大鼠IX型胶原α1(COL9A1)elisa试剂盒

¥2800
ELABS
中国
2022-07-14 05:43

上海恒斐生物科技有限公司

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刘鑫
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产品属性
产品说明

\n 大鼠IX型胶原α1(COL9A1)elisa试剂盒大鼠IX型胶原α1(COL9A1)elisa试剂盒主要参数>>>主要参数>>>

\xa0英文名称 \xa0Rat COL9a1 (Collagen Type IX Alpha 1) ELISA Kit
\xa0中文名称 \xa0大鼠IX型胶原α1(COL9A 1)酶联免疫吸附测定试剂盒
\xa0货号 \xa0E-EL-R0239 \xa0种属 \xa0Rat/大鼠
\xa0规格 \xa096T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips)
\xa0检测方法 \xa0双抗体夹心法
\xa0检测范围 \xa01.563~100ng/mL \xa0灵敏度 \xa00.938ng/mL
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大鼠IX型胶原α1(COL9A1)elisa试剂盒大鼠IX型胶原α1(COL9A1)elisa试剂盒原理>>>原理>>>

大鼠IX型胶原α1(COL9A1)elisa试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠COL9A 1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的COL9A 1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠COL9A 1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠COL9A 1抗体与结合在包被抗体上的大鼠COL9A 1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,COL9A 1浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中COL9A 1的浓度。

大鼠IX型胶原α1(COL9A1)elisa试剂盒大鼠IX型胶原α1(COL9A1)elisa试剂盒组成>>>组成>>>

\xa0名称 \xa0 \xa0规格 \xa0保存
\xa0Micro ELISA Plate\xa0 8×12 / 8×6* \xa04℃
\xa0Reference Standard\xa0 2/1 支* \xa04℃
\xa0Reference Standard & Sample Diluent\xa0 1瓶 20mL/12mL* \xa04℃
\xa0Concentrated Biotinylated Detection Ab\xa0 1支 120μL/70μL* \xa04℃
\xa0Biotinytated Detection Ab Diluent\xa0 1瓶 10mL/6mL* \xa04℃
\xa0Concentrated HRP Conjugate\xa0 1支 120μL/70μL* \xa04℃(避光)
\xa0HRP Conjugate Diluent\xa0 1瓶 10mL/6mL* \xa04℃
\xa0Concentrated Wash Buffer (25×) \xa0 1瓶 30mL/16mL* \xa04℃
\xa0Substrate Reagent\xa0 1瓶 10mL/6mL* \xa04℃(避光)
\xa0Stop Solution\xa0 1瓶 10mL/6mL* \xa04℃
\xa0Plate Sealer\xa0 5/3 张*
\xa0Manual\xa0 1 份
\xa0Certificate of Analysis\xa0 1 份
\xa0*: [96T/48T]
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\xa0*: [96T/48T]\xa0*: [96T/48T]\xa0*: [96T/48T]

大鼠IX型胶原α1(COL9A1)elisa试剂盒大鼠IX型胶原α1(COL9A1)elisa试剂盒操作步骤>>>操作步骤>>>

1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL, 37℃孵育90分钟

1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL, 37℃孵育90分钟

    2. 加入100μL 生物素化抗体工作液,37℃孵育60分钟

    3. 洗涤3次

    4. 加入100μL酶结合物工作液, 37℃孵育30分钟

    5. 洗涤5次

    6. 加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分钟左右

    7. 加入50μL终止液,立即在450nm波长处测量OD值

    8. 结果计算

2. 加入100μL 生物素化抗体工作液,37℃孵育60分钟

2. 加入100μL 生物素化抗体工作液,37℃孵育60分钟

3. 洗涤3次

3. 洗涤3次

4. 加入100μL酶结合物工作液, 37℃孵育30分钟

4. 加入100μL酶结合物工作液, 37℃孵育30分钟

5. 洗涤5次

5. 洗涤5次

6. 加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分钟左右

6. 加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分钟左右

7. 加入50μL终止液,立即在450nm波长处测量OD值

7. 加入50μL终止液,立即在450nm波长处测量OD值

8. 结果计算

8. 结果计算