胞培养 细胞培养也叫细胞克隆技术，是将机体内的组织取出分散(机械或酶消化)成为单个细胞，使其在人工培养条件下保持生长、分裂繁殖、细胞的接触性抑制(contactimhibition)以及细胞衰老过程等生命现象。
胞培养 细胞培养也叫细胞克隆技术，是将机体内的组织取出分散(机械或酶消化)成为单个细胞，使其在人工培养条件下保持生长、分裂繁殖、细胞的接触性抑制(contactimhibition)以及细胞衰老过程等生命现象。在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克隆技术来说，细胞培养都是一个必不可少的过程，细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养，既包括微生物细胞的培养，细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，这是克隆技术必不可少的环节，而且细胞培养本身就是细胞的克隆。通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。因为生物产品都是从细胞得来，所以可以说细胞培养技术是生物技术中最核心、最基础的技术。
在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克隆技术来说，细胞培养都是一个必不可少的过程，细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养，既包括微生物细胞的培养，细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，这是克隆技术必不可少的环节，而且细胞培养本身就是细胞的克隆。通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。因为生物产品都是从细胞得来，所以可以说细胞培养技术是生物技术中最核心、最基础的技术。细胞培养服务服务内容：
1．培养大量状态良好的细胞用于后续实验。
2．可以为客户代为购买细胞并且提供冻存保种服务。
3．如要培养的为具有确定目的基因的细胞株，需要提供其中相关目的基因的信息。收到细胞后我们也会及时检测目的基因表达情况，如果没有目的基因表达客户需要重新提供细胞。
4.凋亡测定(caspases, annexin V and DNA fragmentation，线粒体膜电位的测定), 细胞凋亡及周期测定（流式细胞术）。
5.与细胞侵袭转移相关的实验：黏附、转移和侵袭
6.细胞转染实验 细胞转染技术是指将外源分子如DNA，RNA等导入真核细胞的技术。常规转染分为瞬时转染和稳定转染。瞬时转染：外源DNA/RNA进入受体细胞后，不整合到细胞的染色体上，几天内，大部分万元遗传物质都会被核酸酶降解或随细胞分裂而稀释，是外援基因的短暂高水平表达（24-96h内检测），是过表达外源蛋白的简便方法，也适用于研究启动子等调控元件。稳定转染：外源DNA既可以整合到宿主染色体中，也可能作为一种游离体（episome）存在。尽管线性DNA比超螺旋DNA转入量低但整合率高。外源DNA整合到染色体中概率很小，大约1/104转染细胞能整合，通常需要通过一些选择性标记，如来氨丙基转移酶（APH；新霉素抗性基因），潮霉素B磷酸转移酶（HPH），胸苷激酶（TK）等反复筛选，得到稳定转染的同源细胞系。
客户提供：外源基因（转染级别）或带真核筛选标记的表达载体；待转染的细胞系（生长状态良好）和培养条件说明。
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广州文译生物科技（TRANSBIO)主要从事医学、生物、化工等领域的论文翻译、科研协作和课题设计等服务，是由多名海外及国内医学、生物学领域的博士、博士后组成的一个编译联盟。公司成立的初衷乃是有感于国内论文服务的现状，诸多不正规，不够专业的现象经常出现，甚至存在个人借机欺诈等行为，致使广大医务工作者倍感困扰。我们的目标就是为了帮助广大医务工作者、科研人员放心的把他们的研究成果发表到国内外相应杂志，从而节省时间将更多的精力投入到医务、科研工作中。
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