大豆茎褐腐病菌PCR试剂盒
Phialophora gregata. PCR Kit大豆茎褐腐病菌PCR试剂盒
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Phialophora gregata. PCR KitPhialophora gregata. PCR KitPhialophora gregata. PCR KitPhialophora gregata. PCR KitPhialophora gregataPhialophora gregata. PCR Kit产品及特点
本产品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液，浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可最大限度的减少人为误差。使用时只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作过程中的污染，使用时只需取适量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去离子水补足体积，使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀，操作需在冰上进行。
Taq：扩增效率最高的耐热 DNA 聚合酶，其扩增速度约为 1-2kb/min。扩增碱基出错率为10-5 左右。其产物未端带有A，可直接用于TA 克隆。
Pfu：目前保真度最高的耐热 DNA 聚合酶，碱基出错率为 10-6，但扩增效率低于Taq 酶，一般能很好的扩增2kb 以下的片段。其扩增速度约为500bp/min 左右。其产物为平未端，须加A后才可用于TA 克隆。
Taq Plus：Taq 和 Pfu 的等比混合物。集扩增效率高和保真度好于一身。扩增效率比Pfu 高，保真度比Taq 好。其扩增速度约为1000bp/min 左右。其产物未端带有A，可直接用于TA 克隆。含染料PCR MasterMix 反应完后可以直接电泳检测。不含染料的PCR MasterMix 反应完后加入上样缓冲液后电泳检测。产品及特点
本产品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液，浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可最大限度的减少人为误差。使用时只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作过程中的污染，使用时只需取适量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去离子水补足体积，使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀，操作需在冰上进行。
Taq：扩增效率最高的耐热 DNA 聚合酶，其扩增速度约为 1-2kb/min。扩增碱基出错率为10-5 左右。其产物未端带有A，可直接用于TA 克隆。
Pfu：目前保真度最高的耐热 DNA 聚合酶，碱基出错率为 10-6，但扩增效率低于Taq 酶，一般能很好的扩增2kb 以下的片段。其扩增速度约为500bp/min 左右。其产物为平未端，须加A后才可用于TA 克隆。
Taq Plus：Taq 和 Pfu 的等比混合物。集扩增效率高和保真度好于一身。扩增效率比Pfu 高，保真度比Taq 好。其扩增速度约为1000bp/min 左右。其产物未端带有A，可直接用于TA 克隆。含染料PCR MasterMix 反应完后可以直接电泳检测。不含染料的PCR MasterMix 反应完后加入上样缓冲液后电泳检测。产品及特点产品及特点产品及特点产品及特点产品及特点产品及特点产品及特点
本产品包含Taq DNA聚合酶、本产品包含Taq DNA聚合酶、本产品包含本产品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsdNTPsdNTPs、、、、MgCl2MgCl2MgCl2、反应缓冲液，浓度为、反应缓冲液，浓度为、反应缓冲液，浓度为、反应缓冲液，浓度为222×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可最大限度的减少人为误差。使用时只需加入×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可最大限度的减少人为误差。使用时只需加入×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可最大限度的减少人为误差。使用时只需加入DNADNADNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免模板和引物既可。使用方便快捷，能避免模板和引物既可。使用方便快捷，能避免模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCRPCRPCR操作过程中的污染，使用时只需取适量操作过程中的污染，使用时只需取适量操作过程中的污染，使用时只需取适量操作过程中的污染，使用时只需取适量222×××TaqPCR MasterMixTaqPCR MasterMixTaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去离子水补足体积，使溶液，加入模板和引物，并加入去离子水补足体积，使溶液，加入模板和引物，并加入去离子水补足体积，使溶液，加入模板和引物，并加入去离子水补足体积，使MasterMixMasterMixMasterMix溶液浓度为溶液浓度为溶液浓度为溶液浓度为111×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀，操作需在冰上进行。×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀，操作需在冰上进行。×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀，操作需在冰上进行。
Taq：Taq：Taq：Taq：Taq：扩增效率最高的耐热 DNA 聚合酶，其扩增速度约为 扩增效率最高的耐热 DNA 聚合酶，其扩增速度约为 扩增效率最高的耐热扩增效率最高的耐热 DNA 聚合酶，其扩增速度约为 1-2kb/min1-2kb/min1-2kb/min。扩增碱基出错率为。扩增碱基出错率为。扩增碱基出错率为。扩增碱基出错率为 10-5 10-5 10-5 左右。其产物未端带有左右。其产物未端带有左右。其产物未端带有左右。其产物未端带有 AAA，可直接用于，可直接用于，可直接用于，可直接用于 TA TA TA 克隆。克隆。克隆。克隆。
Pfu：Pfu：Pfu：Pfu：Pfu：目前保真度最高的耐热 DNA 聚合酶，碱基出错率为 目前保真度最高的耐热 DNA 聚合酶，碱基出错率为 目前保真度最高的耐热目前保真度最高的耐热 DNA 聚合酶，碱基出错率为 10-610-610-6，但扩增效率低于，但扩增效率低于，但扩增效率低于，但扩增效率低于 Taq Taq Taq 酶，一般能很好的扩增酶，一般能很好的扩增酶，酶， 一般能很好的扩增一般能很好的扩增 2kb 2kb 2kb 以下的片段。其扩增速度约为以下的片段。其扩增速度约为以下的片段。其扩增速度约为以下的片段。其扩增速度约为 500bp/min 500bp/min 500bp/min 左右。其产物为平未端，须加左右。其产物为平未端，须加左右。其产物为平未端，须加左右。其产物为平未端，须加 AAA后才可用于后才可用于后才可用于后才可用于 TA TA TA 克隆。克隆。克隆。克隆。
Taq Plus：Taq Plus：Taq Plus：Taq Plus：Taq Plus：Taq 和 Taq 和 Taq 和 Pfu Pfu Pfu 的等比混合物。集扩增效率高和保真度好于一身。扩增效率比的等比混合物。集扩增效率高和保真度好于一身。扩增效率比的等比混合物。集扩增效率高和保真度好于一身。扩增效率比的等比混合物。集扩增效率高和保真度好于一身。扩增效率比 Pfu Pfu Pfu 高，保真度比高，保真度比高，高， 保真度比保真度比 Taq Taq Taq 好。其扩增速度约为好。其扩增速度约为好。其扩增速度约为好。其扩增速度约为 1000bp/min 1000bp/min 1000bp/min 左右。其产物未端带有左右。其产物未端带有左右。其产物未端带有左右。其产物未端带有 AAA，可直接用于，可直接用于，可直接用于，可直接用于 TA TA TA 克隆。含染料克隆。含染料克克 隆。隆。 含染料含染料 PCR MasterMix PCR MasterMix PCR MasterMix 反应完后可以直接电泳检测。不含染料的反应完后可以直接电泳检测。不含染料的反应完后可以直接电泳检测。不含染料的反应完后可以直接电泳检测。不含染料的 PCR MasterMix PCR MasterMix PCR MasterMix 反应完后加入上样缓冲液后电泳检测。反应完后加入上样缓冲液后电泳检测。反应完后反应完后 加入上样缓冲液后电泳检测。加入上样缓冲液后电泳检测。

产品名称	方法	规格	价格
大豆茎褐腐病菌LAMP试剂盒	LAMP	50次	2490元
大豆茎褐腐病菌PCR试剂盒	PCR	50次	1490元
大豆茎褐腐病菌染料法荧光定量PCR试剂盒	染料法	50次	2490元
大豆茎褐腐病菌探针法荧光定量PCR试剂盒	探针法	50次	3490元

产品名称方法规格价格大豆茎褐腐病菌LAMP试剂盒LAMP50次2490元大豆茎褐腐病菌PCR试剂盒PCR50次1490元大豆茎褐腐病菌染料法荧光定量PCR试剂盒染料法50次2490元大豆茎褐腐病菌探针法荧光定量PCR试剂盒探针法50次3490元产品名称方法规格价格产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称方法方法方法方法方法方法方法方法方法方法规格规格规格规格规格规格规格规格规格规格价格价格价格价格价格价格价格价格价格价格大豆茎褐腐病菌LAMP试剂盒LAMP50次2490元大豆茎褐腐病菌LAMP试剂盒大豆茎褐腐病菌LAMP试剂盒大豆茎褐腐病菌LAMP试剂盒大豆茎褐腐病菌LAMP试剂盒大豆茎褐腐病菌大豆茎褐腐病菌大豆茎褐腐病菌大豆茎褐腐病菌LAMPLAMPLAMPLAMP试剂盒试剂盒试剂盒试剂盒LAMPLAMPLAMPLAMPLAMPLAMPLAMPLAMP50次50次50次50次50次50次50次50次2490元2490元2490元2490元2490元2490元2490元2490元大豆茎褐腐病菌PCR试剂盒PCR50次1490元大豆茎褐腐病菌PCR试剂盒大豆茎褐腐病菌PCR试剂盒大豆茎褐腐病菌PCR试剂盒大豆茎褐腐病菌PCR试剂盒大豆茎褐腐病菌大豆茎褐腐病菌大豆茎褐腐病菌大豆茎褐腐病菌PCRPCRPCRPCR试剂盒试剂盒试剂盒试剂盒PCRPCRPCRPCRPCRPCRPCRPCR50次50次50次50次50次50次50次50次1490元1490元1490元1490元1490元1490元1490元1490元大豆茎褐腐病菌染料法荧光定量PCR试剂盒染料法50次2490元大豆茎褐腐病菌染料法荧光定量PCR试剂盒大豆茎褐腐病菌染料法荧光定量PCR试剂盒大豆茎褐腐病菌染料法荧光定量PCR试剂盒大豆茎褐腐病菌染料法荧光定量PCR试剂盒大豆茎褐腐病菌染料法荧光定量大豆茎褐腐病菌染料法荧光定量大豆茎褐腐病菌染料法荧光定量大豆茎褐腐病菌染料法荧光定量PCRPCRPCRPCR试剂盒试剂盒试剂盒试剂盒染料法染料法染料法染料法染料法染料法染料法染料法50次50次50次50次50次50次50次50次2490元2490元2490元2490元2490元2490元2490元2490元大豆茎褐腐病菌探针法荧光定量PCR试剂盒探针法50次3490元大豆茎褐腐病菌探针法荧光定量PCR试剂盒大豆茎褐腐病菌探针法荧光定量PCR试剂盒大豆茎褐腐病菌探针法荧光定量PCR试剂盒大豆茎褐腐病菌探针法荧光定量PCR试剂盒大豆茎褐腐病菌探针法荧光定量大豆茎褐腐病菌探针法荧光定量大豆茎褐腐病菌探针法荧光定量大豆茎褐腐病菌探针法荧光定量PCRPCRPCRPCR试剂盒试剂盒试剂盒试剂盒探针法探针法探针法探针法探针法探针法探针法探针法50次50次50次50次50次50次50次50次3490元3490元3490元3490元3490元3490元3490元3490元 它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供 DNA 模板。
2. 引物经过精心优化，专一性强，只扩增大豆茎褐腐病菌，与其他微生物没有交叉反应。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做 40μL 体系的PCR 50 次，但只能用于科研。
规格及成分它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供 DNA 模板。
2. 引物经过精心优化，专一性强，只扩增大豆茎褐腐病菌，与其他微生物没有交叉反应。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做 40μL 体系的PCR 50 次，但只能用于科研。
规格及成分它具有下列特点：它具有下列特点：它具有下列特点：它具有下列特点：它具有下列特点：它具有下列特点：它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供 1. 即开即用，用户只需要提供 1. 即开即用，用户只需要提供 DNA DNA DNA 模板。模板。模板。模板。
2. 引物经过精心优化，专一性强，只扩增大豆茎褐腐病菌，与其他微生物没有交叉反应。2. 引物经过精心优化，专一性强，只扩增大豆茎褐腐病菌，与其他微生物没有交叉反应。2. 引物经过精心优化，专一性强，只扩增大豆茎褐腐病菌，与其他微生物没有交叉反应。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料，4. PCR mix 中含上样染料，4. PCR mix 中含上样染料，PCR PCR PCR 后可以直接上样电泳。后可以直接上样电泳。后可以直接上样电泳。后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做 5. 本试剂盒足够做 5. 本试剂盒足够做 404040μμμL L L 体系的体系的体系的体系的 PCR 50 PCR 50 PCR 50 次，但只能用于科研。次，但只能用于科研。次，但只能用于科研。次，但只能用于科研。
规格及成分规格及成分规格及成分规格及成分规格及成分规格及成分规格及成分

成分	编号	十孔盒包装
PCR MagicMix 3.0	试剂一	1 mL（红盖）
超纯水	试剂二	1 mL（亮黄色）
大豆茎褐腐病菌PCR引物混合液	试剂三	100 μL（白盖）
大豆茎褐腐病菌PCR 阳性对照 （1×10E8 拷贝/μL）	试剂四	50 μL（黄盖）
核酸释放剂（试用装）	试剂五	20 次（1 mL，绿盖）
使用手册	试剂六	1 份

成分编号十孔盒包装PCR MagicMix 3.0试剂一1 mL（红盖）超纯水试剂二1 mL（亮黄色）大豆茎褐腐病菌PCR引物混合液试剂三100 μL（白盖）大豆茎褐腐病菌PCR 阳性对照
（1×10E8 拷贝/μL）试剂四50 μL（黄盖）核酸释放剂（试用装）试剂五20 次（1 mL，绿盖）使用手册试剂六1 份成分编号十孔盒包装成分成分成分成分成分成分成分成分成分编号编号编号编号编号编号编号编号编号十孔盒包装十孔盒包装十孔盒包装十孔盒包装十孔盒包装十孔盒包装十孔盒包装十孔盒包装十孔盒包装PCR MagicMix 3.0试剂一1 mL（红盖）PCR MagicMix 3.0PCR MagicMix 3.0PCR MagicMix 3.0PCR MagicMix 3.0PCR MagicMix 3.0PCR MagicMix 3.0PCR MagicMix 3.0试剂一试剂一试剂一试剂一试剂一试剂一试剂一1 mL（红盖）1 mL（红盖）1 mL（红盖）1 mL（红盖）1 mL（红盖）1 mL（红盖）1 mL（红盖）超纯水试剂二1 mL（亮黄色）超纯水超纯水超纯水超纯水超纯水超纯水超纯水试剂二试剂二试剂二试剂二试剂二试剂二试剂二1 mL（亮黄色）1 mL（亮黄色）1 mL（亮黄色）1 mL（亮黄色）1 mL（亮黄色）1 mL（亮黄色）1 mL（亮黄色）大豆茎褐腐病菌PCR引物混合液试剂三100 μL（白盖）大豆茎褐腐病菌PCR引物混合液大豆茎褐腐病菌PCR引物混合液大豆茎褐腐病菌PCR引物混合液大豆茎褐腐病菌PCR引物混合液大豆茎褐腐病菌PCR引物混合液大豆茎褐腐病菌PCR引物混合液大豆茎褐腐病菌PCR引物混合液试剂三试剂三试剂三试剂三试剂三试剂三试剂三100 μL（白盖）100 μL（白盖）100 μL（白盖）100 μL（白盖）100 μ100 μ100 μLLL（白盖）（白盖）（白盖）大豆茎褐腐病菌PCR 阳性对照
（1×10E8 拷贝/μL）试剂四50 μL（黄盖）大豆茎褐腐病菌PCR 阳性对照
（1×10E8 拷贝/μL）大豆茎褐腐病菌PCR 阳性对照
（1×10E8 拷贝/μL）大豆茎褐腐病菌PCR 阳性对照
（1×10E8 拷贝/μL）大豆茎褐腐病菌PCR 阳性对照
（1×10E8 拷贝/μL）大豆茎褐腐病菌PCR 阳性对照大豆茎褐腐病菌PCR 阳性对照大豆茎褐腐病菌PCR 阳性对照
（（（111×××10E8 10E8 10E8 拷贝拷贝拷贝///μμμLLL）））试剂四试剂四试剂四试剂四试剂四试剂四试剂四50 μL（黄盖）50 μL（黄盖）50 μL（黄盖）50 μL（黄盖）50 μ50 μ50 μLLL（黄盖）（黄盖）（黄盖）核酸释放剂（试用装）试剂五20 次（1 mL，绿盖）核酸释放剂（试用装）核酸释放剂（试用装）核酸释放剂（试用装）核酸释放剂（试用装）核酸释放剂（试用装）核酸释放剂（试用装）核酸释放剂（试用装）试剂五试剂五试剂五试剂五试剂五试剂五试剂五20 次（1 mL，绿盖）20 次（1 mL，绿盖）20 次（1 mL，绿盖）20 次（1 mL，绿盖）20 次（20 次（20 次（1 mL1 mL1 mL，绿盖），绿盖），绿盖）使用手册试剂六1 份使用手册使用手册使用手册使用手册使用手册使用手册使用手册试剂六试剂六试剂六试剂六试剂六试剂六试剂六1 份1 份1 份1 份1 份1 份1 份 运输及保存：低温运输，-20℃保存，保存期限为一年。阳性对照需要单独放置，不要污染其他试剂。
自备试剂：样品 DNA。
使用方法：
 一、样品 DNA 的制备
1. 用自选方法纯化 N+2 个样品的DNA，本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。本试剂盒免费赠送20 次核酸释放剂试用装，其使用手册可以从本公司网站订购核酸释放剂。
2. 如果有 N 个样品，则需要做N+2 个提取，包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水（取决于试剂盒要求的样品起始量）中加10μL 补骨脂PCR 阳性对照的1000 倍稀释液而得，样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后最后得到模板DNA 放冰上待用。
二、设置 PCR 反应（40μL 体系）
3. 对 N+2 个样品，在PCR 时需要增加一个PCR 阳性对照和一个PCR 阴性对照，故需要设置N+4 个反应。在N+4 个PCR 管中分别加入下列成分：运输及保存：低温运输，-20℃保存，保存期限为一年。阳性对照需要单独放置，不要污染其他试剂。
自备试剂：样品 DNA。
使用方法：
 一、样品 DNA 的制备
1. 用自选方法纯化 N+2 个样品的DNA，本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。本试剂盒免费赠送20 次核酸释放剂试用装，其使用手册可以从本公司网站订购核酸释放剂。
2. 如果有 N 个样品，则需要做N+2 个提取，包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水（取决于试剂盒要求的样品起始量）中加10μL 补骨脂PCR 阳性对照的1000 倍稀释液而得，样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后最后得到模板DNA 放冰上待用。
二、设置 PCR 反应（40μL 体系）
3. 对 N+2 个样品，在PCR 时需要增加一个PCR 阳性对照和一个PCR 阴性对照，故需要设置N+4 个反应。在N+4 个PCR 管中分别加入下列成分：运输及保存：运输及保存：运输及保存：运输及保存：运输及保存：运输及保存：运输及保存：低温运输，-20℃保存，保存期限为一年。阳性对照需要单独放置，不要污染其他试剂。低温运输，-20℃保存，保存期限为一年。阳性对照需要单独放置，不要污染其他试剂。低温运输，低温运输，-20℃保存，保存期限为一年。阳性对照需要单独放置，不要污染其他试剂。
自备试剂：自备试剂：自备试剂：自备试剂：自备试剂：自备试剂：自备试剂：样品 DNA。样品 DNA。样品样品 DNA。
使用方法：使用方法：使用方法：使用方法：使用方法：使用方法：使用方法：
 一、样品 DNA 的制备 一、样品 DNA 的制备 一、样品 DNA 的制备 一、样品 DNA 的制备 一、样品 DNA 的制备 一、样品 DNA 的制备
1. 用自选方法纯化 1. 用自选方法纯化 1. 用自选方法纯化 N+2 N+2 N+2 个样品的个样品的个样品的个样品的 DNADNADNA，本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。本试剂盒免费赠送，本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。本试剂盒免费赠送，本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。本试剂盒免费赠送，本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。本试剂盒免费赠送20 20 20 次核酸释放剂试用装，其使用手册可以从本公司网站订购核酸释放剂。次核酸释放剂试用装，其使用手册可以从本公司网站订购核酸释放剂。次核酸释放剂试用装，其使用手册可以从本公司网站订购核酸释放剂。次核酸释放剂试用装，其使用手册可以从本公司网站订购核酸释放剂。
2. 如果有 2. 如果有 2. 如果有 N N N 个样品，则需要做个样品，则需要做个样品，则需要做个样品，则需要做 N+2 N+2 N+2 个提取，包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水（取决于试剂盒要求的样品起始量）中加个提取，包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水（取决于试剂盒要求的样品起始量）中加个提取，包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水（取决于试剂盒要求的样品起始量）中加个提取，包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水（取决于试剂盒要求的样品起始量）中加 101010μμμL L L 补骨脂补骨脂补骨脂补骨脂 PCR PCR PCR 阳性对照的阳性对照的阳性对照的阳性对照的 1000 1000 1000 倍稀释液而得，样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后最后得到模板倍稀释液而得，样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后最后得到模板倍稀释液而得，样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后最后得到模板倍稀释液而得，样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后最后得到模板 DNA DNA DNA 放冰上待用。放冰上待用。放冰上待用。放冰上待用。
二、设置 PCR 反应（二、设置 PCR 反应（二、设置 PCR 反应（二、设置 PCR 反应（二、设置 PCR 反应（二、设置二、设置 PCR 反应（404040404040μμμμμμL L L L L L 体系）体系）体系）体系）体系）体系）体系）
3. 对 3. 对 3. 对 N+2 N+2 N+2 个样品，在个样品，在个样品，在个样品，在 PCR PCR PCR 时需要增加一个时需要增加一个时需要增加一个时需要增加一个 PCR PCR PCR 阳性对照和一个阳性对照和一个阳性对照和一个阳性对照和一个 PCR PCR PCR 阴性对照，故需要设置阴性对照，故需要设置阴性对照，故需要设置阴性对照，故需要设置 N+4 N+4 N+4 个反应。在个反应。在个反应。在个反应。在 N+4 N+4 N+4 个个个个 PCR PCR PCR 管中分别加入下列成分：管中分别加入下列成分：管中分别加入下列成分：管中分别加入下列成分：

成分	N+2 个样品管	PCR 阴性对照	PCR 阳性对照
PCR MagicMix 3.0	各 20 μL	20 μL	20 μL
大豆茎褐腐病菌PCR引物混合液	各 2 μL	2 μL	2 μL
N+2 个样品 DNA 模板	各 18 μL	--	--
PCR 阴性对照（水）	--	18 μL	--
PCR 阳性对照（大豆茎褐腐病菌PCR阳性对照的 1000 倍稀释液）	--	--	18 μL

成分N+2 个样品管PCR 阴性对照PCR 阳性对照PCR MagicMix 3.0各 20 μL20 μL20 μL大豆茎褐腐病菌PCR引物混合液各 2 μL2 μL2 μLN+2 个样品 DNA 模板各 18 μL----PCR 阴性对照（水）--18 μL--PCR 阳性对照（大豆茎褐腐病菌PCR阳性对照的 1000
倍稀释液）----18 μL成分N+2 个样品管PCR 阴性对照PCR 阳性对照成分成分成分成分成分成分成分成分成分N+2 个样品管N+2 个样品管N+2 个样品管N+2 个样品管N+2 个样品管N+2 个样品管N+2 个样品管N+2 个样品管N+2 个样品管PCR 阴性对照PCR 阴性对照PCR 阴性对照PCR 阴性对照PCR 阴性对照PCR 阴性对照PCR 阴性对照PCR 阴性对照PCR 阴性对照PCR 阳性对照PCR 阳性对照PCR 阳性对照PCR 阳性对照PCR 阳性对照PCR 阳性对照PCR 阳性对照PCR 阳性对照PCR 阳性对照PCR MagicMix 3.0各 20 μL20 μL20 μLPCR MagicMix 3.0PCR MagicMix 3.0PCR MagicMix 3.0PCR MagicMix 3.0PCR MagicMix 3.0PCR MagicMix 3.0PCR MagicMix 3.0各 20 μL各 20 μL各 20 μL各 20 μL各 各 各 20 20 20 μμμLLL20 μL20 μL20 μL20 μL20 μ20 μ20 μLLL20 μL20 μL20 μL20 μL20 μ20 μ20 μLLL大豆茎褐腐病菌PCR引物混合液各 2 μL2 μL2 μL大豆茎褐腐病菌PCR引物混合液大豆茎褐腐病菌PCR引物混合液大豆茎褐腐病菌PCR引物混合液大豆茎褐腐病菌PCR引物混合液大豆茎褐腐病菌PCR引物混合液大豆茎褐腐病菌PCR引物混合液大豆茎褐腐病菌PCR引物混合液各 2 μL各 2 μL各 2 μL各 2 μL各 各 各 2 2 2 μμμLLL2 μL2 μL2 μL2 μL2 μ2 μ2 μLLL2 μL2 μL2 μL2 μL2 μ2 μ2 μLLLN+2 个样品 DNA 模板各 18 μL----N+2 个样品 DNA 模板N+2 个样品 DNA 模板N+2 个样品 DNA 模板N+2 个样品 DNA 模板N+2 个样品 N+2 个样品 N+2 个样品 DNA DNA DNA 模板模板模板各 18 μL各 18 μL各 18 μL各 18 μL各 各 各 18 18 18 μμμLLL----------------------------PCR 阴性对照（水）--18 μL--PCR 阴性对照（水）PCR 阴性对照（水）PCR 阴性对照（水）PCR 阴性对照（水）PCR 阴性对照（水）PCR 阴性对照（水）PCR 阴性对照（水）--------------18 μL18 μL18 μL18 μL18 μ18 μ18 μLLL--------------PCR 阳性对照（大豆茎褐腐病菌PCR阳性对照的 1000
倍稀释液）----18 μLPCR 阳性对照（大豆茎褐腐病菌PCR阳性对照的 1000
倍稀释液）PCR 阳性对照（大豆茎褐腐病菌PCR阳性对照的 1000
倍稀释液）PCR 阳性对照（大豆茎褐腐病菌PCR阳性对照的 1000
倍稀释液）PCR 阳性对照（大豆茎褐腐病菌PCR阳性对照的 1000
倍稀释液）PCR 阳性对照（大豆茎褐腐病菌PCR阳性对照的 PCR 阳性对照（大豆茎褐腐病菌PCR阳性对照的 PCR 阳性对照（大豆茎褐腐病菌PCR阳性对照的 100010001000
倍稀释液）倍稀释液）倍稀释液）----------------------------18 μL18 μL18 μL18 μL18 μ18 μ18 μLLL

1. 按下表设置 PCR 反应：

按下表设置 PCR 反应：

按下表设置 PCR 反应：按下表设置 PCR 反应：按下表设置 PCR 反应：按下表设置 PCR 反应：按下表设置 PCR 反应：按下表设置 PCR 反应：按下表设置 PCR 反应：按下表设置 PCR 反应：按下表设置按下表设置 PCR 反应：

过程	温度	时间
预变性	95℃	5 min
PCR 反应（35 个循环）	95℃	15 sec
	57℃	15 sec
	72℃	40 sec
最后延伸	72℃	10 min

过程温度时间预变性95℃5 minPCR 反应（35 个循环）95℃15 sec57℃15 sec72℃40 sec最后延伸72℃10 min过程温度时间过程过程过程过程过程过程过程过程过程温度温度温度温度温度温度温度温度温度时间时间时间时间时间时间时间时间时间预变性95℃5 min预变性预变性预变性预变性预变性预变性预变性95℃95℃95℃95℃95℃95℃95℃5 min5 min5 min5 min5 min5 min5 minPCR 反应（35 个循环）95℃15 secPCR 反应（35 个循环）PCR 反应（35 个循环）PCR 反应（35 个循环）PCR 反应（35 个循环）PCR 反应（PCR 反应（PCR 反应（35 35 35 个循环）个循环）个循环）95℃95℃95℃95℃95℃95℃95℃15 sec15 sec15 sec15 sec15 sec15 sec15 sec57℃15 sec57℃57℃57℃57℃57℃57℃57℃15 sec15 sec15 sec15 sec15 sec15 sec15 sec72℃40 sec72℃72℃72℃72℃72℃72℃72℃40 sec40 sec40 sec40 sec40 sec40 sec40 sec最后延伸72℃10 min最后延伸最后延伸最后延伸最后延伸最后延伸最后延伸最后延伸72℃72℃72℃72℃72℃72℃72℃10 min10 min10 min10 min10 min10 min10 min 三、电泳检测
5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测PCR 产物。本产品提供的PCR Mix在扩增结束后可以直接上样，不需要另外再加loading buffer。PCR 产物阳性对照必须有预期条带出现，阴性对照必须无任何扩增，否则实验无效。对没有扩增产物的样品，可以稀释10 倍后重复PCR 扩增以排除PCR 抑制剂的感染。

大豆茎褐腐病菌PCR试剂盒常见问题与解决方法:三、电泳检测
5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测PCR 产物。本产品提供的PCR Mix在扩增结束后可以直接上样，不需要另外再加loading buffer。PCR 产物阳性对照必须有预期条带出现，阴性对照必须无任何扩增，否则实验无效。对没有扩增产物的样品，可以稀释10 倍后重复PCR 扩增以排除PCR 抑制剂的感染。

大豆茎褐腐病菌PCR试剂盒常见问题与解决方法:三、电泳检测三、电泳检测三、电泳检测三、电泳检测三、电泳检测三、电泳检测三、电泳检测
5. 取 5. 取 5. 取 10-20 10-20 10-20 μμμL PCR L PCR L PCR 产物。电泳检测产物。电泳检测产物。电泳检测产物。电泳检测 PCR PCR PCR 产物。本产品提供的产物。本产品提供的产物。本产品提供的产物。本产品提供的 PCR MixPCR MixPCR Mix在扩增结束后可以直接上样，不需要另外再加在扩增结束后可以直接上样，不需要另外再加在扩增结束后可以直接上样，不需要另外再加在扩增结束后可以直接上样，不需要另外再加 loading bufferloading bufferloading buffer。。。。PCR PCR PCR 产物阳性对照必须有预期条带出现，阴性对照必须无任何扩增，否则实验无效。对没有扩增产物的样品，可以稀释产物阳性对照必须有预期条带出现，阴性对照必须无任何扩增，否则实验无效。对没有扩增产物的样品，可以稀释产物阳性对照必须有预期条带出现，阴性对照必须无任何扩增，否则实验无效。对没有扩增产物的样品，可以稀释产物阳性对照必须有预期条带出现，阴性对照必须无任何扩增，否则实验无效。对没有扩增产物的样品，可以稀释 10 10 10 倍后重复倍后重复倍后重复倍后重复 PCR PCR PCR 扩增以排除扩增以排除扩增以排除扩增以排除 PCR PCR PCR 抑制剂的感染。抑制剂的感染。抑制剂的感染。抑制剂的感染。

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常见问题	可能原因	解决方法
阳性对照、待测样本均无条带。	PCR反应体系或反应条件不合适。	使用梯度PCR摸索PCR反应条件。
	PCR试剂保存不当失去活性。	2× PCR Mix应保存于-20℃，使用时避免反复冻融。若使用频繁，可在4℃短时间存放。
	引物设计问题。	尝试重新设计引物进行检查。
阳性对照有目的条带，待测样本无条带或条带弱。	不当储存或长期储存引起试剂活性丧失。	使用新鲜的试剂。
	加入组织裂解液过量。	增大反应体系，或减少裂解液的用量。
	样本裂解混合液保存不当或保存时间过久，DNA基因组已经降解。	裂解混合液液可在4℃保存2-3天，尽量使用新制备的裂解液混合液进行PCR。
	模板加入量不适合。	在反应体系10-20%范围内优化模板加入量。反应效性能较差时，可以降模板浓度调节到低于10%的范围。
	PCR循环数不足。	适当增加PCR的循环数，推荐在35-40循环为佳。因为模板复杂，一般PCR反应要比用纯化的 DNA模板多5-10个循环为佳。
非特异性扩增	PCR退火温度太低，循环数、引物浓度或模板浓度太高。	增加PCR退火温度，降低PCR循环数、引物浓度或模板浓度。
	PCR引物错配。	重新设计PCR引物。
	配制PCR反应体系时温度太高或配制完成后放置时间太久。	PCR反应体系的配制在低温下进行，配制完成后尽快进行PCR扩增反应。
阴性对照出现目的条带	操作工具或试剂污染。	实验所有试剂或器材均应高压灭菌。操作时应小心轻柔，防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。
	样本间交叉污染。	每个取样器只对一个样本使用；或取完一个样本后，将取样器刃口浸入2%的次中，反复涮洗，然后用干净的纸巾擦干残液。

常见问题可能原因解决方法

阳性对照、待测样本均无条带。PCR反应体系或反应条件不合适。使用梯度PCR摸索PCR反应条件。PCR试剂保存不当失去活性。2× PCR Mix应保存于-20℃，使用时避免反复冻融。若使用频繁，可在4℃短时间存放。引物设计问题。尝试重新设计引物进行检查。





阳性对照有目的条带，待测样本无条带或条带弱。不当储存或长期储存引起试剂活性丧失。使用新鲜的试剂。加入组织裂解液过量。增大反应体系，或减少裂解液的用量。样本裂解混合液保存不当或保存时间过久，DNA基因组已经降解。裂解混合液液可在4℃保存2-3天，尽量使用新制备的裂解液混合液进行PCR。模板加入量不适合。在反应体系10-20%范围内优化模板加入量。反应效性能较差时，可以降模板浓度调节到低于10%的范围。PCR循环数不足。适当增加PCR的循环数，推荐在35-40循环为佳。因为模板复杂，一般PCR反应要比用纯化的 DNA模板多5-10个循环为佳。


非特异性扩增PCR退火温度太低，循环数、引物浓度或模板浓度太高。增加PCR退火温度，降低PCR循环数、引物浓度或模板浓度。PCR引物错配。重新设计PCR引物。配制PCR反应体系时温度太高或配制完成后放置时间太久。PCR反应体系的配制在低温下进行，配制完成后尽快进行PCR扩增反应。


阴性对照出现目的条带操作工具或试剂污染。实验所有试剂或器材均应高压灭菌。操作时应小心轻柔，防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。样本间交叉污染。每个取样器只对一个样本使用；或取完一个样本后，将取样器刃口浸入2%的次中，反复涮洗，然后用干净的纸巾擦干残液。常见问题可能原因解决方法常见问题常见问题常见问题常见问题常见问题常见问题常见问题常见问题常见问题可能原因可能原因可能原因可能原因可能原因可能原因可能原因可能原因可能原因解决方法解决方法解决方法解决方法解决方法解决方法解决方法解决方法解决方法

阳性对照、待测样本均无条带。PCR反应体系或反应条件不合适。使用梯度PCR摸索PCR反应条件。

阳性对照、待测样本均无条带。

阳性对照、待测样本均无条带。阳性对照、待测样本均无条带。阳性对照、待测样本均无条带。阳性对照、待测样本均无条带。阳性对照、待测样本均无条带。阳性对照、待测样本均无条带。PCR反应体系或反应条件不合适。PCR反应体系或反应条件不合适。PCR反应体系或反应条件不合适。PCR反应体系或反应条件不合适。PCR反应体系或反应条件不合适。PCR反应体系或反应条件不合适。PCR反应体系或反应条件不合适。使用梯度PCR摸索PCR反应条件。使用梯度PCR摸索PCR反应条件。使用梯度PCR摸索PCR反应条件。使用梯度PCR摸索PCR反应条件。使用梯度使用梯度使用梯度PCRPCRPCR摸索摸索摸索PCRPCRPCR反应条件。反应条件。反应条件。PCR试剂保存不当失去活性。2× PCR Mix应保存于-20℃，使用时避免反复冻融。若使用频繁，可在4℃短时间存放。PCR试剂保存不当失去活性。PCR试剂保存不当失去活性。PCR试剂保存不当失去活性。PCR试剂保存不当失去活性。PCR试剂保存不当失去活性。PCR试剂保存不当失去活性。PCR试剂保存不当失去活性。2× PCR Mix应保存于-20℃，使用时避免反复冻融。若使用频繁，可在4℃短时间存放。2× PCR Mix应保存于-20℃，使用时避免反复冻融。若使用频繁，可在4℃短时间存放。2× PCR Mix应保存于-20℃，使用时避免反复冻融。若使用频繁，可在4℃短时间存放。2× PCR Mix应保存于-20℃，使用时避免反复冻融。若使用频繁，可在4℃短时间存放。2× 2× 2× PCR MixPCR MixPCR Mix应保存于应保存于应保存于-20-20-20℃，使用时避免反复冻融。若使用频繁，可在℃，使用时避免反复冻融。若使用频繁，可在℃，使用时避免反复冻融。若使用频繁，可在444℃短时间存放。℃短时间存放。℃短时间存放。引物设计问题。尝试重新设计引物进行检查。引物设计问题。引物设计问题。引物设计问题。引物设计问题。引物设计问题。引物设计问题。引物设计问题。尝试重新设计引物进行检查。尝试重新设计引物进行检查。尝试重新设计引物进行检查。尝试重新设计引物进行检查。尝试重新设计引物进行检查。尝试重新设计引物进行检查。尝试重新设计引物进行检查。





阳性对照有目的条带，待测样本无条带或条带弱。不当储存或长期储存引起试剂活性丧失。使用新鲜的试剂。





阳性对照有目的条带，待测样本无条带或条带弱。





阳性对照有目的条带，待测样本无条带或条带弱。阳性对照有目的条带，待测样本无条带或条带弱。阳性对照有目的条带，待测样本无条带或条带弱。阳性对照有目的条带，待测样本无条带或条带弱。阳性对照有目的条带，待测样本无条带或条带弱。阳性对照有目的条带，待测样本无条带或条带弱。不当储存或长期储存引起试剂活性丧失。不当储存或长期储存引起试剂活性丧失。不当储存或长期储存引起试剂活性丧失。不当储存或长期储存引起试剂活性丧失。不当储存或长期储存引起试剂活性丧失。不当储存或长期储存引起试剂活性丧失。不当储存或长期储存引起试剂活性丧失。使用新鲜的试剂。使用新鲜的试剂。使用新鲜的试剂。使用新鲜的试剂。使用新鲜的试剂。使用新鲜的试剂。使用新鲜的试剂。加入组织裂解液过量。增大反应体系，或减少裂解液的用量。加入组织裂解液过量。加入组织裂解液过量。加入组织裂解液过量。加入组织裂解液过量。加入组织裂解液过量。加入组织裂解液过量。加入组织裂解液过量。增大反应体系，或减少裂解液的用量。增大反应体系，或减少裂解液的用量。增大反应体系，或减少裂解液的用量。增大反应体系，或减少裂解液的用量。增大反应体系，或减少裂解液的用量。增大反应体系，或减少裂解液的用量。增大反应体系，或减少裂解液的用量。样本裂解混合液保存不当或保存时间过久，DNA基因组已经降解。裂解混合液液可在4℃保存2-3天，尽量使用新制备的裂解液混合液进行PCR。样本裂解混合液保存不当或保存时间过久，DNA基因组已经降解。样本裂解混合液保存不当或保存时间过久，DNA基因组已经降解。样本裂解混合液保存不当或保存时间过久，DNA基因组已经降解。样本裂解混合液保存不当或保存时间过久，DNA基因组已经降解。样本裂解混合液保存不当或保存时间过久，样本裂解混合液保存不当或保存时间过久，样本裂解混合液保存不当或保存时间过久，DNADNADNA基因组已经降解。基因组已经降解。基因组已经降解。裂解混合液液可在4℃保存2-3天，尽量使用新制备的裂解液混合液进行PCR。裂解混合液液可在4℃保存2-3天，尽量使用新制备的裂解液混合液进行PCR。裂解混合液液可在4℃保存2-3天，尽量使用新制备的裂解液混合液进行PCR。裂解混合液液可在4℃保存2-3天，尽量使用新制备的裂解液混合液进行PCR。裂解混合液液可在裂解混合液液可在裂解混合液液可在444℃保存℃保存℃保存2-32-32-3天，尽量使用新制备的裂解液混合液进行天，尽量使用新制备的裂解液混合液进行天，尽量使用新制备的裂解液混合液进行PCRPCRPCR。。。模板加入量不适合。在反应体系10-20%范围内优化模板加入量。反应效性能较差时，可以降模板浓度调节到低于10%的范围。模板加入量不适合。模板加入量不适合。模板加入量不适合。模板加入量不适合。模板加入量不适合。模板加入量不适合。模板加入量不适合。在反应体系10-20%范围内优化模板加入量。反应效性能较差时，可以降模板浓度调节到低于10%的范围。在反应体系10-20%范围内优化模板加入量。反应效性能较差时，可以降模板浓度调节到低于10%的范围。在反应体系10-20%范围内优化模板加入量。反应效性能较差时，可以降模板浓度调节到低于10%的范围。在反应体系10-20%范围内优化模板加入量。反应效性能较差时，可以降模板浓度调节到低于10%的范围。在反应体系在反应体系在反应体系10-20%10-20%10-20%范围内优化模板加入量。反应效性能较差时，可以降模板浓度调节到低于范围内优化模板加入量。反应效性能较差时，可以降模板浓度调节到低于范围内优化模板加入量。反应效性能较差时，可以降模板浓度调节到低于10%10%10%的范围。的范围。的范围。PCR循环数不足。适当增加PCR的循环数，推荐在35-40循环为佳。因为模板复杂，一般PCR反应要比用纯化的 DNA模板多5-10个循环为佳。PCR循环数不足。PCR循环数不足。PCR循环数不足。PCR循环数不足。PCR循环数不足。PCR循环数不足。PCR循环数不足。适当增加PCR的循环数，推荐在35-40循环为佳。因为模板复杂，一般PCR反应要比用纯化的 DNA模板多5-10个循环为佳。适当增加PCR的循环数，推荐在35-40循环为佳。因为模板复杂，一般PCR反应要比用纯化的 DNA模板多5-10个循环为佳。适当增加PCR的循环数，推荐在35-40循环为佳。因为模板复杂，一般PCR反应要比用纯化的 DNA模板多5-10个循环为佳。适当增加PCR的循环数，推荐在35-40循环为佳。因为模板复杂，一般PCR反应要比用纯化的 DNA模板多5-10个循环为佳。适当增加适当增加适当增加PCRPCRPCR的循环数，推荐在的循环数，推荐在的循环数，推荐在35-4035-4035-40循环为佳。因为模板复杂，一般循环为佳。因为模板复杂，一般循环为佳。因为模板复杂，一般PCRPCRPCR反应要比用纯化的 反应要比用纯化的 反应要比用纯化的 DNADNADNA模板多模板多模板多5-105-105-10个循环为佳。个循环为佳。个循环为佳。


非特异性扩增PCR退火温度太低，循环数、引物浓度或模板浓度太高。增加PCR退火温度，降低PCR循环数、引物浓度或模板浓度。


非特异性扩增


非特异性扩增非特异性扩增非特异性扩增非特异性扩增非特异性扩增非特异性扩增PCR退火温度太低，循环数、引物浓度或模板浓度太高。PCR退火温度太低，循环数、引物浓度或模板浓度太高。PCR退火温度太低，循环数、引物浓度或模板浓度太高。PCR退火温度太低，循环数、引物浓度或模板浓度太高。PCR退火温度太低，循环数、引物浓度或模板浓度太高。PCR退火温度太低，循环数、引物浓度或模板浓度太高。PCR退火温度太低，循环数、引物浓度或模板浓度太高。增加PCR退火温度，降低PCR循环数、引物浓度或模板浓度。增加PCR退火温度，降低PCR循环数、引物浓度或模板浓度。增加PCR退火温度，降低PCR循环数、引物浓度或模板浓度。增加PCR退火温度，降低PCR循环数、引物浓度或模板浓度。增加增加增加PCRPCRPCR退火温度，降低退火温度，降低退火温度，降低PCRPCRPCR循环数、引物浓度或模板浓度。循环数、引物浓度或模板浓度。循环数、引物浓度或模板浓度。PCR引物错配。重新设计PCR引物。PCR引物错配。PCR引物错配。PCR引物错配。PCR引物错配。PCR引物错配。PCR引物错配。PCR引物错配。重新设计PCR引物。重新设计PCR引物。重新设计PCR引物。重新设计PCR引物。重新设计重新设计重新设计PCRPCRPCR引物。引物。引物。配制PCR反应体系时温度太高或配制完成后放置时间太久。PCR反应体系的配制在低温下进行，配制完成后尽快进行PCR扩增反应。配制PCR反应体系时温度太高或配制完成后放置时间太久。配制PCR反应体系时温度太高或配制完成后放置时间太久。配制PCR反应体系时温度太高或配制完成后放置时间太久。配制PCR反应体系时温度太高或配制完成后放置时间太久。配制配制配制PCRPCRPCR反应体系时温度太高或配制完成后放置时间太久。反应体系时温度太高或配制完成后放置时间太久。反应体系时温度太高或配制完成后放置时间太久。PCR反应体系的配制在低温下进行，配制完成后尽快进行PCR扩增反应。PCR反应体系的配制在低温下进行，配制完成后尽快进行PCR扩增反应。PCR反应体系的配制在低温下进行，配制完成后尽快进行PCR扩增反应。PCR反应体系的配制在低温下进行，配制完成后尽快进行PCR扩增反应。PCR反应体系的配制在低温下进行，配制完成后尽快进行PCR反应体系的配制在低温下进行，配制完成后尽快进行PCR反应体系的配制在低温下进行，配制完成后尽快进行PCRPCRPCR扩增反应。扩增反应。扩增反应。


阴性对照出现目的条带操作工具或试剂污染。实验所有试剂或器材均应高压灭菌。操作时应小心轻柔，防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。


阴性对照出现目的条带


阴性对照出现目的条带阴性对照出现目的条带阴性对照出现目的条带阴性对照出现目的条带阴性对照出现目的条带阴性对照出现目的条带操作工具或试剂污染。操作工具或试剂污染。操作工具或试剂污染。操作工具或试剂污染。操作工具或试剂污染。操作工具或试剂污染。操作工具或试剂污染。实验所有试剂或器材均应高压灭菌。操作时应小心轻柔，防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。实验所有试剂或器材均应高压灭菌。操作时应小心轻柔，防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。实验所有试剂或器材均应高压灭菌。操作时应小心轻柔，防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。实验所有试剂或器材均应高压灭菌。操作时应小心轻柔，防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。实验所有试剂或器材均应高压灭菌。操作时应小心轻柔，防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。实验所有试剂或器材均应高压灭菌。操作时应小心轻柔，防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。实验所有试剂或器材均应高压灭菌。操作时应小心轻柔，防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。样本间交叉污染。每个取样器只对一个样本使用；或取完一个样本后，将取样器刃口浸入2%的次中，反复涮洗，然后用干净的纸巾擦干残液。样本间交叉污染。样本间交叉污染。样本间交叉污染。样本间交叉污染。样本间交叉污染。样本间交叉污染。样本间交叉污染。每个取样器只对一个样本使用；或取完一个样本后，将取样器刃口浸入2%的次中，反复涮洗，然后用干净的纸巾擦干残液。每个取样器只对一个样本使用；或取完一个样本后，将取样器刃口浸入2%的次中，反复涮洗，然后用干净的纸巾擦干残液。每个取样器只对一个样本使用；或取完一个样本后，将取样器刃口浸入2%的次中，反复涮洗，然后用干净的纸巾擦干残液。每个取样器只对一个样本使用；或取完一个样本后，将取样器刃口浸入2%的次中，反复涮洗，然后用干净的纸巾擦干残液。每个取样器只对一个样本使用；或取完一个样本后，将取样器刃口浸入每个取样器只对一个样本使用；或取完一个样本后，将取样器刃口浸入每个取样器只对一个样本使用；或取完一个样本后，将取样器刃口浸入2%2%2%的次中，反复涮洗，然后用干净的纸巾擦干残液。的次中，反复涮洗，然后用干净的纸巾擦干残液。的次中，反复涮洗，然后用干净的纸巾擦干残液。
特别提示：本公司的所有产品仅用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！特别提示：本公司的所有产品仅用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！特别提示：本公司的所有产品仅用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！特别提示：本公司的所有产品仅用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！特别提示：本公司的所有产品仅用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！特别提示：本公司的所有产品仅用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！特别提示：本公司的所有产品仅用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！特别提示：本公司的所有产品仅用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！特别提示：本公司的所有产品仅用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！