细胞介绍
细胞介绍细胞介绍细胞介绍细胞介绍从一位45岁男性弥漫性大细胞淋巴瘤的腹水中建立；细胞株携带ezh2y641N突变；分为gcb样淋巴瘤亚型(生发中心B细胞)。
从一位45岁男性弥漫性大细胞淋巴瘤的腹水中建立；细胞株携带ezh2y641N突变；分为gcb样淋巴瘤亚型(生发中心B细胞)。从一位45岁男性弥漫性大细胞淋巴瘤的腹水中建立；细胞株携带ezh2y641N突变；分为gcb样淋巴瘤亚型(生发中心B细胞)。从一位45岁男性弥漫性大细胞淋巴瘤的腹水中建立；细胞株携带ezh2y641N突变；分为gcb样淋巴瘤亚型(生发中心B细胞)。细胞特性
细胞特性细胞特性细胞特性细胞特性1）来源：B细胞淋巴瘤
1）来源：B细胞淋巴瘤1）来源：B细胞淋巴瘤1）来源：B细胞淋巴瘤2）形态：圆形不同大小的单细胞，悬浮生长，部分成群
2）形态：圆形不同大小的单细胞，悬浮生长，部分成群2）形态：圆形不同大小的单细胞，悬浮生长，部分成群2）形态：圆形不同大小的单细胞，悬浮生长，部分成群3）含量：>1x106 细胞数
3）含量：>1x106 细胞数3）含量：>1x106 细胞数3）含量：>1x106 细胞数4）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
4）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装4）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装4）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装5）用途：仅供科研使用。
5）用途：仅供科研使用。5）用途：仅供科研使用。5）用途：仅供科研使用。运输和保存
运输和保存运输和保存运输和保存运输和保存干冰运输及复苏好存活细胞
干冰运输及复苏好存活细胞干冰运输及复苏好存活细胞干冰运输及复苏好存活细胞干冰运输及复苏好存活细胞（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。细胞接收后的处理
细胞接收后的处理细胞接收后的处理细胞接收后的处理细胞接收后的处理1） 收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
1） 收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。 1） 收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。 1） 收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。3） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
3） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。3） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。3） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。
4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。 4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。 4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。 4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。一．培养基及培养冻存条件准备：
一．培养基及培养冻存条件准备：一．培养基及培养冻存条件准备：一．培养基及培养冻存条件准备：一．培养基及培养冻存条件准备：（1）准备RPMI-1640（推荐iCell-0002）培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。
（1）准备RPMI-1640（推荐iCell-0002）培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。（1）准备RPMI-1640（推荐iCell-0002）培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。（1）准备RPMI-1640（推荐iCell-0002）培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。（1）准备RPMI-1640（推荐iCell-0002）培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。（2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
（2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。（2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。（2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。（2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。（3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
（3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。（3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。（3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。二、细胞处理：
二、细胞处理：二、细胞处理：二、细胞处理：二、细胞处理：冻存细胞的复苏：
冻存细胞的复苏：冻存细胞的复苏：冻存细胞的复苏：冻存细胞的复苏：（1）将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
（1）将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。（1）将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。（1）将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。（2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
（2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。（2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。（2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：（1）悬浮状态下生长的细胞，可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态，一般情况下细胞密度维持在1×105~1×106个/mL（不同细胞对密度要求不同，）可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
（1）悬浮状态下生长的细胞，可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态，一般情况下细胞密度维持在1×105~1×106个/mL（不同细胞对密度要求不同，）可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。（1）悬浮状态下生长的细胞，可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态，一般情况下细胞密度维持在1×105~1×106个/mL（不同细胞对密度要求不同，）可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。（1）悬浮状态下生长的细胞，可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态，一般情况下细胞密度维持在1×105~1×106个/mL（不同细胞对密度要求不同，）可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。下面T25瓶为例；
下面T25瓶为例；下面T25瓶为例；下面T25瓶为例；下面T25瓶为例；（1）细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×106~1×107个活细胞/ml.
（1）细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×106~1×107个活细胞/ml.（1）细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×106~1×107个活细胞/ml.（1）细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×106~1×107个活细胞/ml.（2）1000rpm离心3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ，按每1ml冻存液含1×106~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。
（2）1000rpm离心3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ，按每1ml冻存液含1×106~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。（2）1000rpm离心3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ，按每1ml冻存液含1×106~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。（2）1000rpm离心3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ，按每1ml冻存液含1×106~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。（3）将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80度冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
（3）将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80度冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。（3）将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80度冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。（3）将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80度冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。5.客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术售后服务电话：021-60523091，我们随时给予解答。
5.客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术售后服务电话：021-60523091，我们随时给予解答。5.客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术售后服务电话：021-60523091，我们随时给予解答。5.客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术售后服务电话：021-60523091，我们随时给予解答。赛百慷（上海）生物技术股份有限公司主要产品和技术服务：赛百慷( 上海 )生物技术股份有限公司( iCell Bioscience Inc，Shanghai )是一家专注于研发生产高品质原代细胞、细胞系、干细胞以及相关生物学试剂，并提供专业生物医学技术服务外包的高新技术企业，公司总部位于上海。
赛百慷( 上海 )生物技术股份有限公司( iCell Bioscience Inc，Shanghai )是一家专注于研发生产高品质原代细胞、细胞系、干细胞以及相关生物学试剂，并提供专业生物医学技术服务外包的高新技术企业，公司总部位于上海。赛百慷( 上海 )生物技术股份有限公司( iCell Bioscience Inc，Shanghai )是一家专注于研发生产高品质原代细胞、细胞系、干细胞以及相关生物学试剂，并提供专业生物医学技术服务外包的高新技术企业，公司总部位于上海。赛百慷( 上海 )生物技术股份有限公司( iCell Bioscience Inc，Shanghai )是一家专注于研发生产高品质原代细胞、细胞系、干细胞以及相关生物学试剂，并提供专业生物医学技术服务外包的高新技术企业，公司总部位于上海。iCell专注于研发生产高品质的人体组织源及动物组织源的原代细胞、细胞系、iPS细胞等产品，提供以及相关的CRO，CMO服务，同时也为客户提供相关培养体系，培养基等试剂。在中国，iCell除与中国科学院细胞库合作外，还与各地医学学院、机构、药企合作，其中包括:上海交通大学医学院，复旦大学医学院。
目前，赛百慷已经建立起国内先进完备的“人类组织源原代细胞库和细胞系库”两大细胞资源库，各种种属源细胞株(系)500多种，原代细胞包括人源、鼠源、兔源、猪源、羊源以及其它动物源近700多种，3000多株现货，引进了生命科学领域的全套实验设备，建立了先进的生产研发实验室，采用了国际先进的行业技术标准、制造工艺、质检流程，保证了产品出厂的品质，公司同时更注重产品售前与售后的技术服务，着重满足客户的需求与体验。还申请了相关细胞培养试剂等十几项专利产品。正是凭借独有的原代细胞领域原创技术的优势，赛百慷（上海）生物技术股份有限公司，已经成为国内外众多生物医药企业诚信的合作伙伴和坚强的技术后盾。
赛百慷公司已及iCell赛百慷人秉承着将细胞培养产业化的良好愿望，多年来一直致力于科研诚信服务，每一株细胞都饱含着赛百慷对于科研严谨的极度追求。
赛百慷公司已及iCell赛百慷人秉承着将细胞培养产业化的良好愿望，多年来一直致力于科研诚信服务，每一株细胞都饱含着赛百慷对于科研严谨的极度追求。赛百慷公司已及iCell赛百慷人秉承着将细胞培养产业化的良好愿望，多年来一直致力于科研诚信服务，每一株细胞都饱含着赛百慷对于科研严谨的极度追求。赛百慷公司已及iCell赛百慷人秉承着将细胞培养产业化的良好愿望，多年来一直致力于科研诚信服务，每一株细胞都饱含着赛百慷对于科研严谨的极度追求。
