Caki-2;人肾透明细胞癌皮肤转移细胞

¥780-3560
ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
中国、美国、日本
2022-07-28 18:07

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徐云云
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Caki-2;人肾透明细胞癌皮肤转移细胞Caki-2;人肾透明细胞癌皮肤转移细胞Caki-2;Caki-2;人肾透明细胞癌皮肤转移细胞人肾透明细胞癌皮肤转移细胞人肾透明细胞癌皮肤转移细胞
细胞名称细胞名称:Caki-2 人肾透明细胞癌皮肤转移细胞
组织来源组织来源:肾
培养条件培养条件:McCOY's5A+10%FBS
形 态形 态:贴壁;上皮细胞样
品牌:ATCCDSMZECACCRIKENpromocellScienCellECACCJCRBKCLBAsterandICLC以及少数国内外著名大学建系。品牌:ATCCDSMZECACCRIKENpromocellScienCellECACCJCRBKCLBAsterandICLC以及少数国内外著名大学建系。品牌:品牌:ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系。以及少数国内外著名大学建系。
细胞常规说明:细胞常规说明:细胞常规说明:细胞常规说明:
培养条件:89%基础培养基+10%FBS+1%双抗培养条件:89%基础培养基+10%FBS+1%双抗培养条件:培养条件:89%基础培养基基础培养基+10%FBS+1%双抗双抗
冻存液成分:10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液冻存液成分:10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液冻存液成分:冻存液成分:10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液基础培养液
细胞质检情况:不含细菌、真菌、支原体等微生物污染细胞质检情况:不含细菌、真菌、支原体等微生物污染细胞质检情况:不含细菌、真菌、支原体等微生物污染细胞质检情况:不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1传代建议:传代建议:1:2~1:3传代,传代,2~3天换液天换液1
Caki-2;人肾透明细胞癌皮肤转移细胞特别提醒:签收细胞后,如细胞状态不佳,或培养中遇到问题,烦请当天尽快联系,以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据,请务必重视。Caki-2;人肾透明细胞癌皮肤转移细胞特别提醒:签收细胞后,如细胞状态不佳,或培养中遇到问题,烦请当天尽快联系,以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据,请务必重视。Caki-2;Caki-2;人肾透明细胞癌皮肤转移细胞人肾透明细胞癌皮肤转移细胞人肾透明细胞癌皮肤转移细胞特别提醒:签收细胞后,如细胞状态不佳,或培养中遇到问题,烦请当天尽快联系,以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据,请务必重视。特别提醒:签收细胞后,如细胞状态不佳,或培养中遇到问题,烦请当天尽快联系,以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据,请务必重视。
贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞润洗细胞1-2次。次。
2. 2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。2. 2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。2. 加2ml消化液(消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。完全培养基终止消化。
3. 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。3. 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心条件下离心5分钟,弃去上清液,补加分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。4. 将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。4. 将细胞悬液按将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)悬浮细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)悬浮细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)悬浮细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)悬浮细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。方法一:收集细胞,方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心条件下离心5分钟,弃去上清液,补加分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数细胞培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1213的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。方法二:可选择半数换液方式,弃去半数细胞培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1213的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。方法二:可选择半数换液方式,弃去半数细胞培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按方法二:可选择半数换液方式,弃去半数细胞培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。培养基的新皿中或者瓶中。
贴壁细胞和悬浮细胞的不同贴壁细胞和悬浮细胞的不同贴壁细胞和悬浮细胞的不同贴壁细胞和悬浮细胞的不同贴壁细胞和悬浮细胞的不同
一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。
活体体内的细胞当离体置于体外培养时大多数均以贴壁方式生长,主要包括正常细胞和肿瘤细胞,比如成纤维细胞,骨骼组织(骨及软骨),心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺皮肤神经胶质细胞,内分泌细胞,黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。活体体内的细胞当离体置于体外培养时大多数均以贴壁方式生长,主要包括正常细胞和肿瘤细胞,比如成纤维细胞,骨骼组织(骨及软骨),心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺皮肤神经胶质细胞,内分泌细胞,黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。活体体内的细胞当离体置于体外培养时大多数均以贴壁方式生长,主要包括正常细胞和肿瘤细胞,比如成纤维细胞,骨骼组织(骨及软骨),心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺皮肤神经胶质细胞,内分泌细胞,黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。活体体内的细胞当离体置于体外培养时大多数均以贴壁方式生长,主要包括正常细胞和肿瘤细胞,比如成纤维细胞,骨骼组织(骨及软骨),心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺皮肤神经胶质细胞,内分泌细胞,黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。
少数细胞在体外培养是悬浮生长,包括一些取自血、脾或骨髓的培养细胞,尤其是血液白细胞以及癌肿细胞。少数细胞在体外培养是悬浮生长,包括一些取自血、脾或骨髓的培养细胞,尤其是血液白细胞以及癌肿细胞。少数细胞在体外培养是悬浮生长,包括一些取自血、脾或骨髓的培养细胞,尤其是血液白细胞以及癌肿细胞。少数细胞在体外培养是悬浮生长,包括一些取自血、脾或骨髓的培养细胞,尤其是血液白细胞以及癌肿细胞。
二、贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件上的区别二、贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件上的区别二、贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件上的区别二、贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件上的区别二、贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件上的区别二、贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件上的区别
贴壁细胞要加血清,不贴壁的可以不加血清。贴壁细胞要加血清,不贴壁的可以不加血清。贴壁细胞要加血清,不贴壁的可以不加血清。贴壁细胞要加血清,不贴壁的可以不加血清。
三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别
不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器培养,贴壁的一般用方瓶或孔板培养,使用微载体时也可以用反应器培养。不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器培养,贴壁的一般用方瓶或孔板培养,使用微载体时也可以用反应器培养。不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器培养,贴壁的一般用方瓶或孔板培养,使用微载体时也可以用反应器培养。不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器培养,贴壁的一般用方瓶或孔板培养,使用微载体时也可以用反应器培养。
四、贴壁细胞和悬浮细胞在传代方法上的不同四、贴壁细胞和悬浮细胞在传代方法上的不同四、贴壁细胞和悬浮细胞在传代方法上的不同四、贴壁细胞和悬浮细胞在传代方法上的不同四、贴壁细胞和悬浮细胞在传代方法上的不同四、贴壁细胞和悬浮细胞在传代方法上的不同
由于贴壁细胞贴壁生长,接触抑制,长满一瓶后贴壁较紧,不易取出。这时必须用胰蛋白酶或者胶原蛋白酶处理,使其分散开后取出,然后在放入新的培养瓶中培养。由于贴壁细胞贴壁生长,接触抑制,长满一瓶后贴壁较紧,不易取出。这时必须用胰蛋白酶或者胶原蛋白酶处理,使其分散开后取出,然后在放入新的培养瓶中培养。由于贴壁细胞贴壁生长,接触抑制,长满一瓶后贴壁较紧,不易取出。这时必须用胰蛋白酶或者胶原蛋白酶处理,使其分散开后取出,然后在放入新的培养瓶中培养。由于贴壁细胞贴壁生长,接触抑制,长满一瓶后贴壁较紧,不易取出。这时必须用胰蛋白酶或者胶原蛋白酶处理,使其分散开后取出,然后在放入新的培养瓶中培养。
悬浮细胞其实也有贴壁现象,只是贴壁不牢。可以直接用吹打发是细胞掉落下来,进行传代。悬浮细胞其实也有贴壁现象,只是贴壁不牢。可以直接用吹打发是细胞掉落下来,进行传代。悬浮细胞其实也有贴壁现象,只是贴壁不牢。可以直接用吹打发是细胞掉落下来,进行传代。悬浮细胞其实也有贴壁现象,只是贴壁不牢。可以直接用吹打发是细胞掉落下来,进行传代。
五、贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别五、贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别五、贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别五、贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别五、贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别五、贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别
贴壁细胞分为两种,上皮细胞型和成纤维细胞型,,在显微镜下观察时,贴壁细胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不规则的三角形或扇形,而且晃动培养液时,细胞不动。贴壁细胞分为两种,上皮细胞型和成纤维细胞型,,在显微镜下观察时,贴壁细胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不规则的三角形或扇形,而且晃动培养液时,细胞不动。贴壁细胞分为两种,上皮细胞型和成纤维细胞型,,在显微镜下观察时,贴壁细胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不规则的三角形或扇形,而且晃动培养液时,细胞不动。贴壁细胞分为两种,上皮细胞型和成纤维细胞型,,在显微镜下观察时,贴壁细胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不规则的三角形或扇形,而且晃动培养液时,细胞不动。
悬浮细胞漂在培养液中,呈圆形,晃动培养液时细胞也随着漂动。悬浮细胞漂在培养液中,呈圆形,晃动培养液时细胞也随着漂动。悬浮细胞漂在培养液中,呈圆形,晃动培养液时细胞也随着漂动。悬浮细胞漂在培养液中,呈圆形,晃动培养液时细胞也随着漂动。
公司现货细胞株列表:公司现货细胞株列表:公司现货细胞株列表:公司现货细胞株列表:
XY-H046 人肝星形细胞
XY-H045 人肝动脉平滑肌细胞
XY-H044 人肝动脉内皮细胞
XY-H043 人肝实质细胞
XY-H042 人肝内胆管上皮细胞
XY-H041 人直肠粘膜上皮细胞
XY-H040 人结肠粘膜上皮细胞
XY-H039 人小肠粘膜上皮细胞
XY-H038 人直结肠平滑肌细胞
XY-H037 人结肠平滑肌细胞
XY-H036 人小肠平滑肌细胞
XY-H035 人肠静脉内皮细胞
XY-H034 人肠动脉内皮细胞
XY-H033 人肠微血管内皮细胞
XY-H032 人食管平滑肌细胞
XY-H031 人食管上皮细胞
XY-H030 人外周血白细胞
XY-H029 人脐带单核细胞
XY-H028 人淋巴血管内皮细胞
XY-H027 人淋巴成纤维细胞
XY-H026 人淋巴内皮细胞
XY-H025 人胰腺上皮细胞
XY-H024 人胰腺星状细胞
XY-H023 人甲状腺滤泡上皮细胞
XY-H022 人前列腺成纤维细胞
XY-H021 人前列腺平滑肌细胞
XY-H020 人胰岛细胞