细胞程序性坏死诱导试剂盒(TSZ法) (Necroptosis Inducer Kit with TSZ)是由TNF-α、SM-164和Z-VAD-FMK (简称TSZ)按一定的比例混合而成，可以非常有效地诱导细胞程序性坏死。
本产品可以非常有效地诱导L-929、HT-29等细胞的程序性坏死。使用本产品诱导L-929细胞程序性坏死的效果图参考图1。

细胞程序性坏死诱导试剂盒(TSZ法) (Necroptosis Inducer Kit with TSZ)是由TNF-α、SM-164和Z-VAD-FMK (简称TSZ)按一定的比例混合而成，可以非常有效地诱导细胞程序性坏死。
本产品可以非常有效地诱导L-929、HT-29等细胞的程序性坏死。使用本产品诱导L-929细胞程序性坏死的效果图参考图1。

图1. 本产品诱导L-929细胞程序性坏死的效果图。本产品处理L-929细胞4-5小时，并用碧云天的Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒(C1062)进行凋亡和坏死检测。绿色荧光为Annexin V-FITC染色，是凋亡或坏死阳性细胞；红色荧光是PI染色，是坏死阳性细胞；绿色荧光和红色荧光重叠的是坏死细胞；仅绿色荧光的是凋亡细胞。
细胞死亡包括凋亡(apoptosis)、坏死(necrosis)、焦亡(pyroptosis)等多种形式。其中受调控的细胞死亡被称为程序性细胞死亡(programmed cell death, PCD)，而不受调控的细胞死亡被称为坏死。程序性细胞死亡包括凋亡、细胞程序性坏死(programmed necrosis)或坏死性凋亡(necroptosis)和焦亡等。
细胞凋亡是生物体发育等生命过程中普遍存在的、由基因决定的细胞主动有序的死亡方式。当细胞遇到内、外环境因子刺激时，启动基因调控的自杀保护措施，去除体内非必需细胞或即将发生特化的细胞。在这一过程中，细胞脱落离体或裂解为若干凋亡小体，并迅速被巨噬细胞或邻近细胞清除，不会导致炎症反应，这是一种由基因控制、高度有序的细胞自主死亡，包含一系列信号事件组成的通路。细胞凋亡的主要特征包括细胞膜保持完整、细胞膜磷脂酰丝氨酸外翻(Annexin V染色阳性)、基因组DNA片段化(DNA fragmentation)(即产生DNA ladder并且TUNEL染色阳性)、电镜或荧光染色时细胞核碎裂或致密浓染、Caspase 3等激活、线粒体膜电位下降、细胞色素c从线粒体内释放等。
坏死是由非特异性和非生理压力诱导产生的一种偶然且非调控、被动的细胞死亡，如物理性或化学性的损害因素及缺氧与营养不良等都可以导致细胞坏死。坏死细胞的膜通透性增高，致使细胞肿胀，细胞器变形或肿大，早期核无明显形态学变化，最后细胞破裂，细胞裂解后释放出内含物，并常引起炎症反应，但没有凋亡或自吞噬标志物。通常，凋亡对生命体是有利的，而坏死很可能是有害甚至是致命的。
细胞程序性坏死(programmed necrosis)或坏死性凋亡(necroptosis)是一种新型的高度受调控的细胞死亡方式，与机体先天免疫反应、炎症相关疾病的发生发展等关系密切，如细菌和病毒感染，或动脉粥样硬化等无菌损伤导致的炎性病变。在凋亡发生条件缺乏时(主要是Caspase 8被抑制)，特别是含caspase抑制剂的条件下，肿瘤坏死因子受体家族(TNF-α receptor)以及Toll-like的受体家族启动，并通过和受体蛋白相关作用的两个蛋白激酶RIP1和RIP3传递死亡信号，RIP3可使其特异性底物蛋白MLKL磷酸化，从而使MLKL从单体状态向多聚体状态的转化。多聚化的MLKL可以结合磷酸磷脂酰肌醇(phosphatidylinositol phosphates)和线粒体特异的心磷脂(cardiolipin)，从而从细胞质转移到细胞膜和细胞器膜上，并在这些膜结构中形成通透性孔道，继而破坏膜的完整性，引起细胞坏死 。
细胞焦亡(pyroptosis)也是一种新的细胞程序性死亡方式，表现为细胞不断胀大直至细胞膜破裂，导致细胞内容物的释放进而激活强烈的炎症反应。细胞焦亡是机体重要天然免疫反应，在拮抗感染和内源危险信号中发挥重要作用。相比于细胞凋亡，细胞焦亡发生的更快，并会伴随大量促炎症因子的释放。
细胞凋亡(apoptosis)、程序性坏死(necroptosis)和焦亡(pyroptosis)的主要区别见下表：

图1. 本产品诱导L-929细胞程序性坏死的效果图。本产品处理L-929细胞4-5小时，并用碧云天的Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒(C1062)Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒(C1062)进行凋亡和坏死检测。绿色荧光为Annexin V-FITC染色，是凋亡或坏死阳性细胞；红色荧光是PI染色，是坏死阳性细胞；绿色荧光和红色荧光重叠的是坏死细胞；仅绿色荧光的是凋亡细胞。
细胞死亡包括凋亡(apoptosis)、坏死(necrosis)、焦亡(pyroptosis)等多种形式。其中受调控的细胞死亡被称为程序性细胞死亡(programmed cell death, PCD)，而不受调控的细胞死亡被称为坏死。程序性细胞死亡包括凋亡、细胞程序性坏死(programmed necrosis)或坏死性凋亡(necroptosis)和焦亡等。
细胞凋亡是生物体发育等生命过程中普遍存在的、由基因决定的细胞主动有序的死亡方式。当细胞遇到内、外环境因子刺激时，启动基因调控的自杀保护措施，去除体内非必需细胞或即将发生特化的细胞。在这一过程中，细胞脱落离体或裂解为若干凋亡小体，并迅速被巨噬细胞或邻近细胞清除，不会导致炎症反应，这是一种由基因控制、高度有序的细胞自主死亡，包含一系列信号事件组成的通路。细胞凋亡的主要特征包括细胞膜保持完整、细胞膜磷脂酰丝氨酸外翻(Annexin V染色阳性)、基因组DNA片段化(DNA fragmentation)(即产生DNA ladder并且TUNEL染色阳性)、电镜或荧光染色时细胞核碎裂或致密浓染、Caspase 3等激活、线粒体膜电位下降、细胞色素c从线粒体内释放等。
坏死是由非特异性和非生理压力诱导产生的一种偶然且非调控、被动的细胞死亡，如物理性或化学性的损害因素及缺氧与营养不良等都可以导致细胞坏死。坏死细胞的膜通透性增高，致使细胞肿胀，细胞器变形或肿大，早期核无明显形态学变化，最后细胞破裂，细胞裂解后释放出内含物，并常引起炎症反应，但没有凋亡或自吞噬标志物。通常，凋亡对生命体是有利的，而坏死很可能是有害甚至是致命的。
细胞程序性坏死(programmed necrosis)或坏死性凋亡(necroptosis)是一种新型的高度受调控的细胞死亡方式，与机体先天免疫反应、炎症相关疾病的发生发展等关系密切，如细菌和病毒感染，或动脉粥样硬化等无菌损伤导致的炎性病变。在凋亡发生条件缺乏时(主要是Caspase 8被抑制)，特别是含caspase抑制剂的条件下，肿瘤坏死因子受体家族(TNF-α receptor)以及Toll-like的受体家族启动，并通过和受体蛋白相关作用的两个蛋白激酶RIP1和RIP3传递死亡信号，RIP3可使其特异性底物蛋白MLKL磷酸化，从而使MLKL从单体状态向多聚体状态的转化。多聚化的MLKL可以结合磷酸磷脂酰肌醇(phosphatidylinositol phosphates)和线粒体特异的心磷脂(cardiolipin)，从而从细胞质转移到细胞膜和细胞器膜上，并在这些膜结构中形成通透性孔道，继而破坏膜的完整性，引起细胞坏死 。
细胞焦亡(pyroptosis)也是一种新的细胞程序性死亡方式，表现为细胞不断胀大直至细胞膜破裂，导致细胞内容物的释放进而激活强烈的炎症反应。细胞焦亡是机体重要天然免疫反应，在拮抗感染和内源危险信号中发挥重要作用。相比于细胞凋亡，细胞焦亡发生的更快，并会伴随大量促炎症因子的释放。
细胞凋亡(apoptosis)、程序性坏死(necroptosis)和焦亡(pyroptosis)的主要区别见下表：

	Apoptosis	Necroptosis	Pyroptosis
Trigger	Death receptor activation	Death receptor activation when caspase-8 is inhibited	Activation of inflammasomes by pathogens
Inflammatory response	No	Yes	Yes
Key proteins	Caspase family	RIPK1、RIPK3、MLKL	Caspases 1、4、5 and 11、Gasdermin D
Morphology	Cell rounding、blebbing、formation of apoptotic bodies	Organ swelling、membrane rupture、release of cell contents	Plasma membrane rupture、release of cell contents、maintained mitochondrial integrity
Programmed cell death	Yes	Yes	Yes

ApoptosisNecroptosisPyroptosisTriggerDeath receptor activationDeath receptor activation when caspase-8 is inhibitedActivation of inflammasomes by pathogensInflammatory responseNoYesYesKey proteinsCaspase familyRIPK1、RIPK3、MLKLCaspases 1、4、5 and 11、Gasdermin DMorphologyCell rounding、blebbing、formation of apoptotic bodiesOrgan swelling、membrane rupture、release of cell contentsPlasma membrane rupture、release of cell contents、maintained mitochondrial integrityProgrammed cell deathYesYesYesApoptosisNecroptosisPyroptosisApoptosisApoptosisApoptosisNecroptosisNecroptosisNecroptosisPyroptosisPyroptosisPyroptosisTriggerDeath receptor activationDeath receptor activation when caspase-8 is inhibitedActivation of inflammasomes by pathogensTriggerTriggerDeath receptor activationDeath receptor activationDeath receptor activation when caspase-8 is inhibitedDeath receptor activation when caspase-8 is inhibitedActivation of inflammasomes by pathogensActivation of inflammasomes by pathogensInflammatory responseNoYesYesInflammatory responseInflammatory responseNoNoYesYesYesYesKey proteinsCaspase familyRIPK1、RIPK3、MLKLCaspases 1、4、5 and 11、Gasdermin DKey proteinsKey proteinsCaspase familyCaspase familyRIPK1、RIPK3、MLKLRIPK1、RIPK3、MLKLCaspases 1、4、5 and 11、Gasdermin DCaspases 1、4、5 and 11、Gasdermin DMorphologyCell rounding、blebbing、formation of apoptotic bodiesOrgan swelling、membrane rupture、release of cell contentsPlasma membrane rupture、release of cell contents、maintained mitochondrial integrityMorphologyMorphologyCell rounding、blebbing、formation of apoptotic bodiesCell rounding、blebbing、formation of apoptotic bodiesOrgan swelling、membrane rupture、release of cell contentsOrgan swelling、membrane rupture、release of cell contentsPlasma membrane rupture、release of cell contents、maintained mitochondrial integrityPlasma membrane rupture、release of cell contents、maintained mitochondrial integrityProgrammed cell deathYesYesYesProgrammed cell deathProgrammed cell deathYesYesYesYesYesYes

肿瘤坏死因子-α (Tumor Necrosis Factor-alpha, TNF-α)是一种主要由巨噬细胞和其它一些类型细胞如CD4+淋巴细胞、NK细胞等产生的促炎细胞因子，不仅具有选择性杀伤某些肿瘤细胞的功能，而且有多种免疫调节作用。生理条件下具有生物学活性的人肿瘤坏死因子-α (hTNF-α)是一个紧密的三聚体，其活性位点位于两个相邻亚基之间的V型结构域，hTNF-α有两种不同的受体TNFR1和TNFR2，分别介导不同的生物学活性。在对hTNF-α结构与功能研究的基础上，人们对其N末端、C末端和受体结合位点进行基因改造，研制了一系列衍生物，以提高hTNF-α的抗肿瘤活性，降低毒副反应。
SM-164是Smac (Second mitochondria-derived activator of caspase)的二价模拟物，可渗透细胞，对cIAP-1、cIAP-2和XIAP的抑制常数Ki分别为0.31nM、1.1nM和0.56nM。SM-164是一种抗癌剂，可以诱导肿瘤细胞中cIAP-1/2的降解、拮抗XIAP、诱导TNFα依赖性的凋亡，从而发挥其抗肿瘤作用。
Z-VAD-FMK (carbobenzoxy-valyl-alanyl-aspartyl-[O-methyl]-fluoromethylketone)是一种可穿透细胞膜的泛Caspase抑制剂，可与caspase的催化活性部位发生不可逆结合，抑制细胞凋亡。
对于6孔板，每孔2ml细胞培养液时，本试剂盒可用于100或500个细胞样品的程序性坏死诱导；对于96孔板，每孔200μl细胞培养液时，可用于1000或5000个细胞样品的程序性坏死诱导。
包装清单：

肿瘤坏死因子-α (Tumor Necrosis Factor-alpha, TNF-α)是一种主要由巨噬细胞和其它一些类型细胞如CD4+淋巴细胞、NK细胞等产生的促炎细胞因子，不仅具有选择性杀伤某些肿瘤细胞的功能，而且有多种免疫调节作用。生理条件下具有生物学活性的人肿瘤坏死因子-α (hTNF-α)是一个紧密的三聚体，其活性位点位于两个相邻亚基之间的V型结构域，hTNF-α有两种不同的受体TNFR1和TNFR2，分别介导不同的生物学活性。在对hTNF-α结构与功能研究的基础上，人们对其N末端、C末端和受体结合位点进行基因改造，研制了一系列衍生物，以提高hTNF-α的抗肿瘤活性，降低毒副反应。
SM-164是Smac (Second mitochondria-derived activator of caspase)的二价模拟物，可渗透细胞，对cIAP-1、cIAP-2和XIAP的抑制常数Ki分别为0.31nM、1.1nM和0.56nM。SM-164是一种抗癌剂，可以诱导肿瘤细胞中cIAP-1/2的降解、拮抗XIAP、诱导TNFα依赖性的凋亡，从而发挥其抗肿瘤作用。
Z-VAD-FMK (carbobenzoxy-valyl-alanyl-aspartyl-[O-methyl]-fluoromethylketone)是一种可穿透细胞膜的泛Caspase抑制剂，可与caspase的催化活性部位发生不可逆结合，抑制细胞凋亡。
对于6孔板，每孔2ml细胞培养液时，本试剂盒可用于100或500个细胞样品的程序性坏死诱导；对于96孔板，每孔200μl细胞培养液时，可用于1000或5000个细胞样品的程序性坏死诱导。
包装清单：包装清单：

产品编号	产品名称	包装
C1058S	细胞程序性坏死诱导试剂(1000X)	200μl
C1058M	细胞程序性坏死诱导试剂(1000X)	200μl×5
—	说明书	1份

产品编号产品名称包装C1058S细胞程序性坏死诱导试剂(1000X)200μlC1058M细胞程序性坏死诱导试剂(1000X)200μl×5—说明书1份产品编号产品名称包装产品编号产品编号产品名称产品名称包装包装C1058S细胞程序性坏死诱导试剂(1000X)200μlC1058SC1058S细胞程序性坏死诱导试剂(1000X)细胞程序性坏死诱导试剂(1000X)200μl200μlC1058M细胞程序性坏死诱导试剂(1000X)200μl×5C1058MC1058M细胞程序性坏死诱导试剂(1000X)细胞程序性坏死诱导试剂(1000X)200μl×5200μl×5—说明书1份——说明书说明书1份1份

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-20℃保存，一年有效。

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