产品名称：产品名称：产品名称：产品名称产品名称：原代原代原代乳腺上皮细胞完全培养基（Human Mammary Epithelial Cell Medium）乳腺上皮细胞完全培养基（Human Mammary Epithelial Cell Medium）乳腺上皮细胞完全培养基（Human Mammary Epithelial Cell Medium）乳腺上皮细胞完全培养基（Human Mammary Epithelial Cell Medium）乳腺上皮细胞完全培养基（Human Mammary Epithelial Cell Medium）乳腺上皮细胞完全培养基（乳腺上皮细胞完全培养基（Human Mammary Epithelial Cell Medium）Human Mammary Epithelial Cell Medium）
产品说明：产品说明：产品说明：产品说明产品说明：乳腺上皮细胞完全培养基（Human Mammary Epithelial Cell Medium）是一种促进人乳腺原代上皮细胞体外生长的培养基。该产品是一种无菌的液体混合系统，含有维持目的细胞生长所必需的氨基酸、维生素、有机和无机化合物以及生长因子等。培养基基于碳酸氢盐的缓冲体系，在5%CO2/95%空气的培养箱中平衡时，pH值为7.4。该培养基的配方可以提供一个合适的营养环境，选择性地促进体外人乳腺原代上皮细胞的生长和扩增。乳腺上皮细胞完全培养基（Human Mammary Epithelial Cell Medium）是一种促进人乳腺原代上皮细胞体外生长的培养基。该产品是一种无菌的液体混合系统，含有维持目的细胞生长所必需的氨基酸、维生素、有机和无机化合物以及生长因子等。培养基基于碳酸氢盐的缓冲体系，在5%CO2/95%空气的培养箱中平衡时，pH值为7.4。该培养基的配方可以提供一个合适的营养环境，选择性地促进体外人乳腺原代上皮细胞的生长和扩增。乳腺上皮细胞完全培养基（Human Mammary Epithelial Cell Medium）是一种促进人乳腺原代上皮细胞体外生长的培养基。该产品是一种无菌的液体混合系统，含有维持目的细胞生长所必需的氨基酸、维生素、有机和无机化合物以及生长因子等。培养基基于碳酸氢盐的缓冲体系，在5%CO2/95%空气的培养箱中平衡时，pH值为7.4。该培养基的配方可以提供一个合适的营养环境，选择性地促进体外人乳腺原代上皮细胞的生长和扩增。乳腺上皮细胞完全培养基（Human Mammary Epithelial Cell Medium）是一种促进人乳腺原代上皮细胞体外生长的培养基。该产品是一种无菌的液体混合系统，含有维持目的细胞生长所必需的氨基酸、维生素、有机和无机化合物以及生长因子等。培养基基于碳酸氢盐的缓冲体系，在5%CO2/95%空气的培养箱中平衡时，pH值为7.4。该培养基的配方可以提供一个合适的营养环境，选择性地促进体外人乳腺原代上皮细胞的生长和扩增。乳腺上皮细胞完全培养基（Human Mammary Epithelial Cell Medium）是一种促进人乳腺原代上皮细胞体外生长的培养基。该产品是一种无菌的液体混合系统，含有维持目的细胞生长所必需的氨基酸、维生素、有机和无机化合物以及生长因子等。培养基基于碳酸氢盐的缓冲体系，在5%CO2/95%空气的培养箱中平衡时，pH值为7.4。该培养基的配方可以提供一个合适的营养环境，选择性地促进体外人乳腺原代上皮细胞的生长和扩增。乳腺上皮细胞完全培养基（乳腺上皮细胞完全培养基（Human Mammary Epithelial Cell Medium）是一种促进人乳腺原代上皮细胞体外生长的培养基。该产品是一种无菌的液体混合系统，含有维持目的细胞生长所必需的氨基酸、维生素、有机和无机化合物以及生长因子等。培养基基于碳酸氢盐的缓冲体系，在5%CO2/95%空气的培养箱中平衡时，pH值为7.4。该培养基的配方可以提供一个合适的营养环境，选择性地促进体外人乳腺原代上皮细胞的生长和扩增。Human Mammary Epithelial Cell Medium）是一种促进人乳腺原代上皮细胞体外生长的培养基。该产品是一种无菌的液体混合系统，含有维持目的细胞生长所必需的氨基酸、维生素、有机和无机化合物以及生长因子等。培养基基于碳酸氢盐的缓冲体系，在5%CO2/95%空气的培养箱中平衡时，pH值为7.4。该培养基的配方可以提供一个合适的营养环境，选择性地促进体外人乳腺原代上皮细胞的生长和扩增。


产品优势：产品优势：产品优势产品优势产品优势：
(1) 培养成功率高(1) 培养成功率高(1) 培养成功率高(2) 体外持续扩增(2) 体外持续扩增(2) 体外持续扩增(3) 保持肿瘤原始病理特征(3) 保持肿瘤原始病理特征(3) 保持肿瘤原始病理特征(4) 药敏结果与临床数据接近(4) 药敏结果与临床数据接近(4) 药敏结果与临床数据接近使用说明：使用说明：使用说明：使用说明：使用说明：
◉使用前准备◉◉◉◉◉◉使用前准备使用前准备使用前准备
（1）15mL无菌离心管、移液器、移液管、无菌枪头等表面消毒后放入超净工作台中紫外照射30min。（1）15mL无菌离心管、移液器、移液管、无菌枪头等表面消毒后放入超净工作台中紫外照射30min。（1）15mL无菌离心管、移液器、移液管、无菌枪头等表面消毒后放入超净工作台中紫外照射30min。（1）15mL无菌离心管、移液器、移液管、无菌枪头等表面消毒后放入超净工作台中紫外照射30min。（1）15mL无菌离心管、移液器、移液管、无菌枪头等表面消毒后放入超净工作台中紫外照射30min。（（1）15mL无菌离心管、移液器、移液管、无菌枪头等表面消毒后放入超净工作台中紫外照射30min。1）15mL无菌离心管、移液器、移液管、无菌枪头等表面消毒后放入超净工作台中紫外照射30min。
（2）提前30min从4℃冰箱取出完全培养基平衡至室温，提前从-20℃冰箱取出所需体积的细胞外基质胶冰上融化。（2）提前30min从4℃冰箱取出完全培养基平衡至室温，提前从-20℃冰箱取出所需体积的细胞外基质胶冰上融化。（2）提前30min从4℃冰箱取出完全培养基平衡至室温，提前从-20℃冰箱取出所需体积的细胞外基质胶冰上融化。（2）提前30min从4℃冰箱取出完全培养基平衡至室温，提前从-20℃冰箱取出所需体积的细胞外基质胶冰上融化。（2）提前30min从4℃冰箱取出完全培养基平衡至室温，提前从-20℃冰箱取出所需体积的细胞外基质胶冰上融化。（（2）提前30min从4℃冰箱取出完全培养基平衡至室温，提前从-20℃冰箱取出所需体积的细胞外基质胶冰上融化。2）提前30min从4℃冰箱取出完全培养基平衡至室温，提前从-20℃冰箱取出所需体积的细胞外基质胶冰上融化。
◉乳腺◉乳腺◉乳腺◉乳腺◉◉◉乳腺乳腺乳腺原代细胞培养原代细胞培原代细胞培原代细胞培原代细胞培养养养
（1）采用预冷的DMEM/F12培养基将细胞外基质胶（Corning#356231）按1∶ 50比例稀释，至少提前30min 将稀释后的基质胶预铺在培养瓶/板底部表面，并使其完全覆盖底部表面，30~60 min后吸干备用。（1）采用预冷的DMEM/F12培养基将细胞外基质胶（Corning#356231）按1∶ 50比例稀释，至少提前30min 将稀释后的基质胶预铺在培养瓶/板底部表面，并使其完全覆盖底部表面，30~60 min后吸干备用。（1）采用预冷的DMEM/F12培养基将细胞外基质胶（Corning#356231）按1∶ 50比例稀释，至少提前30min 将稀释后的基质胶预铺在培养瓶/板底部表面，并使其完全覆盖底部表面，30~60 min后吸干备用。（1）采用预冷的DMEM/F12培养基将细胞外基质胶（Corning#356231）按1∶ 50比例稀释，至少提前30min 将稀释后的基质胶预铺在培养瓶/板底部表面，并使其完全覆盖底部表面，30~60 min后吸干备用。（1）采用预冷的DMEM/F12培养基将细胞外基质胶（Corning#356231）按1∶ 50比例稀释，至少提前30min 将稀释后的基质胶预铺在培养瓶/板底部表面，并使其完全覆盖底部表面，30~60 min后吸干备用。（（1）采用预冷的DMEM/F12培养基将细胞外基质胶（Corning#356231）按1∶ 50比例稀释，至少提前30min 将稀释后的基质胶预铺在培养瓶/板底部表面，并使其完全覆盖底部表面，30~60 min后吸干备用。1）采用预冷的DMEM/F12培养基将细胞外基质胶（Corning#356231）按1∶ 50比例稀释，至少提前30min 将稀释后的基质胶预铺在培养瓶/板底部表面，并使其完全覆盖底部表面，30~60 min后吸干备用。
（2）将分离并计数后的细胞悬液参考表1中细胞数量接种于培养瓶/板，补加完全培养基至所需体积，轻轻摇晃混匀，表面消毒后放置于培养箱，37℃、5%CO2条件下进行培养。（2）将分离并计数后的细胞悬液参考表1中细胞数量接种于培养瓶/板，补加完全培养基至所需体积，轻轻摇晃混匀，表面消毒后放置于培养箱，37℃、5%CO2条件下进行培养。（2）将分离并计数后的细胞悬液参考表1中细胞数量接种于培养瓶/板，补加完全培养基至所需体积，轻轻摇晃混匀，表面消毒后放置于培养箱，37℃、5%CO2条件下进行培养。（2）将分离并计数后的细胞悬液参考表1中细胞数量接种于培养瓶/板，补加完全培养基至所需体积，轻轻摇晃混匀，表面消毒后放置于培养箱，37℃、5%CO2条件下进行培养。（2）将分离并计数后的细胞悬液参考表1中细胞数量接种于培养瓶/板，补加完全培养基至所需体积，轻轻摇晃混匀，表面消毒后放置于培养箱，37℃、5%CO2条件下进行培养。（（2）将分离并计数后的细胞悬液参考表1中细胞数量接种于培养瓶/板，补加完全培养基至所需体积，轻轻摇晃混匀，表面消毒后放置于培养箱，37℃、5%CO2条件下进行培养。2）将分离并计数后的细胞悬液参考表1中细胞数量接种于培养瓶/板，补加完全培养基至所需体积，轻轻摇晃混匀，表面消毒后放置于培养箱，37℃、5%CO2条件下进行培养。
（3）原代细胞初次接种后2-3天内勿动（利于细胞贴壁）。
（3）原代细胞初次接种后2-3天内勿动（利于细胞贴壁）。
（3）原代细胞初次接种后2-3天内勿动（利于细胞贴壁）。
（3）原代细胞初次接种后2-3天内勿动（利于细胞贴壁）。
（3）原代细胞初次接种后2-3天内勿动（利于细胞贴壁）。
（（3）原代细胞初次接种后2-3天内勿动（利于细胞贴壁）。
3）原代细胞初次接种后2-3天内勿动（利于细胞贴壁）。

◉原代乳腺上皮◉原代乳腺上皮◉原代乳腺上皮◉原代乳腺上皮◉◉◉原代乳腺上皮原代乳腺上皮原代乳腺上皮细胞传代细胞传代细胞细胞细胞细胞细胞传代传代传代传代传代
（1）镜下观察细胞形成克隆，且汇合度达80~90%时即可传代。（1）镜下观察细胞形成克隆，且汇合度达80~90%时即可传代。（1）镜下观察细胞形成克隆，且汇合度达80~90%时即可传代。（1）镜下观察细胞形成克隆，且汇合度达80~90%时即可传代。（（1）镜下观察细胞形成克隆，且汇合度达80~90%时即可传代。1）镜下观察细胞形成克隆，且汇合度达80~90%时即可传代。
（2）培养箱中取出细胞，弃去旧培养液，加入适量TrypLE*Express酶（Gibco#12605010）37℃孵育，10~20min后取出，轻拍培养瓶/板侧面，显微镜下观察细胞消化情况。（2）培养箱中取出细胞，弃去旧培养液，加入适量TrypLE*Express酶（Gibco#12605010）37℃孵育，10~20min后取出，轻拍培养瓶/板侧面，显微镜下观察细胞消化情况。（2）培养箱中取出细胞，弃去旧培养液，加入适量TrypLE*Express酶（Gibco#12605010）37℃孵育，10~20min后取出，轻拍培养瓶/板侧面，显微镜下观察细胞消化情况。（2）培养箱中取出细胞，弃去旧培养液，加入适量TrypLE*Express酶（Gibco#12605010）37℃孵育，10~20min后取出，轻拍培养瓶/板侧面，显微镜下观察细胞消化情况。（2）培养箱中取出细胞，弃去旧培养液，加入适量TrypLE*Express酶（Gibco#12605010）37℃孵育，10~20min后取出，轻拍培养瓶/板侧面，显微镜下观察细胞消化情况。（（2）培养箱中取出细胞，弃去旧培养液，加入适量TrypLE*Express酶（Gibco#12605010）37℃孵育，10~20min后取出，轻拍培养瓶/板侧面，显微镜下观察细胞消化情况。2）培养箱中取出细胞，弃去旧培养液，加入适量TrypLE*Express酶（Gibco#12605010）37℃孵育，10~20min后取出，轻拍培养瓶/板侧面，显微镜下观察细胞消化情况。
（3）细胞消化至细胞变圆并开始脱落时用含10%胎牛血清的DMEM培养基终止消化，并将细胞转移至离心管中，室温，300g，离心5min。（3）细胞消化至细胞变圆并开始脱落时用含10%胎牛血清的DMEM培养基终止消化，并将细胞转移至离心管中，室温，300g，离心5min。（3）细胞消化至细胞变圆并开始脱落时用含10%胎牛血清的DMEM培养基终止消化，并将细胞转移至离心管中，室温，300g，离心5min。（3）细胞消化至细胞变圆并开始脱落时用含10%胎牛血清的DMEM培养基终止消化，并将细胞转移至离心管中，室温，300g，离心5min。（3）细胞消化至细胞变圆并开始脱落时用含10%胎牛血清的DMEM培养基终止消化，并将细胞转移至离心管中，室温，300g，离心5min。（（3）细胞消化至细胞变圆并开始脱落时用含10%胎牛血清的DMEM培养基终止消化，并将细胞转移至离心管中，室温，300g，离心5min。3）细胞消化至细胞变圆并开始脱落时用含10%胎牛血清的DMEM培养基终止消化，并将细胞转移至离心管中，室温，300g，离心5min。
（4）弃上清，以1-2mL完全培养基重悬细胞，活细胞计数，将细胞悬液按适合的细胞密度接种于预铺有基质胶的培养瓶/板底部，预铺方法同上。（4）弃上清，以1-2mL完全培养基重悬细胞，活细胞计数，将细胞悬液按适合的细胞密度接种于预铺有基质胶的培养瓶/板底部，预铺方法同上。（4）弃上清，以1-2mL完全培养基重悬细胞，活细胞计数，将细胞悬液按适合的细胞密度接种于预铺有基质胶的培养瓶/板底部，预铺方法同上。（4）弃上清，以1-2mL完全培养基重悬细胞，活细胞计数，将细胞悬液按适合的细胞密度接种于预铺有基质胶的培养瓶/板底部，预铺方法同上。（4）弃上清，以1-2mL完全培养基重悬细胞，活细胞计数，将细胞悬液按适合的细胞密度接种于预铺有基质胶的培养瓶/板底部，预铺方法同上。（（4）弃上清，以1-2mL完全培养基重悬细胞，活细胞计数，将细胞悬液按适合的细胞密度接种于预铺有基质胶的培养瓶/板底部，预铺方法同上。4）弃上清，以1-2mL完全培养基重悬细胞，活细胞计数，将细胞悬液按适合的细胞密度接种于预铺有基质胶的培养瓶/板底部，预铺方法同上。
（5） 补加完全培养基至所需体积，轻轻摇晃混匀，表面消毒后置于培养箱，37℃、5%CO2条件下继续培养。（5） 补加完全培养基至所需体积，轻轻摇晃混匀，表面消毒后置于培养箱，37℃、5%CO2条件下继续培养。（5） 补加完全培养基至所需体积，轻轻摇晃混匀，表面消毒后置于培养箱，37℃、5%CO2条件下继续培养。（5） 补加完全培养基至所需体积，轻轻摇晃混匀，表面消毒后置于培养箱，37℃、5%CO2条件下继续培养。（5） 补加完全培养基至所需体积，轻轻摇晃混匀，表面消毒后置于培养箱，37℃、5%CO2条件下继续培养。（（5） 补加完全培养基至所需体积，轻轻摇晃混匀，表面消毒后置于培养箱，37℃、5%CO2条件下继续培养。5） 补加完全培养基至所需体积，轻轻摇晃混匀，表面消毒后置于培养箱，37℃、5%CO2条件下继续培养。
注意事项：注意事项：注意事项：注意事项：注意事项：

1. 本产品在使用前需平衡至室温。
2. 使用产品时应注意无菌操作，避免污染。
3. 本产品中不含血清，含有抗生素，如无特别需要，不用额外添加血清和其他抗生素，可直接使用。
4. 为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其过夜放置于室温或较高的温度环境中。
5. 请于保质期内使用本产品，超出保质期后，将无法达到理想的使用效果。
6. 样本若为肿瘤样本，建议使用术中样本，且肿瘤细胞比例越高（至少>50%），培养成功率越高，不推荐用于少量样本（如穿刺或者循环肿瘤细胞）的培养。
7. 本产品仅用于科研用途，不能用于体外诊断。

本产品在使用前需平衡至室温。

本产品在使用前需平衡至室温。本产品在使用前需平衡至室温。本产品在使用前需平衡至室温。本产品在使用前需平衡至室温。本产品在使用前需平衡至室温。本产品在使用前需平衡至室温。

使用产品时应注意无菌操作，避免污染。

使用产品时应注意无菌操作，避免污染。使用产品时应注意无菌操作，避免污染。使用产品时应注意无菌操作，避免污染。使用产品时应注意无菌操作，避免污染。使用产品时应注意无菌操作，避免污染。使用产品时应注意无菌操作，避免污染。

本产品中不含血清，含有抗生素，如无特别需要，不用额外添加血清和其他抗生素，可直接使用。

本产品中不含血清，含有抗生素，如无特别需要，不用额外添加血清和其他抗生素，可直接使用。本产品中不含血清，含有抗生素，如无特别需要，不用额外添加血清和其他抗生素，可直接使用。本产品中不含血清，含有抗生素，如无特别需要，不用额外添加血清和其他抗生素，可直接使用。本产品中不含血清，含有抗生素，如无特别需要，不用额外添加血清和其他抗生素，可直接使用。本产品中不含血清，含有抗生素，如无特别需要，不用额外添加血清和其他抗生素，可直接使用。本产品中不含血清，含有抗生素，如无特别需要，不用额外添加血清和其他抗生素，可直接使用。

为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其过夜放置于室温或较高的温度环境中。

为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其过夜放置于室温或较高的温度环境中。为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其过夜放置于室温或较高的温度环境中。为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其过夜放置于室温或较高的温度环境中。为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其过夜放置于室温或较高的温度环境中。为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其过夜放置于室温或较高的温度环境中。为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其过夜放置于室温或较高的温度环境中。

请于保质期内使用本产品，超出保质期后，将无法达到理想的使用效果。

请于保质期内使用本产品，超出保质期后，将无法达到理想的使用效果。请于保质期内使用本产品，超出保质期后，将无法达到理想的使用效果。请于保质期内使用本产品，超出保质期后，将无法达到理想的使用效果。请于保质期内使用本产品，超出保质期后，将无法达到理想的使用效果。请于保质期内使用本产品，超出保质期后，将无法达到理想的使用效果。请于保质期内使用本产品，超出保质期后，将无法达到理想的使用效果。

样本若为肿瘤样本，建议使用术中样本，且肿瘤细胞比例越高（至少>50%），培养成功率越高，不推荐用于少量样本（如穿刺或者循环肿瘤细胞）的培养。

样本若为肿瘤样本，建议使用术中样本，且肿瘤细胞比例越高（至少>50%），培养成功率越高，不推荐用于少量样本（如穿刺或者循环肿瘤细胞）的培养。样本若为肿瘤样本，建议使用术中样本，且肿瘤细胞比例越高（至少>50%），培养成功率越高，不推荐用于少量样本（如穿刺或者循环肿瘤细胞）的培养。样本若为肿瘤样本，建议使用术中样本，且肿瘤细胞比例越高（至少>50%），培养成功率越高，不推荐用于少量样本（如穿刺或者循环肿瘤细胞）的培养。样本若为肿瘤样本，建议使用术中样本，且肿瘤细胞比例越高（至少>50%），培养成功率越高，不推荐用于少量样本（如穿刺或者循环肿瘤细胞）的培养。样本若为肿瘤样本，建议使用术中样本，且肿瘤细胞比例越高（至少样本若为肿瘤样本，建议使用术中样本，且肿瘤细胞比例越高（至少>50%），培养成功率越高，不推荐用于少量样本（如穿刺或者循环肿瘤细胞）的培养。），培养成功率越高，不推荐用于少量样本（如穿刺或者循环肿瘤细胞）的培养。

本产品仅用于科研用途，不能用于体外诊断。

本产品仅用于科研用途，不能用于体外诊断。本产品仅用于科研用途，不能用于体外诊断。本产品仅用于科研用途，不能用于体外诊断。本产品仅用于科研用途，不能用于体外诊断。本产品仅用于科研用途，不能用于体外诊断。本产品仅用于科研用途，不能用于体外诊断。