人多肽YY酪酪肽(PYY)elisa试剂盒

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艾博因I-bio
进口、中国
2022-07-28 18:06

江西艾博因生物科技有限公司

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elisa试剂盒厂家现货供应!!!
艾博因I-bio拥有生物领域经验丰富的研发团队,一直致力于研发生产高质量的科研试剂,专业的技术力量使我们能够为广大用户提供强大的技术支持,主要产品为抗体、流式抗体、ELISA试剂盒、生化试剂盒、标记试剂盒和其它相关试剂。位于抚州市高新技术产业开发区新智科技园A5栋,成功入选苗圃计划重点扶植品牌,励志成为科研试剂可信赖自主创新品牌。
艾博因ELISA试剂盒

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elisa试剂盒产品组成:

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酶结合物稀释液

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试验所需自备物品

试验所需自备物品试验所需自备物品试验所需自备物品试验所需自备物品
  • 1. 酶标仪(450nm波长滤光片)

  • 2. 高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL

  • 3. 37℃恒温箱,双蒸水或去离子水

  • 4. 吸水纸

  • 1. 酶标仪(450nm波长滤光片)

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    1. 酶标仪(450nm波长滤光片)1. 酶标仪(450nm波长滤光片)1. 酶标仪(450nm波长滤光片)
  • 2. 高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL

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    2. 高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL2. 高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL2. 高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL
  • 3. 37℃恒温箱,双蒸水或去离子水

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    3. 37℃恒温箱,双蒸水或去离子水3. 37℃恒温箱,双蒸水或去离子水3. 37℃恒温箱,双蒸水或去离子水
  • 4. 吸水纸

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    4. 吸水纸4. 吸水纸4. 吸水纸

    艾博因ELISA试剂盒

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    夹心法ELISA操作步骤 :

    夹心法ELISA操作步骤 :夹心法ELISA操作步骤夹心法ELISA操作步骤夹心法ELISA操作步骤 : : :

    实验开始前,各试剂和样本均应平衡至室温;样本复融后需再次离心,取上清检测;试剂或样本配制时,需充分混匀并尽量避免起泡;标曲和样本建议做复孔检测。

    实验开始前,各试剂和样本均应平衡至室温;样本复融后需再次离心,取上清检测;试剂或样本配制时,需充分混匀并尽量避免起泡;标曲和样本建议做复孔检测。实验开始前,各试剂和样本均应平衡至室温;样本复融后需再次离心,取上清检测;试剂或样本配制时,需充分混匀并尽量避免起泡;标曲和样本建议做复孔检测。
    • 1. 加样:将标准品工作液依次加入到前两列孔中,每个浓度的工作液并列加两孔,每孔100 μL。待测样品加入到其他孔,每孔100 μL(若样本浓度高于检测范围,需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。给酶标板覆膜,37℃孵育90分钟。提示:加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,避免产生气泡。加样时间宜控制在10分钟内。

    • 2. 生物素化抗体/抗原:弃去液体,甩干,不用洗涤。每个孔中立即加入生物素化抗体/抗原工作液100 μL,混匀,酶标板加上覆膜, 37℃孵育1小时。

    • 3. 洗涤:甩尽孔内液体,每孔加洗涤液350 μL,浸泡1-2分钟,吸去或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。重复此洗板步骤3次。提示:此处与其他洗板步骤都可用洗板机。每一步洗涤充分是实验的根本。

    • 4. HRP酶结合物:每孔加酶结合物工作液100 μL,混匀,加上覆膜,37℃孵育30分钟。

    • 5. 洗涤:弃去孔内液体,洗板5次,方法同步骤3。

    • 6. 底物:每孔加底物溶液(TMB)90 μL,混匀,加上覆膜,37℃避光孵育15分钟左右。提示:根据实际显色情况酌情缩短或延长孵育时间,但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时,即可终止。

    • 7. 终止:每孔加终止液50 μL,终止反应。提示:终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。

    • 8. 读值:立即用酶标仪在450 nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪预热,设置好检测程序。

    • 9. 实验完毕后,将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至保质期。

  • 1. 加样:将标准品工作液依次加入到前两列孔中,每个浓度的工作液并列加两孔,每孔100 μL。待测样品加入到其他孔,每孔100 μL(若样本浓度高于检测范围,需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。给酶标板覆膜,37℃孵育90分钟。提示:加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,避免产生气泡。加样时间宜控制在10分钟内。

  • 1. 加样:将标准品工作液依次加入到前两列孔中,每个浓度的工作液并列加两孔,每孔100 μL。待测样品加入到其他孔,每孔100 μL(若样本浓度高于检测范围,需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。给酶标板覆膜,37℃孵育90分钟。提示:加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,避免产生气泡。加样时间宜控制在10分钟内。

    1. 加样:将标准品工作液依次加入到前两列孔中,每个浓度的工作液并列加两孔,每孔100 μL。待测样品加入到其他孔,每孔100 μL(若样本浓度高于检测范围,需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。给酶标板覆膜,37℃孵育90分钟。提示:加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,避免产生气泡。加样时间宜控制在10分钟内。1. 加样1. 加样加样:将标准品工作液依次加入到前两列孔中,每个浓度的工作液并列加两孔,每孔100 μL。待测样品加入到其他孔,每孔100 μL(若样本浓度高于检测范围,需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。给酶标板覆膜,37℃孵育90分钟。提示:加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,避免产生气泡。加样时间宜控制在10分钟内。
  • 2. 生物素化抗体/抗原:弃去液体,甩干,不用洗涤。每个孔中立即加入生物素化抗体/抗原工作液100 μL,混匀,酶标板加上覆膜, 37℃孵育1小时。

  • 2. 生物素化抗体/抗原:弃去液体,甩干,不用洗涤。每个孔中立即加入生物素化抗体/抗原工作液100 μL,混匀,酶标板加上覆膜, 37℃孵育1小时。

    2. 生物素化抗体/抗原:弃去液体,甩干,不用洗涤。每个孔中立即加入生物素化抗体/抗原工作液100 μL,混匀,酶标板加上覆膜, 37℃孵育1小时。2. 生物素化抗体/抗原2. 生物素化抗体生物素化抗体//抗原抗原:弃去液体,甩干,不用洗涤。每个孔中立即加入生物素化抗体/抗原工作液100 μL,混匀,酶标板加上覆膜, 37℃孵育1小时。
  • 3. 洗涤:甩尽孔内液体,每孔加洗涤液350 μL,浸泡1-2分钟,吸去或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。重复此洗板步骤3次。提示:此处与其他洗板步骤都可用洗板机。每一步洗涤充分是实验的根本。

  • 3. 洗涤:甩尽孔内液体,每孔加洗涤液350 μL,浸泡1-2分钟,吸去或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。重复此洗板步骤3次。提示:此处与其他洗板步骤都可用洗板机。每一步洗涤充分是实验的根本。

    3. 洗涤:甩尽孔内液体,每孔加洗涤液350 μL,浸泡1-2分钟,吸去或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。重复此洗板步骤3次。提示:此处与其他洗板步骤都可用洗板机。每一步洗涤充分是实验的根本。3. 洗涤3. 洗涤洗涤:甩尽孔内液体,每孔加洗涤液350 μL,浸泡1-2分钟,吸去或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。重复此洗板步骤3次。提示:此处与其他洗板步骤都可用洗板机。每一步洗涤充分是实验的根本。
  • 4. HRP酶结合物:每孔加酶结合物工作液100 μL,混匀,加上覆膜,37℃孵育30分钟。

  • 4. HRP酶结合物:每孔加酶结合物工作液100 μL,混匀,加上覆膜,37℃孵育30分钟。

    4. HRP酶结合物:每孔加酶结合物工作液100 μL,混匀,加上覆膜,37℃孵育30分钟。4. HRP酶结合物4. HRPHRP酶结合物酶结合物:每孔加酶结合物工作液100 μL,混匀,加上覆膜,37℃孵育30分钟。
  • 5. 洗涤:弃去孔内液体,洗板5次,方法同步骤3。

  • 5. 洗涤:弃去孔内液体,洗板5次,方法同步骤3。

    5. 洗涤:弃去孔内液体,洗板5次,方法同步骤3。5. 洗涤5. 洗涤洗涤:弃去孔内液体,洗板5次,方法同步骤3。
  • 6. 底物:每孔加底物溶液(TMB)90 μL,混匀,加上覆膜,37℃避光孵育15分钟左右。提示:根据实际显色情况酌情缩短或延长孵育时间,但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时,即可终止。

  • 6. 底物:每孔加底物溶液(TMB)90 μL,混匀,加上覆膜,37℃避光孵育15分钟左右。提示:根据实际显色情况酌情缩短或延长孵育时间,但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时,即可终止。

    6. 底物:每孔加底物溶液(TMB)90 μL,混匀,加上覆膜,37℃避光孵育15分钟左右。提示:根据实际显色情况酌情缩短或延长孵育时间,但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时,即可终止。6. 底物6. 底物底物:每孔加底物溶液(TMB) 90 μL,混匀,加上覆膜,37℃避光孵育15分钟左右。提示:根据实际显色情况酌情缩短或延长孵育时间,但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时,即可终止。
  • 7. 终止:每孔加终止液50 μL,终止反应。提示:终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。

  • 7. 终止:每孔加终止液50 μL,终止反应。提示:终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。

    7. 终止:每孔加终止液50 μL,终止反应。提示:终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。7. 终止7. 终止终止:每孔加终止液50 μL,终止反应。提示:终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。
  • 8. 读值:立即用酶标仪在450 nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪预热,设置好检测程序。

  • 8. 读值:立即用酶标仪在450 nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪预热,设置好检测程序。

    8. 读值:立即用酶标仪在450 nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪预热,设置好检测程序。8. 读值8. 读值读值:立即用酶标仪在450 nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪预热,设置好检测程序。
  • 9. 实验完毕后,将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至保质期。

  • 9. 实验完毕后,将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至保质期。

    9. 实验完毕后,将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至保质期。9. 实验完毕后,将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至保质期。

    关于加样:

    关于加样:关于加样:关于加样:关于加样:

    艾博因心得分享:在ELISA中除了包被外,一般需进行4-5次加样。在定性测定中有时不强调加样量的准确性,例如规定为加样一滴。此时应该使用相同口径的滴管,保持准确的加样姿势,使每滴液体的体积基本相同。在定量测定中则加样量应力求准确。标本和结合物的稀释液应按规定配制。加样时应将液体加在孔底,避免加在孔壁上部,并注意不可出现气泡。

    艾博因心得分享:在ELISA中除了包被外,一般需进行4-5次加样。在定性测定中有时不强调加样量的准确性,例如规定为加样一滴。此时应该使用相同口径的滴管,保持准确的加样姿势,使每滴液体的体积基本相同。在定量测定中则加样量应力求准确。标本和结合物的稀释液应按规定配制。加样时应将液体加在孔底,避免加在孔壁上部,并注意不可出现气泡。艾博因心得分享艾博因心得分享艾博因心得分享:在ELISA中除了包被外,一般需进行4-5次加样。在定性测定中有时不强调加样量的准确性,例如规定为加样一滴。此时应该使用相同口径的滴管,保持准确的加样姿势,使每滴液体的体积基本相同。在定量测定中则加样量应力求准确。标本和结合物的稀释液应按规定配制。加样时应将液体加在孔底,避免加在孔壁上部,并注意不可出现气泡。

    关于保温:

    关于保温:关于保温:关于保温:关于保温:

    艾博因心得分享:在ELISA中一般有二次抗原抗体反应,即加标本后和加结合物后,此时反应的温度和时间应按规定的要求,保温容器最好是水浴箱,可使温度迅速平衡。各ELISA板不应叠在一起。为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿纱布的湿盒中。湿盒应该是金属的,传热容易。如用保温箱,空湿盒应预先放在其中,以平衡温度,这在室温较低时更为重要。加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

    艾博因心得分享:在ELISA中一般有二次抗原抗体反应,即加标本后和加结合物后,此时反应的温度和时间应按规定的要求,保温容器最好是水浴箱,可使温度迅速平衡。各ELISA板不应叠在一起。为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿纱布的湿盒中。湿盒应该是金属的,传热容易。如用保温箱,空湿盒应预先放在其中,以平衡温度,这在室温较低时更为重要。加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。艾博因心得分享艾博因心得分享艾博因心得分享:在ELISA中一般有二次抗原抗体反应,即加标本后和加结合物后,此时反应的温度和时间应按规定的要求,保温容器最好是水浴箱,可使温度迅速平衡。各ELISA板不应叠在一起。为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿纱布的湿盒中。湿盒应该是金属的,传热容易。如用保温箱,空湿盒应预先放在其中,以平衡温度,这在室温较低时更为重要。加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

    关于洗涤:

    关于洗涤:关于洗涤:关于关于洗涤:

    艾博因心得分享:ELISA体系中的正确、高效的洗涤是实验成功的关键因素之一。通过多次洗涤以分离并清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的游离物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。
    ELISA板的洗涤一般可采用以下方法:①吸干孔内反应液;②将洗涤液注满板孔;③放置2min,略作摇动;④吸干孔内液,也可倾去液体后在吸水纸上拍干。洗涤的次数一般为3~4次,有时甚至需洗5~6次。
    洗涤如不彻底,特别在最后一次,如有酶结合物的非特异性吸附,将使空白值升高。另外,在间接法中如血清标本内的非特异性IgG吸附在固相上而未被洗净,也将与酶标抗体作用而产生干扰。

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    艾博因ELISA试剂盒

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    ELISA试剂盒常见问题:

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    产品有哪几种规格?可检测多少个样本?

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    产品分为48T和96T两种规格。
    每次实验的标准曲线一般设7个不同浓度,加上空白孔,标准曲线一共需要8个孔。因此,一个48T试剂盒最多可以测定40个样本(不做重复且一次用完),一个96T试剂盒最多可以测定88个样本(不做重复且一次用完)。可以根据实际样本数量和实验计划选择合适的产品规格。

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    48T和96T的试剂盒有哪些不同?

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    48T和96T的试剂盒,每个孔的反应体系都是完全一样的。不同的是试剂盒中各组分的规格,详见说明书。

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    产品的稳定性如何?

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    产品进行过严格的质控实验,包括批次内(Intra-Assay)及批次间(Inter-Assay)、掺入回收实验、线性稀释实验及交叉反应测试等,发货前亦须通过检测并提供质检报告,在市场上深受广大客户的赞许!

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    艾博因ELISA试剂盒能检测什么物种?

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    我们的试剂盒检测的种属主要为人,小鼠和大鼠,小部分指标涉及猴,兔,猪和鸡等特殊种属。对于那些命名中带有特定物种名称的试剂盒(如人)是专门针对此物种的。如果说明书中没有指明物种,该试剂盒即在常规哺乳动物种属内是通用的。其他特殊种属的检测适用性请联系技术支持确认。

    艾博因科研达人

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    快速入口:

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