深圳市博尔熙科技发展有限公司（www.borhee.com）推出的BorheeBeads™ His标签蛋白纯化磁珠试剂盒（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠试剂盒）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。

深圳市博尔熙科技发展有限公司（www.borhee.com）推出的BorheeBeads™ His标签蛋白纯化磁珠试剂盒（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠试剂盒）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。

对比传统的过柱层析纯化方式， BorheeBeads™ His标签蛋白纯化磁珠试剂盒通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.

对比传统的过柱层析纯化方式， BorheeBeads™ His标签蛋白纯化磁珠试剂盒通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.

本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。

本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。

BorheeBeads™ His标签蛋白纯化磁珠试剂盒广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。

BorheeBeads™ His标签蛋白纯化磁珠试剂盒广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。

1.该His标签蛋白纯化磁珠试剂盒可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间。

1.该1.该1.该His标签蛋白纯化磁珠试剂盒His标签蛋白纯化磁珠试剂盒His标签蛋白纯化磁珠试剂盒His标签蛋白纯化磁珠试剂盒His标签蛋白纯化磁珠试剂盒可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间。可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间。可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间。

2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制

2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制

通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。

通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。

3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白

3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白

博尔熙磁珠BorheeBeadsTM与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。

博尔熙磁珠BorheeBeads^TM与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。

博尔熙磁珠BorheeBeads^TM与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。

博尔熙磁珠BorheeBeads^TM与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。

博尔熙磁珠BorheeBeads^TM与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。

博尔熙磁珠BorheeBeads博尔熙磁珠BorheeBeads^TMTM与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。

4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化

4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化

• 目的蛋白纯度和产量的标准差均<5%。
• 完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。

目的蛋白纯度和产量的标准差均<5%。

目的蛋白纯度和产量的标准差均<5%。

完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。

完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。

5.可以获得较高的目标蛋白产率

5.可以获得较高的目标蛋白产率5.可以获得较高的目标蛋白产率

• 利用博尔熙磁珠BorheeBeads^TM对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。

利用博尔熙磁珠BorheeBeads^TM对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。

利用博尔熙磁珠BorheeBeadsBorheeBeads^TMTM对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。

6.可重复使用，再生工艺简单

6.可重复使用，再生工艺简单6.可重复使用，再生工艺简单

• 由图A、B可知，博尔熙磁珠BorheeBeads^TM反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。

由图A、B可知，博尔熙磁珠BorheeBeads^TM反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。

由图A、B可知，博尔熙磁珠BorheeBeadsBorheeBeads^TMTM反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。

图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图

图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图

7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His标签蛋白纯化对比

7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His标签蛋白纯化对比7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His标签蛋白纯化对比

•  Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；
•  Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。

 Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；

 Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高； Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；

 Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。

 Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。 Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。

图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白

图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白

（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比

（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比