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产品名称	兔抗马IgG-HRP
英文名称
货号	BH-DB6720

产品名称兔抗马IgG-HRP英文名称货号BH-DB6720产品名称兔抗马IgG-HRP产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称兔抗马IgG-HRP兔抗马IgG-HRP兔抗马IgG-HRP兔抗马IgG-HRP兔抗马兔抗马兔抗马IgG-HRPIgG-HRP英文名称英文名称英文名称英文名称英文名称英文名称英文名称货号BH-DB6720货号货号货号货号货号货号BH-DB6720BH-DB6720BH-DB6720BH-DB6720 产品名称：兔抗马IgG-HRP
储存条件　-20°C产品名称：兔抗马IgG-HRP
储存条件　-20°C产品名称：产品名称：产品名称：兔抗马IgG-HRP兔抗马IgG-HRP兔抗马IgG-HRP兔抗马兔抗马兔抗马IgG-HRPIgG-HRP
储存条件　储存条件　-20°°C
单位　瓶单位　瓶单位　瓶单位　瓶
酶标记抗体，是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学的各个分支学科中的特异、敏感和安全的免疫化学制剂。目前较为常用的是将辣根过氧化物酶(HRP)，化法标记而成。每种成品已加入一定浓度的BSA作为稳定剂。产品的工作浓度根据方法不同而别，用前最好-20℃冻存，避免反复化冻。酶标记抗体，是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学的各个分支学科中的特异、敏感和安全的免疫化学制剂。目前较为常用的是将辣根过氧化物酶(HRP)，化法标记而成。每种成品已加入一定浓度的BSA作为稳定剂。产品的工作浓度根据方法不同而别，用前最好-20℃冻存，避免反复化冻。酶标记抗体，是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学的各个分支学科中的特异、敏感和安全的免疫化学制剂。目前较为常用的是将辣根过氧化物酶酶标记抗体，是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学的各个分支学科中的特异、敏感和安全的免疫化学制剂。目前较为常用的是将辣根过氧化物酶(HRP)，化法标记而成。每种成品已加入一定浓度的，化法标记而成。每种成品已加入一定浓度的BSA作为稳定剂。产品的工作浓度根据方法不同而别，用前最好作为稳定剂。产品的工作浓度根据方法不同而别，用前最好-20℃冻存，避免反复化冻。℃冻存，避免反复化冻。
应用范围：　应用范围：　应用范围：　应用范围：　
抗原决定族的抗原性分析鉴定，各种抗原、抗体的定量、定性及定位分析测定等。
注意事项： 
 1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同，应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
 2、虽然作用温和，但能硬化组织，固定时间过久会导致组织变脆，切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
 3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露，可造成假阴性的染色，影响免疫组化结果。因此，4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时，有时需要对抗原先进行修复，然后才能进行免疫染色等后续操作。
 4、本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
 5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
免疫球蛋白：抗原决定族的抗原性分析鉴定，各种抗原、抗体的定量、定性及定位分析测定等。
注意事项： 
 1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同，应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
 2、虽然作用温和，但能硬化组织，固定时间过久会导致组织变脆，切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
 3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露，可造成假阴性的染色，影响免疫组化结果。因此，4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时，有时需要对抗原先进行修复，然后才能进行免疫染色等后续操作。
 4、本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
 5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
免疫球蛋白：抗原决定族的抗原性分析鉴定，各种抗原、抗体的定量、定性及定位分析测定等。抗原决定族的抗原性分析鉴定，各种抗原、抗体的定量、定性及定位分析测定等。
注意事项： 
 1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同，应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
 2、虽然作用温和，但能硬化组织，固定时间过久会导致组织变脆，切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
 3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露，可造成假阴性的染色，影响免疫组化结果。因此，4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时，有时需要对抗原先进行修复，然后才能进行免疫染色等后续操作。
 4、本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
 5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作注意事项： 
 1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同，应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
 2、虽然作用温和，但能硬化组织，固定时间过久会导致组织变脆，切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
 3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露，可造成假阴性的染色，影响免疫组化结果。因此，4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时，有时需要对抗原先进行修复，然后才能进行免疫染色等后续操作。
 4、本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
 5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作注意事项： 
 1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同，应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
 2、虽然作用温和，但能硬化组织，固定时间过久会导致组织变脆，切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
 3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露，可造成假阴性的染色，影响免疫组化结果。因此，4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时，有时需要对抗原先进行修复，然后才能进行免疫染色等后续操作。
 4、本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
 5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
免疫球蛋白：免疫球蛋白：免疫球蛋白：免疫球蛋白：免疫球蛋白：

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升Cimicifuga foetida 黄肉楠减 18642-44-9 C37H56O11 ≥98.5% 言酸三扶拉嗪(T2000000升Cimicifuga foetida 黄肉楠减 18642-44-9 C37H56O11 ≥98.5% 言酸三扶拉嗪(T2000000升Cimicifuga foetida 黄肉楠减 18642-44-9 C37H56O11 ≥98.5% 言酸三扶拉嗪(T2000000升Cimicifuga foetida 黄肉楠减 18642-44-9 C37H56O11 ≥98.5% 言酸三扶拉嗪(T2000000升Cimicifuga foetida 黄肉楠减 18642-44-9 C37H56O11 ≥98.5% 言酸三扶拉嗪(T2000000
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土荆皮 82508-32-5 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询土荆皮 82508-32-5 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询土荆皮 82508-32-5 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询土荆皮 82508-32-5 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询土荆皮 82508-32-5 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询
牡荆素 Vitexin (≥98%,HPLC) 3681-93-4 20MG 标准品牡荆素 Vitexin (≥98%,HPLC) 3681-93-4 20MG 标准品牡荆素 Vitexin (≥98%,HPLC) 3681-93-4 20MG 标准品牡荆素 Vitexin (≥98%,HPLC) 3681-93-4 20MG 标准品牡荆素 Vitexin (≥98%,HPLC) 3681-93-4 20MG 标准品
华三松Pinus armandii 5-轻基-7-乙酰氧基黄同 6674-40-4 C17H12O5 ≥95% 单亚油酸甘油酯(G0400006华三松Pinus armandii 5-轻基-7-乙酰氧基黄同 6674-40-4 C17H12O5 ≥95% 单亚油酸甘油酯(G0400006华三松Pinus armandii 5-轻基-7-乙酰氧基黄同 6674-40-4 C17H12O5 ≥95% 单亚油酸甘油酯(G0400006华三松Pinus armandii 5-轻基-7-乙酰氧基黄同 6674-40-4 C17H12O5 ≥95% 单亚油酸甘油酯(G0400006华三松Pinus armandii 5-轻基-7-乙酰氧基黄同 6674-40-4 C17H12O5 ≥95% 单亚油酸甘油酯(G0400006
Saikosaponin A柴胡皂苷A20736-09-820mg/支Saikosaponin A柴胡皂苷A20736-09-820mg/支Saikosaponin ASaikosaponin ASaikosaponin A柴胡皂苷A20736-09-820mg/支柴胡皂苷A20736-09-820mg/支柴胡皂苷A20736-09-820mg/支
Clocoolone Pivalate匹伐录可托龙标准品34097-16-0200mgClocoolone Pivalate匹伐录可托龙标准品34097-16-0200mgClocoolone PivalateClocoolone PivalateClocoolone Pivalate匹伐录可托龙标准品34097-16-0200mg匹伐录可托龙标准品34097-16-0200mg匹伐录可托龙标准品34097-16-0200mg
刺桐Erythrina arborescens Cristacarpin 刺桐酚素 74515-47-2 C21H22O5 ≥95%刺桐Erythrina arborescens Cristacarpin 刺桐酚素 74515-47-2 C21H22O5 ≥95%刺桐Erythrina arborescens Cristacarpin 刺桐酚素 74515-47-2 C21H22O5 ≥95%刺桐Erythrina arborescens Cristacarpin 刺桐酚素 74515-47-2 C21H22O5 ≥95%刺桐Erythrina arborescens Cristacarpin 刺桐酚素 74515-47-2 C21H22O5 ≥95%
马铃薯液体培养基(含氯霉素)250g用于霉菌和酵母菌增菌培养马铃薯液体培养基(含氯霉素)250g用于霉菌和酵母菌增菌培养马铃薯液体培养基(含氯霉素)250g用于霉菌和酵母菌增菌培养马铃薯液体培养基(含氯霉素)250g用于霉菌和酵母菌增菌培养马铃薯液体培养基(含氯霉素)250g用于霉菌和酵母菌增菌培养
胆硫乳琼脂(DHL) 250(g) incubation media 胆硫乳琼脂(DHL) 250(g)胆硫乳琼脂(DHL) 250(g) incubation media 胆硫乳琼脂(DHL) 250(g)胆硫乳琼脂(DHL) 250(g) incubation media 胆硫乳琼脂(DHL) 250(g)胆硫乳琼脂(DHL) 250(g) incubation media 胆硫乳琼脂(DHL) 250(g)胆硫乳琼脂(DHL) 250(g) incubation media 胆硫乳琼脂(DHL) 250(g)
F-12营养混合物 F-12 Nutrient Mixture 10升 含L-谷氨酰胺，不含NaHCO3F-12营养混合物 F-12 Nutrient Mixture 10升 含L-谷氨酰胺，不含NaHCO3F-12F-12F-12营养混合物 F-12 Nutrient Mixture 10升 含L-谷氨酰胺，不含NaHCO3营养混合物 F-12 Nutrient Mixture 10升 含L-谷氨酰胺，不含NaHCO3营养混合物 F-12 Nutrient Mixture 10升 含L-谷氨酰胺，不含NaHCO3
麦芽浸膏汤200用于酸性罐头食品商业无菌检验incubationmedia麦芽浸膏汤200用于酸性罐头食品商业无菌检验麦芽浸膏汤200用于酸性罐头食品商业无菌检验incubationmedia麦芽浸膏汤200用于酸性罐头食品商业无菌检验麦芽浸膏汤200用于酸性罐头食品商业无菌检验incubationmedia麦芽浸膏汤200用于酸性罐头食品商业无菌检验麦芽浸膏汤200用于酸性罐头食品商业无菌检验incubationmedia麦芽浸膏汤200用于酸性罐头食品商业无菌检验麦芽浸膏汤200用于酸性罐头食品商业无菌检验incubationmedia麦芽浸膏汤200用于酸性罐头食品商业无菌检验
肝肉琼脂培养基 250g 用于亚盐还原厌氧孢子的计数肝肉琼脂培养基 250g 用于亚盐还原厌氧孢子的计数肝肉琼脂培养基 250g 用于亚盐还原厌氧孢子的计数肝肉琼脂培养基 250g 用于亚盐还原厌氧孢子的计数肝肉琼脂培养基 250g 用于亚盐还原厌氧孢子的计数
兔抗马IgG-HRPPreston肉汤基础250g用于空肠弯曲杆菌的选择性增菌兔抗马IgG-HRPPreston肉汤基础250g用于空肠弯曲杆菌的选择性增菌兔抗马IgG-HRP兔抗马兔抗马兔抗马IgG-HRPIgG-HRPPrestonPrestonPreston肉汤基础250g用于空肠弯曲杆菌的选择性增菌肉汤基础250g用于空肠弯曲杆菌的选择性增菌肉汤基础250g用于空肠弯曲杆菌的选择性增菌
O157显色培养基 O157 chromogenic medium 用于O157菌的显色培养，O157菌显亮红色、淡红色或红色O157显色培养基 O157 chromogenic medium 用于O157菌的显色培养，O157菌显亮红色、淡红色或红色O157O157O157显色培养基 O157 chromogenic medium 用于O157菌的显色培养，O157菌显亮红色、淡红色或红色显色培养基 O157 chromogenic medium 用于O157菌的显色培养，O157菌显亮红色、淡红色或红色显色培养基 O157 chromogenic medium 用于O157菌的显色培养，O157菌显亮红色、淡红色或红色
PALCAM 琼脂 PALCAM Agar 250 用于单增李氏菌选择性分离PALCAM 琼脂 PALCAM Agar 250 用于单增李氏菌选择性分离PALCAM PALCAM PALCAM 琼脂 PALCAM Agar 250 用于单增李氏菌选择性分离琼脂 PALCAM Agar 250 用于单增李氏菌选择性分离琼脂 PALCAM Agar 250 用于单增李氏菌选择性分离
Chapman琼脂培养基250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的分离培养incubationmediaChapman琼脂培养基250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的分离培养Chapman琼脂培养基250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的分离培养incubationmediaChapman琼脂培养基250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的分离培养ChapmanChapmanChapman琼脂培养基250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的分离培养incubationmediaChapman琼脂培养基250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的分离培养琼脂培养基250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的分离培养incubationmediaChapman琼脂培养基250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的分离培养琼脂培养基250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的分离培养incubationmediaChapman琼脂培养基250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的分离培养
BrilliantGreenLactoseBileBroth
操作步骤：
根据使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。混匀备用（PMSF 现用现加）。
1、样品前处理：
a)对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50-100 万细胞/管，然后再裂解。
c)对于组织样品： 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2、后处理：
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟，取上清，即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。
温馨提示：
工作液与浓缩液选择的技巧，以及各自的优势。
1，工作液的优势：工作液操作方便，降低实验操作步骤，对于要求无菌的实验，降低染菌风险。
2，浓缩液的优势：浓缩液成本相对较低，实验范围更广，对于不要求无菌的实验，可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高，保存更加稳定。BrilliantGreenLactoseBileBroth
操作步骤：
根据使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。混匀备用（PMSF 现用现加）。
1、样品前处理：
a)对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50-100 万细胞/管，然后再裂解。
c)对于组织样品： 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2、后处理：
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟，取上清，即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。
温馨提示：
工作液与浓缩液选择的技巧，以及各自的优势。
1，工作液的优势：工作液操作方便，降低实验操作步骤，对于要求无菌的实验，降低染菌风险。
2，浓缩液的优势：浓缩液成本相对较低，实验范围更广，对于不要求无菌的实验，可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高，保存更加稳定。BrilliantGreenLactoseBileBrothBrilliantGreenLactoseBileBrothBrilliantGreenLactoseBileBroth
操作步骤：操作步骤：操作步骤：操作步骤：操作步骤：
根据使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。混匀备用（PMSF 现用现加）。
1、样品前处理：
a)对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50-100 万细胞/管，然后再裂解。
c)对于组织样品： 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2、后处理：
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟，取上清，即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。根据使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。混匀备用（PMSF 现用现加）。
1、样品前处理：
a)对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50-100 万细胞/管，然后再裂解。
c)对于组织样品： 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2、后处理：
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟，取上清，即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。根据使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。混匀备用（PMSF 现用现加）。
1、样品前处理：
a)对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50-100 万细胞/管，然后再裂解。
c)对于组织样品： 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2、后处理：
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟，取上清，即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。
温馨提示：温馨提示：温馨提示：温馨提示：温馨提示：
工作液与浓缩液选择的技巧，以及各自的优势。
1，工作液的优势：工作液操作方便，降低实验操作步骤，对于要求无菌的实验，降低染菌风险。
2，浓缩液的优势：浓缩液成本相对较低，实验范围更广，对于不要求无菌的实验，可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高，保存更加稳定。工作液与浓缩液选择的技巧，以及各自的优势。
1，工作液的优势：工作液操作方便，降低实验操作步骤，对于要求无菌的实验，降低染菌风险。
2，浓缩液的优势：浓缩液成本相对较低，实验范围更广，对于不要求无菌的实验，可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高，保存更加稳定。工作液与浓缩液选择的技巧，以及各自的优势。
1，工作液的优势：工作液操作方便，降低实验操作步骤，对于要求无菌的实验，降低染菌风险。
2，浓缩液的优势：浓缩液成本相对较低，实验范围更广，对于不要求无菌的实验，可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高，保存更加稳定。