\n 大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)elisa试剂盒大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)elisa试剂盒主要参数>>>主要参数>>>
| \xa0英文名称 | \xa0Rat VEGFR-2/FLK-1 (Vascuoar Endothelial Cell Growth Factor Receptor 2) ELISA Kit |
| \xa0中文名称 | \xa0大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/FLK-1)酶联免疫吸附测定试剂盒 |
| \xa0货号 | \xa0E-EL-R1060 | \xa0种属 | \xa0Rat/大鼠 |
| \xa0规格 | \xa096T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) |
| \xa0检测方法 | \xa0双抗体夹心法 |
| \xa0检测范围 | \xa00.156~10ng/mL | \xa0灵敏度 | \xa00.094ng/mL |
| \xa0英文名称 | \xa0Rat VEGFR-2/FLK-1 (Vascuoar Endothelial Cell Growth Factor Receptor 2) ELISA Kit |
| \xa0中文名称 | \xa0大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/FLK-1)酶联免疫吸附测定试剂盒 |
| \xa0货号 | \xa0E-EL-R1060 | \xa0种属 | \xa0Rat/大鼠 |
| \xa0规格 | \xa096T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) |
| \xa0检测方法 | \xa0双抗体夹心法 |
| \xa0检测范围 | \xa00.156~10ng/mL | \xa0灵敏度 | \xa00.094ng/mL |
| \xa0英文名称 | \xa0Rat VEGFR-2/FLK-1 (Vascuoar Endothelial Cell Growth Factor Receptor 2) ELISA Kit |
\xa0英文名称 | \xa0英文名称 \xa0英文名称
\xa0Rat VEGFR-2/FLK-1 (Vascuoar Endothelial Cell Growth Factor Receptor 2) ELISA Kit | \xa0Rat VEGFR-2/FLK-1 (Vascuoar Endothelial Cell Growth Factor Receptor 2) ELISA Kit \xa0Rat VEGFR-2/FLK-1 (Vascuoar Endothelial Cell Growth Factor Receptor 2) ELISA Kit
| \xa0中文名称 | \xa0大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/FLK-1)酶联免疫吸附测定试剂盒 |
\xa0中文名称 | \xa0中文名称 \xa0中文名称
\xa0大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/FLK-1)酶联免疫吸附测定试剂盒 | \xa0大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/FLK-1)酶联免疫吸附测定试剂盒 \xa0大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/FLK-1)酶联免疫吸附测定试剂盒
| \xa0货号 | \xa0E-EL-R1060 | \xa0种属 | \xa0Rat/大鼠 |
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| \xa0检测方法 | \xa0双抗体夹心法 |
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大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)elisa试剂盒大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)elisa试剂盒
原理>>>原理>>>
大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)elisa试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠VEGFR-2/FLK-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的VEGFR-2/FLK-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VEGFR-2/FLK-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠VEGFR-2/FLK-1抗体与结合在包被抗体上的大鼠VEGFR-2/FLK-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，VEGFR-2/FLK-1浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中VEGFR-2/FLK-1的浓度。
大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)elisa试剂盒大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)elisa试剂盒
组成>>>组成>>>
| \xa0名称 | \xa0 \xa0规格 | \xa0保存 |
| \xa0Micro ELISA Plate | \xa0 8×12 / 8×6* | \xa04℃ |
| \xa0Reference Standard | \xa0 2/1 支* | \xa04℃ |
| \xa0Reference Standard & Sample Diluent | \xa0 1瓶 20mL/12mL* | \xa04℃ |
| \xa0Concentrated Biotinylated Detection Ab | \xa0 1支 120μL/70μL* | \xa04℃ |
| \xa0Biotinytated Detection Ab Diluent | \xa0 1瓶 10mL/6mL* | \xa04℃ |
| \xa0Concentrated HRP Conjugate | \xa0 1支 120μL/70μL* | \xa04℃(避光) |
| \xa0HRP Conjugate Diluent | \xa0 1瓶 10mL/6mL* | \xa04℃ |
| \xa0Concentrated Wash Buffer (25×) | \xa0 1瓶 30mL/16mL* | \xa04℃ |
| \xa0Substrate Reagent | \xa0 1瓶 10mL/6mL* | \xa04℃(避光) |
| \xa0Stop Solution | \xa0 1瓶 10mL/6mL* | \xa04℃ |
| \xa0Plate Sealer | \xa0 5/3 张* |
|
| \xa0Manual | \xa0 1 份 |
|
| \xa0Certificate of Analysis | \xa0 1 份 |
|
| \xa0*: [96T/48T] |
| \xa0名称 | \xa0 \xa0规格 | \xa0保存 |
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\xa04℃ | \xa04℃ \xa04℃
| \xa0Concentrated Wash Buffer (25×) | \xa0 1瓶 30mL/16mL* | \xa04℃ |
\xa0Concentrated Wash Buffer (25×) | \xa0Concentrated Wash Buffer (25×) \xa0Concentrated Wash Buffer (25×)
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\xa0*: [96T/48T] | \xa0*: [96T/48T]
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操作步骤>>>操作步骤>>>
1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
8. 结果计算
