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4,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²
参考文献/引文：
1）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348534,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²
参考文献/引文：
1）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348534,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²
参考文献/引文：
1）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348534,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²
参考文献/引文：
1）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348534,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²
参考文献/引文：
1）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348534,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²
参考文献/引文：
1）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348534,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²
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1）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348534,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²
参考文献/引文：
1）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348534,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²
参考文献/引文：
1）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348534,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²
参考文献/引文：
1）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348534,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²
参考文献/引文：
1）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348534,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²
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1）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348534,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²
参考文献/引文：
1）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348534,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²
参考文献/引文：
1）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348534,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²
参考文献/引文：
1）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348534,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²
参考文献/引文：
1）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348534,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²
参考文献/引文：
1）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348534,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²
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1）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348534,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²
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2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348534,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²
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1）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
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1）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
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参考文献/引文：
1）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348534,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²
参考文献/引文：
1）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348534,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²
参考文献/引文：
1）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348534,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²
参考文献/引文：
1）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348534,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²
参考文献/引文：
1）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348534,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²4,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²4,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²4,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²4,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²4,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²4,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²4,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0₅₀的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²4,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa04,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。4,9-Anhydrotetrodotoxin (13072-89-4) 是一种高选择性的 Na(v1.6) 钠通道阻滞剂。(IC\xa0(IC\xa0₅₀505050的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。的: Na(v1.2) = 260 nM, Na(v1.3) = 341 nM, Na(v1.4) = 988 nM, Na(v1.5) = 11.6 μM, Na(v1. 6) = 7.8 nM，Na(v1.7) = 1.27 μM，Na(v1.8) = >30 μM。)。¹111\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。\xa0最近显示它还可以有效阻断人类 Nav1.1 通道。²222
参考文献/引文：参考文献/引文：参考文献/引文：参考文献/引文：参考文献/引文：参考文献/引文：参考文献/引文：参考文献/引文：参考文献/引文：参考文献/引文：参考文献/引文：
1）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348531）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348531）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348531）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348531）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348531）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348531）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348531）罗斯克\xa0等人。(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0724\xa0\xa01348531）罗斯克\xa01）罗斯克\xa01）罗斯克\xa0等人等人等人等人。(2007),\xa0\xa0。。(2007),\xa0\xa0(2007),\xa0\xa0TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂TTX 代谢物 4,9-anhydro-TTX 是 Na(v1.6) 电压依赖性钠通道的高度特异性阻断剂；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0；；Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0Am.J.Physiol.Cell 生理学，\xa0\xa0293293293293\xa0\xa0C783。\xa0\xa0C783。\xa0\xa0C783。
2) Denomme\xa02) Denomme\xa02) Denomme\xa0等人。\xa0等人。\xa0等人。\xa0等人。\xa0(2020)，\xa0(2020)，\xa0(2020)，\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0\xa0电压门控钠通道抑制剂，4,9-脱水河豚素，除 Nav1.6 外，还可阻断人 Nav1.1；\xa0神经科学。莱特。\xa0神经科学。神经科学。莱特。\xa0莱特。\xa0724\xa0724\xa0724\xa0724\xa0\xa0134853\xa0134853\xa0134853案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：案子：13072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-413072-89-4\xa0目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：目录编号：10-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-370010-3700\xa0活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：活动：选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂选择性钠通道阻滞剂\xa0分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：分子量：301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25301.25\xa0分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：分子式：C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0₁₁\xa0H\xa0₁₅\xa0N\xa0₃\xa0O\xa0₇C\xa0C\xa0C\xa0₁₁111111\xa0H\xa0\xa0H\xa0\xa0H\xa0₁₅151515\xa0N\xa0\xa0N\xa0\xa0N\xa0₃333\xa0O\xa0\xa0O\xa0\xa0O\xa0₇777\xa0溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶解度：溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。溶于乙醇（最高 10 mg/ml）。\xa0物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：物理性质：无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜无色薄膜\xa0纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：纯度：>98% 通过 HPLC
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High Res.\xa0质量（符合）High Res.\xa0High Res.\xa0质量（符合）质量（符合）\xa0贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：贮存温度：-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°-20°\xa0稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：稳定：从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。从提供的购买之日起 2 年内稳定。从提供的购买之日起 2 年内稳定。避免暴露在光线或潮湿环境中。避免暴露在光线或潮湿环境中。解决方案不稳定。解决方案不稳定。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。溶液必须新鲜制备并在 1 个工作日内使用。\xa0运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：运输代码：逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录逆转录
联系人：任荣 手机：18017273415\xa0 QQ:2971670858