\t\t\t7\t\t\t终止液\t\t\t6ml×1瓶\t\t\t\t\t\t\t2\t\t\t酶标试剂\t\t\t6ml×1瓶\t\t\t8\t\t\t标准品（120ng/L）\t\t\t0.5ml×1瓶\t\t\t\t\t\t\t3\t\t\t酶标包被板\t\t\t12孔×8条\t\t\t9\t\t\t标准品稀释液\t\t\t1.5ml×1瓶\t\t\t\t\t\t\t4\t\t\t样品稀释液\t\t\t6ml×1瓶\t\t\t10\t\t\t说明书\t\t\t1份\t\t\t\t\t\t\t5\t\t\t显色剂A液\t\t\t6ml×1瓶\t\t\t11\t\t\t封板膜\t\t\t2张\xa0 \t\t\t\t\t\t\t6\t\t\t显色剂B液\t\t\t6ml×1/瓶\t\t\t12\t\t\t密封袋\t\t\t1个\t\t\t\t\t\t\t\t1\t\t\t30倍浓缩洗涤液\t\t\t20ml×1瓶\t\t\t7\t\t\t终止液\t\t\t6ml×1瓶\t\t\t\t\t1111\t\t\t30倍浓缩洗涤液30倍浓缩洗涤液30倍浓缩洗涤液30倍浓缩洗涤液\t\t\t20ml×1瓶20ml×1瓶20ml×1瓶20ml×1瓶\t\t\t7777\t\t\t终止液终止液终止液终止液\t\t\t6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1瓶\t\t\t\t\t\t\t2\t\t\t酶标试剂\t\t\t6ml×1瓶\t\t\t8\t\t\t标准品（120ng/L）\t\t\t0.5ml×1瓶\t\t\t\t\t2222\t\t\t酶标试剂酶标试剂酶标试剂酶标试剂\t\t\t6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1瓶\t\t\t8888\t\t\t标准品（120ng/L）标准品（120ng/L）标准品（120ng/L）标准品（120ng/L）\t\t\t0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶\t\t\t\t\t\t\t3\t\t\t酶标包被板\t\t\t12孔×8条\t\t\t9\t\t\t标准品稀释液\t\t\t1.5ml×1瓶\t\t\t\t\t3333\t\t\t酶标包被板酶标包被板酶标包被板酶标包被板\t\t\t12孔×8条12孔×8条12孔×8条12孔×8条\t\t\t9999\t\t\t标准品稀释液标准品稀释液标准品稀释液标准品稀释液\t\t\t1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶\t\t\t\t\t\t\t4\t\t\t样品稀释液\t\t\t6ml×1瓶\t\t\t10\t\t\t说明书\t\t\t1份\t\t\t\t\t4444\t\t\t样品稀释液样品稀释液样品稀释液样品稀释液\t\t\t6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1瓶\t\t\t10101010\t\t\t说明书说明书说明书说明书\t\t\t1份1份1份1份\t\t\t\t\t\t\t5\t\t\t显色剂A液\t\t\t6ml×1瓶\t\t\t11\t\t\t封板膜\t\t\t2张\xa0 \t\t\t\t\t5555\t\t\t显色剂A液显色剂A液显色剂A液显色剂A液\t\t\t6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1瓶\t\t\t11111111\t\t\t封板膜封板膜封板膜封板膜\t\t\t2张\xa0 2张\xa0 2张\xa0 2张\xa0 \t\t\t\t\t\t\t6\t\t\t显色剂B液\t\t\t6ml×1/瓶\t\t\t12\t\t\t密封袋\t\t\t1个\t\t\t\t\t6666\t\t\t显色剂B液显色剂B液显色剂B液显色剂B液\t\t\t6ml×1/瓶6ml×1/瓶6ml×1/瓶6ml×1/瓶\t\t\t12121212\t\t\t密封袋密封袋密封袋密封袋\t\t\t1个1个1个1个\t\t\t标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。



操作步骤标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。



操作步骤标本要求标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。



操作步骤操作步骤

\t
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

\t

标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t

60ng/L	5号标准品	150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
30 ng/L	4号标准品	150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
15 ng/L	3号标准品	150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
7.5 ng/L	2号标准品	150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
3.75 ng/L	1号标准品	150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

\t\t\t\t\t\t60ng/L\t\t\t5号标准品\t\t\t150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液\t\t\t\t\t\t\t30 ng/L\t\t\t4号标准品\t\t\t150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液\t\t\t\t\t\t\t15 ng/L\t\t\t3号标准品\t\t\t150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液\t\t\t\t\t\t\t7.5 ng/L\t\t\t2号标准品\t\t\t150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液\t\t\t\t\t\t\t3.75 ng/L\t\t\t1号标准品\t\t\t150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液\t\t\t\t\t\t\t\t60ng/L\t\t\t5号标准品\t\t\t150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液\t\t\t\t\t60ng/L60ng/L60ng/L60ng/L\t\t\t5号标准品5号标准品5号标准品5号标准品\t\t\t150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液\t\t\t\t\t\t\t30 ng/L\t\t\t4号标准品\t\t\t150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液\t\t\t\t\t30 ng/L30 ng/L30 ng/L30 ng/L\t\t\t4号标准品4号标准品4号标准品4号标准品\t\t\t150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液\t\t\t\t\t\t\t15 ng/L\t\t\t3号标准品\t\t\t150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液\t\t\t\t\t15 ng/L15 ng/L15 ng/L15 ng/L\t\t\t3号标准品3号标准品3号标准品3号标准品\t\t\t150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液\t\t\t\t\t\t\t7.5 ng/L\t\t\t2号标准品\t\t\t150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液\t\t\t\t\t7.5 ng/L7.5 ng/L7.5 ng/L7.5 ng/L\t\t\t2号标准品2号标准品2号标准品2号标准品\t\t\t150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液\t\t\t\t\t\t\t3.75 ng/L\t\t\t1号标准品\t\t\t150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液\t\t\t\t\t3.75 ng/L3.75 ng/L3.75 ng/L3.75 ng/L\t\t\t1号标准品1号标准品1号标准品1号标准品\t\t\t150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液\t\t\t \xa0 \xa0 \xa0

\t
1. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
\t
2. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。\xa0\xa0
\t
3. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
\t
4. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
\t
5. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
\t
6. 温育：操作同3。
\t
7. 洗涤：操作同5。
\t
8. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟。
\t
9. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
\t
10. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

\t

加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。\t

温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。\xa0\xa0

温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。\xa0\xa0 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。\xa0\xa0 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。\xa0\xa0 \t

配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。\t

洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。\t

加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 \t

温育：操作同3。

温育：操作同3。温育：操作同3。温育：操作同3。\t

洗涤：操作同5。

洗涤：操作同5。洗涤：操作同5。洗涤：操作同5。\t

显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟。

显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟。\t

终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。\t

测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
操作程序总结：


计算
\xa0\xa0以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。




注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。操作程序总结：


计算
\xa0\xa0以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。




注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。操作程序总结：操作程序总结：


计算计算
\xa0\xa0以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。




注意事项注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4.\xa0 \xa0请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。4.\xa0 \xa0请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。4.\xa0 \xa0请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5.\xa0 \xa0封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.\xa0 \xa0封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.\xa0 \xa0封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个 6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个 6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个