\n 泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。
睿信生物拥有完善的技术服务团队，严格的技术服务流程，获得客户的一致好评。睿信生物拥有完善的技术服务团队，严格的技术服务流程，获得客户的一致好评。睿信生物拥有完善的技术服务团队，严格的技术服务流程，获得客户的一致好评。睿信生物拥有完善的技术服务团队，严格的技术服务流程，获得客户的一致好评。睿信生物拥有完善的技术服务团队，严格的技术服务流程，获得客户的一致好评。睿信生物拥有完善的技术服务团队，严格的技术服务流程，获得客户的一致好评。睿信生物拥有完善的技术服务团队，严格的技术服务流程，获得客户的一致好评。睿信生物拥有完善的技术服务团队，严格的技术服务流程，获得客户的一致好评。睿信生物拥有完善的技术服务团队，严格的技术服务流程，获得客户的一致好评。
样品的采集和储存样品的采集和储存样品的采集和储存样品的采集和储存样品的采集和储存样品的采集和储存样品的采集和储存样品的采集和储存样品的采集和储存样品的采集和储存
以下只是列出样品采集和保存的一般指南。所有样本采集保存过程中，不得使用叠氮做为防腐剂。以下只是列出样品采集和保存的一般指南。所有样本采集保存过程中，不得使用叠氮做为防腐剂。以下只是列出样品采集和保存的一般指南。所有样本采集保存过程中，不得使用叠氮做为防腐剂。以下只是列出样品采集和保存的一般指南。所有样本采集保存过程中，不得使用叠氮做为防腐剂。以下只是列出样品采集和保存的一般指南。所有样本采集保存过程中，不得使用叠氮做为防腐剂。以下只是列出样品采集和保存的一般指南。所有样本采集保存过程中，不得使用叠氮做为防腐剂。以下只是列出样品采集和保存的一般指南。所有样本采集保存过程中，不得使用叠氮做为防腐剂。以下只是列出样品采集和保存的一般指南。所有样本采集保存过程中，不得使用叠氮做为防腐剂。以下只是列出样品采集和保存的一般指南。所有样本采集保存过程中，不得使用叠氮做为防腐剂。

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1. 细胞培养上清：4000rpm条件下离心20min，去除细胞颗粒和聚合物，上清液保存在- 20℃以下，避免反复冻融。
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2. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，4000rpm条件下离心20min，小心地分离出血清，保存在-20℃以下，避免反复冻融。
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3. 血浆：肝素，EDTA，或柠檬酸钠作为抗凝剂。在4000rpm条件下，离心20分钟取上清，血浆保存在-20℃以下，避免反复冻融。

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细胞培养上清：4000rpm条件下离心20min，去除细胞颗粒和聚合物，上清液保存在- 20℃以下，避免反复冻融。

细胞培养上清：4000rpm条件下离心20min，去除细胞颗粒和聚合物，上清液保存在- 20℃以下，避免反复冻融。细胞培养上清：4000rpm条件下离心20min，去除细胞颗粒和聚合物，上清液保存在- 20℃以下，避免反复冻融。细胞培养上清：4000rpm条件下离心20min，去除细胞颗粒和聚合物，上清液保存在- 20℃以下，避免反复冻融。细胞培养上清：4000rpm条件下离心20min，去除细胞细胞培养上清：4000rpm条件下离心20min，去除细胞细胞培养上清：4000rpm条件下离心20min，去除细胞细胞培养上清：4000rpm条件下离心20min，去除细胞细胞培养上清：细胞培养上清：4000rpm条件下离心20min，去除细胞颗粒颗粒颗粒颗粒颗粒颗粒和聚合物，上清液保存和聚合物，上清液保存和聚合物，上清液保存和聚合物，上清液保存和聚合物，上清液保存和聚合物，上清液保存在- 20在- 20在- 20在- 20在在- 20℃℃℃℃以下以下以下以下以下，，，，，，避免反复冻融。避免反复冻融。避免反复冻融。避免反复冻融。避免反复冻融。避免反复冻融。\t

血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，4000rpm条件下离心20min，小心地分离出血清，保存在-20℃以下，避免反复冻融。

血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，4000rpm条件下离心20min，小心地分离出血清，保存在-20℃以下，避免反复冻融。血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，4000rpm条件下离心20min，小心地分离出血清，保存在-20℃以下，避免反复冻融。血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，4000rpm条件下离心20min，小心地分离出血清，保存在-20℃以下，避免反复冻融。血清血清血清血清血清血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，4000rpm条件下离心20min，小心地分离出血清，保存：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，4000rpm条件下离心20min，小心地分离出血清，保存：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，4000rpm条件下离心20min，小心地分离出血清，保存：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，4000rpm条件下离心20min，小心地分离出血清，保存：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，4000rpm条件下离心20min，小心地分离出血清，保存在-20在-20在-20在-20在在-20℃℃℃℃以下以下以下以下以下，，，，，，避免反复冻融。避免反复冻融。避免反复冻融。避免反复冻融。避免反复冻融。避免反复冻融。\t

血浆：肝素，EDTA，或柠檬酸钠作为抗凝剂。在4000rpm条件下，离心20分钟取上清，血浆保存在-20℃以下，避免反复冻融。

血浆：肝素，EDTA，或柠檬酸钠作为抗凝剂。在4000rpm条件下，离心20分钟取上清，血浆保存在-20℃以下，避免反复冻融。血浆：肝素，EDTA，或柠檬酸钠作为抗凝剂。在4000rpm条件下，离心20分钟取上清，血浆保存在-20℃以下，避免反复冻融。血浆：肝素，EDTA，或柠檬酸钠作为抗凝剂。在4000rpm条件下，离心20分钟取上清，血浆保存在-20℃以下，避免反复冻融。血浆血浆血浆血浆血浆血浆：：：：：：肝素，EDTA，或柠檬酸钠作为抗凝剂。在肝素，EDTA，或柠檬酸钠作为抗凝剂。在肝素，EDTA，或柠檬酸钠作为抗凝剂。在肝素，EDTA，或柠檬酸钠作为抗凝剂。在肝素，肝素，EDTA，或柠檬酸钠作为抗凝剂。在4000rpm条件下，4000rpm条件下，4000rpm条件下，4000rpm条件下，4000rpm条件下，4000rpm条件下，离心离心离心离心离心离心202020202020分钟分钟分钟分钟分钟分钟取上清，血浆保存取上清，血浆保存取上清，血浆保存取上清，血浆保存取上清，血浆保存取上清，血浆保存在-20在-20在-20在-20在在-20℃℃℃℃以下，避免反复冻融。以下，避免反复冻融。以下，避免反复冻融。以下，避免反复冻融。以下，避免反复冻融。样本收集后，无法一次检测完毕，请按一次用量分装冻存，避免反复冻融，使用时在室温下解冻，确保样品均匀充分解冻。样本收集后，无法一次检测完毕，请按一次用量分装冻存，避免反复冻融，使用时在室温下解冻，确保样品均匀充分解冻。样本收集后，无法一次检测完毕，请按一次用量分装冻存，避免反复冻融，使用时在室温下解冻，确保样品均匀充分解冻。样本收集后，无法一次检测完毕，请按一次用量分装冻存，避免反复冻融，使用时在室温下解冻，确保样品均匀充分解冻。样本收集后，无法一次检测完毕，请按一次用量分装冻存，避免反复冻融，使用时在室温下解冻，确保样品均匀充分解冻。样本收集后，无法一次检测完毕，请按一次用量分装冻存，避免反复冻融，使用时在室温下解冻，确保样品均匀充分解冻。样本收集后，无法一次检测完毕，请按一次用量分装冻存，避免反复冻融，使用时在室温下解冻，确保样品均匀充分解冻。样本收集后，无法一次检测完毕，请按一次用量分装冻存，避免反复冻融，使用时在室温下解冻，确保样品均匀充分解冻。样本收集后，无法一次检测完毕，请按一次用量分装冻存，避免反复冻融，使用时在室温下解冻，确保样品均匀充分解冻。

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1. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01 M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液，称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1: 9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9 mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，在冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎或反复冻融。最后将匀浆液5000×g离心 5-10分钟，取上清检测。
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2. 细胞提取液：贴壁细胞用冷的PBS轻轻清洗，然后用胰蛋白酶消化，1000×g离心5分钟后收集细胞；悬浮细 胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的PBS洗涤3次。每 1×106 个细胞中加入150-200μLPBS重悬并通过反复冻融使细胞破碎(若含量很低可减少PBS的体积)。将提取液于1500×g离心10分钟，取上清检测。\xa0\xa0
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3. 其他生物体液：1000×g 离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。

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组织匀浆：用预冷的PBS (0.01 M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液，称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1: 9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9 mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，在冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎或反复冻融。最后将匀浆液5000×g离心 5-10分钟，取上清检测。

组织匀浆：用预冷的PBS (0.01 M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液，称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1: 9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9 mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，在冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎或反复冻融。最后将匀浆液5000×g离心 5-10分钟，取上清检测。组织匀浆：用预冷的PBS (0.01 M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液，称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1: 9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9 mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，在冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎或反复冻融。最后将匀浆液5000×g离心 5-10分钟，取上清检测。组织匀浆：用预冷的PBS (0.01 M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液，称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1: 9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9 mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，在冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎或反复冻融。最后将匀浆液5000×g离心 5-10分钟，取上清检测。组织匀浆组织匀浆组织匀浆组织匀浆组织匀浆组织匀浆：：：：：：：用预冷的PBS (0.01 M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液，称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1: 9用预冷的PBS (0.01 M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液，称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1: 9用预冷的PBS (0.01 M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液，称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1: 9用预冷的PBS (0.01 M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液，称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1: 9用预冷的用预冷的PBS (0.01 M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液，称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1: 9的重量体积比，比如的重量体积比，比如的重量体积比，比如的重量体积比，比如的重量体积比，比如的重量体积比，比如1g的组织样品对应9 mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，在冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎或反复冻融。最后将匀浆液5000×g离心 5-10分钟，取上清检测。1g的组织样品对应9 mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，在冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎或反复冻融。最后将匀浆液5000×g离心 5-10分钟，取上清检测。1g的组织样品对应9 mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，在冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎或反复冻融。最后将匀浆液5000×g离心 5-10分钟，取上清检测。1g的组织样品对应9 mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，在冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎或反复冻融。最后将匀浆液5000×g离心 5-10分钟，取上清检测。1g的组织样品对应9 mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，在冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎或反复冻融。最后将匀浆液5000×g离心 5-10分钟，取上清检测。\t

细胞提取液：贴壁细胞用冷的PBS轻轻清洗，然后用胰蛋白酶消化，1000×g离心5分钟后收集细胞；悬浮细 胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的PBS洗涤3次。每 1×106 个细胞中加入150-200μLPBS重悬并通过反复冻融使细胞破碎(若含量很低可减少PBS的体积)。将提取液于1500×g离心10分钟，取上清检测。\xa0\xa0

细胞提取液：贴壁细胞用冷的PBS轻轻清洗，然后用胰蛋白酶消化，1000×g离心5分钟后收集细胞；悬浮细 胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的PBS洗涤3次。每 1×106 个细胞中加入150-200μLPBS重悬并通过反复冻融使细胞破碎(若含量很低可减少PBS的体积)。将提取液于1500×g离心10分钟，取上清检测。\xa0\xa0细胞提取液：贴壁细胞用冷的PBS轻轻清洗，然后用胰蛋白酶消化，1000×g离心5分钟后收集细胞；悬浮细 胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的PBS洗涤3次。每 1×106 个细胞中加入150-200μLPBS重悬并通过反复冻融使细胞破碎(若含量很低可减少PBS的体积)。将提取液于1500×g离心10分钟，取上清检测。\xa0\xa0细胞提取液：贴壁细胞用冷的PBS轻轻清洗，然后用胰蛋白酶消化，1000×g离心5分钟后收集细胞；悬浮细 胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的PBS洗涤3次。每 1×106 个细胞中加入150-200μLPBS重悬并通过反复冻融使细胞破碎(若含量很低可减少PBS的体积)。将提取液于1500×g离心10分钟，取上清检测。\xa0\xa0细胞提取液：贴壁细胞用冷的PBS轻轻清洗，然后用胰蛋白酶消化，1000×g离心5分钟后收集细胞；悬浮细 胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的PBS洗涤3次。每 1×106 个细胞中加入150-200μLPBS重悬并通过细胞提取液：贴壁细胞用冷的PBS轻轻清洗，然后用胰蛋白酶消化，1000×g离心5分钟后收集细胞；悬浮细 胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的PBS洗涤3次。每 1×106 个细胞中加入150-200μLPBS重悬并通过细胞提取液：贴壁细胞用冷的PBS轻轻清洗，然后用胰蛋白酶消化，1000×g离心5分钟后收集细胞；悬浮细 胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的PBS洗涤3次。每 1×106 个细胞中加入150-200μLPBS重悬并通过细胞提取液：贴壁细胞用冷的PBS轻轻清洗，然后用胰蛋白酶消化，1000×g离心5分钟后收集细胞；悬浮细 胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的PBS洗涤3次。每 1×106 个细胞中加入150-200μLPBS重悬并通过细胞提取液：贴壁细胞用冷的细胞提取液：贴壁细胞用冷的PBS轻轻清洗，然后用胰蛋白酶消化，1000×g离心5分钟后收集细胞；悬浮细 胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的PBS洗涤3次。每 1×106 个细胞中加入150-200μLPBS重悬并通过反反反反反反复冻融使细胞破碎(若含量很低可减少PBS的体积)。将提取液于1500×g离心10分钟，取上清检测。复冻融使细胞破碎(若含量很低可减少PBS的体积)。将提取液于1500×g离心10分钟，取上清检测。复冻融使细胞破碎(若含量很低可减少PBS的体积)。将提取液于1500×g离心10分钟，取上清检测。复冻融使细胞破碎(若含量很低可减少PBS的体积)。将提取液于1500×g离心10分钟，取上清检测。复冻融使细胞破碎复冻融使细胞破碎(若含量很低可减少PBS的体积)。将提取液于1500×g离心10分钟，取上清检测。\xa0\xa0\t

其他生物体液：1000×g 离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。

其他生物体液：1000×g 离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。其他生物体液：1000×g 离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。其他生物体液：1000×g 离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。其他生物体液：1000×g 离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。其他生物体液：1000×g 离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。其他生物体液：1000×g 离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。其他生物体液：1000×g 离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。其他生物体液：其他生物体液：1000×g 离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。
试剂准备试剂准备试剂准备试剂准备试剂准备试剂准备试剂准备试剂准备试剂准备试剂准备

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1. 使用前，所有的组分都要至少复温60min，确保充分复温到室温。
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2. 浓缩洗涤液：从冰箱取出的浓缩洗涤液，会有结晶产生，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解。浓缩洗涤液与蒸馏水，按1:20稀释，即1份的浓缩洗涤液，添加19份的蒸馏水。
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3. 底物：底物液A和B，在使用前，按1:1体积充分混合，混合后15分钟内使用。

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使用前，所有的组分都要至少复温60min，确保充分复温到室温。

使用前，所有的组分都要至少复温60min，确保充分复温到室温。使用前，所有的组分都要至少复温60min，确保充分复温到室温。使用前，所有的组分都要至少复温60min，确保充分复温到室温。使用前，所有的组分都要至少复温使用前，所有的组分都要至少复温使用前，所有的组分都要至少复温使用前，所有的组分都要至少复温使用前，所有的组分都要至少复温使用前，所有的组分都要至少复温666660min，确保充分复温到室温。0min，确保充分复温到室温。0min，确保充分复温到室温。0min，确保充分复温到室温。0min，确保充分复温到室温。0min，确保充分复温到室温。\t

浓缩洗涤液：从冰箱取出的浓缩洗涤液，会有结晶产生，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解。浓缩洗涤液与蒸馏水，按1:20稀释，即1份的浓缩洗涤液，添加19份的蒸馏水。

浓缩洗涤液：从冰箱取出的浓缩洗涤液，会有结晶产生，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解。浓缩洗涤液与蒸馏水，按1:20稀释，即1份的浓缩洗涤液，添加19份的蒸馏水。浓缩洗涤液：从冰箱取出的浓缩洗涤液，会有结晶产生，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解。浓缩洗涤液与蒸馏水，按1:20稀释，即1份的浓缩洗涤液，添加19份的蒸馏水。浓缩洗涤液：从冰箱取出的浓缩洗涤液，会有结晶产生，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解。浓缩洗涤液与蒸馏水，按1:20稀释，即1份的浓缩洗涤液，添加19份的蒸馏水。浓缩洗涤液：从冰箱取出的浓缩洗涤液，会有结晶产生，这属于正常现象，水浴加热使结晶浓缩洗涤液：从冰箱取出的浓缩洗涤液，会有结晶产生，这属于正常现象，水浴加热使结晶浓缩洗涤液：从冰箱取出的浓缩洗涤液，会有结晶产生，这属于正常现象，水浴加热使结晶浓缩洗涤液：从冰箱取出的浓缩洗涤液，会有结晶产生，这属于正常现象，水浴加热使结晶浓缩洗涤液：从冰箱取出的浓缩洗涤液，会有结晶产生，这属于正常现象，水浴加热使结晶浓缩洗涤液：从冰箱取出的浓缩洗涤液，会有结晶产生，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解。完全溶解。完全溶解。完全溶解。完全溶解。完全溶解。浓缩洗涤液与蒸馏水，按1:浓缩洗涤液与蒸馏水，按1:浓缩洗涤液与蒸馏水，按1:浓缩洗涤液与蒸馏水，按1:浓缩洗涤液与蒸馏水，按浓缩洗涤液与蒸馏水，按1:222220稀释，即1份的0稀释，即1份的0稀释，即1份的0稀释，即1份的0稀释，即1份的0稀释，即1份的浓缩洗涤液浓缩洗涤液浓缩洗涤液浓缩洗涤液浓缩洗涤液浓缩洗涤液，添加，添加，添加，添加，添加，添加111119份的蒸馏水9份的蒸馏水9份的蒸馏水9份的蒸馏水9份的蒸馏水9份的蒸馏水。。。。。。\t

底物：底物液A和B，在使用前，按1:1体积充分混合，混合后15分钟内使用。

底物：底物液A和B，在使用前，按1:1体积充分混合，混合后15分钟内使用。底物：底物液A和B，在使用前，按1:1体积充分混合，混合后15分钟内使用。底物：底物液A和B，在使用前，按1:1体积充分混合，混合后15分钟内使用。底物：底物：底物：底物：底物：底物：底物液A和B底物液A和B底物液A和B底物液A和B底物液底物液A和B，在使用前，按1:1体积充分，在使用前，按1:1体积充分，在使用前，按1:1体积充分，在使用前，按1:1体积充分，在使用前，按，在使用前，按1:1体积充分混合，混合，混合，混合，混合，混合，混合后混合后混合后混合后混合后混合后15分钟内使用。15分钟内使用。15分钟内使用。15分钟内使用。15分钟内使用。操作程序操作程序操作程序操作程序操作程序操作程序操作程序操作程序操作程序操作程序
所有试剂和组分都先恢复到室温，标准品、质控品和样品，建议做复孔。所有试剂和组分都先恢复到室温，标准品、质控品和样品，建议做复孔。所有试剂和组分都先恢复到室温，标准品、质控品和样品，建议做复孔。所有试剂和组分都先恢复到室温，标准品、质控品和样品，建议做复孔。所有试剂和组分都先恢复到室温，标准品、质控品和样品，建议做复孔。所有试剂和组分都先恢复到室温，标准品、质控品和样品，建议做复孔。所有试剂和组分都先恢复到室温，标准品、质控品和样品，建议做复孔。所有试剂和组分都先恢复到室温，标准品、质控品和样品，建议做复孔。所有试剂和组分都先恢复到室温，标准品、质控品和样品，建议做复孔。

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1. 按前面说明书描述的方法，配制好试剂盒各种组分的工作液。
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2. 从铝箔袋中取出所需板条，剩余的板条用自封袋密封放回冰箱。

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按前面说明书描述的方法，配制好试剂盒各种组分的工作液。

按前面说明书描述的方法，配制好试剂盒各种组分的工作液。按前面说明书描述的方法，配制好试剂盒各种组分的工作液。按前面说明书描述的方法，配制好试剂盒各种组分的工作液。按前面说明书描述的方法，配制好试剂盒各种组分的工作液。按前面说明书描述的方法，配制好试剂盒各种组分的工作液。按前面说明书描述的方法，配制好试剂盒各种组分的工作液。按前面说明书描述的方法，配制好试剂盒各种组分的工作液。按前面说明书描述的方法，配制好试剂盒各种组分的工作液。按前面说明书描述的方法，配制好试剂盒各种组分的工作液。\t

从铝箔袋中取出所需板条，剩余的板条用自封袋密封放回冰箱。

从铝箔袋中取出所需板条，剩余的板条用自封袋密封放回冰箱。从铝箔袋中取出所需板条，剩余的板条用自封袋密封放回冰箱。从铝箔袋中取出所需板条，剩余的板条用自封袋密封放回冰箱。从铝箔袋中取出所需板条，剩余的板条用自封袋密封放回冰箱。从铝箔袋中取出所需板条，剩余的板条用自封袋密封放回冰箱。从铝箔袋中取出所需板条，剩余的板条用自封袋密封放回冰箱。从铝箔袋中取出所需板条，剩余的板条用自封袋密封放回冰箱。从铝箔袋中取出所需板条，剩余的板条用自封袋密封放回冰箱。从铝箔袋中取出所需板条，剩余的板条用自封袋密封放回冰箱。设置标准品孔、0值孔、空白孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL，0值孔加样本稀释液50μL，空白孔不加，样本孔加待测样本50μL。设置标准品孔、0值孔、空白孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL，0值孔加样本稀释液50μL，空白孔不加，样本孔加待测样本50μL。设置标准品孔、0值孔、空白孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL，0值孔加样本稀释液50μL，空白孔不加，样本孔加待测样本50μL。设置标准品孔、0值孔、空白孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50设置标准品孔、0值孔、空白孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50设置标准品孔、0值孔、空白孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50设置标准品孔、0值孔、空白孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50设置标准品孔、设置标准品孔、0值孔、空白孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μμμμμL，0值孔加样本稀释液50L，0值孔加样本稀释液50L，0值孔加样本稀释液50L，0值孔加样本稀释液50L，0值孔加样本稀释液50L，0值孔加样本稀释液50μμμμμL，空白孔不加，样本孔加待测样本50L，空白孔不加，样本孔加待测样本50L，空白孔不加，样本孔加待测样本50L，空白孔不加，样本孔加待测样本50L，空白孔不加，样本孔加待测样本50L，空白孔不加，样本孔加待测样本50μμμμμL。L。L。L。L。L。
3、除空白孔外，标准品孔、0值孔和样本孔，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL。3、除空白孔外，标准品孔、0值孔和样本孔，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL。3、除空白孔外，标准品孔、0值孔和样本孔，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL。3、除空白孔外，标准品孔、0值孔和样本孔，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体1003、除空白孔外，标准品孔、0值孔和样本孔，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体1003、除空白孔外，标准品孔、0值孔和样本孔，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体1003、除空白孔外，标准品孔、0值孔和样本孔，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体1003、除空白孔外，标准品孔、0值孔和样本孔，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体1003、除空白孔外，标准品孔、0值孔和样本孔，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μμμμμL。L。L。L。L。L。

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1. 用封板膜盖住反应板，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
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2. 揭开封板膜，弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置20S，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复5次。若使用自动洗板机，请按洗板机操作程序进行洗板，添加浸泡30s的程序，可以提高检测的精度。洗板结束，加底物前，要在干净不掉屑的纸上，充分拍干反应板。
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3. 将底物A和B按1:1体积充分混合，所有孔中加入底物混合液100μL。用封板膜盖住反应板，37℃水浴锅或恒温箱温育15min。
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4. 所有孔加入终止液50μL，在酶标仪上读取各孔吸光度（OD值）。

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用封板膜盖住反应板，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

用封板膜盖住反应板，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。用封板膜盖住反应板，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。用封板膜盖住反应板，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。用封板膜盖住反应板，用封板膜盖住反应板，用封板膜盖住反应板，用封板膜盖住反应板，用封板膜盖住反应板，用封板膜盖住反应板，3737373737℃℃℃℃水浴锅或恒温箱温育60min。水浴锅或恒温箱温育60min。水浴锅或恒温箱温育60min。水浴锅或恒温箱温育水浴锅或恒温箱温育60min。\t

揭开封板膜，弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置20S，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复5次。若使用自动洗板机，请按洗板机操作程序进行洗板，添加浸泡30s的程序，可以提高检测的精度。洗板结束，加底物前，要在干净不掉屑的纸上，充分拍干反应板。

揭开封板膜，弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置20S，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复5次。若使用自动洗板机，请按洗板机操作程序进行洗板，添加浸泡30s的程序，可以提高检测的精度。洗板结束，加底物前，要在干净不掉屑的纸上，充分拍干反应板。揭开封板膜，弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置20S，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复5次。若使用自动洗板机，请按洗板机操作程序进行洗板，添加浸泡30s的程序，可以提高检测的精度。洗板结束，加底物前，要在干净不掉屑的纸上，充分拍干反应板。揭开封板膜，弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置20S，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复5次。若使用自动洗板机，请按洗板机操作程序进行洗板，添加浸泡30s的程序，可以提高检测的精度。洗板结束，加底物前，要在干净不掉屑的纸上，充分拍干反应板。揭开封板膜，弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置20揭开封板膜，弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置20揭开封板膜，弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置20揭开封板膜，弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置揭开封板膜，弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置20SSSS，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复5次。若使用自动洗板机，请按洗板机操作程序进行洗板，添加浸泡30s的程序，可以提高检测的精度。洗板结束，加底物前，要在干净不掉屑的纸上，充分拍干反应板。，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复5次。若使用自动洗板机，请按洗板机操作程序进行洗板，添加浸泡30s的程序，可以提高检测的精度。洗板结束，加底物前，要在干净不掉屑的纸上，充分拍干反应板。，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复5次。若使用自动洗板机，请按洗板机操作程序进行洗板，添加浸泡30s的程序，可以提高检测的精度。洗板结束，加底物前，要在干净不掉屑的纸上，充分拍干反应板。，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复5次。若使用自动洗板机，请按洗板机操作程序进行洗板，添加浸泡30s的程序，可以提高检测的精度。洗板结束，加底物前，要在干净不掉屑的纸上，充分拍干反应板。\t

将底物A和B按1:1体积充分混合，所有孔中加入底物混合液100μL。用封板膜盖住反应板，37℃水浴锅或恒温箱温育15min。

将底物A和B按1:1体积充分混合，所有孔中加入底物混合液100μL。用封板膜盖住反应板，37℃水浴锅或恒温箱温育15min。将底物A和B按1:1体积充分混合，所有孔中加入底物混合液100μL。用封板膜盖住反应板，37℃水浴锅或恒温箱温育15min。将底物A和B按1:1体积充分混合，所有孔中加入底物混合液100μL。用封板膜盖住反应板，37℃水浴锅或恒温箱温育15min。将底物A和B按1:1体积充分混合，所有孔中加入底物混合液100将底物A和B按1:1体积充分混合，所有孔中加入底物混合液100将底物A和B按1:1体积充分混合，所有孔中加入底物混合液100将底物A和B按1:1体积充分混合，所有孔中加入底物混合液100将底物将底物A和B按1:1体积充分混合，所有孔中加入底物混合液100μμμμμLLLLLL。。。。。用封板膜盖住反应板，用封板膜盖住反应板，用封板膜盖住反应板，用封板膜盖住反应板，用封板膜盖住反应板，用封板膜盖住反应板，3737373737℃℃℃℃水浴锅或恒温箱温育15min。水浴锅或恒温箱温育15min。水浴锅或恒温箱温育15min。水浴锅或恒温箱温育水浴锅或恒温箱温育15min。\t

所有孔加入终止液50μL，在酶标仪上读取各孔吸光度（OD值）。

所有孔加入终止液50μL，在酶标仪上读取各孔吸光度（OD值）。所有孔加入终止液50μL，在酶标仪上读取各孔吸光度（OD值）。所有孔加入终止液50μL，在酶标仪上读取各孔吸光度（OD值）。所有孔加入终止液50所有孔加入终止液50所有孔加入终止液50所有孔加入终止液所有孔加入终止液50μμμμμL，在酶标仪上读取各孔吸光度（OD值）。L，在酶标仪上读取各孔吸光度（OD值）。L，在酶标仪上读取各孔吸光度（OD值）。L，在酶标仪上读取各孔吸光度（OD值）。L，在酶标仪上读取各孔吸光度（OD值）。L，在酶标仪上读取各孔吸光度（OD值）。结果计算结果计算结果计算结果计算结果计算结果计算结果计算

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1. 以标准品浓度做为纵坐标（6个标准品孔，加1个0值孔，共7个浓度点），对应的吸光度（OD值）作为横坐标，利用计算机软件，采用四参数Logistic曲线拟合（4-pl），创建标准曲线方程，通过样本的吸光度（OD值），利用方程计算样品的浓度值。
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2. 如果样品被稀释，通过上述方法测的浓度值，要乘以稀释倍数，才是样品的最终浓度。

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以标准品浓度做为纵坐标（6个标准品孔，加1个0值孔，共7个浓度点），对应的吸光度（OD值）作为横坐标，利用计算机软件，采用四参数Logistic曲线拟合（4-pl），创建标准曲线方程，通过样本的吸光度（OD值），利用方程计算样品的浓度值。

以标准品浓度做为纵坐标（6个标准品孔，加1个0值孔，共7个浓度点），对应的吸光度（OD值）作为横坐标，利用计算机软件，采用四参数Logistic曲线拟合（4-pl），创建标准曲线方程，通过样本的吸光度（OD值），利用方程计算样品的浓度值。以标准品浓度做为纵坐标（6个标准品孔，加1个0值孔，共7个浓度点），对应的吸光度（OD值）作为横坐标，利用计算机软件，采用四参数Logistic曲线拟合（4-pl），创建标准曲线方程，通过样本的吸光度（OD值），利用方程计算样品的浓度值。以标准品浓度做为纵坐标（6个标准品孔，加1个0值孔，共7个浓度点），对应的吸光度（OD值）作为横坐标，利用计算机软件，采用四参数Logistic曲线拟合（4-pl），创建标准曲线方程，通过样本的吸光度（OD值），利用方程计算样品的浓度值。以标准品浓度做为纵坐标（6个标准品孔，加1个0值孔，共7个浓度点），对应的吸光度（OD值）作为横坐标，利用计算机软件，采用以标准品浓度做为纵坐标（6个标准品孔，加1个0值孔，共7个浓度点），对应的吸光度（OD值）作为横坐标，利用计算机软件，采用以标准品浓度做为纵坐标（6个标准品孔，加1个0值孔，共7个浓度点），对应的吸光度（OD值）作为横坐标，利用计算机软件，采用以标准品浓度做为纵坐标（以标准品浓度做为纵坐标（6个标准品孔，加1个0值孔，共7个浓度点），对应的吸光度（OD值）作为横坐标，利用计算机软件，采用四参数Logistic曲线拟合（4-pl）四参数Logistic曲线拟合（4-pl）四参数Logistic曲线拟合（4-pl）四参数四参数Logistic曲线拟合（4-pl），创建标准曲线方程，通过样本的吸光度（OD值），利用方程计算样品的浓度值。，创建标准曲线方程，通过样本的吸光度（OD值），利用方程计算样品的浓度值。，创建标准曲线方程，通过样本的吸光度（OD值），利用方程计算样品的浓度值。，创建标准曲线方程，通过样本的吸光度（，创建标准曲线方程，通过样本的吸光度（OD值），利用方程计算样品的浓度值。\t

如果样品被稀释，通过上述方法测的浓度值，要乘以稀释倍数，才是样品的最终浓度。

如果样品被稀释，通过上述方法测的浓度值，要乘以稀释倍数，才是样品的最终浓度。如果样品被稀释，通过上述方法测的浓度值，要乘以稀释倍数，才是样品的最终浓度。如果样品被稀释，通过上述方法测的浓度值，要乘以稀释倍数，才是样品的最终浓度。如果样品被稀释，通过上述方法测的浓度值，要乘以稀释倍数，才是样品的最终浓度。如果样品被稀释，通过上述方法测的浓度值，要乘以稀释倍数，才是样品的最终浓度。如果样品被稀释，通过上述方法测的浓度值，要乘以稀释倍数，才是样品的最终浓度。如果样品被稀释，通过上述方法测的浓度值，要乘以稀释倍数，才是样品的最终浓度。如果样品被稀释，通过上述方法测的浓度值，要乘以稀释倍数，才是样品的最终浓度。

试剂盒性能指标试剂盒性能指标试剂盒性能指标试剂盒性能指标试剂盒性能指标试剂盒性能指标试剂盒性能指标
1、物理性能1、物理性能1、物理性能1、物理性能1、物理性能1、物理性能1、物理性能
试剂盒的各液体组分应澄清透明、无沉淀或者絮状物。微孔板铝箔袋应真空包装，无破损漏气。试剂盒的各液体组分应澄清透明、无沉淀或者絮状物。微孔板铝箔袋应真空包装，无破损漏气。试剂盒的各液体组分应澄清透明、无沉淀或者絮状物。微孔板铝箔袋应真空包装，无破损漏气。试剂盒的各液体组分应澄清透明、无沉淀或者絮状物。微孔板铝箔袋应真空包装，无破损漏气。试剂盒的各液体组分应澄清透明、无沉淀或者絮状物。微孔板铝箔袋应真空包装，无破损漏气。试剂盒的各液体组分应澄清透明、无沉淀或者絮状物。微孔板铝箔袋应真空包装，无破损漏气。
2、剂量反应曲线线性2、剂量反应曲线线性2、剂量反应曲线线性2、剂量反应曲线线性2、剂量反应曲线线性2、剂量反应曲线线性2、剂量反应曲线线性
校准品剂量反应曲线相关系数r值，大于等于0.9900。校准品剂量反应曲线相关系数r值，大于等于0.9900。校准品剂量反应曲线相关系数r值，大于等于0.9900。校准品剂量反应曲线相关系数r值，大于等于0.9900。校准品剂量反应曲线相关系数校准品剂量反应曲线相关系数r值，大于等于0.9900。
3、精密度3、精密度3、精密度3、精密度3、精密度3、精密度3、精密度
批内精密度：三组已知的高、中、低浓度样品，进行二十次在同一个板块内精度评估。批内变异系数CV%小于10%。批内精密度：三组已知的高、中、低浓度样品，进行二十次在同一个板块内精度评估。批内变异系数CV%小于10%。批内精密度：批内精密度：批内精密度：批内精密度：三三三三组组组组已知的已知的已知的已知的高、中、低高、中、低高、中、低高、中、低浓度样品浓度样品浓度样品浓度样品，，，，进行二十次在进行二十次在进行二十次在进行二十次在同同同同一个板块内精度评估。一个板块内精度评估。一个板块内精度评估。一个板块内精度评估。批内变异系数CV%小于10%。批内变异系数CV%小于10%。批内变异系数批内变异系数CV%小于10%。
批间精密度：三组已知的高、中、低浓度样品，进行二十次在不同板块内精度评估。批间变异系数CV%小于15%。批间精密度：三组已知的高、中、低浓度样品，进行二十次在不同板块内精度评估。批间变异系数CV%小于15%。批间精密度：批间精密度：批间精密度：批间精密度：三三三三组组组组已知的已知的已知的已知的高、中、低高、中、低高、中、低高、中、低浓度样品浓度样品浓度样品浓度样品，，，，进行二十次在进行二十次在进行二十次在进行二十次在不同不同不同不同板块内精度评估。板块内精度评估。板块内精度评估。板块内精度评估。批间变异系数CV%小于15%。批间变异系数CV%小于15%。批间变异系数批间变异系数CV%小于15%。
4、灵敏度4、灵敏度4、灵敏度4、灵敏度4、灵敏度4、灵敏度4、灵敏度
最低检出剂量小于1.0\xa0ng/mL。最低检出剂量小于1.0\xa0ng/mL。最低检出剂量小于最低检出剂量小于最低检出剂量小于最低检出剂量小于1.01.01.01.0\xa0ng/mL\xa0ng/mL\xa0ng/mL。。。。
5、回收率5、回收率5、回收率5、回收率5、回收率5、回收率5、回收率
三组已知的高、中、低浓度样品，进行五次在同一个板块内回收率评估，回收率在85%-115%之间。三组已知的高、中、低浓度样品，进行五次在同一个板块内回收率评估，回收率在85%-115%之间。三三三三组组组组已知的已知的已知的已知的高、中、低高、中、低高、中、低高、中、低浓度样品浓度样品浓度样品浓度样品，，，，进行进行进行进行五五五五次在次在次在次在同同同同一个板块内一个板块内一个板块内一个板块内回收率回收率回收率回收率评估评估评估评估，回收率在85%-115%之间。，回收率在85%-115%之间。，回收率在，回收率在85%-115%之间。
6、特异性6、特异性6、特异性6、特异性6、特异性6、特异性6、特异性
本试剂盒识别天然和重组人血红蛋白A2（HbA2），与结构类似物无交叉。本试剂盒识别天然和重组人血红蛋白A2（HbA2），与结构类似物无交叉。本试剂盒识别天然和重组人血红蛋白A2（HbA2），与结构类似物无交叉。本试剂盒识别天然和重组人血红蛋白A2（HbA2），与结构类似物无交叉。本试剂盒识别天然和重组人血红蛋白本试剂盒识别天然和重组人血红蛋白A2（HbA2），与结构类似物无交叉。
7、稳定性7、稳定性7、稳定性7、稳定性7、稳定性7、稳定性7、稳定性
2℃-8℃保存，有效期6个月。2℃-8℃保存，有效期6个月。2222℃℃℃-8-8-8-8℃℃℃保存，有效期6个月。保存，有效期6个月。保存，有效期保存，有效期6个月。

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1. 检测范围

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检测范围

检测范围检测范围检测范围检测范围检测范围检测范围检测范围6.25 ng/mL –\xa0200 ng/mL。6.25 ng/mL –\xa0200 ng/mL。6.25 ng/mL 6.25 ng/mL 6.25 ng/mL 6.25 ng/mL –––\xa0200 ng/mL\xa0200 ng/mL\xa0200 ng/mL200 ng/mL。。。。