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MP Biomedicals肠炎级葡聚糖硫酸钠DSS(硫酸葡聚糖钠盐)
——高效诱导动物结肠炎模型,分子量36,000-50,000Da

北京泽平代理的美国进口MP Biomedicals品牌葡聚糖硫酸钠盐(Dextran Sulfate Sodium Salt,DSS),分子量严格限定为36,000-50,000 Da,凭借高纯度、优异的重复性,成为肠炎造模研究领域的金标准,7天内可使小鼠体重减轻25%,是业界认可的高质量溃疡性结肠炎造模试剂,广泛应用于分子生物学研究中,在过去15年中,全球超过8000篇文献引用,备受研究者青睐。
北京泽平科技,作为美国MP Biomedicals北京一级代理商,长期稳定销售实验室用各类分子生物学、细胞生物学、生物化学产品,包括各类核酸纯化试剂盒、动物疾病造模试剂和饲料、细胞培养试剂、化学试剂等。北京泽平提供全套售前、售后服务,在国内众多高校、科研院所、生产企业中获得了良好口碑。
①MP Biomedicals官方授权,完整进口手续,正品保证
②专业技术支持团队,中文咨询服务,解决实验问题
③仪器现场演示Demo、培训
④完善销售流程,售前、售后服务
⑤北京地区一级代理商,优势价格,货源更充足,热销品现货销售

葡聚糖硫酸钠DSS特征
1、水溶性聚阴离子复合物;
2、形成无色澄清溶液,似天然粘多糖;
3、高纯度及良好的稳定性;
4、可被自然生态系统降解;
5、可作为敏感性天然成分的稳定性。
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MP Biomedicals葡聚糖硫酸钠DSS品质优势
1、分子量36,000-50,000 Da
2、高硫含量:19%
3、高手性:+104?比旋光度
4、低pH值: 6.2 (1%水溶液)
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Bamba et al (2012)将3种不同品牌的DSS进行了比较分析,研究了它们的化学性质和细胞毒性以及引发的肠炎的严重性,认为MP Biomedicals的DSS可引发一种严重的肠炎,其体重减轻、疾病活跃指数评分(Disease Activity Index, DAI score)、结肠重量/长度和组织学评分,均支持这一结果。
在内质网压力传感器OASIS缺失的小鼠上使用葡聚 糖硫酸钠诱导的肠炎可增加其易感性

图. 给小鼠正常喂食并添加2%(wt/wt)的DSS水溶液,持续一周,然后处死。每天都监测单个小鼠的体重。数据表示方法为SD标准差(数据来源于Bamba et.al.,2012)。
MP Biomedicals肠炎级葡聚糖硫酸钠DSS(硫酸葡聚糖钠盐)MP Biomedicals肠炎级葡聚糖硫酸钠DSS(硫酸葡聚糖钠盐)MP Biomedicals肠炎级葡聚糖硫酸钠DSS(硫酸葡聚糖钠盐)
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北京泽平代理的美国进口MP Biomedicals品牌葡聚糖硫酸钠盐(Dextran Sulfate Sodium Salt,DSS),分子量严格限定为36,000-50,000 Da,凭借高纯度、优异的重复性,成为肠炎造模研究领域的金标准,7天内可使小鼠体重减轻25%,是业界认可的高质量溃疡性结肠炎造模试剂,广泛应用于分子生物学研究中,在过去15年中,全球超过8000篇文献引用,备受研究者青睐。
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高纯度、优异的重复性高纯度、优异的重复性高纯度、优异的重复性,成为肠炎造模研究领域的金标准,7天内可使小鼠体重减轻25%,是业界认可的高质量溃疡性结肠炎造模试剂,广泛应用于分子生物学研究中,在过去15年中,全球超过
8000篇文献引用8000篇文献引用8000篇文献引用,备受研究者青睐。
北京泽平科技,作为美国MP Biomedicals北京一级代理商,长期稳定销售实验室用各类分子生物学、细胞生物学、生物化学产品,包括各类
核酸纯化试剂盒、动物疾病造模试剂和饲料、细胞培养试剂、化学试剂核酸纯化试剂盒、动物疾病造模试剂和饲料、细胞培养试剂、化学试剂核酸纯化试剂盒、动物疾病造模试剂和饲料、细胞培养试剂、化学试剂等。北京泽平提供全套售前、售后服务,在国内众多高校、科研院所、生产企业中获得了良好口碑。
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现货现货现货现货
销售销售
葡聚糖硫酸钠DSS特征葡聚糖硫酸钠DSS特征葡聚糖硫酸钠DSS特征
1、水溶性聚阴离子复合物;
2、形成无色澄清溶液,似天然粘多糖;
3、高纯度及良好的稳定性;
4、可被自然生态系统降解;
5、可作为敏感性天然成分的稳定性。1、水溶性聚阴离子复合物;
2、形成无色澄清溶液,似天然粘多糖;
3、高纯度及良好的稳定性;
4、可被自然生态系统降解;
5、可作为敏感性天然成分的稳定性。
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MP Biomedicals葡聚糖硫酸钠DSS品质优势MP Biomedicals葡聚糖硫酸钠DSS品质优势MP Biomedicals葡聚糖硫酸钠DSS品质优势
1、分子量36,000-50,000 Da
2、高硫含量:19%
3、高手性:+104?比旋光度
4、低pH值: 6.2 (1%水溶液)1、分子量36,000-50,000 Da
2、高硫含量:19%
3、高手性:+104?比旋光度
4、低pH值: 6.2 (1%水溶液)
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Bamba et al (2012)将3种不同品牌的DSS进行了比较分析,研究了它们的化学性质和细胞毒性以及引发的肠炎的严重性,认为MP Biomedicals的DSS可引发一种严重的肠炎,其体重减轻、疾病活跃指数评分(Disease Activity Index, DAI score)、结肠重量/长度和组织学评分,均支持这一结果。Bamba et al (2012)将3种不同品牌的DSS进行了比较分析,研究了它们的化学性质和细胞毒性以及引发的肠炎的严重性,认为MP Biomedicals的DSS可引发一种严重的肠炎,其体重减轻、疾病活跃指数评分(Disease Activity Index, DAI score)、结肠重量/长度和组织学评分,均支持这一结果。
在内质网压力传感器OASIS缺失的小鼠上使用葡聚 糖硫酸钠诱导的肠炎可增加其易感性在内质网压力传感器OASIS缺失的小鼠上使用葡聚 糖硫酸钠诱导的肠炎可增加其易感性

图. 给小鼠正常喂食并添加2%(wt/wt)的DSS水溶液,持续一周,然后处死。每天都监测单个小鼠的体重。数据表示方法为SD标准差(数据来源于Bamba et.al.,2012)。
图. 给小鼠正常喂食并添加2%(wt/wt)的DSS水溶液,持续一周,然后处死。每天都监测单个小鼠的体重。数据表示方法为SD标准差(数据来源于Bamba et.al.,2012)。
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(C)8周龄OASIS小鼠的大肠western blotting结果。检测了大肠的全长的OASIS和OASIS的N端。(D)8周龄OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大肠HE染色(上面)和PAS染色(下面)。与野生型小鼠相比,在Oasis-/-鼠的大肠中含有大颗粒的成熟的黏膜杯状细胞明显减少。
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北京泽平代理的MP DSS产品
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(C)8周龄OASIS小鼠的大肠western blotting结果。检测了大肠的全长的OASIS和OASIS的N端。(D)8周龄OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大肠HE染色(上面)和PAS染色(下面)。与野生型小鼠相比,在Oasis-/-鼠的大肠中含有大颗粒的成熟的黏膜杯状细胞明显减少。
(C)8周龄OASIS小鼠的大肠western blotting结果。检测了大肠的全长的OASIS和OASIS的N端。(D)8周龄OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大肠HE染色(上面)和PAS染色(下面)。与野生型小鼠相比,在Oasis-/-鼠的大肠中含有大颗粒的成熟的黏膜杯状细胞明显减少。
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北京泽平代理的MP DSS产品北京泽平代理的MP DSS产品北京泽平代理的MP DSS产品
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\t\t\t\t\t\t| 货号 | \t\t\t中文名称 | \t\t\t规格 | \t\t
\t\t\t\t\t| 0216011010 | \t\t\t葡聚糖硫酸钠(DSS) (分子量36,000-50,000 Da) | \t\t\t10 g | \t\t
\t\t\t\t\t| 0216011025 | \t\t\t葡聚糖硫酸钠(DSS) (分子量36,000-50,000 Da) | \t\t\t25 g | \t\t
\t\t\t\t\t| 0216011050 | \t\t\t葡聚糖硫酸钠(DSS) (分子量36,000-50,000 Da) | \t\t\t50 g | \t\t
\t\t\t\t\t| 0216011080 | \t\t\t葡聚糖硫酸钠(DSS) (分子量36,000-50,000 Da) | \t\t\t100 g | \t\t
\t\t\t\t\t| 0216011090 | \t\t\t葡聚糖硫酸钠(DSS) (分子量36,000-50,000 Da) | \t\t\t500 g | \t\t
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货号 | 货号货号货号\t\t\t
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0216011090 | 02160110900216011090\t\t\t
葡聚糖硫酸钠(DSS) (分子量36,000-50,000 Da) | 葡聚糖硫酸钠(DSS) (分子量36,000-50,000 Da)葡聚糖硫酸钠(DSS) (分子量36,000-50,000 Da)\t\t\t
500 g | 500 g500 g\t\t\t
参考文献
1. Bamba S. et al. Dig Dis Sci. 2012, 57(2):327-34
2. Strober W. et al. Annu Rev Immunol. 2002;20:495-549
3. Hino K. et al. PLoS One. 2014; 9(2): e88048
4. Wende E. et al. PLoS One. 2013 Apr 26;8(4):e62257
5. Tang A. et al. Carcinogenesis. 2012 Jul;33(7):1375-83
6. Miyoshi N. et al. Cancer Prev Res (Phila). 2011 Jun;4(6):924-34
7. Nagel J.M. et al. PLoS One. 2012;7(7):e41914
8. Szigeti R. et al. Ann Clin Lab Sci. 2012 Fall;42(4):401-8
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参考文献参考文献参考文献
1. Bamba S. et al. Dig Dis Sci. 2012, 57(2):327-34
2. Strober W. et al. Annu Rev Immunol. 2002;20:495-549
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8. Szigeti R. et al. Ann Clin Lab Sci. 2012 Fall;42(4):401-81. Bamba S. et al. Dig Dis Sci. 2012, 57(2):327-34
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4. Wende E. et al. PLoS One. 2013 Apr 26;8(4):e62257
5. Tang A. et al. Carcinogenesis. 2012 Jul;33(7):1375-83
6. Miyoshi N. et al. Cancer Prev Res (Phila). 2011 Jun;4(6):924-34
7. Nagel J.M. et al. PLoS One. 2012;7(7):e41914
8. Szigeti R. et al. Ann Clin Lab Sci. 2012 Fall;42(4):401-8
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