\n Lck Inhibitor是新型的Lck抑制剂，IC50为7 nM。

\xa0上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
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主要经营的试剂品牌：主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
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主要经营的耗材品牌：\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0 主要经营的耗材品牌：\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0 \xa0\xa0\xa0\xa0\xa0
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。\xa0
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HY-12072	Lck Inhibitor\xa0 Lck激酶抑制剂	Lck Inhibitor是新型的Lck抑制剂，IC50为7 nM。		847950-09-8	\u3000
HY-12071	LDN193189	LDN193189(DM 3189)是BMP信号转导抑制剂，对ALK2和ALK3的IC50分别为5 nM和30 nM，比对TGF-β的抑制性高200倍。		1062368-24-4	LDN 193189; LDN-193189; DM-3189; DM 3189
HY-11106	BIBF 1120 (esylate)	Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate)是高效血管生成相关激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3,FGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为34 nM/13 nM/13 nM, 69 nM/37 nM/108 nM和59 nM/65 nM。		656247-18-6	Nintedanib esylate;BIBF-1120 esylate
HY-11100	Asenapine (maleate)阿塞那平（马来酸）	Asenapine(Org 5222)马来酸盐能抑制肾上腺素受体，对α1，α2A，α2B和α2C的Ki为0.25-1.2 nM，还能抑制 5-HT受体，对1A，1B，2A，2B，2C，5A，6和7的Ki为0.03-4.0 nM。		85650-56-2	Saphris maleate;Org 5222 maleate;Org-5222 maleate;Org5222 maleate
HY-11097	TMC353121	TMC353121是RSV融合抑制剂，pEC50为9.9，在肺中的t1/2为25 h。		857066-90-1	TMC 353121; TMC-353121
HY-11093	Lorcaserin	Lorcaserin(APD356)是人5-HT2C受体的完全激动剂，Ki为15 nM。		616202-92-7	APD-356;APD 356;APD356
HY-11079	A-803467	A 803467是Nav1.8钠离子通道阻断剂，IC50为8 nM，比对Nav1.2，1.3，1.5和1.7的抑制性高100倍。		944261-79-4	A 803467;A803467
HY-11063	Fingolimod芬戈莫德	Fingolimod(FTY720)游离碱是S1P拮抗剂，IC50为0.033 nM。		162359-55-9	FTY720 free base;Gilenya;FTY 720 free base;FTY-720 free base
HY-11062	Icilin	Icilin是TRPM8离子通道激动剂。	36945-98-9	AG 3-5;AG-3-5
HY-11054	TH-237A	TH-237A(meso-GS 164)是神经保护剂，有很好的血脑屏障渗透性。		935467-97-3	TH 237A;TH237A;meso-GS 164

\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tHY-12072\t\t\tLck Inhibitor\xa0 Lck激酶抑制剂\t\t\tLck Inhibitor是新型的Lck抑制剂，IC50为7 nM。\t\t\t847950-09-8\t\t\t\u3000\t\t\t\t\t\t\tHY-12071\t\t\tLDN193189\t\t\tLDN193189(DM 3189)是BMP信号转导抑制剂，对ALK2和ALK3的IC50分别为5 nM和30 nM，比对TGF-β的抑制性高200倍。\t\t\t1062368-24-4\t\t\tLDN 193189; LDN-193189; DM-3189; DM 3189\t\t\t\t\t\t\tHY-11106\t\t\tBIBF 1120 (esylate)\t\t\tNintedanib esylate (BIBF 1120 esylate)是高效血管生成相关激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3,FGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为34 nM/13 nM/13 nM, 69 nM/37 nM/108 nM和59 nM/65 nM。\t\t\t656247-18-6\t\t\tNintedanib esylate;BIBF-1120 esylate\t\t\t\t\t\t\tHY-11100\t\t\tAsenapine (maleate)阿塞那平（马来酸）\t\t\tAsenapine(Org 5222)马来酸盐能抑制肾上腺素受体，对α1，α2A，α2B和α2C的Ki为0.25-1.2 nM，还能抑制 5-HT受体，对1A，1B，2A，2B，2C，5A，6和7的Ki为0.03-4.0 nM。\t\t\t85650-56-2\t\t\tSaphris maleate;Org 5222 maleate;Org-5222 maleate;Org5222 maleate\t\t\t\t\t\t\tHY-11097\t\t\tTMC353121\t\t\tTMC353121是RSV融合抑制剂，pEC50为9.9，在肺中的t1/2为25 h。\t\t\t857066-90-1\t\t\tTMC 353121; TMC-353121\t\t\t\t\t\t\tHY-11093\t\t\tLorcaserin\t\t\tLorcaserin(APD356)是人5-HT2C受体的完全激动剂，Ki为15 nM。\t\t\t616202-92-7\t\t\tAPD-356;APD 356;APD356\t\t\t\t\t\t\tHY-11079\t\t\tA-803467\t\t\tA 803467是Nav1.8钠离子通道阻断剂，IC50为8 nM，比对Nav1.2，1.3，1.5和1.7的抑制性高100倍。\t\t\t944261-79-4\t\t\tA 803467;A803467\t\t\t\t\t\t\tHY-11063\t\t\tFingolimod芬戈莫德\t\t\tFingolimod(FTY720)游离碱是S1P拮抗剂，IC50为0.033 nM。\t\t\t162359-55-9\t\t\tFTY720 free base;Gilenya;FTY 720 free base;FTY-720 free base\t\t\t\t\t\t\tHY-11062\t\t\tIcilin\t\t\tIcilin是TRPM8离子通道激动剂。\t\t\t36945-98-9\t\t\tAG 3-5;AG-3-5\t\t\t\t\t\t\tHY-11054\t\t\tTH-237A\t\t\tTH-237A(meso-GS 164)是神经保护剂，有很好的血脑屏障渗透性。\t\t\t935467-97-3\t\t\tTH 237A;TH237A;meso-GS 164\t\t\t\t\t\t\t\tHY-12072\t\t\tLck Inhibitor\xa0 Lck激酶抑制剂\t\t\tLck Inhibitor是新型的Lck抑制剂，IC50为7 nM。\t\t\t847950-09-8\t\t\t\u3000\t\t\t\t\tHY-12072HY-12072\t\t\tLck Inhibitor\xa0 Lck激酶抑制剂Lck Inhibitor\xa0 Lck激酶抑制剂\t\t\tLck Inhibitor是新型的Lck抑制剂，IC50为7 nM。Lck Inhibitor是新型的Lck抑制剂，IC50为7 nM。\t\t\t847950-09-8847950-09-8\t\t\t\u3000\u3000\t\t\t\t\t\t\tHY-12071\t\t\tLDN193189\t\t\tLDN193189(DM 3189)是BMP信号转导抑制剂，对ALK2和ALK3的IC50分别为5 nM和30 nM，比对TGF-β的抑制性高200倍。\t\t\t1062368-24-4\t\t\tLDN 193189; LDN-193189; DM-3189; DM 3189\t\t\t\t\tHY-12071HY-12071\t\t\tLDN193189LDN193189\t\t\tLDN193189(DM 3189)是BMP信号转导抑制剂，对ALK2和ALK3的IC50分别为5 nM和30 nM，比对TGF-β的抑制性高200倍。LDN193189(DM 3189)是BMP信号转导抑制剂，对ALK2和ALK3的IC50分别为5 nM和30 nM，比对TGF-β的抑制性高200倍。\t\t\t1062368-24-41062368-24-4\t\t\tLDN 193189; LDN-193189; DM-3189; DM 3189LDN 193189; LDN-193189; DM-3189; DM 3189\t\t\t\t\t\t\tHY-11106\t\t\tBIBF 1120 (esylate)\t\t\tNintedanib esylate (BIBF 1120 esylate)是高效血管生成相关激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3,FGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为34 nM/13 nM/13 nM, 69 nM/37 nM/108 nM和59 nM/65 nM。\t\t\t656247-18-6\t\t\tNintedanib esylate;BIBF-1120 esylate\t\t\t\t\tHY-11106HY-11106\t\t\tBIBF 1120 (esylate)BIBF 1120 (esylate)\t\t\tNintedanib esylate (BIBF 1120 esylate)是高效血管生成相关激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3,FGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为34 nM/13 nM/13 nM, 69 nM/37 nM/108 nM和59 nM/65 nM。Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate)是高效血管生成相关激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3,FGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为34 nM/13 nM/13 nM, 69 nM/37 nM/108 nM和59 nM/65 nM。\t\t\t656247-18-6656247-18-6\t\t\tNintedanib esylate;BIBF-1120 esylateNintedanib esylate;BIBF-1120 esylate\t\t\t\t\t\t\tHY-11100\t\t\tAsenapine (maleate)阿塞那平（马来酸）\t\t\tAsenapine(Org 5222)马来酸盐能抑制肾上腺素受体，对α1，α2A，α2B和α2C的Ki为0.25-1.2 nM，还能抑制 5-HT受体，对1A，1B，2A，2B，2C，5A，6和7的Ki为0.03-4.0 nM。\t\t\t85650-56-2\t\t\tSaphris maleate;Org 5222 maleate;Org-5222 maleate;Org5222 maleate\t\t\t\t\tHY-11100HY-11100\t\t\tAsenapine (maleate)阿塞那平（马来酸）Asenapine (maleate)阿塞那平（马来酸）\t\t\tAsenapine(Org 5222)马来酸盐能抑制肾上腺素受体，对α1，α2A，α2B和α2C的Ki为0.25-1.2 nM，还能抑制 5-HT受体，对1A，1B，2A，2B，2C，5A，6和7的Ki为0.03-4.0 nM。Asenapine(Org 5222)马来酸盐能抑制肾上腺素受体，对α1，α2A，α2B和α2C的Ki为0.25-1.2 nM，还能抑制 5-HT受体，对1A，1B，2A，2B，2C，5A，6和7的Ki为0.03-4.0 nM。\t\t\t85650-56-285650-56-2\t\t\tSaphris maleate;Org 5222 maleate;Org-5222 maleate;Org5222 maleateSaphris maleate;Org 5222 maleate;Org-5222 maleate;Org5222 maleate\t\t\t\t\t\t\tHY-11097\t\t\tTMC353121\t\t\tTMC353121是RSV融合抑制剂，pEC50为9.9，在肺中的t1/2为25 h。\t\t\t857066-90-1\t\t\tTMC 353121; TMC-353121\t\t\t\t\tHY-11097HY-11097\t\t\tTMC353121TMC353121\t\t\tTMC353121是RSV融合抑制剂，pEC50为9.9，在肺中的t1/2为25 h。TMC353121是RSV融合抑制剂，pEC50为9.9，在肺中的t1/2为25 h。\t\t\t857066-90-1857066-90-1\t\t\tTMC 353121; TMC-353121TMC 353121; TMC-353121\t\t\t\t\t\t\tHY-11093\t\t\tLorcaserin\t\t\tLorcaserin(APD356)是人5-HT2C受体的完全激动剂，Ki为15 nM。\t\t\t616202-92-7\t\t\tAPD-356;APD 356;APD356\t\t\t\t\tHY-11093HY-11093\t\t\tLorcaserinLorcaserin\t\t\tLorcaserin(APD356)是人5-HT2C受体的完全激动剂，Ki为15 nM。Lorcaserin(APD356)是人5-HT2C受体的完全激动剂，Ki为15 nM。\t\t\t616202-92-7616202-92-7\t\t\tAPD-356;APD 356;APD356APD-356;APD 356;APD356\t\t\t\t\t\t\tHY-11079\t\t\tA-803467\t\t\tA 803467是Nav1.8钠离子通道阻断剂，IC50为8 nM，比对Nav1.2，1.3，1.5和1.7的抑制性高100倍。\t\t\t944261-79-4\t\t\tA 803467;A803467\t\t\t\t\tHY-11079HY-11079\t\t\tA-803467A-803467\t\t\tA 803467是Nav1.8钠离子通道阻断剂，IC50为8 nM，比对Nav1.2，1.3，1.5和1.7的抑制性高100倍。A 803467是Nav1.8钠离子通道阻断剂，IC50为8 nM，比对Nav1.2，1.3，1.5和1.7的抑制性高100倍。\t\t\t944261-79-4944261-79-4\t\t\tA 803467;A803467A 803467;A803467\t\t\t\t\t\t\tHY-11063\t\t\tFingolimod芬戈莫德\t\t\tFingolimod(FTY720)游离碱是S1P拮抗剂，IC50为0.033 nM。\t\t\t162359-55-9\t\t\tFTY720 free base;Gilenya;FTY 720 free base;FTY-720 free base\t\t\t\t\tHY-11063HY-11063\t\t\tFingolimod芬戈莫德Fingolimod芬戈莫德\t\t\tFingolimod(FTY720)游离碱是S1P拮抗剂，IC50为0.033 nM。Fingolimod(FTY720)游离碱是S1P拮抗剂，IC50为0.033 nM。\t\t\t162359-55-9162359-55-9\t\t\tFTY720 free base;Gilenya;FTY 720 free base;FTY-720 free baseFTY720 free base;Gilenya;FTY 720 free base;FTY-720 free base\t\t\t\t\t\t\tHY-11062\t\t\tIcilin\t\t\tIcilin是TRPM8离子通道激动剂。\t\t\t36945-98-9\t\t\tAG 3-5;AG-3-5\t\t\t\t\tHY-11062HY-11062\t\t\tIcilinIcilin\t\t\tIcilin是TRPM8离子通道激动剂。Icilin是TRPM8离子通道激动剂。\t\t\t36945-98-936945-98-9\t\t\tAG 3-5;AG-3-5AG 3-5;AG-3-5\t\t\t\t\t\t\tHY-11054\t\t\tTH-237A\t\t\tTH-237A(meso-GS 164)是神经保护剂，有很好的血脑屏障渗透性。\t\t\t935467-97-3\t\t\tTH 237A;TH237A;meso-GS 164\t\t\t\t\tHY-11054HY-11054\t\t\tTH-237ATH-237A\t\t\tTH-237A(meso-GS 164)是神经保护剂，有很好的血脑屏障渗透性。TH-237A(meso-GS 164)是神经保护剂，有很好的血脑屏障渗透性。\t\t\t935467-97-3935467-97-3\t\t\tTH 237A;TH237A;meso-GS 164TH 237A;TH237A;meso-GS 164\t\t\t\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0 \xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0
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