Anti-HA Affinity Gel (Anti-HA亲和纯化凝胶)

¥4356
Yeasen翌圣
上海
2022-07-03 05:44

翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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产品描述

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Anti-HA亲和纯化凝胶(Anti-HA Affinity Gel)由高质量的鼠源 IgG2b 单克隆抗体与sepharose 4B gel 通过共价偶联制备,本产品具有较高的HA标签融合蛋白加载容量(至少为0.6 mg protein/mL凝胶),杂蛋白非特异结合少,可用于带有HA标签的融合蛋白免疫沉淀(IP)和纯化。

Anti-HA亲和纯化凝胶(Anti-HA Affinity Gel)由高质量的鼠源 IgG2b 单克隆抗体与sepharose 4B gel 通过共价偶联制备,本产品具有较高的HA标签融合蛋白加载容量(至少为0.6 mg protein/mL凝胶),杂蛋白非特异结合少,可用于带有HA标签的融合蛋白免疫沉淀(IP)和纯化。

推荐使用量:每500 μL蛋白粗体液需使用5 μL凝胶。

推荐使用量:每500 μL蛋白粗体液需使用5 μL凝胶。

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产品性质

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克隆号(Clone)

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亚型(Isotype)

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Mouse IgG2b

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纯化方法(Purity)

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Protein A

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抗体浓度(Antibody Concentration)

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2 g抗体/L凝胶

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应用(Application)

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蛋白纯化,免疫沉淀(IP)

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蛋白结合量(Protein)

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≥0.6 mg蛋白/mL凝胶

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储存缓冲液(Buffer)

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10 mM Na3PO4,150 mM NaCl,50%甘油,pH 7.4,含有0.02%(w/v)叠-氮钠

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克隆号(Clone)

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亚型(Isotype)

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Mouse IgG2b

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纯化方法(Purity)

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Protein A

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抗体浓度(Antibody Concentration)

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2 g抗体/L凝胶

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应用(Application)

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蛋白纯化,免疫沉淀(IP)

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蛋白结合量(Protein)

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≥0.6 mg蛋白/mL凝胶

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Protein A

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Protein A

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Protein A

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2 g抗体/L凝胶

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应用(Application)

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蛋白纯化,免疫沉淀(IP)

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应用(Application)

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应用(Application)

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蛋白纯化,免疫沉淀(IP)

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蛋白纯化,免疫沉淀(IP)

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≥0.6 mg蛋白/mL凝胶

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≥0.6 mg蛋白/mL凝胶

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储存缓冲液(Buffer)

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10 mM Na3PO4,150 mM NaCl,50%甘油,pH 7.4,含有0.02%(w/v)叠-氮钠

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储存缓冲液(Buffer)

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10 mM Na3PO4,150 mM NaCl,50%甘油,pH 7.4,含有0.02%(w/v)叠-氮钠

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10 mM Na3PO4,150 mM NaCl,50%甘油,pH 7.4,含有0.02%(w/v)叠-氮钠

10 mM Na3PO4,150 mM NaCl,50%甘油,pH 7.4,含有0.02%(w/v)叠-氮钠\t\t\t\t\t\t

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运输和保存方法

运输和保存方法运输和保存方法

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冰袋运输。未开封的产品在-20℃下可稳定保存1年。禁止在不含甘油的溶液中冻存。

冰袋运输。未开封的产品在-20℃下可稳定保存1年。禁止在不含甘油的溶液中冻存。

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注意事项

注意事项注意事项

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为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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使用方法

使用方法使用方法

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1)轻微重悬Anti-HA Affinity Gel,形成均一溶液。转移10 μL混合液(5μL gel)至新的离心管中。

1)轻微重悬Anti-HA Affinity Gel,形成均一溶液。转移10 μL混合液(5μL gel)至新的离心管中。

2)加入500 μL TBS,轻轻的重悬Anti-HA Affinity Gel,5,000 rpm 离心30 s, 弃上清,重复上述步骤 3-4 次。

2)加入500 μL TBS,轻轻的重悬Anti-HA Affinity Gel,5,000 rpm 离心30 s, 弃上清,重复上述步骤 3-4 次。

注意:尽可能去除上清,但不要吸到凝胶。

注意:尽可能去除上清,但不要吸到凝胶。

3)在上述沉淀中加入200-1000 μL细胞裂解液。4℃缓慢孵育2小时。

3)在上述沉淀中加入200-1000 μL细胞裂解液。4℃缓慢孵育2小时。

4)5,000 rpm 离心30 s,上清液转移到新的离心管中保存以后检测。

4)5,000 rpm 离心30 s,上清液转移到新的离心管中保存以后检测。

5)沉淀用0.5 mL TBS 洗3-4次,去尽上清。

5)沉淀用0.5 mL TBS 洗3-4次,去尽上清。

6)洗脱:具体选择哪种洗脱条件取决于目的蛋白的特性或下游应用。

6)洗脱:具体选择哪种洗脱条件取决于目的蛋白的特性或下游应用。

A.加入100 μL HA多肽(150 μg/mL)(Cat 20574ES)洗脱HA融合蛋白,4℃缓慢孵育30 min,5,000 rpm 离心30 s,收集上清。

A.加入100 μL HA多肽(150 μg/mL)(Cat 20574ES)洗脱HA融合蛋白,4℃缓慢孵育30 min,5,000 rpm 离心30 s,收集上清。

B.用于SDS-PAGE电泳:加入10 μL 2×蛋白上样缓冲液,煮沸5 min。5,000 rpm 离心30 s,小心转移上清,用于SDS-PAGE检测。上样缓冲液中SDS会破坏抗体,所以亲和纯化凝胶不能重复使用。

B.用于SDS-PAGE电泳:加入10 μL 2×蛋白上样缓冲液,煮沸5 min。5,000 rpm 离心30 s,小心转移上清,用于SDS-PAGE检测。上样缓冲液中SDS会破坏抗体,所以亲和纯化凝胶不能重复使用。

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HB211210

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