RR001A TaKaRa Ex Taq 250U

¥350
TAKARA
日本
2022-07-28 17:35

北京麦瑞博生物科技有限公司

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北京麦瑞博生物科技有限公司
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产品说明

1-一般PCR相关制品

TaKaRa Ex Taq®
品牌Code No.包装量价格说明书数量
TakaraRR001Q50 U100 元
TakaraRR001A250 U350 元
TakaraRR001B1,000 U1,272 元
TakaraRR001C (B × 3)3,000 U3,505 元
TakaraRR01AM250 U350 元
TakaraRR01BM (AM × 4)1,000 U1,272 元
TakaraRR01CM (AM × 12)3,000 U3,550 元
TakaraRR53A250 U281 元
TakaraRR53AM250 U281 元
TaKaRa Ex Taq®品牌Code No.包装量价格说明书数量TaKaRa Ex Taq®TaKaRa Ex Taq®TaKaRa Ex TaqTaKaRa Ex Taq®®品牌Code No.包装量价格说明书数量品牌品牌Code No.Code No.包装量包装量价格价格说明书说明书数量数量TakaraRR001Q50 U100 元TakaraRR001A250 U350 元TakaraRR001B1,000 U1,272 元TakaraRR001C (B × 3)3,000 U3,505 元TakaraRR01AM250 U350 元TakaraRR01BM (AM × 4)1,000 U1,272 元TakaraRR01CM (AM × 12)3,000 U3,550 元TakaraRR53A250 U281 元TakaraRR53AM250 U281 元TakaraRR001Q50 U100 元TakaraTakaraRR001QRR001Q50 U50 U100 元100 元TakaraRR001A250 U350 元TakaraTakaraRR001ARR001A250 U250 U350 元350 元TakaraRR001B1,000 U1,272 元TakaraTakaraRR001BRR001B1,000 U1,000 U1,272 元1,272 元TakaraRR001C (B × 3)3,000 U3,505 元TakaraTakaraRR001C (B × 3)RR001C (B × 3)3,000 U3,000 U3,505 元3,505 元TakaraRR01AM250 U350 元TakaraTakaraRR01AMRR01AM250 U250 U350 元350 元TakaraRR01BM (AM × 4)1,000 U1,272 元TakaraTakaraRR01BM (AM × 4)RR01BM (AM × 4)1,000 U1,000 U1,272 元1,272 元TakaraRR01CM (AM × 12)3,000 U3,550 元TakaraTakaraRR01CM (AM × 12)RR01CM (AM × 12)3,000 U3,000 U3,550 元3,550 元TakaraRR53A250 U281 元TakaraTakaraRR53ARR53A250 U250 U281 元281 元TakaraRR53AM250 U281 元TakaraTakaraRR53AMRR53AM250 U250 U281 元281 元收藏产品收藏产品 加入购物车加入购物车
DNA提取试剂RNA提取DNA MarkersPCR仪器
■ 制品内容
Code No.: RR001A
TaKaRa Ex Taq (5 U/μl)50 μl

10×Ex Taq Buffer (20 mM Mg2+ plus)

1 ml
dNTP Mixture (各2.5 mM)800 μl
Code No.: RR01AM
TaKaRa Ex Taq (5 U/μl)50 μl
10×Ex Taq Buffer (Mg2+ free)1 ml
dNTP Mixture (各2.5 mM)800 μl
MgCl2(25 mM)1 ml
Code No.: RR53A
TaKaRa Ex Taq (5 U/μl)50 μl
10×Ex Taq Buffer (20 mM Mg2+ plus)1 ml
Code No.: RR53AM
TaKaRa Ex Taq (5 U/μl)50 μl
10×Ex Taq Buffer (Mg2+ free)1 ml
MgCl2(25 mM)1 ml
■ 制品说明

本制品是应用LA PCR原理研制的具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐热性DNA聚合酶。在普通PCR条件下,与Taq DNA Polymerase相比,具有扩增效率高、错配率低的优良性能。

■ 保存
-20℃。
■ 活性定义
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃、30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。
■ 纯度
25 U的本酶和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时,未检出内切酶和外切酶活性。
25 U的本酶和1 μg的λ-Hind III或1 μg的λ DNA在74℃下反应16小时,未检出内切酶和外切酶活性。
■ 用 途
PCR法扩增DNA。
■ PCR产物
使用本制品扩增得到的大部分PCR产物3’端附有一个“A” 碱基,因此可直接克隆于T-Vector中。也可以在末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端载体。
■ PCR反应性能
1. 以λ DNA为模板,可以很好地扩增20 kb,28 kb和35 kb的DNA片段。 
2. 以人基因组DNA为模板,可很好地扩增17.5 kb (β-Globin gene) 的DNA片段。
DNA提取试剂RNA提取DNA MarkersPCR仪器
■ 制品内容
Code No.: RR001A
TaKaRa Ex Taq (5 U/μl)50 μl

10×Ex Taq Buffer (20 mM Mg2+ plus)

1 ml
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MgCl2(25 mM)1 ml
■ 制品说明

本制品是应用LA PCR原理研制的具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐热性DNA聚合酶。在普通PCR条件下,与Taq DNA Polymerase相比,具有扩增效率高、错配率低的优良性能。

■ 保存
-20℃。
■ 活性定义
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃、30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。
■ 纯度
25 U的本酶和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时,未检出内切酶和外切酶活性。
25 U的本酶和1 μg的λ-Hind III或1 μg的λ DNA在74℃下反应16小时,未检出内切酶和外切酶活性。
■ 用 途PCR法扩增DNA。■ PCR产物使用本制品扩增得到的大部分PCR产物3’端附有一个“A” 碱基,因此可直接克隆于T-Vector中。也可以在末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端载体。■ PCR反应性能1. 以λ DNA为模板,可以很好地扩增20 kb,28 kb和35 kb的DNA片段。 
2. 以人基因组DNA为模板,可很好地扩增17.5 kb (β-Globin gene) 的DNA片段。
DNA提取试剂RNA提取DNA MarkersPCR仪器
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DNA提取试剂RNA提取DNA MarkersPCR仪器DNA提取试剂RNA提取DNA MarkersPCR仪器DNA提取试剂DNA提取试剂DNA提取试剂RNA提取RNA提取DNA MarkersDNA MarkersDNA MarkersPCR仪器PCR仪器PCR仪器■ 制品内容■ 制品内容■ 制品内容■ 制品内容
Code No.: RR001A
TaKaRa Ex Taq (5 U/μl)50 μl

10×Ex Taq Buffer (20 mM Mg2+ plus)

1 ml
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1 ml
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1 mldNTP Mixture (各2.5 mM)800 μlCode No.: RR001ACode No.: RR001ACode No.: RR001ATaKaRa Ex Taq (5 U/μl)50 μlTaKaRa Ex Taq (5 U/μl)TaKaRa Ex TaqTaKaRa Ex Taq (5 U/μl)50 μl50 μl

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1 ml

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10×Ex TaqEx Taq Buffer (20 mM Mg2+2+ plus)1 ml1 mldNTP Mixture (各2.5 mM)800 μldNTP Mixture (各2.5 mM)dNTP Mixture (各2.5 mM)800 μl800 μl
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10×Ex Taq Buffer (Mg2+ free)1 ml
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TaKaRa Ex Taq (5 U/μl)50 μl
10×Ex Taq Buffer (Mg2+ free)1 ml
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Code No.: RR53AMTaKaRa Ex Taq (5 U/μl)50 μl10×Ex Taq Buffer (Mg2+ free)1 mlMgCl2(25 mM)1 mlCode No.: RR53AMCode No.: RR53AMCode No.: RR53AMTaKaRa Ex Taq (5 U/μl)50 μlTaKaRa Ex Taq (5 U/μl)TaKaRa Ex TaqTaKaRa Ex Taq (5 U/μl)50 μl50 μl10×Ex Taq Buffer (Mg2+ free)1 ml10×Ex Taq Buffer (Mg2+ free)10×Ex TaqEx Taq Buffer (Mg2+2+ free)1 ml1 mlMgCl2(25 mM)1 mlMgCl2(25 mM)MgCl2(25 mM)1 ml1 ml■ 制品说明■ 制品说明■ 制品说明■ 制品说明

本制品是应用LA PCR原理研制的具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐热性DNA聚合酶。在普通PCR条件下,与Taq DNA Polymerase相比,具有扩增效率高、错配率低的优良性能。

■ 保存
-20℃。
■ 活性定义
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃、30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。
■ 纯度
25 U的本酶和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时,未检出内切酶和外切酶活性。
25 U的本酶和1 μg的λ-Hind III或1 μg的λ DNA在74℃下反应16小时,未检出内切酶和外切酶活性。

本制品是应用LA PCR原理研制的具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐热性DNA聚合酶。在普通PCR条件下,与Taq DNA Polymerase相比,具有扩增效率高、错配率低的优良性能。

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■ 活性定义
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃、30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。
■ 纯度
25 U的本酶和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时,未检出内切酶和外切酶活性。
25 U的本酶和1 μg的λ-Hind III或1 μg的λ DNA在74℃下反应16小时,未检出内切酶和外切酶活性。

本制品是应用LA PCR原理研制的具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐热性DNA聚合酶。在普通PCR条件下,与Taq DNA Polymerase相比,具有扩增效率高、错配率低的优良性能。

■ 保存
-20℃。
■ 活性定义
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃、30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。
■ 纯度
25 U的本酶和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时,未检出内切酶和外切酶活性。
25 U的本酶和1 μg的λ-Hind III或1 μg的λ DNA在74℃下反应16小时,未检出内切酶和外切酶活性。

本制品是应用LA PCR原理研制的具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐热性DNA聚合酶。在普通PCR条件下,与Taq DNA Polymerase相比,具有扩增效率高、错配率低的优良性能。

■ 保存-20℃。■ 活性定义用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃、30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。■ 纯度25 U的本酶和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时,未检出内切酶和外切酶活性。
25 U的本酶和1 μg的λ-Hind III或1 μg的λ DNA在74℃下反应16小时,未检出内切酶和外切酶活性。

本制品是应用LA PCR原理研制的具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐热性DNA聚合酶。在普通PCR条件下,与Taq DNA Polymerase相比,具有扩增效率高、错配率低的优良性能。

本制品是应用LA PCR原理研制的具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐热性DNA聚合酶。在普通PCR条件下,与Taq DNA Polymerase相比,具有扩增效率高、错配率低的优良性能。

本制品是应用LA PCR原理研制的具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐热性DNA聚合酶。在普通PCR条件下,与Taq DNA Polymerase相比,具有扩增效率高、错配率低的优良性能。

本制品是应用LA PCR原理研制的具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐热性DNA聚合酶。在普通PCR条件下,与TaqTaq DNA Polymerase相比,具有扩增效率高、错配率低的优良性能。■ 保存■ 保存■ 保存■ 保存-20℃。-20℃。-20℃。■ 活性定义■ 活性定义■ 活性定义■ 活性定义用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃、30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃、30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃、30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。■ 纯度■ 纯度■ 纯度■ 纯度25 U的本酶和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时,未检出内切酶和外切酶活性。
25 U的本酶和1 μg的λ-Hind III或1 μg的λ DNA在74℃下反应16小时,未检出内切酶和外切酶活性。25 U的本酶和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时,未检出内切酶和外切酶活性。
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25 U的本酶和1 μg的λ-HinHind III或1 μg的λ DNA在74℃下反应16小时,未检出内切酶和外切酶活性。■ 用 途■ 用 途■ 用 途■ 用 途PCR法扩增DNA。PCR法扩增DNA。PCR法扩增DNA。■ PCR产物■ PCR产物■ PCR产物■ PCR产物使用本制品扩增得到的大部分PCR产物3’端附有一个“A” 碱基,因此可直接克隆于T-Vector中。也可以在末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端载体。使用本制品扩增得到的大部分PCR产物3’端附有一个“A” 碱基,因此可直接克隆于T-Vector中。也可以在末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端载体。使用本制品扩增得到的大部分PCR产物3’端附有一个“A” 碱基,因此可直接克隆于T-Vector中。也可以在末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端载体。■ PCR反应性能■ PCR反应性能■ PCR反应性能■ PCR反应性能1. 以λ DNA为模板,可以很好地扩增20 kb,28 kb和35 kb的DNA片段。 
2. 以人基因组DNA为模板,可很好地扩增17.5 kb (β-Globin gene) 的DNA片段。1. 以λ DNA为模板,可以很好地扩增20 kb,28 kb和35 kb的DNA片段。 
2. 以人基因组DNA为模板,可很好地扩增17.5 kb (β-Globin gene) 的DNA片段。1. 以λ DNA为模板,可以很好地扩增20 kb,28 kb和35 kb的DNA片段。 
2. 以人基因组DNA为模板,可很好地扩增17.5 kb (β-Globin gene) 的DNA片段。
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