汇智泰康，一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合了中美两地的药物研发技术服务平台，面向全球企业提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价服务。中美两地协同一致的质量管理以及运营构架，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证，我们致力于提供一站式药物早期筛选和研发服务。

初步药效学研究、药代动力学特性、以及临床安全性早期评价。提供化合物筛选及处方筛选服务。
药代动力学特性：药代动力学特性：体内体外方法，揭示生物利用度、半衰期、曲线下面积、清除率、血浆蛋白结合率、药物-药物相互作用等
生物样本分析检测：LC/GC-MS/MS建立和优化


体内研究：
不同动物种属：大鼠、小鼠、兔、犬、猴、小型猪等；
多种给药途径：口服、皮下、肌肉、静脉、吸入等；
多种生物基质：血浆/血清、组织、胆汁、粪、尿排泄、呼吸气等
体外研究：
蛋白结合（平衡透析法、超滤离心法等）；
代谢稳定性（肝原代细胞、肝微粒体、S9、全血、血浆等）；
代谢产物鉴定；
CYP450酶亚型鉴定；
CYP450酶诱导和抑制；
Caco-2 渗透（单向或双向）、转运（P-gp, BCRP，OCT1等）等
毒副作用：毒副作用：
遗传毒性：AMES，染色体畸变，微核，单细胞凝胶电泳/彗星、基因突变等
体外（细胞）毒性：多组织来源细胞IC₅₀50（MTT、LDH法等），肝脏酶活测定、心脏毒性hERG
体内毒性：单次（MTD、MFD、LD₅₀50），多次DRF（7,14,28天等）(NOAEL，靶器官)， 伴随毒代等
处方筛选：处方筛选：过敏反应、溶血性、血管及肌肉刺激性、热原检查等
药效相关评价：药效相关评价：
体外验证：分子、细胞、器官水平（IC₅₀50，EC₅₀50，ELISA，WB，IHC等）
体内验证：动物模型，关节炎，抗肿瘤、发热、镇痛、抗炎、学习记忆等

药代动力学药代动力学--支持支持IND/NDAIND/NDA申报申报
生物样本分析方法全套验证：选择性/特异性、线性和灵敏度、精密度、准确度、基质效应、回收率、稳定性、稀释线性、干扰实验等；
体内、体外试验设计：血药浓度-时间曲线、吸收、分布、排泄、血浆蛋白结合、生物转化、对药物代谢酶活性及转运体的影响、物料平衡等
药代动力学特征分析，出具总结报告
原始数据保存
接受现场核查