细胞操作详细步骤----贴壁细胞细胞操作详细步骤----贴壁细胞细胞操作详细步骤----贴壁细胞细胞操作详细步骤----贴壁细胞细胞操作详细步骤----细胞操作详细步骤----细胞操作详细步骤----细胞操作详细步骤----细胞操作详细步骤----细胞操作详细步骤细胞操作详细步骤----贴壁细胞贴壁细胞贴壁细胞贴壁细胞贴壁细胞贴壁细胞贴壁细胞1.细胞复苏1.细胞复苏1.细胞复苏1.细胞复苏1.细胞复苏1.细胞复苏1.细胞复苏1.细胞复苏1.细胞复苏1.细胞复苏细胞复苏
1.1离心法1.1离心法1.1离心法1.1离心法1.1离心法1.1离心法1.1离心法1.1离心法离心法
1.1.1准备一个T25的细胞培养瓶并做好标记，预热好的细胞完全培养基，一支15ml离心管，离心管中加入4-5ml细胞完全培养基。 1.1.1准备一个T25的细胞培养瓶并做好标记，预热好的细胞完全培养基，一支15ml离心管，离心管中加入4-5ml细胞完全培养基。 1.1.1准备一个T25的细胞培养瓶并做好标记，预热好的细胞完全培养基，一支15ml离心管，离心管中加入4-5ml细胞完全培养基。 1.1.1准备一个T25的细胞培养瓶并做好标记，预热好的细胞完全培养基，一支15ml离心管，离心管中加入4-5ml细胞完全培养基。 1.1.1 1.1.1 1.1.1 1.1.1准备一个T25的细胞培养瓶并做好标记，预热好的细胞完全培养基，一支15ml离心管，离心管中加入4-5ml细胞完全培养基。准备一个T25的细胞培养瓶并做好标记，预热好的细胞完全培养基，一支15ml离心管，离心管中加入4-5ml细胞完全培养基。准备一个T25的细胞培养瓶并做好标记，预热好的细胞完全培养基，一支15ml离心管，离心管中加入4-5ml细胞完全培养基。准备一个准备一个T25的细胞培养瓶并做好标记，预热好的细胞完全培养基，一支的细胞培养瓶并做好标记，预热好的细胞完全培养基，一支15ml15ml离心管，离心管中加入离心管，离心管中加入4-5ml4-5ml细胞完全培养基。细胞完全培养基。
1.1.2取出细胞冻存管，在37度水浴中快速解冻，将管子擦干并消毒后迅速拿回生物安全柜。 1.1.2取出细胞冻存管，在37度水浴中快速解冻，将管子擦干并消毒后迅速拿回生物安全柜。 1.1.2取出细胞冻存管，在37度水浴中快速解冻，将管子擦干并消毒后迅速拿回生物安全柜。 1.1.2取出细胞冻存管，在37度水浴中快速解冻，将管子擦干并消毒后迅速拿回生物安全柜。 1.1.2 1.1.2 1.1.2 1.1.2取出细胞冻存管，在37度水浴中快速解冻，将管子擦干并消毒后迅速拿回生物安全柜。取出细胞冻存管，在37度水浴中快速解冻，将管子擦干并消毒后迅速拿回生物安全柜。取出细胞冻存管，在37度水浴中快速解冻，将管子擦干并消毒后迅速拿回生物安全柜。取出细胞冻存管，在取出细胞冻存管，在37度水浴中快速解冻，将管子擦干并消毒后迅速拿回生物安全柜。度水浴中快速解冻，将管子擦干并消毒后迅速拿回生物安全柜。
1.1.3将细胞悬液转移到加有培养基的离心管中，1000转离心5分钟。 1.1.3将细胞悬液转移到加有培养基的离心管中，1000转离心5分钟。 1.1.3将细胞悬液转移到加有培养基的离心管中，1000转离心5分钟。 1.1.3将细胞悬液转移到加有培养基的离心管中，1000转离心5分钟。 1.1.3 1.1.3 1.1.3 1.1.3将细胞悬液转移到加有培养基的离心管中，将细胞悬液转移到加有培养基的离心管中，将细胞悬液转移到加有培养基的离心管中，将细胞悬液转移到加有培养基的离心管中，将细胞悬液转移到加有培养基的离心管中，1000100010001000转离心5分钟。转离心5分钟。转离心5分钟。转离心转离心5分钟。分钟。
1.1.4倒掉上清，加入培养基轻轻重悬细胞亦可先将细胞团弹散后加入培养基混匀。 1.1.4倒掉上清，加入培养基轻轻重悬细胞亦可先将细胞团弹散后加入培养基混匀。 1.1.4倒掉上清，加入培养基轻轻重悬细胞亦可先将细胞团弹散后加入培养基混匀。 1.1.4倒掉上清，加入培养基轻轻重悬细胞亦可先将细胞团弹散后加入培养基混匀。 1.1.4 1.1.4 1.1.4 1.1.4倒掉上清，加入培养基轻轻重悬细胞亦可先将细胞团弹散后加入培养基混匀。倒掉上清，加入培养基轻轻重悬细胞亦可先将细胞团弹散后加入培养基混匀。倒掉上清，加入培养基轻轻重悬细胞亦可先将细胞团弹散后加入培养基混匀。倒掉上清，加入培养基轻轻重悬细胞亦可先将细胞团弹散后加入培养基混匀。倒掉上清，加入培养基轻轻重悬细胞亦可先将细胞团弹散后加入培养基混匀。
1.1.5将重悬好的细胞转移到T25细胞培养瓶，补充培养基到8ml左右，十字摇晃，将细胞铺匀后放入培养箱培养。 1.1.5将重悬好的细胞转移到T25细胞培养瓶，补充培养基到8ml左右，十字摇晃，将细胞铺匀后放入培养箱培养。 1.1.5将重悬好的细胞转移到T25细胞培养瓶，补充培养基到8ml左右，十字摇晃，将细胞铺匀后放入培养箱培养。 1.1.5将重悬好的细胞转移到T25细胞培养瓶，补充培养基到8ml左右，十字摇晃，将细胞铺匀后放入培养箱培养。 1.1.5 1.1.5 1.1.5 1.1.5将重悬好的细胞转移到T25细胞培养瓶，补充培养基到8ml左右，十字摇晃，将细胞铺匀后放入培养箱培养。将重悬好的细胞转移到T25细胞培养瓶，补充培养基到8ml左右，十字摇晃，将细胞铺匀后放入培养箱培养。将重悬好的细胞转移到T25细胞培养瓶，补充培养基到8ml左右，十字摇晃，将细胞铺匀后放入培养箱培养。将重悬好的细胞转移到将重悬好的细胞转移到T25细胞培养瓶，补充培养基到细胞培养瓶，补充培养基到8ml8ml左右，十字摇晃，将细胞铺匀后放入培养箱培养。左右，十字摇晃，将细胞铺匀后放入培养箱培养。
1.2不离心法1.2不离心法1.2不离心法1.2不离心法1.2不离心法不离心法
1.2.1准备一个T25的细胞培养瓶并做好标记，预热好的细胞完全培养基，培养瓶中加入8ml左右培养基。 1.2.1准备一个T25的细胞培养瓶并做好标记，预热好的细胞完全培养基，培养瓶中加入8ml左右培养基。 1.2.1 1.2.1 1.2.1准备一个T25的细胞培养瓶并做好标记，预热好的细胞完全培养基，培养瓶中加入8ml左右培养基。准备一个T25的细胞培养瓶并做好标记，预热好的细胞完全培养基，培养瓶中加入8ml左右培养基。准备一个准备一个T25的细胞培养瓶并做好标记，预热好的细胞完全培养基，培养瓶中加入的细胞培养瓶并做好标记，预热好的细胞完全培养基，培养瓶中加入8ml8ml左右培养基。左右培养基。
1.2.2取出细胞冻存管，在37度水浴中快速解冻，将管子擦干并消毒后迅速拿回生物安全柜。 1.2.2取出细胞冻存管，在37度水浴中快速解冻，将管子擦干并消毒后迅速拿回生物安全柜。 1.2.2 1.2.2 1.2.2取出细胞冻存管，在37度水浴中快速解冻，将管子擦干并消毒后迅速拿回生物安全柜。取出细胞冻存管，在37度水浴中快速解冻，将管子擦干并消毒后迅速拿回生物安全柜。取出细胞冻存管，在取出细胞冻存管，在37度水浴中快速解冻，将管子擦干并消毒后迅速拿回生物安全柜。度水浴中快速解冻，将管子擦干并消毒后迅速拿回生物安全柜。
1.2.3将细胞悬液转移到加有培养基的培养瓶中，十字摇晃，将细胞铺匀后放入培养箱培养，接种16小时后更换培养基。 1.2.3将细胞悬液转移到加有培养基的培养瓶中，十字摇晃，将细胞铺匀后放入培养箱培养，接种16小时后更换培养基。 1.2.3 1.2.3 1.2.3将细胞悬液转移到加有培养基的培养瓶中，十字摇晃，将细胞铺匀后放入培养箱培养，接种16小时后更换培养基。将细胞悬液转移到加有培养基的培养瓶中，十字摇晃，将细胞铺匀后放入培养箱培养，接种16小时后更换培养基。将细胞悬液转移到加有培养基的培养瓶中，十字摇晃，将细胞铺匀后放入培养箱培养，接种将细胞悬液转移到加有培养基的培养瓶中，十字摇晃，将细胞铺匀后放入培养箱培养，接种16小时后更换培养基。小时后更换培养基。
2.细胞传代2.细胞传代2.细胞传代2.细胞传代2.细胞传代2.细胞传代2.细胞传代2.细胞传代2.细胞传代2.细胞传代细胞传代
2.1准备细胞完全培养基，细胞培养瓶，胰酶（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA），DPBS。 2.1准备细胞完全培养基，细胞培养瓶，胰酶（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA），DPBS。 2.1 2.1 2.1准备细胞完全培养基，细胞培养瓶，胰酶（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA），DPBS。准备细胞完全培养基，细胞培养瓶，胰酶（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA），DPBS。准备细胞完全培养基，细胞培养瓶，胰酶（准备细胞完全培养基，细胞培养瓶，胰酶（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA），），DPBSDPBS。。
2.2弃上清，并加2-3mlDPBS轻柔冲洗培养瓶内细胞1-2次。 2.2弃上清，并加2-3mlDPBS轻柔冲洗培养瓶内细胞1-2次。 2.2 2.2 2.2弃上清，并加2-3mlDPBS轻柔冲洗培养瓶内细胞1-2次。弃上清，并加2-3mlDPBS轻柔冲洗培养瓶内细胞1-2次。弃上清，并加弃上清，并加2-3mlDPBS轻柔冲洗培养瓶内细胞轻柔冲洗培养瓶内细胞1-21-2次。次。
2.3加入1ml胰酶，室温或者37度消化，直到细胞成片脱落，加入3-4ml完全培养基终止消化，如果有成团块脱落的细胞可轻轻吹打分散细胞后再终止消化。 2.3加入1ml胰酶，室温或者37度消化，直到细胞成片脱落，加入3-4ml完全培养基终止消化，如果有成团块脱落的细胞可轻轻吹打分散细胞后再终止消化。 2.3 2.3 2.3加入1ml胰酶，室温或者37度消化，直到细胞成片脱落，加入3-4ml完全培养基终止消化，如果有成团块脱落的细胞可轻轻吹打分散细胞后再终止消化。加入1ml胰酶，室温或者37度消化，直到细胞成片脱落，加入3-4ml完全培养基终止消化，如果有成团块脱落的细胞可轻轻吹打分散细胞后再终止消化。加入加入1ml胰酶，室温或者胰酶，室温或者3737度消化，直到细胞成片脱落，加入度消化，直到细胞成片脱落，加入3-4ml3-4ml完全培养基终止消化，如果有成团块脱落的细胞可轻轻吹打分散细胞后再终止消化。完全培养基终止消化，如果有成团块脱落的细胞可轻轻吹打分散细胞后再终止消化。
2.4收集细胞悬液，1000转离心5分钟，弃上清，加入培养基轻轻重悬细胞亦可先将细胞团弹散后加入培养基混匀。 2.4收集细胞悬液，1000转离心5分钟，弃上清，加入培养基轻轻重悬细胞亦可先将细胞团弹散后加入培养基混匀。 2.4 2.4 2.4收集细胞悬液，1000转离心5分钟，弃上清，加入培养基轻轻重悬细胞亦可先将细胞团弹散后加入培养基混匀。收集细胞悬液，1000转离心5分钟，弃上清，加入培养基轻轻重悬细胞亦可先将细胞团弹散后加入培养基混匀。收集细胞悬液，收集细胞悬液，1000转离心转离心55分钟，弃上清，加入培养基轻轻重悬细胞亦可先将细胞团弹散后加入培养基混匀。分钟，弃上清，加入培养基轻轻重悬细胞亦可先将细胞团弹散后加入培养基混匀。
2.5将重悬好的细胞按比例分装至T25细胞培养瓶，补充培养基到8ml左右，十字摇晃，将细胞铺匀后放入培养箱培养。 2.5将重悬好的细胞按比例分装至T25细胞培养瓶，补充培养基到8ml左右，十字摇晃，将细胞铺匀后放入培养箱培养。 2.5 2.5 2.5将重悬好的细胞按比例分装至T25细胞培养瓶，补充培养基到8ml左右，十字摇晃，将细胞铺匀后放入培养箱培养。将重悬好的细胞按比例分装至T25细胞培养瓶，补充培养基到8ml左右，十字摇晃，将细胞铺匀后放入培养箱培养。将重悬好的细胞按比例分装至将重悬好的细胞按比例分装至T25细胞培养瓶，补充培养基到细胞培养瓶，补充培养基到8ml8ml左右，十字摇晃，将细胞铺匀后放入培养箱培养。左右，十字摇晃，将细胞铺匀后放入培养箱培养。
3.细胞冻存3.细胞冻存3.细胞冻存3.细胞冻存3.细胞冻存3.细胞冻存3.细胞冻存3.细胞冻存3.细胞冻存3.细胞冻存细胞冻存
3.1准备细胞冻存液，细胞冻存管，胰酶（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA），DPBS。 3.1准备细胞冻存液，细胞冻存管，胰酶（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA），DPBS。 3.1准备细胞冻存液，细胞冻存管，胰酶（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA），DPBS。 3.1准备细胞冻存液，细胞冻存管，胰酶（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA），DPBS。 3.1 3.1 3.1 3.1准备细胞准备细胞准备细胞准备细胞准备细胞冻存液冻存液冻存液冻存液冻存液，细胞，细胞，细胞，细胞，细胞冻存管冻存管冻存管冻存管冻存管，胰酶（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA），DPBS。，胰酶（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA），DPBS。，胰酶（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA），DPBS。，胰酶（，胰酶（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA），），DPBSDPBS。。
3.2弃上清，并加2-3mlDPBS轻柔冲洗培养瓶内细胞1-2次。 3.2弃上清，并加2-3mlDPBS轻柔冲洗培养瓶内细胞1-2次。 3.2弃上清，并加2-3mlDPBS轻柔冲洗培养瓶内细胞1-2次。 3.2弃上清，并加2-3mlDPBS轻柔冲洗培养瓶内细胞1-2次。 3.2 3.2 3.2 3.2弃上清，并加2-3mlDPBS轻柔冲洗培养瓶内细胞1-2次。弃上清，并加2-3mlDPBS轻柔冲洗培养瓶内细胞1-2次。弃上清，并加2-3mlDPBS轻柔冲洗培养瓶内细胞1-2次。弃上清，并加弃上清，并加2-3mlDPBS轻柔冲洗培养瓶内细胞轻柔冲洗培养瓶内细胞1-21-2次。次。
3.3加入1ml胰酶，室温或者37度消化，直到细胞成片脱落，加入完全培养基终止消化，如果有成团块脱落的细胞可轻轻吹打分散细胞后再终止消化。 3.3加入1ml胰酶，室温或者37度消化，直到细胞成片脱落，加入完全培养基终止消化，如果有成团块脱落的细胞可轻轻吹打分散细胞后再终止消化。 3.3加入1ml胰酶，室温或者37度消化，直到细胞成片脱落，加入完全培养基终止消化，如果有成团块脱落的细胞可轻轻吹打分散细胞后再终止消化。 3.3加入1ml胰酶，室温或者37度消化，直到细胞成片脱落，加入完全培养基终止消化，如果有成团块脱落的细胞可轻轻吹打分散细胞后再终止消化。 3.3 3.3 3.3 3.3加入1ml胰酶，室温或者37度消化，直到细胞成片脱落，加入完全培养基终止消化，如果有成团块脱落的细胞可轻轻吹打分散细胞后再终止消化。加入1ml胰酶，室温或者37度消化，直到细胞成片脱落，加入完全培养基终止消化，如果有成团块脱落的细胞可轻轻吹打分散细胞后再终止消化。加入1ml胰酶，室温或者37度消化，直到细胞成片脱落，加入完全培养基终止消化，如果有成团块脱落的细胞可轻轻吹打分散细胞后再终止消化。加入加入1ml胰酶，室温或者胰酶，室温或者3737度消化，直到细胞成片脱落，加入完全培养基终止消化，如果有成团块脱落的细胞可轻轻吹打分散细胞后再终止消化。度消化，直到细胞成片脱落，加入完全培养基终止消化，如果有成团块脱落的细胞可轻轻吹打分散细胞后再终止消化。
3.4收集细胞悬液，1000转离心5分钟，弃上清。 3.4收集细胞悬液，1000转离心5分钟，弃上清。 3.4收集细胞悬液，1000转离心5分钟，弃上清。 3.4收集细胞悬液，1000转离心5分钟，弃上清。 3.4 3.4 3.4 3.4收集细胞悬液，1000转离心5分钟，弃上清收集细胞悬液，1000转离心5分钟，弃上清收集细胞悬液，1000转离心5分钟，弃上清收集细胞悬液，收集细胞悬液，1000转离心转离心55分钟，弃上清分钟，弃上清。。。。。
3.5加入冻存液，重悬细胞，并分装到冻存管，冻存密度0.8-1.5×10⁶细胞/ml。 3.5加入冻存液，重悬细胞，并分装到冻存管，冻存密度0.8-1.5×10⁶细胞/ml。 3.5加入冻存液，重悬细胞，并分装到冻存管，冻存密度0.8-1.5×10⁶细胞/ml。 3.5加入冻存液，重悬细胞，并分装到冻存管，冻存密度0.8-1.5×10⁶细胞/ml。 3.5加入冻存液，重悬细胞，并分装到冻存管，冻存密度0.8-1.5 3.5加入冻存液，重悬细胞，并分装到冻存管，冻存密度0.8-1.5 3.5加入冻存液，重悬细胞，并分装到冻存管，冻存密度0.8-1.5 3.5加入冻存液，重悬细胞，并分装到冻存管，冻存密度加入冻存液，重悬细胞，并分装到冻存管，冻存密度0.8-1.50.8-1.5×10×10×10×10⁶66666细胞/ml细胞/ml细胞/ml细胞细胞/ml。。。。。
3.6将冻存管放入程序降温盒，并放到-80℃冰箱，过夜后将冻存管转移到液氮保存。 3.6将冻存管放入程序降温盒，并放到-80℃冰箱，过夜后将冻存管转移到液氮保存。 3.6将冻存管放入程序降温盒，并放到-80℃冰箱，过夜后将冻存管转移到液氮保存。 3.6将冻存管放入程序降温盒，并放到-80℃冰箱，过夜后将冻存管转移到液氮保存。 3.6将冻存管放入程序降温盒，并放到-80℃冰箱，过夜后将冻存管转移到液氮保存。 3.6将冻存管放入程序降温盒，并放到-80℃冰箱，过夜后将冻存管转移到液氮保存。 3.6将冻存管放入程序降温盒，并放到-80℃冰箱，过夜后将冻存管转移到液氮保存。 3.6将冻存管放入程序降温盒，并放到将冻存管放入程序降温盒，并放到-80℃-80℃冰箱，过夜后将冻存管转移到液氮保存。冰箱，过夜后将冻存管转移到液氮保存。
4.注意事项4.注意事项4.注意事项4.注意事项4.注意事项4.注意事项4.注意事项4.注意事项4.注意事项4.注意事项注意事项
4.1建议收到细胞后先用我们配套的培养基和血清。收到活细胞的客户培养瓶中的培养基可回收使用，保存在4度可使用一周。 4.1建议收到细胞后先用我们配套的培养基和血清。收到活细胞的客户培养瓶中的培养基可回收使用，保存在4度可使用一周。 4.1建议收到细胞后先用我们配套的培养基和血清。收到活细胞的客户培养瓶中的培养基可回收使用，保存在4度可使用一周。 4.1建议收到细胞后先用我们配套的培养基和血清。收到活细胞的客户培养瓶中的培养基可回收使用，保存在4度可使用一周。 4.1建议收到细胞后先用我们配套的培养基和血清。收到活细胞的客户培养瓶中的培养基可回收使用，保存在4度可使用一周。 4.1建议收到细胞后先用我们配套的培养基和血清。收到活细胞的客户培养瓶中的培养基可回收使用，保存在4度可使用一周。 4.1建议收到细胞后先用我们配套的培养基和血清。收到活细胞的客户培养瓶中的培养基可回收使用，保存在4度可使用一周。 4.1建议收到细胞后先用我们配套的培养基和血清。收到活细胞的客户培养瓶中的培养基可回收使用，保存在建议收到细胞后先用我们配套的培养基和血清。收到活细胞的客户培养瓶中的培养基可回收使用，保存在44度可使用一周。度可使用一周。
4.2不同实验室操作上会有些许差异，为了避免细胞不适应，请先按照说明书推荐的方法和操作步骤培养，待细胞冻存后可根据自己的习惯操作看细胞是否能够适应。 4.2不同实验室操作上会有些许差异，为了避免细胞不适应，请先按照说明书推荐的方法和操作步骤培养，待细胞冻存后可根据自己的习惯操作看细胞是否能够适应。 4.2不同实验室操作上会有些许差异，为了避免细胞不适应，请先按照说明书推荐的方法和操作步骤培养，待细胞冻存后可根据自己的习惯操作看细胞是否能够适应。 4.2不同实验室操作上会有些许差异，为了避免细胞不适应，请先按照说明书推荐的方法和操作步骤培养，待细胞冻存后可根据自己的习惯操作看细胞是否能够适应。 4.2不同实验室操作上会有些许差异，为了避免细胞不适应，请先按照说明书推荐的方法和操作步骤培养，待细胞冻存后可根据自己的习惯操作看细胞是否能够适应。 4.2不同实验室操作上会有些许差异，为了避免细胞不适应，请先按照说明书推荐的方法和操作步骤培养，待细胞冻存后可根据自己的习惯操作看细胞是否能够适应。 4.2不同实验室操作上会有些许差异，为了避免细胞不适应，请先按照说明书推荐的方法和操作步骤培养，待细胞冻存后可根据自己的习惯操作看细胞是否能够适应。 4.2不同实验室操作上会有些许差异，为了避免细胞不适应，请先按照说明书推荐的方法和操作步骤培养，待细胞冻存后可根据自己的习惯操作看细胞是否能够适应。不同实验室操作上会有些许差异，为了避免细胞不适应，请先按照说明书推荐的方法和操作步骤培养，待细胞冻存后可根据自己的习惯操作看细胞是否能够适应。
4.3建议收到细胞后，前几代及时冻存一些细胞，并最好是可以多冻存几个批次。

4.3建议收到细胞后，前几代及时冻存一些细胞，并最好是可以多冻存几个批次。

4.3建议收到细胞后，前几代及时冻存一些细胞，并最好是可以多冻存几个批次。

4.3建议收到细胞后，前几代及时冻存一些细胞，并最好是可以多冻存几个批次。

4.3建议收到细胞后，前几代及时冻存一些细胞，并最好是可以多冻存几个批次。

4.3建议收到细胞后，前几代及时冻存一些细胞，并最好是可以多冻存几个批次。

4.3建议收到细胞后，前几代及时冻存一些细胞，并最好是可以多冻存几个批次。

4.3建议收到细胞后，前几代及时冻存一些细胞，并最好是可以多冻存几个批次。

建议收到细胞后，前几代及时冻存一些细胞，并最好是可以多冻存几个批次。



细胞系收货须知：细胞系收货须知：细胞系收货须知：细胞系收货须知：细胞系收货须知：细胞系收货须知：细胞系收货须知：
收到的货物会包含以下几种类型，您的货物属于：收到的货物会包含以下几种类型，您的货物属于：收到的货物会包含以下几种类型，您的货物属于：收到的货物会包含以下几种类型，您的货物属于：收到的货物会包含以下几种类型，您的货物属于：收到的货物会包含以下几种类型，您的货物属于：
□细胞冻存管：收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。□细胞冻存管：收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。□细胞冻存管：收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。□细胞冻存管：收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。□细胞冻存管：收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。□细胞冻存管：收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。□细胞冻存管：收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。
● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。
● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。
□培养瓶的活细胞：收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊□培养瓶的活细胞：收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊□培养瓶的活细胞：收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊□培养瓶的活细胞：收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊□培养瓶的活细胞：收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊□培养瓶的活细胞：收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊□培养瓶的活细胞：收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊
●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。
● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请及时进行传代。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可。● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请及时进行传代。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可。● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请及时进行传代。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可。● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请及时进行传代及时进行传代及时进行传代及时进行传代及时进行传代。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可。。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可。。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可。。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可。。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可。
□消化后的细胞悬液：收到请检查管子是否有漏液□消化后的细胞悬液：收到请检查管子是否有漏液□消化后的细胞悬液：收到请检查管子是否有漏液□消化后的细胞悬液：收到请检查管子是否有漏液□消化后的细胞悬液：收到请检查管子是否有漏液□消化后的细胞悬液：收到请检查管子是否有漏液□消化后的细胞悬液：收到请检查管子是否有漏液
●若漏液，请当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。●若漏液，请当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。●若漏液，请当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。●若漏液，请当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。●若漏液，请当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。●若漏液，请当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。●若漏液，请当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。
●若完好，将管子用酒精彻底消毒，收集细胞悬液到离心管，1000转，离心5分钟，弃上清，加入培养基重悬，按照比例分装到个T25培养瓶，并补充培养基到 ml即可。●若完好，将管子用酒精彻底消毒，收集细胞悬液到离心管，1000转，离心5分钟，弃上清，加入培养基重悬，按照比例分装到个T25培养瓶，并补充培养基到 ml即可。●若完好，将管子用酒精彻底消毒，收集细胞悬液到离心管，1000转，离心5分钟，弃上清，加入培养基重悬，按照比例分装到个T25培养瓶，并补充培养基到 ml即可。●若完好，将管子用酒精彻底消毒，收集细胞悬液到离心管，1000转，离心5分钟，弃上清，加入培养基重悬，按照●若完好，将管子用酒精彻底消毒，收集细胞悬液到离心管，1000转，离心5分钟，弃上清，加入培养基重悬，按照●若完好，将管子用酒精彻底消毒，收集细胞悬液到离心管，1000转，离心5分钟，弃上清，加入培养基重悬，按照●若完好，将管子用酒精彻底消毒，收集细胞悬液到离心管，1000转，离心5分钟，弃上清，加入培养基重悬，按照比例分装到比例分装到比例分装到比例分装到比例分装到个T25培养瓶，并补充培养基到个T25培养瓶，并补充培养基到个T25培养瓶，并补充培养基到个个T25培养瓶，并补充培养基到 ml即可。 ml即可。 ml即可。 ml即可。

本产品仅用于科学研究使用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用本产品仅用于科学研究使用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用本产品仅用于科学研究使用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用