牛血清白蛋白/牛血清白蛋白/牛血清白蛋白的要求的要求的要求
1．掌握一般培养基制备的原则和要求。1．掌握一般培养基制备的原则和要求。1．掌握一般培养基制备的原则和要求。1．掌握一般培养基制备的原则和要求。1．掌握一般培养基制备的原则和要求。．掌握一般培养基制备的原则和要求。
2．熟悉一般培养基制备的过程。2．熟悉一般培养基制备的过程。2．熟悉一般培养基制备的过程。2．熟悉一般培养基制备的过程。2．熟悉一般培养基制备的过程。．熟悉一般培养基制备的过程。
操作步骤操作步骤操作步骤操作步骤操作步骤操作步骤
一、培养基的制备原则和要求一、培养基的制备原则和要求一、培养基的制备原则和要求一、培养基的制备原则和要求一、培养基的制备原则和要求一、培养基的制备原则和要求
培养基是根据各类微生物生长繁殖的需要，用人工方法把多种物质混合而成的营养物。一般用来分离、培养菌类。常用的培养基有基础培养基、增菌培养基、选择培养基、鉴别培养基和厌氧培养基。在制备培养基时，应掌握如下原则和要求：培养基是根据各类微生物生长繁殖的需要，用人工方法把多种物质混合而成的营养物。一般用来分离、培养菌类。常用的培养基有基础培养基、增菌培养基、选择培养基、鉴别培养基和厌氧培养基。在制备培养基时，应掌握如下原则和要求：培养基是根据各类微生物生长繁殖的需要，用人工方法把多种物质混合而成的营养物。一般用来分离、培养菌类。常用的培养基有基础培养基、增菌培养基、选择培养基、鉴别培养基和厌氧培养基。在制备培养基时，应掌握如下原则和要求：培养基是根据各类微生物生长繁殖的需要，用人工方法把多种物质混合而成的营养物。一般用来分离、培养菌类。常用的培养基有基础培养基、增菌培养基、选择培养基、鉴别培养基和厌氧培养基。在制备培养基时，应掌握如下原则和要求：培养基是根据各类微生物生长繁殖的需要，用人工方法把多种物质混合而成的营养物。一般用来分离、培养菌类。常用的培养基有基础培养基、增菌培养基、选择培养基、鉴别培养基和厌氧培养基。在制备培养基时，应掌握如下原则和要求：培养基是根据各类微生物生长繁殖的需要，用人工方法把多种物质混合而成的营养物。一般用来分离、培养菌类。常用的培养基有基础培养基、增菌培养基、选择培养基、鉴别培养基和厌氧培养基。在制备培养基时，应掌握如下原则和要求：
（一）培养基必须含有细菌生长繁殖所需要的营养物质。所用的化学药品必须纯净，称取的份量务必准确。（一）培养基必须含有细菌生长繁殖所需要的营养物质。所用的化学药品必须纯净，称取的份量务必准确。（一）培养基必须含有细菌生长繁殖所需要的营养物质。所用的化学药品必须纯净，称取的份量务必准确。（一）培养基必须含有细菌生长繁殖所需要的营养物质。所用的化学药品必须纯净，称取的份量务必准确。（一）培养基必须含有细菌生长繁殖所需要的营养物质。所用的化学药品必须纯净，称取的份量务必准确。（一）培养基必须含有细菌生长繁殖所需要的营养物质。所用的化学药品必须纯净，称取的份量务必准确。
（二）培养基的酸碱度应符合细菌生长要求。按各种培养基要求准确测定调节pH值。多数细菌生长的适宜pH值为7.2～7.6，呈弱碱性。（二）培养基的酸碱度应符合细菌生长要求。按各种培养基要求准确测定调节pH值。多数细菌生长的适宜pH值为7.2～7.6，呈弱碱性。（二）培养基的酸碱度应符合细菌生长要求。按各种培养基要求准确测定调节pH值。多数细菌生长的适宜pH值为7.2～7.6，呈弱碱性。（二）培养基的酸碱度应符合细菌生长要求。按各种培养基要求准确测定调节pH值。多数细菌生长的适宜pH值为7.2～7.6，呈弱碱性。（二）培养基的酸碱度应符合细菌生长要求。按各种培养基要求准确测定调节（二）培养基的酸碱度应符合细菌生长要求。按各种培养基要求准确测定调节pH值。多数细菌生长的适宜值。多数细菌生长的适宜pHpH值为值为7.27.2～～7.67.6，呈弱碱性。，呈弱碱性。
（三）培养基的灭菌时间和温度，应按照各种培养基的规定进行，以保证灭菌效果及不损失培养基的必需营养成分。培养基经灭菌后，必须置37℃温箱中培养24小时，无菌方可应用。（三）培养基的灭菌时间和温度，应按照各种培养基的规定进行，以保证灭菌效果及不损失培养基的必需营养成分。培养基经灭菌后，必须置37℃温箱中培养24小时，无菌方可应用。（三）培养基的灭菌时间和温度，应按照各种培养基的规定进行，以保证灭菌效果及不损失培养基的必需营养成分。培养基经灭菌后，必须置37℃温箱中培养24小时，无菌方可应用。（三）培养基的灭菌时间和温度，应按照各种培养基的规定进行，以保证灭菌效果及不损失培养基的必需营养成分。培养基经灭菌后，必须置37℃温箱中培养24小时，无菌方可应用。（三）培养基的灭菌时间和温度，应按照各种培养基的规定进行，以保证灭菌效果及不损失培养基的必需营养成分。培养基经灭菌后，必须置（三）培养基的灭菌时间和温度，应按照各种培养基的规定进行，以保证灭菌效果及不损失培养基的必需营养成分。培养基经灭菌后，必须置37℃温箱中培养℃温箱中培养2424小时，无菌方可应用。小时，无菌方可应用。
（四）所用器皿须洁净，忌用铁或钢质器皿，要求没有抑制细菌生长的物质存在。（四）所用器皿须洁净，忌用铁或钢质器皿，要求没有抑制细菌生长的物质存在。（四）所用器皿须洁净，忌用铁或钢质器皿，要求没有抑制细菌生长的物质存在。（四）所用器皿须洁净，忌用铁或钢质器皿，要求没有抑制细菌生长的物质存在。（四）所用器皿须洁净，忌用铁或钢质器皿，要求没有抑制细菌生长的物质存在。（四）所用器皿须洁净，忌用铁或钢质器皿，要求没有抑制细菌生长的物质存在。
（五）制成的培养基应该是透明的，以便观察细菌生长性状以及其他代谢活动所产生的变化。（五）制成的培养基应该是透明的，以便观察细菌生长性状以及其他代谢活动所产生的变化。（五）制成的培养基应该是透明的，以便观察细菌生长性状以及其他代谢活动所产生的变化。（五）制成的培养基应该是透明的，以便观察细菌生长性状以及其他代谢活动所产生的变化。（五）制成的培养基应该是透明的，以便观察细菌生长性状以及其他代谢活动所产生的变化。（五）制成的培养基应该是透明的，以便观察细菌生长性状以及其他代谢活动所产生的变化。
二、培养基制备过程二、培养基制备过程二、培养基制备过程二、培养基制备过程二、培养基制备过程二、培养基制备过程
不同的培养基其制备方法也不同，一般包括以下步骤：不同的培养基其制备方法也不同，一般包括以下步骤：不同的培养基其制备方法也不同，一般包括以下步骤：不同的培养基其制备方法也不同，一般包括以下步骤：不同的培养基其制备方法也不同，一般包括以下步骤：不同的培养基其制备方法也不同，一般包括以下步骤：
（一）准确称量试剂根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。（一）准确称量试剂根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。（一）准确称量试剂根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。（一）准确称量试剂根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。（一）准确称量（一）准确称量 试剂试剂 根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需 试剂试剂 必须纯净。必须纯净。
（二）校正pH值 将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。（二）校正pH值 将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。（二）校正pH值 将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。（二）校正pH值 将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。（二）校正（二）校正pH值 将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用值 将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8pH6.8～～8.08.0的精密试纸或酸度计测定。用的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH1N NaOH和和1N HCl1N HCl调节调节pHpH值到适宜范围内。值到适宜范围内。
（三）过滤将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。（三）过滤将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。（三）过滤将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。（三）过滤将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。（三）过滤（三）过滤 将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。（四）分装将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。（四）分装将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。（四）分装将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。（四）分装（四）分装 将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装；三角瓶中装100100～～150ml150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。（五）灭菌培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。（五）灭菌培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。（五）灭菌培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。（五）灭菌（五）灭菌 培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微 生物生物 的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
高压蒸汽灭菌，一般采用15磅／平方（即1.05kg／cm2）压力，此时的温度是121.3℃。灭菌20～30分钟后，可达到完全灭菌的目的。在进行灭菌的时候，首先要把灭菌锅内的冷空气排出，否则，冷空气存在会降低锅内的实际温度，影响灭菌效果。
高压蒸汽灭菌，一般采用15磅／平方（即1.05kg／cm2）压力，此时的温度是121.3℃。灭菌20～30分钟后，可达到完全灭菌的目的。在进行灭菌的时候，首先要把灭菌锅内的冷空气排出，否则，冷空气存在会降低锅内的实际温度，影响灭菌效果。
高压蒸汽灭菌，一般采用15磅／平方（即1.05kg／cm2）压力，此时的温度是121.3℃。灭菌20～30分钟后，可达到完全灭菌的目的。在进行灭菌的时候，首先要把灭菌锅内的冷空气排出，否则，冷空气存在会降低锅内的实际温度，影响灭菌效果。
高压蒸汽灭菌，一般采用15磅／平方（即1.05kg／cm2）压力，此时的温度是121.3℃。灭菌20～30分钟后，可达到完全灭菌的目的。在进行灭菌的时候，首先要把灭菌锅内的冷空气排出，否则，冷空气存在会降低锅内的实际温度，影响灭菌效果。
高压蒸汽灭菌，一般采用高压蒸汽灭菌，一般采用15磅／平方（即磅／平方（即1.05kg1.05kg／／cm2cm2）压力，此时的温度是）压力，此时的温度是121.3121.3℃。灭菌℃。灭菌2020～～3030分钟后，可达到完全灭菌的目的。在进行灭菌的时候，首先要把灭菌锅内的冷空气排出，否则，冷空气存在会降低锅内的实际温度，影响灭菌效果。
分钟后，可达到完全灭菌的目的。在进行灭菌的时候，首先要把灭菌锅内的冷空气排出，否则，冷空气存在会降低锅内的实际温度，影响灭菌效果。

三、基础培养基的制备三、基础培养基的制备三、基础培养基的制备三、基础培养基的制备三、基础培养基的制备三、基础培养基的制备
（一）牛肉浸液（肉水）（一）牛肉浸液（肉水）（一）牛肉浸液（肉水）（一）牛肉浸液（肉水）（一）牛肉浸液（肉水）（一）牛肉浸液（肉水）
1．成分 新鲜牛肉 500g ，水1000 ml。1．成分 新鲜牛肉 500g ，水1000 ml。1．成分 新鲜牛肉 500g ，水1000 ml。1．成分 新鲜牛肉 500g ，水1000 ml。1．成分 新鲜牛肉 ．成分 新鲜牛肉 500g 500g ，水，水1000 ml1000 ml。。
2．制法2．制法2．制法2．制法2．制法．制法
（1）取新鲜牛肉，剔除肌膜、脂肪，切成小块，用绞肉机绞碎。（1）取新鲜牛肉，剔除肌膜、脂肪，切成小块，用绞肉机绞碎。（1）取新鲜牛肉，剔除肌膜、脂肪，切成小块，用绞肉机绞碎。（1）取新鲜牛肉，剔除肌膜、脂肪，切成小块，用绞肉机绞碎。（（1）取新鲜牛肉，剔除肌膜、脂肪，切成小块，用绞肉机绞碎。）取新鲜牛肉，剔除肌膜、脂肪，切成小块，用绞肉机绞碎。
（2）按上述比例加水，浸泡过夜（夏天应将浸泡液放置在低温的地方，防止腐败；如果没有冷藏条件时，可省去浸泡过夜这一步），其间应搅拌数次。（2）按上述比例加水，浸泡过夜（夏天应将浸泡液放置在低温的地方，防止腐败；如果没有冷藏条件时，可省去浸泡过夜这一步），其间应搅拌数次。（2）按上述比例加水，浸泡过夜（夏天应将浸泡液放置在低温的地方，防止腐败；如果没有冷藏条件时，可省去浸泡过夜这一步），其间应搅拌数次。（2）按上述比例加水，浸泡过夜（夏天应将浸泡液放置在低温的地方，防止腐败；如果没有冷藏条件时，可省去浸泡过夜这一步），其间应搅拌数次。（（2）按上述比例加水，浸泡过夜（夏天应将浸泡液放置在低温的地方，防止腐败；如果没有冷藏条件时，可省去浸泡过夜这一步），其间应搅拌数次。）按上述比例加水，浸泡过夜（夏天应将浸泡液放置在低温的地方，防止腐败；如果没有冷藏条件时，可省去浸泡过夜这一步），其间应搅拌数次。
（3）次日取上液煮沸一小时，并不断搅拌。（3）次日取上液煮沸一小时，并不断搅拌。（3）次日取上液煮沸一小时，并不断搅拌。（3）次日取上液煮沸一小时，并不断搅拌。（（3）次日取上液煮沸一小时，并不断搅拌。）次日取上液煮沸一小时，并不断搅拌。
（4）补足蒸发的水分，用白布或绒布过滤后分装于三角瓶中，准备灭菌。（4）补足蒸发的水分，用白布或绒布过滤后分装于三角瓶中，准备灭菌。（4）补足蒸发的水分，用白布或绒布过滤后分装于三角瓶中，准备灭菌。（4）补足蒸发的水分，用白布或绒布过滤后分装于三角瓶中，准备灭菌。（（4）补足蒸发的水分，用白布或绒布过滤后分装于三角瓶中，准备灭菌。）补足蒸发的水分，用白布或绒布过滤后分装于三角瓶中，准备灭菌。
（5）置高压灭菌器内，15磅灭菌20～30分钟，置低温、暗处保存备用。（5）置高压灭菌器内，15磅灭菌20～30分钟，置低温、暗处保存备用。（5）置高压灭菌器内，15磅灭菌20～30分钟，置低温、暗处保存备用。（5）置高压灭菌器内，15磅灭菌20～30分钟，置低温、暗处保存备用。（（5）置高压灭菌器内，）置高压灭菌器内，1515磅灭菌磅灭菌2020～～3030分钟，置低温、暗处保存备用。分钟，置低温、暗处保存备用。牛血清白蛋白/牛血清白蛋白/牛血清白蛋白用途用途用途用途用途用途
用于制备各种培养基的基础液。用于制备各种培养基的基础液。用于制备各种培养基的基础液。用于制备各种培养基的基础液。用于制备各种培养基的基础液。用于制备各种培养基的基础液。
（二）肉浸液肉汤（普通肉汤）（二）肉浸液肉汤（普通肉汤）（二）肉浸液肉汤（普通肉汤）（二）肉浸液肉汤（普通肉汤）（二）肉浸液肉汤（普通肉汤）（二）肉浸液肉汤（普通肉汤）
1．成分 肉水 1000 ml ，蛋白胨 10g，氯化钠 5g，磷酸氢二钾 2g。1．成分 肉水 1000 ml ，蛋白胨 10g，氯化钠 5g，磷酸氢二钾 2g。1．成分 肉水 1000 ml ，蛋白胨 10g，氯化钠 5g，磷酸氢二钾 2g。1．成分 肉水 1000 ml ，蛋白胨 10g，氯化钠 5g，磷酸氢二钾 2g。1．成分 肉水 ．成分 肉水 1000 ml 1000 ml ，蛋白胨 ，蛋白胨 10g10g，氯化钠 ，氯化钠 5g5g，磷酸氢二钾 ，磷酸氢二钾 2g2g。。
2．制法2．制法2．制法2．制法2．制法．制法
（1）将以上成份加温溶于牛肉浸液中。（1）将以上成份加温溶于牛肉浸液中。（1）将以上成份加温溶于牛肉浸液中。（1）将以上成份加温溶于牛肉浸液中。（（1）将以上成份加温溶于牛肉浸液中。）将以上成份加温溶于牛肉浸液中。
（2）调pH值为7.4～7.6。（2）调pH值为7.4～7.6。（2）调pH值为7.4～7.6。（2）调pH值为7.4～7.6。（（2）调）调pHpH值为值为7.47.4～～7.67.6。。
（3）滤纸过滤后分装。（3）滤纸过滤后分装。（3）滤纸过滤后分装。（3）滤纸过滤后分装。（（3）滤纸过滤后分装。）滤纸过滤后分装。
（4）15磅20～30分钟灭菌后备用。（4）15磅20～30分钟灭菌后备用。（4）15磅20～30分钟灭菌后备用。（4）15磅20～30分钟灭菌后备用。（（4））1515磅磅2020～～3030分钟灭菌后备用。分钟灭菌后备用。
3．用途 作一般细菌培养用。3．用途 作一般细菌培养用。3．用途 作一般细菌培养用。3．用途 作一般细菌培养用。3．用途 作一般细菌培养用。．用途 作一般细菌培养用。
（三）营养琼脂培养基（普通琼脂）（三）营养琼脂培养基（普通琼脂）（三）营养琼脂培养基（普通琼脂）（三）营养琼脂培养基（普通琼脂）（三）营养琼脂培养基（普通琼脂）（三）营养琼脂培养基（普通琼脂）
1．成分 肉水 1000ml，蛋白胨10g，磷酸氢二钾 lg ，氯化钠 5g，琼脂 20g。1．成分 肉水 1000ml，蛋白胨10g，磷酸氢二钾 lg ，氯化钠 5g，琼脂 20g。1．成分 肉水 1000ml，蛋白胨10g，磷酸氢二钾 lg ，氯化钠 5g，琼脂 20g。1．成分 肉水 1000ml，蛋白胨10g，磷酸氢二钾 lg ，氯化钠 5g，琼脂 20g。1．成分 肉水 ．成分 肉水 1000ml1000ml，蛋白胨，蛋白胨10g10g，磷酸氢二钾 ，磷酸氢二钾 lg lg ，氯化钠 ，氯化钠 5g5g，琼脂 ，琼脂 20g20g。。
2．制法2．制法2．制法2．制法2．制法．制法
（1）将上述成分混合后，加热溶解，补足水份。（1）将上述成分混合后，加热溶解，补足水份。（1）将上述成分混合后，加热溶解，补足水份。（1）将上述成分混合后，加热溶解，补足水份。（（1）将上述成分混合后，加热溶解，补足水份。）将上述成分混合后，加热溶解，补足水份。
（2）校正pH值7.4～7.6。（2）校正pH值7.4～7.6。（2）校正pH值7.4～7.6。（2）校正pH值7.4～7.6。（（2）校正）校正pHpH值值7.47.4～～7.67.6。。
（3）用纱布夹棉花过滤。（3）用纱布夹棉花过滤。（3）用纱布夹棉花过滤。（3）用纱布夹棉花过滤。（（3）用纱布夹棉花过滤。）用纱布夹棉花过滤。
（4）分装于中 试管 或三角瓶中。（4）分装于中 试管 或三角瓶中。（4）分装于中 试管 或三角瓶中。（4）分装于中 试管 或三角瓶中。（（4）分装于中 试管 或三角瓶中。）分装于中 试管 或三角瓶中。
（5）高压灭菌20～30分钟后，将中 试管 摆成斜面，保存备用。（5）高压灭菌20～30分钟后，将中 试管 摆成斜面，保存备用。（5）高压灭菌20～30分钟后，将中 试管 摆成斜面，保存备用。（5）高压灭菌20～30分钟后，将中 试管 摆成斜面，保存备用。（（5）高压灭菌）高压灭菌2020～～3030分钟后，将中 试管 摆成斜面，保存备用。分钟后，将中 试管 摆成斜面，保存备用。
3．用途 一般细菌分离培养、菌种保存或用作特殊培养基。3．用途 一般细菌分离培养、菌种保存或用作特殊培养基。3．用途 一般细菌分离培养、菌种保存或用作特殊培养基。3．用途 一般细菌分离培养、菌种保存或用作特殊培养基。3．用途 一般细菌分离培养、菌种保存或用作特殊培养基。．用途 一般细菌分离培养、菌种保存或用作特殊培养基。
（四）半固体培养基基本上与营养琼脂的制备相同，仅将琼脂量减少至0.5～0.7％（1000 ml中加5～7g琼脂）即可。（四）半固体培养基基本上与营养琼脂的制备相同，仅将琼脂量减少至0.5～0.7％（1000 ml中加5～7g琼脂）即可。（四）半固体培养基基本上与营养琼脂的制备相同，仅将琼脂量减少至0.5～0.7％（1000 ml中加5～7g琼脂）即可。（四）半固体培养基基本上与营养琼脂的制备相同，仅将琼脂量减少至0.5～0.7％（1000 ml中加5～7g琼脂）即可。（四）半固体培养基（四）半固体培养基 基本上与营养基本上与营养 琼脂琼脂 的制备相同，仅将的制备相同，仅将 琼脂琼脂 量减少至量减少至0.5～～0.70.7％（％（1000 ml1000 ml中加中加55～～7g7g琼脂）即可。琼脂）即可。
（五）鲜血琼脂将灭菌的营养琼脂加热溶化，冷却至45～50℃时，加入5～8％无菌脱纤鲜血（绵羊、黄牛、马和兔等），分装于 试管 后立即摆成斜面、或倾注于平皿中，待凝固后，置37℃培养1～2日。有污染者废弃；无菌者保存，置冰箱备用。（五）鲜血琼脂将灭菌的营养琼脂加热溶化，冷却至45～50℃时，加入5～8％无菌脱纤鲜血（绵羊、黄牛、马和兔等），分装于 试管 后立即摆成斜面、或倾注于平皿中，待凝固后，置37℃培养1～2日。有污染者废弃；无菌者保存，置冰箱备用。（五）鲜血琼脂将灭菌的营养琼脂加热溶化，冷却至45～50℃时，加入5～8％无菌脱纤鲜血（绵羊、黄牛、马和兔等），分装于 试管 后立即摆成斜面、或倾注于平皿中，待凝固后，置37℃培养1～2日。有污染者废弃；无菌者保存，置冰箱备用。（五）鲜血琼脂将灭菌的营养琼脂加热溶化，冷却至45～50℃时，加入5～8％无菌脱纤鲜血（绵羊、黄牛、马和兔等），分装于 试管 后立即摆成斜面、或倾注于平皿中，待凝固后，置37℃培养1～2日。有污染者废弃；无菌者保存，置冰箱备用。（五）鲜血琼脂（五）鲜血琼脂 将灭菌的营养琼脂加热溶化，冷却至将灭菌的营养琼脂加热溶化，冷却至45～～5050℃时，加入℃时，加入55～～88％无菌脱纤鲜血（绵羊、黄牛、马和兔等），分装于 试管 后立即摆成斜面、或倾注于平皿中，待凝固后，置％无菌脱纤鲜血（绵羊、黄牛、马和兔等），分装于 试管 后立即摆成斜面、或倾注于平皿中，待凝固后，置3737℃培养℃培养11～～22日。有污染者废弃；无菌者保存，置冰箱备用。日。有污染者废弃；无菌者保存，置冰箱备用。
无菌脱纤维鲜血的制备：以无菌操作采取动物鲜血（绵羊、黄牛、马从颈静脉采血；兔则从心脏采血），放入带玻璃珠的无菌三角瓶内，摇动5～10分钟，放冰箱中备用。无菌脱纤维鲜血的制备：以无菌操作采取动物鲜血（绵羊、黄牛、马从颈静脉采血；兔则从心脏采血），放入带玻璃珠的无菌三角瓶内，摇动5～10分钟，放冰箱中备用。无菌脱纤维鲜血的制备：以无菌操作采取动物鲜血（绵羊、黄牛、马从颈静脉采血；兔则从心脏采血），放入带玻璃珠的无菌三角瓶内，摇动5～10分钟，放冰箱中备用。无菌脱纤维鲜血的制备：以无菌操作采取动物鲜血（绵羊、黄牛、马从颈静脉采血；兔则从心脏采血），放入带玻璃珠的无菌三角瓶内，摇动5～10分钟，放冰箱中备用。无菌脱纤维鲜血的制备：以无菌操作采取动物鲜血（绵羊、黄牛、马从颈静脉采血；兔则从心脏采血），放入带玻璃珠的无菌三角瓶内，摇动无菌脱纤维鲜血的制备：以无菌操作采取动物鲜血（绵羊、黄牛、马从颈静脉采血；兔则从心脏采血），放入带玻璃珠的无菌三角瓶内，摇动5～～1010分钟，放冰箱中备用。分钟，放冰箱中备用。
红细胞（erythrocyte，red blood cell）直径7～8.5μm，呈双凹圆盘状，中央较薄（1.0μm），周缘较厚（2.0μm），故在血涂片标本中呈中央染色较浅、周缘较深（彩图5－2）。在扫描电镜下，可清楚地显示红细胞这种形态特点（图5－3）。红细胞的这种形态使它具有较大的表面积（约140μm 2 ），从而能最大限度地适应其功能携O 2 和CO 2 。新鲜单个红细胞为黄绿色，大量红细胞使血液呈猩红色，而且多个红细胞常叠连一起呈串钱状，称红细胞缗线。红细胞（erythrocyte，red blood cell）直径7～8.5μm，呈双凹圆盘状，中央较薄（1.0μm），周缘较厚（2.0μm），故在血涂片标本中呈中央染色较浅、周缘较深（彩图5－2）。在扫描电镜下，可清楚地显示红细胞这种形态特点（图5－3）。红细胞的这种形态使它具有较大的表面积（约140μm 2 ），从而能最大限度地适应其功能携O 2 和CO 2 。新鲜单个红细胞为黄绿色，大量红细胞使血液呈猩红色，而且多个红细胞常叠连一起呈串钱状，称红细胞缗线。红细胞（erythrocyte，red blood cell）直径7～8.5μm，呈双凹圆盘状，中央较薄（1.0μm），周缘较厚（2.0μm），故在血涂片标本中呈中央染色较浅、周缘较深（彩图5－2）。在扫描电镜下，可清楚地显示红细胞这种形态特点（图5－3）。红细胞的这种形态使它具有较大的表面积（约140μm 2 ），从而能最大限度地适应其功能携O 2 和CO 2 。新鲜单个红细胞为黄绿色，大量红细胞使血液呈猩红色，而且多个红细胞常叠连一起呈串钱状，称红细胞缗线。红细胞（erythrocyte，red blood cell）直径7～8.5μm，呈双凹圆盘状，中央较薄（1.0μm），周缘较厚（2.0μm），故在血涂片标本中呈中央染色较浅、周缘较深（彩图5－2）。在扫描电镜下，可清楚地显示红细胞这种形态特点（图5－3）。红细胞的这种形态使它具有较大的表面积（约140μm 2 ），从而能最大限度地适应其功能携O 2 和CO 2 。新鲜单个红细胞为黄绿色，大量红细胞使血液呈猩红色，而且多个红细胞常叠连一起呈串钱状，称红细胞缗线。红细胞（红细胞（erythrocyte，，red blood cellred blood cell）直径）直径77～～8.58.5μμmm，呈双凹圆盘状，中央较薄（，呈双凹圆盘状，中央较薄（1.01.0μμmm），周缘较厚（），周缘较厚（2.02.0μμmm），故在血涂片标本中呈中央染色较浅、周缘较深（彩图），故在血涂片标本中呈中央染色较浅、周缘较深（彩图55－－22）。在扫描电镜下，可清楚地显示红细胞这种形态特点（图）。在扫描电镜下，可清楚地显示红细胞这种形态特点（图55－－33）。红细胞的这种形态使它具有较大的表面积（约）。红细胞的这种形态使它具有较大的表面积（约140140μμm 2 m 2 ），从而能最大限度地适应其功能携），从而能最大限度地适应其功能携O 2 O 2 和和CO 2 CO 2 。新鲜单个红细胞为黄绿色，大量红细胞使血液呈猩红色，而且多个红细胞常叠连一起呈串钱状，称红细胞缗线。。新鲜单个红细胞为黄绿色，大量红细胞使血液呈猩红色，而且多个红细胞常叠连一起呈串钱状，称红细胞缗线。

图5-2 各种血细胞 1.2.3.单核细胞 4.5.6.淋巴细胞 7.8.9.10.11.中性粒细胞图5-2 各种血细胞 1.2.3.单核细胞 4.5.6.淋巴细胞 7.8.9.10.11.中性粒细胞图5-2 各种血细胞 1.2.3.单核细胞 4.5.6.淋巴细胞 7.8.9.10.11.中性粒细胞图5-2 各种血细胞 1.2.3.单核细胞 4.5.6.淋巴细胞 7.8.9.10.11.中性粒细胞图图5-2 各种血细胞 各种血细胞 1.2.3.1.2.3.单核细胞 单核细胞 4.5.6.4.5.6.淋巴细胞 淋巴细胞 7.8.9.10.11.7.8.9.10.11.中性粒细胞中性粒细胞

12.13.14.嗜酸性粒细胞 15.嗜酸性粒细胞 16.红细胞 17.血小板.12.13.14.嗜酸性粒细胞 15.嗜酸性粒细胞 16.红细胞 17.血小板.12.13.14.嗜酸性粒细胞 15.嗜酸性粒细胞 16.红细胞 17.血小板.12.13.14.嗜酸性粒细胞 15.嗜酸性粒细胞 16.红细胞 17.血小板.12.13.14.嗜酸性粒细胞 嗜酸性粒细胞 15.15.嗜酸性粒细胞 嗜酸性粒细胞 16.16.红细胞 红细胞 17.17.血小板血小板..

图5－3 人红细胞扫描电镜像 ×4800图5－3 人红细胞扫描电镜像 ×4800图5－3 人红细胞扫描电镜像 ×4800图5－3 人红细胞扫描电镜像 ×4800图图5－－3 3 人红细胞扫描电镜像 ×人红细胞扫描电镜像 ×48004800

红细胞有一定的弹性和可塑性，细胞通过毛细血管时可改变形状。红细胞正常形态的保持需ATP供给能量，由于红细胞缺乏线粒体，ATP由无氧酵解产生；一量缺乏ATP供能，则导致细胞膜结构改变，细胞的形态也随之由圆盘状变为棘球状。这种形态改变一般是可逆的。可随着ATP的供能状态的改善而恢复。红细胞有一定的弹性和可塑性，细胞通过毛细血管时可改变形状。红细胞正常形态的保持需ATP供给能量，由于红细胞缺乏线粒体，ATP由无氧酵解产生；一量缺乏ATP供能，则导致细胞膜结构改变，细胞的形态也随之由圆盘状变为棘球状。这种形态改变一般是可逆的。可随着ATP的供能状态的改善而恢复。红细胞有一定的弹性和可塑性，细胞通过毛细血管时可改变形状。红细胞正常形态的保持需ATP供给能量，由于红细胞缺乏线粒体，ATP由无氧酵解产生；一量缺乏ATP供能，则导致细胞膜结构改变，细胞的形态也随之由圆盘状变为棘球状。这种形态改变一般是可逆的。可随着ATP的供能状态的改善而恢复。红细胞有一定的弹性和可塑性，细胞通过毛细血管时可改变形状。红细胞正常形态的保持需ATP供给能量，由于红细胞缺乏线粒体，ATP由无氧酵解产生；一量缺乏ATP供能，则导致细胞膜结构改变，细胞的形态也随之由圆盘状变为棘球状。这种形态改变一般是可逆的。可随着ATP的供能状态的改善而恢复。红细胞有一定的弹性和可塑性，细胞通过毛细血管时可改变形状。红细胞正常形态的保持需红细胞有一定的弹性和可塑性，细胞通过毛细血管时可改变形状。红细胞正常形态的保持需ATP供给能量，由于红细胞缺乏线粒体，供给能量，由于红细胞缺乏线粒体，ATPATP由无氧酵解产生；一量缺乏由无氧酵解产生；一量缺乏ATPATP供能，则导致细胞膜结构改变，细胞的形态也随之由圆盘状变为棘球状。这种形态改变一般是可逆的。可随着供能，则导致细胞膜结构改变，细胞的形态也随之由圆盘状变为棘球状。这种形态改变一般是可逆的。可随着ATPATP的供能状态的改善而恢复。的供能状态的改善而恢复。

成熟红细胞无细胞核，也无细胞器,胞质内充满血红蛋白（hemoglobin,Hb）。血红蛋白是含铁的蛋白质，约占红细胞重量的33％。它具有结合与运输O 2 和CO 2 的功能，当血液流经肺时，肺内的O 2 分压高，CO 2 分压低，血红蛋白即放出CO 2 而与O 2 结合；当血液流经其它器官的组织时，由于该处的CO 2 分压高而O 2 分压低，于是红细胞即放出O 2 并结合CO 2 。由于血红蛋白具有这种性质，所以红细胞能供给全身组织和细胞所需的O 2 ，带走所产生的部分CO 2 。成熟红细胞无细胞核，也无细胞器,胞质内充满血红蛋白（hemoglobin,Hb）。血红蛋白是含铁的蛋白质，约占红细胞重量的33％。它具有结合与运输O 2 和CO 2 的功能，当血液流经肺时，肺内的O 2 分压高，CO 2 分压低，血红蛋白即放出CO 2 而与O 2 结合；当血液流经其它器官的组织时，由于该处的CO 2 分压高而O 2 分压低，于是红细胞即放出O 2 并结合CO 2 。由于血红蛋白具有这种性质，所以红细胞能供给全身组织和细胞所需的O 2 ，带走所产生的部分CO 2 。成熟红细胞无细胞核，也无细胞器,胞质内充满血红蛋白（hemoglobin,Hb）。血红蛋白是含铁的蛋白质，约占红细胞重量的33％。它具有结合与运输O 2 和CO 2 的功能，当血液流经肺时，肺内的O 2 分压高，CO 2 分压低，血红蛋白即放出CO 2 而与O 2 结合；当血液流经其它器官的组织时，由于该处的CO 2 分压高而O 2 分压低，于是红细胞即放出O 2 并结合CO 2 。由于血红蛋白具有这种性质，所以红细胞能供给全身组织和细胞所需的O 2 ，带走所产生的部分CO 2 。成熟红细胞无细胞核，也无细胞器,胞质内充满血红蛋白（hemoglobin,Hb）。血红蛋白是含铁的蛋白质，约占红细胞重量的33％。它具有结合与运输O 2 和CO 2 的功能，当血液流经肺时，肺内的O 2 分压高，CO 2 分压低，血红蛋白即放出CO 2 而与O 2 结合；当血液流经其它器官的组织时，由于该处的CO 2 分压高而O 2 分压低，于是红细胞即放出O 2 并结合CO 2 。由于血红蛋白具有这种性质，所以红细胞能供给全身组织和细胞所需的O 2 ，带走所产生的部分CO 2 。成熟红细胞无细胞核，也无细胞器成熟红细胞无细胞核，也无细胞器,胞质内充满血红蛋白（胞质内充满血红蛋白（hemoglobin,Hbhemoglobin,Hb）。血红蛋白是含铁的蛋白质，约占红细胞重量的）。血红蛋白是含铁的蛋白质，约占红细胞重量的3333％。它具有结合与运输％。它具有结合与运输O 2 O 2 和和CO 2 CO 2 的功能，当血液流经肺时，肺内的的功能，当血液流经肺时，肺内的O 2 O 2 分压高，分压高，CO 2 CO 2 分压低，血红蛋白即放出分压低，血红蛋白即放出CO 2 CO 2 而与而与O 2 O 2 结合；当血液流经其它器官的组织时，由于该处的结合；当血液流经其它器官的组织时，由于该处的CO 2 CO 2 分压高而分压高而O 2 O 2 分压低，于是红细胞即放出分压低，于是红细胞即放出O 2 O 2 并结合并结合CO 2 CO 2 。由于血红蛋白具有这种性质，所以红细胞能供给全身组织和细胞所需的。由于血红蛋白具有这种性质，所以红细胞能供给全身组织和细胞所需的O 2 O 2 ，带走所产生的部分，带走所产生的部分CO 2 CO 2 。。

正常成人每微升血液中红细胞数的平均值，男性约400万～500万个，女性约350万～450万个。每100ml血液中血红蛋白含量，男性约12～15g，女性约10.5～13.5g。全身所有红细胞表面积总计，相当于人体表面积的2000倍 。红细胞的数目及血红蛋白的含量可有生理性改变，如婴儿高于成人，运动时多于安静状态，高原地区居民大都高于平原地区居民，红细胞的形态和数目的改变、以及血红蛋白的质和量的改变超出正常范围，则表现为病理现象。一般说，红细胞数少于300万／μ1，血红蛋白低于10g/100ml,则为 贫血 。此时常伴有红细胞的直径及形态的改变，如大红细胞贫血的红细胞平均直径>9μm，小红细胞贫血的红细胞平均直径<6μm。缺铁性贫血的红细胞，由于血红蛋白的含量明显降低，以致中央淡染区明显扩大。正常成人每微升血液中红细胞数的平均值，男性约400万～500万个，女性约350万～450万个。每100ml血液中血红蛋白含量，男性约12～15g，女性约10.5～13.5g。全身所有红细胞表面积总计，相当于人体表面积的2000倍 。红细胞的数目及血红蛋白的含量可有生理性改变，如婴儿高于成人，运动时多于安静状态，高原地区居民大都高于平原地区居民，红细胞的形态和数目的改变、以及血红蛋白的质和量的改变超出正常范围，则表现为病理现象。一般说，红细胞数少于300万／μ1，血红蛋白低于10g/100ml,则为 贫血 。此时常伴有红细胞的直径及形态的改变，如大红细胞贫血的红细胞平均直径>9μm，小红细胞贫血的红细胞平均直径<6μm。缺铁性贫血的红细胞，由于血红蛋白的含量明显降低，以致中央淡染区明显扩大。正常成人每微升血液中红细胞数的平均值，男性约400万～500万个，女性约350万～450万个。每100ml血液中血红蛋白含量，男性约12～15g，女性约10.5～13.5g。全身所有红细胞表面积总计，相当于人体表面积的2000倍 。红细胞的数目及血红蛋白的含量可有生理性改变，如婴儿高于成人，运动时多于安静状态，高原地区居民大都高于平原地区居民，红细胞的形态和数目的改变、以及血红蛋白的质和量的改变超出正常范围，则表现为病理现象。一般说，红细胞数少于300万／μ1，血红蛋白低于10g/100ml,则为 贫血 。此时常伴有红细胞的直径及形态的改变，如大红细胞贫血的红细胞平均直径>9μm，小红细胞贫血的红细胞平均直径<6μm。缺铁性贫血的红细胞，由于血红蛋白的含量明显降低，以致中央淡染区明显扩大。正常成人每微升血液中红细胞数的平均值，男性约400万～500万个，女性约350万～450万个。每100ml血液中血红蛋白含量，男性约12～15g，女性约10.5～13.5g。全身所有红细胞表面积总计，相当于人体表面积的2000倍 。红细胞的数目及血红蛋白的含量可有生理性改变，如婴儿高于成人，运动时多于安静状态，高原地区居民大都高于平原地区居民，红细胞的形态和数目的改变、以及血红蛋白的质和量的改变超出正常范围，则表现为病理现象。一般说，红细胞数少于300万／μ1，血红蛋白低于10g/100ml,则为 贫血 。此时常伴有红细胞的直径及形态的改变，如大红细胞贫血的红细胞平均直径>9μm，小红细胞贫血的红细胞平均直径<6μm。缺铁性贫血的红细胞，由于血红蛋白的含量明显降低，以致中央淡染区明显扩大。正常成人每微升血液中红细胞数的平均值，男性约正常成人每微升血液中红细胞数的平均值，男性约400万～万～500500万个，女性约万个，女性约350350万～万～450450万个。每万个。每100ml100ml血液中血红蛋白含量，男性约血液中血红蛋白含量，男性约1212～～15g15g，女性约，女性约10.510.5～～13.5g13.5g。全身所有红细胞表面积总计，相当于人体表面积的。全身所有红细胞表面积总计，相当于人体表面积的20002000倍 。红细胞的数目及血红蛋白的含量可有生理性改变，如婴儿高于成人，运动时多于安静状态，高原地区居民大都高于平原地区居民，红细胞的形态和数目的改变、以及血红蛋白的质和量的改变超出正常范围，则表现为病理现象。一般说，红细胞数少于倍 。红细胞的数目及血红蛋白的含量可有生理性改变，如婴儿高于成人，运动时多于安静状态，高原地区居民大都高于平原地区居民，红细胞的形态和数目的改变、以及血红蛋白的质和量的改变超出正常范围，则表现为病理现象。一般说，红细胞数少于300300万／μ万／μ11，血红蛋白低于，血红蛋白低于10g/100ml,10g/100ml,则为 贫血 。此时常伴有红细胞的直径及形态的改变，如大红细胞贫血的红细胞平均直径则为 贫血 。此时常伴有红细胞的直径及形态的改变，如大红细胞贫血的红细胞平均直径>9>9μμmm，小红细胞贫血的红细胞平均直径，小红细胞贫血的红细胞平均直径<6<6μμmm。缺铁性贫血的红细胞，由于血红蛋白的含量明显降低，以致中央淡染区明显扩大。。缺铁性贫血的红细胞，由于血红蛋白的含量明显降低，以致中央淡染区明显扩大。
 牛血清白蛋白/牛血清白蛋白/牛血清白蛋白红细胞的渗透压与血浆相等，使出入红细胞的水分维持平衡。当血浆渗透压降低时，过量水分进入细胞，细胞膨胀成球形，甚至破裂，血红蛋白逸出，称为溶血（hemolysis）；溶血后残留的红细胞膜囊称为血影（ghost）。反之，若血浆的渗透压升高，可使红细胞内的水分析出过多，致使红细胞皱缩。凡能损害红细胞的因素，如脂溶剂、蛇毒、溶血性细菌等均能引起溶血。红细胞的渗透压与血浆相等，使出入红细胞的水分维持平衡。当血浆渗透压降低时，过量水分进入细胞，细胞膨胀成球形，甚至破裂，血红蛋白逸出，称为溶血（hemolysis）；溶血后残留的红细胞膜囊称为血影（ghost）。反之，若血浆的渗透压升高，可使红细胞内的水分析出过多，致使红细胞皱缩。凡能损害红细胞的因素，如脂溶剂、蛇毒、溶血性细菌等均能引起溶血。红细胞的渗透压与血浆相等，使出入红细胞的水分维持平衡。当血浆渗透压降低时，过量水分进入细胞，细胞膨胀成球形，甚至破裂，血红蛋白逸出，称为溶血（hemolysis）；溶血后残留的红细胞膜囊称为血影（ghost）。反之，若血浆的渗透压升高，可使红细胞内的水分析出过多，致使红细胞皱缩。凡能损害红细胞的因素，如脂溶剂、蛇毒、溶血性细菌等均能引起溶血。红细胞的渗透压与血浆相等，使出入红细胞的水分维持平衡。当血浆渗透压降低时，过量水分进入细胞，细胞膨胀成球形，甚至破裂，血红蛋白逸出，称为溶血（hemolysis）；溶血后残留的红细胞膜囊称为血影（ghost）。反之，若血浆的渗透压升高，可使红细胞内的水分析出过多，致使红细胞皱缩。凡能损害红细胞的因素，如脂溶剂、蛇毒、溶血性细菌等均能引起溶血。红细胞的渗透压与血浆相等，使出入红细胞的水分维持平衡。当血浆渗透压降低时，过量水分进入细胞，细胞膨胀成球形，甚至破裂，血红蛋白逸出，称为溶血（红细胞的渗透压与血浆相等，使出入红细胞的水分维持平衡。当血浆渗透压降低时，过量水分进入细胞，细胞膨胀成球形，甚至破裂，血红蛋白逸出，称为溶血（hemolysis）；溶血后残留的红细胞膜囊称为血影（）；溶血后残留的红细胞膜囊称为血影（ghostghost）。反之，若血浆的渗透压升高，可使红细胞内的水分析出过多，致使红细胞皱缩。凡能损害红细胞的因素，如脂溶剂、蛇毒、溶血性细菌等均能引起溶血。）。反之，若血浆的渗透压升高，可使红细胞内的水分析出过多，致使红细胞皱缩。凡能损害红细胞的因素，如脂溶剂、蛇毒、溶血性细菌等均能引起溶血。

红细胞的细胞膜，除具有一般细胞膜的共性外，还有其特殊性，例如红细胞膜上有ABO血型抗原。红细胞的细胞膜，除具有一般细胞膜的共性外，还有其特殊性，例如红细胞膜上有ABO血型抗原。红细胞的细胞膜，除具有一般细胞膜的共性外，还有其特殊性，例如红细胞膜上有ABO血型抗原。红细胞的细胞膜，除具有一般细胞膜的共性外，还有其特殊性，例如红细胞膜上有ABO血型抗原。红细胞的细胞膜，除具有一般细胞膜的共性外，还有其特殊性，例如红细胞膜上有红细胞的细胞膜，除具有一般细胞膜的共性外，还有其特殊性，例如红细胞膜上有ABO血型抗原。血型抗原。

外周血中除大量成熟红细胞以外，还有少量未完全成熟的红细胞，称为网织红细胞（reticulocyte）在成人约为红细胞总数的0.5％～1.5％，新生儿较多，可达3％～6％。网织红细胞的直径略大于成熟红细胞，在常规染色的血涂片中不能与成熟红细胞区分。用煌焦蓝作体外活体染色，可见网织红细胞的胞质内有染成蓝色的细网或颗粒，它是细胞内残留的核糖体。核糖体的存在，表明网织红细胞仍有一些合成血红蛋白的功能。红细胞完全成熟时，核糖体消失,血红蛋白的含量即不再增加。贫血病人如果造血功能良好，其血液中网织红细胞的百分比值增高。因此，网织红细胞的计数有一定临床意义，它是贫血等某些血液病的诊断、疗效判断和估计预指标之一。外周血中除大量成熟红细胞以外，还有少量未完全成熟的红细胞，称为网织红细胞（reticulocyte）在成人约为红细胞总数的0.5％～1.5％，新生儿较多，可达3％～6％。网织红细胞的直径略大于成熟红细胞，在常规染色的血涂片中不能与成熟红细胞区分。用煌焦蓝作体外活体染色，可见网织红细胞的胞质内有染成蓝色的细网或颗粒，它是细胞内残留的核糖体。核糖体的存在，表明网织红细胞仍有一些合成血红蛋白的功能。红细胞完全成熟时，核糖体消失,血红蛋白的含量即不再增加。贫血病人如果造血功能良好，其血液中网织红细胞的百分比值增高。因此，网织红细胞的计数有一定临床意义，它是贫血等某些血液病的诊断、疗效判断和估计预指标之一。外周血中除大量成熟红细胞以外，还有少量未完全成熟的红细胞，称为网织红细胞（reticulocyte）在成人约为红细胞总数的0.5％～1.5％，新生儿较多，可达3％～6％。网织红细胞的直径略大于成熟红细胞，在常规染色的血涂片中不能与成熟红细胞区分。用煌焦蓝作体外活体染色，可见网织红细胞的胞质内有染成蓝色的细网或颗粒，它是细胞内残留的核糖体。核糖体的存在，表明网织红细胞仍有一些合成血红蛋白的功能。红细胞完全成熟时，核糖体消失,血红蛋白的含量即不再增加。贫血病人如果造血功能良好，其血液中网织红细胞的百分比值增高。因此，网织红细胞的计数有一定临床意义，它是贫血等某些血液病的诊断、疗效判断和估计预指标之一。外周血中除大量成熟红细胞以外，还有少量未完全成熟的红细胞，称为网织红细胞（reticulocyte）在成人约为红细胞总数的0.5％～1.5％，新生儿较多，可达3％～6％。网织红细胞的直径略大于成熟红细胞，在常规染色的血涂片中不能与成熟红细胞区分。用煌焦蓝作体外活体染色，可见网织红细胞的胞质内有染成蓝色的细网或颗粒，它是细胞内残留的核糖体。核糖体的存在，表明网织红细胞仍有一些合成血红蛋白的功能。红细胞完全成熟时，核糖体消失,血红蛋白的含量即不再增加。贫血病人如果造血功能良好，其血液中网织红细胞的百分比值增高。因此，网织红细胞的计数有一定临床意义，它是贫血等某些血液病的诊断、疗效判断和估计预指标之一。外周血中除大量成熟红细胞以外，还有少量未完全成熟的红细胞，称为网织红细胞（外周血中除大量成熟红细胞以外，还有少量未完全成熟的红细胞，称为网织红细胞（reticulocyte）在成人约为红细胞总数的）在成人约为红细胞总数的0.50.5％～％～1.51.5％，新生儿较多，可达％，新生儿较多，可达33％～％～66％。网织红细胞的直径略大于成熟红细胞，在常规染色的血涂片中不能与成熟红细胞区分。用煌焦蓝作体外活体染色，可见网织红细胞的胞质内有染成蓝色的细网或颗粒，它是细胞内残留的核糖体。核糖体的存在，表明网织红细胞仍有一些合成血红蛋白的功能。红细胞完全成熟时，核糖体消失％。网织红细胞的直径略大于成熟红细胞，在常规染色的血涂片中不能与成熟红细胞区分。用煌焦蓝作体外活体染色，可见网织红细胞的胞质内有染成蓝色的细网或颗粒，它是细胞内残留的核糖体。核糖体的存在，表明网织红细胞仍有一些合成血红蛋白的功能。红细胞完全成熟时，核糖体消失,,血红蛋白的含量即不再增加。贫血病人如果造血功能良好，其血液中网织红细胞的百分比值增高。因此，网织红细胞的计数有一定临床意义，它是贫血等某些血液病的诊断、疗效判断和估计预指标之一。血红蛋白的含量即不再增加。贫血病人如果造血功能良好，其血液中网织红细胞的百分比值增高。因此，网织红细胞的计数有一定临床意义，它是贫血等某些血液病的诊断、疗效判断和估计预指标之一。

红细胞的平均寿命约120天。 衰老 的红细胞虽无形态上的特殊樗，但其机能活动和理化性质都有变化，如酶活性降低，血红蛋白变性，细胞膜脆性增大，以及表面电荷改变等，因而细胞与氧结合的能力降低且容易破碎。衰老的红细胞多在脾、骨髓和肝等处被巨噬细胞吞噬，同时由红骨髓生成和释放同等数量红细胞进入外周血液，维持红细胞数的相对恒定。红细胞的平均寿命约120天。 衰老 的红细胞虽无形态上的特殊樗，但其机能活动和理化性质都有变化，如酶活性降低，血红蛋白变性，细胞膜脆性增大，以及表面电荷改变等，因而细胞与氧结合的能力降低且容易破碎。衰老的红细胞多在脾、骨髓和肝等处被巨噬细胞吞噬，同时由红骨髓生成和释放同等数量红细胞进入外周血液，维持红细胞数的相对恒定。红细胞的平均寿命约120天。 衰老 的红细胞虽无形态上的特殊樗，但其机能活动和理化性质都有变化，如酶活性降低，血红蛋白变性，细胞膜脆性增大，以及表面电荷改变等，因而细胞与氧结合的能力降低且容易破碎。衰老的红细胞多在脾、骨髓和肝等处被巨噬细胞吞噬，同时由红骨髓生成和释放同等数量红细胞进入外周血液，维持红细胞数的相对恒定。红细胞的平均寿命约120天。 衰老 的红细胞虽无形态上的特殊樗，但其机能活动和理化性质都有变化，如酶活性降低，血红蛋白变性，细胞膜脆性增大，以及表面电荷改变等，因而细胞与氧结合的能力降低且容易破碎。衰老的红细胞多在脾、骨髓和肝等处被巨噬细胞吞噬，同时由红骨髓生成和释放同等数量红细胞进入外周血液，维持红细胞数的相对恒定。红细胞的平均寿命约红细胞的平均寿命约120天。 衰老 的红细胞虽无形态上的特殊樗，但其机能活动和理化性质都有变化，如酶活性降低，血红蛋白变性，细胞膜脆性增大，以及表面电荷改变等，因而细胞与氧结合的能力降低且容易破碎。衰老的红细胞多在脾、骨髓和肝等处被巨噬细胞吞噬，同时由红骨髓生成和释放同等数量红细胞进入外周血液，维持红细胞数的相对恒定。天。 衰老 的红细胞虽无形态上的特殊樗，但其机能活动和理化性质都有变化，如酶活性降低，血红蛋白变性，细胞膜脆性增大，以及表面电荷改变等，因而细胞与氧结合的能力降低且容易破碎。衰老的红细胞多在脾、骨髓和肝等处被巨噬细胞吞噬，同时由红骨髓生成和释放同等数量红细胞进入外周血液，维持红细胞数的相对恒定。