\n 产品名称：TEC 人胸腺上皮细胞产品名称：TEC 人胸腺上皮细胞产品名称：TEC 人胸腺上皮细胞产品名称：TEC 人胸腺上皮细胞产品名称：TEC 人胸腺上皮细胞产品名称：TEC 人胸腺上皮细胞TEC 人胸腺上皮细胞
适用范围:适用范围:适用范围:适用范围:适用范围:适用范围:
本产品仅限于科学研究，绝不可作为人类或者动物疾病的治疗产品使用。本产品仅限于科学研究，绝不可作为人类或者动物疾病的治疗产品使用。本产品仅限于科学研究，绝不可作为人类或者动物疾病的治疗产品使用。本产品仅限于科学研究，绝不可作为人类或者动物疾病的治疗产品使用。本产品仅限于科学研究，绝不可作为人类或者动物疾病的治疗产品使用。本产品仅限于科学研究，绝不可作为人类或者动物疾病的治疗产品使用。
细胞特性：细胞特性：细胞特性：细胞特性：细胞特性：细胞特性：
1）\xa0规格：T25瓶或者1mL冻存管包装1）\xa0规格：T25瓶或者1mL冻存管包装1）\xa0规格：T25瓶或者1mL冻存管包装111）\xa0规格：T25瓶或者1mL冻存管包装）\xa0规格：T25瓶或者1mL冻存管包装）\xa0规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
2）\xa0含量：>1x10^62）\xa0含量：>1x10^62）\xa0含量：>1x10^6222）\xa0含量：>1x10^6）\xa0含量：>1x10^6）\xa0含量：>1x10^6
3）\xa0污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性3）\xa0污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性3）\xa0污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性333）\xa0污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性）\xa0污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性）\xa0污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
4）\xa0来源：见说明4）\xa0来源：见说明4）\xa0来源：见说明444）\xa0来源：见说明）\xa0来源：见说明）\xa0来源：见说明
5）\xa0形态：请直接向我司客服索取5）\xa0形态：请直接向我司客服索取5）\xa0形态：请直接向我司客服索取555）\xa0形态：请直接向我司客服索取）\xa0形态：请直接向我司客服索取）\xa0形态：请直接向我司客服索取
1）运输和保存1）运输和保存1）运输和保存111）运输和保存）运输和保存）运输和保存
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：
1.干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；1.干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；1.干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；1.1.1.干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
2.存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。2.存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。2.存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。2.2.2.存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
3.收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。3.收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。3.收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。3.3.3.收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
2）\xa0细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。2）\xa0细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。2）\xa0细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。222）\xa0细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。）\xa0细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。）\xa0细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞接受后的处理：细胞接受后的处理：细胞接受后的处理：细胞接受后的处理：细胞接受后的处理：
1）\xa0收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。1）\xa0收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。1）\xa0收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。111）\xa0收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。）\xa0收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。）\xa0收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2）\xa0请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。2）\xa0请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。2）\xa0请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。222）\xa0请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。）\xa0请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。）\xa0请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3）\xa0弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的的完全培养基。3）\xa0弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的的完全培养基。3）\xa0弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的的完全培养基。333）\xa0弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的的完全培养基。）\xa0弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的的完全培养基。）\xa0弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的的完全培养基。
4）\xa0如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。4）\xa0如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。4）\xa0如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。444）\xa0如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。）\xa0如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。）\xa0如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。
5）\xa0接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。5）\xa0接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。5）\xa0接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。555）\xa0接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。）\xa0接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。）\xa0接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
1，细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。1，细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。1，细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。111，细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。，细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。，细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2，4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x10E6/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。2，4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x10E6/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。2，4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x10E6/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。222，4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x10E6/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。，4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x10E6/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。，4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x10E6/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。
3，将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。3，将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。3，将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。333，将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。，将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。，将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
ATCC是全球首屈的生物材料资源和标准组织，其使命主要集中在标准参考微生物，细胞系和其他材料的获取，鉴定，生产，保存，开发和分销。在保持传统收集材料的同时，ATCC开发出高质量的产品，标准和服务，以支持改善全球人口健康的科学研究和突破。ATCC是全球首屈的生物材料资源和标准组织，其使命主要集中在标准参考微生物，细胞系和其他材料的获取，鉴定，生产，保存，开发和分销。在保持传统收集材料的同时，ATCC开发出高质量的产品，标准和服务，以支持改善全球人口健康的科学研究和突破。ATCCATCCATCCATCC是全球首屈的生物材料资源和标准组织，其使命主要集中在标准参考微生物，细胞系和其他材料的获取，鉴定，生产，保存，开发和分销。在保持传统收集材料的同时，ATCC开发出高质量的产品，标准和服务，以支持改善全球人口健康的科学研究和突破。是全球首屈的生物材料资源和标准组织，其使命主要集中在标准参考微生物，细胞系和其他材料的获取，鉴定，生产，保存，开发和分销。在保持传统收集材料的同时，ATCC开发出高质量的产品，标准和服务，以支持改善全球人口健康的科学研究和突破。是全球首屈的生物材料资源和标准组织，其使命主要集中在标准参考微生物，细胞系和其他材料的获取，鉴定，生产，保存，开发和分销。在保持传统收集材料的同时，ATCC开发出高质量的产品，标准和服务，以支持改善全球人口健康的科学研究和突破。是全球首屈的生物材料资源和标准组织，其使命主要集中在标准参考微生物，细胞系和其他材料的获取，鉴定，生产，保存，开发和分销。在保持传统收集材料的同时，ATCC开发出高质量的产品，标准和服务，以支持改善全球人口健康的科学研究和突破。
晅科生物致力于为国内科研用户提供Z优质的产品，最完善的服务。帮助您实验顺利。晅科生物致力于为国内科研用户提供Z优质的产品，最完善的服务。帮助您实验顺利。晅科生物致力于为国内科研用户提供Z优质的产品，最完善的服务。帮助您实验顺利。晅科生物致力于为国内科研用户提供Z优质的产品，最完善的服务。帮助您实验顺利。晅科生物致力于为国内科研用户提供Z优质的产品，最完善的服务。帮助您实验顺利。晅科生物致力于为国内科研用户提供Z优质的产品，最完善的服务。帮助您实验顺利。
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