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化学信息:
化学信息:化学信息:
\t\t\t\t\t\t| 化学名 | \t\t\tN-(α-Rhamno?pyranosyl?oxy?hydroxy?phosphinyl)-Leu-Trp disodium salt | \t\t
\t\t\t\t\t| 简称 | \t\t\tPhosphoramidon | \t\t
\t\t\t\t\t| 别名 | \t\t\tPhosphoramidon Disodium Salt | \t\t
\t\t\t\t\t| 中文名 | \t\t\t膦酰二肽钠 | \t\t
\t\t\t\t\t| 化学式 | \t\t\tC23H32N3Na2O10P | \t\t
\t\t\t\t\t| 分子量 | \t\t\t587.47 | \t\t
\t\t\t\t\t| CAS号 | \t\t\t119942-99-3 | \t\t
\t\t\t\t\t| 纯度 | \t\t\t98% | \t\t
\t\t\t\t\t| 溶剂/溶解度 | \t\t\tWater 100mg/ml; DMSO 100mg/ml; Ethanol <1mg/ml | \t\t
\t\t\t\t\t| 溶液配制 | \t\t\t5mg加入0.85ml DMSO,或每5.87mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SG2024-10mM用DMSO配制。 | \t\t
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\t\t\t\t\t| 化学名 | \t\t\tN-(α-Rhamno?pyranosyl?oxy?hydroxy?phosphinyl)-Leu-Trp disodium salt | \t\t
\t\t\t\t\t| 简称 | \t\t\tPhosphoramidon | \t\t
\t\t\t\t\t| 别名 | \t\t\tPhosphoramidon Disodium Salt | \t\t
\t\t\t\t\t| 中文名 | \t\t\t膦酰二肽钠 | \t\t
\t\t\t\t\t| 化学式 | \t\t\tC23H32N3Na2O10P | \t\t
\t\t\t\t\t| 分子量 | \t\t\t587.47 | \t\t
\t\t\t\t\t| CAS号 | \t\t\t119942-99-3 | \t\t
\t\t\t\t\t| 纯度 | \t\t\t98% | \t\t
\t\t\t\t\t| 溶剂/溶解度 | \t\t\tWater 100mg/ml; DMSO 100mg/ml; Ethanol <1mg/ml | \t\t
\t\t\t\t\t| 溶液配制 | \t\t\t5mg加入0.85ml DMSO,或每5.87mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SG2024-10mM用DMSO配制。 | \t\t
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\t\t\t| 化学名 | \t\t\tN-(α-Rhamno?pyranosyl?oxy?hydroxy?phosphinyl)-Leu-Trp disodium salt | \t\t
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化学名 | 化学名\t\t\t
N-(α-Rhamno?pyranosyl?oxy?hydroxy?phosphinyl)-Leu-Trp disodium salt | N-(α-Rhamno?pyranosyl?oxy?hydroxy?phosphinyl)-Leu-Trp disodium salt\t\t\t\t
\t\t\t| 简称 | \t\t\tPhosphoramidon | \t\t
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简称 | 简称\t\t\t
Phosphoramidon | Phosphoramidon\t\t\t\t
\t\t\t| 别名 | \t\t\tPhosphoramidon Disodium Salt | \t\t
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别名 | 别名\t\t\t
Phosphoramidon Disodium Salt | Phosphoramidon Disodium Salt\t\t\t\t
\t\t\t| 中文名 | \t\t\t膦酰二肽钠 | \t\t
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中文名 | 中文名\t\t\t
膦酰二肽钠 | 膦酰二肽钠\t\t\t\t
\t\t\t| 化学式 | \t\t\tC23H32N3Na2O10P | \t\t
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化学式 | 化学式\t\t\t
C23H32N3Na2O10P | C
2323H
3232N
33Na
22O
1010P\t\t\t\t
\t\t\t| 分子量 | \t\t\t587.47 | \t\t
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分子量 | 分子量\t\t\t
587.47 | 587.47\t\t\t\t
\t\t\t| CAS号 | \t\t\t119942-99-3 | \t\t
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CAS号 | CAS号\t\t\t
119942-99-3 | 119942-99-3\t\t\t\t
\t\t\t| 纯度 | \t\t\t98% | \t\t
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纯度 | 纯度\t\t\t
98% | 98%\t\t\t\t
\t\t\t| 溶剂/溶解度 | \t\t\tWater 100mg/ml; DMSO 100mg/ml; Ethanol <1mg/ml | \t\t
\t\t\t
溶剂/溶解度 | 溶剂/溶解度\t\t\t
Water 100mg/ml; DMSO 100mg/ml; Ethanol <1mg/ml | Water 100mg/ml; DMSO 100mg/ml; Ethanol <1mg/ml\t\t\t\t
\t\t\t| 溶液配制 | \t\t\t5mg加入0.85ml DMSO,或每5.87mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SG2024-10mM用DMSO配制。 | \t\t
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溶液配制 | 溶液配制\t\t\t
5mg加入0.85ml DMSO,或每5.87mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SG2024-10mM用DMSO配制。 | 5mg加入0.85ml DMSO,或每5.87mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SG2024-10mM用DMSO配制。\t\t\t

生物信息:
生物信息:生物信息:
\t\t\t\t\t\t| 产品描述 | \t\t\tPhosphoramidon Disodium Salt是一种 metalloendopeptidase抑制剂,广泛用作生化工具。Phosphoramidon disodium是金属蛋白酶(metalloprotease)抑制剂。抑制内皮素转化酶 (ECE)、中性肽内切酶(NEP)和血管紧张素转换酶(ACE)的IC50值分别为3.5、0.034和78μM。 | \t\t
\t\t\t\t\t| 信号通路 | \t\t\tProteases | \t\t
\t\t\t\t\t| 靶点 | \t\t\tMetalloendopeptid-ase | \t\t\tendothelin-converting enzyme (ECE) | \t\t\tneutral endopeptidase(NEP) | \t\t\tangiotensin-converting enzyme (ACE) | \t\t\t- | \t\t
\t\t\t\t\t| IC50 | \t\t\t- | \t\t\t3.5μM | \t\t\t34nM | \t\t\t78μM | \t\t\t- | \t\t
\t\t\t\t\t| 体外研究 | \t\t\tAEBSF通过直接抑制5种不同人细胞系,包括神经和非神经中的β分泌,从而抑制Aβ的组成产物。AEBSF,作为丝氨酸蛋白酶抑制剂,抑制白血病细胞被人巨噬细胞裂解,而不抑制巨噬细胞中TNF-α 和 IL-1β的分泌。AEBSF也会扰乱囊胚在子宫内膜中的生长,并通过改变蛋白分泌机制抑制HeLa细胞在HUVECs中的粘附。 | \t\t
\t\t\t\t\t| 体内研究 | \t\t\t在负荷结肠癌CC531异种移植物的大鼠体内,Phosphoramidon (250毫克/大鼠,腹腔注射)显著降低肿瘤细胞生长。鼻内磷酸二肽增加野生型和NEP/NEP2缺乏的小鼠体内β淀粉样蛋白水平,从而能够用于模拟阿尔茨海默氏病(AD)。 | \t\t
\t\t\t\t\t| 临床实验 | \t\t\tN/A | \t\t
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\t\t\t\t\t| 产品描述 | \t\t\tPhosphoramidon Disodium Salt是一种 metalloendopeptidase抑制剂,广泛用作生化工具。Phosphoramidon disodium是金属蛋白酶(metalloprotease)抑制剂。抑制内皮素转化酶 (ECE)、中性肽内切酶(NEP)和血管紧张素转换酶(ACE)的IC50值分别为3.5、0.034和78μM。 | \t\t
\t\t\t\t\t| 信号通路 | \t\t\tProteases | \t\t
\t\t\t\t\t| 靶点 | \t\t\tMetalloendopeptid-ase | \t\t\tendothelin-converting enzyme (ECE) | \t\t\tneutral endopeptidase(NEP) | \t\t\tangiotensin-converting enzyme (ACE) | \t\t\t- | \t\t
\t\t\t\t\t| IC50 | \t\t\t- | \t\t\t3.5μM | \t\t\t34nM | \t\t\t78μM | \t\t\t- | \t\t
\t\t\t\t\t| 体外研究 | \t\t\tAEBSF通过直接抑制5种不同人细胞系,包括神经和非神经中的β分泌,从而抑制Aβ的组成产物。AEBSF,作为丝氨酸蛋白酶抑制剂,抑制白血病细胞被人巨噬细胞裂解,而不抑制巨噬细胞中TNF-α 和 IL-1β的分泌。AEBSF也会扰乱囊胚在子宫内膜中的生长,并通过改变蛋白分泌机制抑制HeLa细胞在HUVECs中的粘附。 | \t\t
\t\t\t\t\t| 体内研究 | \t\t\t在负荷结肠癌CC531异种移植物的大鼠体内,Phosphoramidon (250毫克/大鼠,腹腔注射)显著降低肿瘤细胞生长。鼻内磷酸二肽增加野生型和NEP/NEP2缺乏的小鼠体内β淀粉样蛋白水平,从而能够用于模拟阿尔茨海默氏病(AD)。 | \t\t
\t\t\t\t\t| 临床实验 | \t\t\tN/A | \t\t
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\t\t\t| 产品描述 | \t\t\tPhosphoramidon Disodium Salt是一种 metalloendopeptidase抑制剂,广泛用作生化工具。Phosphoramidon disodium是金属蛋白酶(metalloprotease)抑制剂。抑制内皮素转化酶 (ECE)、中性肽内切酶(NEP)和血管紧张素转换酶(ACE)的IC50值分别为3.5、0.034和78μM。 | \t\t
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产品描述 | 产品描述\t\t\t
Phosphoramidon Disodium Salt是一种 metalloendopeptidase抑制剂,广泛用作生化工具。Phosphoramidon disodium是金属蛋白酶(metalloprotease)抑制剂。抑制内皮素转化酶 (ECE)、中性肽内切酶(NEP)和血管紧张素转换酶(ACE)的IC50值分别为3.5、0.034和78μM。 | Phosphoramidon Disodium Salt是一种 metalloendopeptidase抑制剂,广泛用作生化工具。Phosphoramidon disodium是金属蛋白酶(metalloprotease)抑制剂。抑制内皮素转化酶 (ECE)、中性肽内切酶(NEP)和血管紧张素转换酶(ACE)的IC50值分别为3.5、0.034和78μM。\t\t\t\t
\t\t\t| 信号通路 | \t\t\tProteases | \t\t
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信号通路 | 信号通路\t\t\t
Proteases | Proteases\t\t\t\t
\t\t\t| 靶点 | \t\t\tMetalloendopeptid-ase | \t\t\tendothelin-converting enzyme (ECE) | \t\t\tneutral endopeptidase(NEP) | \t\t\tangiotensin-converting enzyme (ACE) | \t\t\t- | \t\t
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靶点 | 靶点\t\t\t
Metalloendopeptid-ase | Metalloendopeptid-ase\t\t\t
endothelin-converting enzyme (ECE) | endothelin-converting enzyme (ECE)\t\t\t
neutral endopeptidase(NEP) | neutral endopeptidase(NEP)\t\t\t
angiotensin-converting enzyme (ACE) | angiotensin-converting enzyme (ACE)\t\t\t
- | -\t\t\t\t
\t\t\t| IC50 | \t\t\t- | \t\t\t3.5μM | \t\t\t34nM | \t\t\t78μM | \t\t\t- | \t\t
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IC50 | IC50\t\t\t
- | -\t\t\t
3.5μM | 3.5μM\t\t\t
34nM | 34nM\t\t\t
78μM | 78μM\t\t\t
- | -\t\t\t\t
\t\t\t| 体外研究 | \t\t\tAEBSF通过直接抑制5种不同人细胞系,包括神经和非神经中的β分泌,从而抑制Aβ的组成产物。AEBSF,作为丝氨酸蛋白酶抑制剂,抑制白血病细胞被人巨噬细胞裂解,而不抑制巨噬细胞中TNF-α 和 IL-1β的分泌。AEBSF也会扰乱囊胚在子宫内膜中的生长,并通过改变蛋白分泌机制抑制HeLa细胞在HUVECs中的粘附。 | \t\t
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体外研究 | 体外研究\t\t\t
AEBSF通过直接抑制5种不同人细胞系,包括神经和非神经中的β分泌,从而抑制Aβ的组成产物。AEBSF,作为丝氨酸蛋白酶抑制剂,抑制白血病细胞被人巨噬细胞裂解,而不抑制巨噬细胞中TNF-α 和 IL-1β的分泌。AEBSF也会扰乱囊胚在子宫内膜中的生长,并通过改变蛋白分泌机制抑制HeLa细胞在HUVECs中的粘附。 | AEBSF通过直接抑制5种不同人细胞系,包括神经和非神经中的β分泌,从而抑制Aβ的组成产物。AEBSF,作为丝氨酸蛋白酶抑制剂,抑制白血病细胞被人巨噬细胞裂解,而不抑制巨噬细胞中TNF-α 和 IL-1β的分泌。AEBSF也会扰乱囊胚在子宫内膜中的生长,并通过改变蛋白分泌机制抑制HeLa细胞在HUVECs中的粘附。\t\t\t\t
\t\t\t| 体内研究 | \t\t\t在负荷结肠癌CC531异种移植物的大鼠体内,Phosphoramidon (250毫克/大鼠,腹腔注射)显著降低肿瘤细胞生长。鼻内磷酸二肽增加野生型和NEP/NEP2缺乏的小鼠体内β淀粉样蛋白水平,从而能够用于模拟阿尔茨海默氏病(AD)。 | \t\t
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体内研究 | 体内研究\t\t\t
在负荷结肠癌CC531异种移植物的大鼠体内,Phosphoramidon (250毫克/大鼠,腹腔注射)显著降低肿瘤细胞生长。鼻内磷酸二肽增加野生型和NEP/NEP2缺乏的小鼠体内β淀粉样蛋白水平,从而能够用于模拟阿尔茨海默氏病(AD)。 | 在负荷结肠癌CC531异种移植物的大鼠体内,Phosphoramidon (250毫克/大鼠,腹腔注射)显著降低肿瘤细胞生长。鼻内磷酸二肽增加野生型和NEP/NEP2缺乏的小鼠体内β淀粉样蛋白水平,从而能够用于模拟阿尔茨海默氏病(AD)。\t\t\t\t
\t\t\t| 临床实验 | \t\t\tN/A | \t\t
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临床实验 | 临床实验\t\t\t
N/A | N/A\t\t\t
包装清单:包装清单:
\t\t\t\t\t\t| 产品编号 | \t\t\t产品名称 | \t\t\t包装 | \t\t
\t\t\t\t\t| SG2024-10mM | \t\t\tPhosphoramidon (金属蛋白酶抑制剂) | \t\t\t10mM×0.2ml | \t\t
\t\t\t\t\t| SG2024-5mg | \t\t\tPhosphoramidon (金属蛋白酶抑制剂) | \t\t\t5mg | \t\t
\t\t\t\t\t| — | \t\t\t说明书 | \t\t\t1份 | \t\t
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\t\t\t\t\t| 产品编号 | \t\t\t产品名称 | \t\t\t包装 | \t\t
\t\t\t\t\t| SG2024-10mM | \t\t\tPhosphoramidon (金属蛋白酶抑制剂) | \t\t\t10mM×0.2ml | \t\t
\t\t\t\t\t| SG2024-5mg | \t\t\tPhosphoramidon (金属蛋白酶抑制剂) | \t\t\t5mg | \t\t
\t\t\t\t\t| — | \t\t\t说明书 | \t\t\t1份 | \t\t
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\t\t\t| 产品编号 | \t\t\t产品名称 | \t\t\t包装 | \t\t
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产品编号 | 产品编号\t\t\t
产品名称 | 产品名称\t\t\t
包装 | 包装\t\t\t\t
\t\t\t| SG2024-10mM | \t\t\tPhosphoramidon (金属蛋白酶抑制剂) | \t\t\t10mM×0.2ml | \t\t
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SG2024-10mM | SG2024-10mM\t\t\t
Phosphoramidon (金属蛋白酶抑制剂) | Phosphoramidon (金属蛋白酶抑制剂)\t\t\t
10mM×0.2ml | 10mM×0.2ml\t\t\t\t
\t\t\t| SG2024-5mg | \t\t\tPhosphoramidon (金属蛋白酶抑制剂) | \t\t\t5mg | \t\t
\t\t\t
SG2024-5mg | SG2024-5mg\t\t\t
Phosphoramidon (金属蛋白酶抑制剂) | Phosphoramidon (金属蛋白酶抑制剂)\t\t\t
5mg | 5mg\t\t\t\t
\t\t\t| — | \t\t\t说明书 | \t\t\t1份 | \t\t
\t\t\t
— | —\t\t\t
说明书 | 说明书\t\t\t
1份 | 1份\t\t\t
保存条件:
保存条件:保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg、25mg和100mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
-20℃保存,至少一年有效。5mg、25mg和100mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。