Anti-GFP免疫磁珠

Anti-GFP免疫磁珠Anti-GFP免疫磁珠Anti-GFP免疫磁珠Anti-GFP免疫磁珠Anti-GFP免疫磁珠Anti-GFP免疫磁珠Anti-GFP免疫磁珠Anti-GFP免疫磁珠Anti-GFP免疫磁珠Anti-GFP免疫磁珠Anti-GFP免疫磁珠Anti-GFP免疫磁珠Anti-GFP免疫磁珠产品描述产品描述产品描述产品描述产品描述产品描述产品描述产品描述产品描述产品描述产品描述产品描述产品描述产品描述
GFP磁珠将高质量的鼠源单克隆Anti-GFP抗体共价偶联在超顺磁性纳米微球表面,可特异性地与动植物或微生物裂解液、血清、腹水等中含有GFP标签的蛋白结合，从而用于带有GFP标签的融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)、免疫共沉淀(Co-IP)或纯化。GFP磁珠将高质量的鼠源单克隆Anti-GFP抗体共价偶联在超顺磁性纳米微球表面,可特异性地与动植物或微生物裂解液、血清、腹水等中含有GFP标签的蛋白结合，从而用于带有GFP标签的融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)、免疫共沉淀(Co-IP)或纯化。GFP磁珠将高质量的鼠源单克隆Anti-GFP抗体共价偶联在超顺磁性纳米微球表面,可特异性地与动植物或微生物裂解液、血清、腹水等中含有GFP标签的蛋白结合，从而用于带有GFP标签的融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)、免疫共沉淀(Co-IP)或纯化。GFP磁珠将高质量的鼠源单克隆Anti-GFP抗体共价偶联在超顺磁性纳米微球表面,可特异性地与动植物或微生物裂解液、血清、腹水等中含有GFP标签的蛋白结合，从而用于带有GFP标签的融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)、免疫共沉淀(Co-IP)或纯化。GFP磁珠将高质量的鼠源单克隆Anti-GFP抗体共价偶联在超顺磁性纳米微球表面,可特异性地与动植物或微生物裂解液、血清、腹水等中含有GFP标签的蛋白结合，从而用于带有GFP标签的融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)、免疫共沉淀(Co-IP)或纯化。GFP磁珠将高质量的鼠源单克隆Anti-GFP抗体共价偶联在超顺磁性纳米微球表面,可特异性地与动植物或微生物裂解液、血清、腹水等中含有GFP标签的蛋白结合，从而用于带有GFP标签的融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)、免疫共沉淀(Co-IP)或纯化。GFP磁珠将高质量的鼠源单克隆Anti-GFP抗体共价偶联在超顺磁性纳米微球表面,可特异性地与动植物或微生物裂解液、血清、腹水等中含有GFP标签的蛋白结合，从而用于带有GFP标签的融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)、免疫共沉淀(Co-IP)或纯化。GFP磁珠将高质量的鼠源单克隆Anti-GFP抗体共价偶联在超顺磁性纳米微球表面,可特异性地与动植物或微生物裂解液、血清、腹水等中含有GFP标签的蛋白结合，从而用于带有GFP标签的融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)、免疫共沉淀(Co-IP)或纯化。GFP磁珠将高质量的鼠源单克隆Anti-GFP抗体共价偶联在超顺磁性纳米微球表面,可特异性地与动植物或微生物裂解液、血清、腹水等中含有GFP标签的蛋白结合，从而用于带有GFP标签的融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)、免疫共沉淀(Co-IP)或纯化。GFP磁珠将高质量的鼠源单克隆Anti-GFP抗体共价偶联在超顺磁性纳米微球表面,可特异性地与动植物或微生物裂解液、血清、腹水等中含有GFP标签的蛋白结合，从而用于带有GFP标签的融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)、免疫共沉淀(Co-IP)或纯化。GFP磁珠将高质量的鼠源单克隆Anti-GFP抗体共价偶联在超顺磁性纳米微球表面,可特异性地与动植物或微生物裂解液、血清、腹水等中含有GFP标签的蛋白结合，从而用于带有GFP标签的融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)、免疫共沉淀(Co-IP)或纯化。GFP磁珠将高质量的鼠源单克隆Anti-GFP抗体共价偶联在超顺磁性纳米微球表面,可特异性地与动植物或微生物裂解液、血清、腹水等中含有GFP标签的蛋白结合，从而用于带有GFP标签的融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)、免疫共沉淀(Co-IP)或纯化。
Anti-GFP Magnetic Beads (Anti-GFP磁珠)，可以特异性地结合GFP标签融合蛋白，并可以借助磁力架等磁分离设备非常便捷地应用于带有GFP标签的融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀或纯化等实验。Anti-GFP Magnetic Beads (Anti-GFP磁珠)，可以特异性地结合GFP标签融合蛋白，并可以借助磁力架等磁分离设备非常便捷地应用于带有GFP标签的融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀或纯化等实验。Anti-GFP Magnetic Beads (Anti-GFP磁珠)，可以特异性地结合GFP标签融合蛋白，并可以借助磁力架等磁分离设备非常便捷地应用于带有GFP标签的融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀或纯化等实验。Anti-GFP Magnetic Beads (Anti-GFP磁珠)，可以特异性地结合GFP标签融合蛋白，并可以借助磁力架等磁分离设备非常便捷地应用于带有GFP标签的融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀或纯化等实验。Anti-GFP Magnetic Beads (Anti-GFP磁珠)，可以特异性地结合GFP标签融合蛋白，并可以借助磁力架等磁分离设备非常便捷地应用于带有GFP标签的融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀或纯化等实验。Anti-GFP Magnetic Beads (Anti-GFP磁珠)，可以特异性地结合GFP标签融合蛋白，并可以借助磁力架等磁分离设备非常便捷地应用于带有GFP标签的融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀或纯化等实验Anti-GFP Magnetic Beads (Anti-GFP磁珠)，可以特异性地结合GFP标签融合蛋白，并可以借助磁力架等磁分离设备非常便捷地应用于带有GFP标签的融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀或纯化等实验Anti-GFP Magnetic Beads (Anti-GFP磁珠)，可以特异性地结合GFP标签融合蛋白，并可以借助磁力架等磁分离设备非常便捷地应用于带有GFP标签的融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀或纯化等实验Anti-GFP Magnetic Beads (Anti-GFP磁珠)，可以特异性地结合GFP标签融合蛋白，并可以借助磁力架等磁分离设备非常便捷地应用于带有GFP标签的融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀或纯化等实验Anti-GFP Magnetic Beads (Anti-GFP磁珠)，可以特异性地结合GFP标签融合蛋白，并可以借助磁力架等磁分离设备非常便捷地应用于带有GFP标签的融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀或纯化等实验Anti-GFP Magnetic Beads (Anti-GFP磁珠)，可以特异性地结合GFP标签融合蛋白，并可以借助磁力架等磁分离设备非常便捷地应用于带有GFP标签的融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀或纯化等实验Anti-GFP Magnetic Beads (Anti-GFP磁珠)，可以特异性地结合GFP标签融合蛋白，并可以借助磁力架等磁分离设备非常便捷地应用于带有GFP标签的融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀或纯化等实验。。。。。。。
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产品名称	货号	规格	价格
Anti-GFP免疫磁珠	AP62L212	1 mL	1700

产品名称货号规格价格Anti-GFP免疫磁珠AP62L2121 mL1700产品名称货号规格价格产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称货号货号货号货号货号货号货号货号货号货号货号货号规格规格规格规格规格规格规格规格规格规格规格规格价格价格价格价格价格价格价格价格价格价格价格价格Anti-GFP免疫磁珠AP62L2121 mL1700Anti-GFP免疫磁珠Anti-GFP免疫磁珠Anti-GFP免疫磁珠Anti-GFP免疫磁珠Anti-GFP免疫磁珠Anti-GFP免疫磁珠Anti-GFP免疫磁珠Anti-GFP免疫磁珠Anti-GFP免疫磁珠Anti-GFP免疫磁珠AP62L212AP62L212AP62L212AP62L212AP62L212AP62L212AP62L212AP62L212AP62L212AP62L2121 mL1 mL1 mL1 mL1 mL1 mL1 mL1 mL1 mL1 mL1700170017001700170017001700170017001700 运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存
常温运输。4℃保存，有效期24个月。常温运输。4℃保存，有效期24个月。常温运输。4℃保存，有效期24个月。常温运输。4℃保存，有效期24个月。常温运输。4℃保存，有效期24个月。常温运输。4℃保存，有效期24个月。常温运输。4℃保存，有效期24个月。常温运输。4℃保存，有效期24个月。常温运输。4℃保存，有效期24个月。常温运输。4℃保存，有效期24个月。常温运输。常温运输。4℃保存，有效期24个月。
技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数

Composition	mouse IgG monoclonal Ab
Magnetization	Superparamagnetic
Particle size	200 nm
Concentration	10 mg/mL
Binding Capacity	≥ 0.6 mg GFP-tagged fusion protein/mL of beads
Application	IP，CoIP

Compositionmouse IgG monoclonal AbMagnetizationSuperparamagneticParticle size200 nmConcentration10 mg/mLBinding Capacity≥ 0.6 mg GFP-tagged fusion protein/mL of beadsApplicationIP，CoIPCompositionmouse IgG monoclonal AbCompositionCompositionCompositionCompositionCompositionCompositionCompositionCompositionCompositionCompositionCompositionCompositionCompositionmouse IgG monoclonal Abmouse IgG monoclonal Abmouse IgG monoclonal Abmouse IgG monoclonal Abmouse IgG monoclonal Abmouse IgG monoclonal Abmouse IgG monoclonal Abmouse IgG monoclonal Abmouse IgG monoclonal Abmouse IgG monoclonal Abmouse IgG monoclonal Abmouse IgG monoclonal AbMagnetizationSuperparamagneticMagnetizationMagnetizationMagnetizationMagnetizationMagnetizationMagnetizationMagnetizationMagnetizationMagnetizationMagnetizationMagnetizationMagnetizationMagnetizationSuperparamagneticSuperparamagneticSuperparamagneticSuperparamagneticSuperparamagneticSuperparamagneticSuperparamagneticSuperparamagneticSuperparamagneticSuperparamagneticSuperparamagneticSuperparamagneticParticle size200 nmParticle sizeParticle sizeParticle sizeParticle sizeParticle sizeParticle sizeParticle sizeParticle sizeParticle sizeParticle sizeParticle sizeParticle sizeParticle size200 nm200 nm200 nm200 nm200 nm200 nm200 nm200 nm200 nm200 nm200 nm200 nmConcentration10 mg/mLConcentrationConcentrationConcentrationConcentrationConcentrationConcentrationConcentrationConcentrationConcentrationConcentrationConcentrationConcentrationConcentration10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mLBinding Capacity≥ 0.6 mg GFP-tagged fusion protein/mL of beadsBinding CapacityBinding CapacityBinding CapacityBinding CapacityBinding CapacityBinding CapacityBinding CapacityBinding CapacityBinding CapacityBinding CapacityBinding CapacityBinding CapacityBinding Capacity≥ 0.6 mg GFP-tagged fusion protein/mL of beads≥ 0.6 mg GFP-tagged fusion protein/mL of beads≥ 0.6 mg GFP-tagged fusion protein/mL of beads≥ 0.6 mg GFP-tagged fusion protein/mL of beads≥ 0.6 mg GFP-tagged fusion protein/mL of beads≥ 0.6 mg GFP-tagged fusion protein/mL of beads≥ 0.6 mg GFP-tagged fusion protein/mL of beads≥ 0.6 mg GFP-tagged fusion protein/mL of beads≥ 0.6 mg GFP-tagged fusion protein/mL of beads≥ 0.6 mg GFP-tagged fusion protein/mL of beads≥ 0.6 mg GFP-tagged fusion protein/mL of beads≥ 0.6 mg GFP-tagged fusion protein/mL of beadsApplicationIP，CoIPApplicationApplicationApplicationApplicationApplicationApplicationApplicationApplicationApplicationApplicationApplicationApplicationApplicationIP，CoIPIP，CoIPIP，CoIPIP，CoIPIP，CoIPIP，CoIPIP，CoIPIP，CoIPIP，CoIPIP，CoIPIP，CoIPIP，CoIP
使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法
贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品

1. 移去培养基，用 PBS 洗细胞两次。
2. 收集细胞至1.5 mL EP 管内，按比例加入IP Lysis/Wash Buffer，同时加入PMSF等相应的抑制剂，混匀后置于冰上静置5-20 min（期间混匀几次）。
3. 4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液，置于冰上以备后续实验（或置于-80 ℃长期保存）。

移去培养基，用 PBS 洗细胞两次。

移去培养基，用 PBS 洗细胞两次。移去培养基，用 PBS 洗细胞两次。移去培养基，用 PBS 洗细胞两次。移去培养基，用 PBS 洗细胞两次。移去培养基，用 PBS 洗细胞两次。移去培养基，用 PBS 洗细胞两次。移去培养基，用 PBS 洗细胞两次。移去培养基，用 PBS 洗细胞两次。移去培养基，用移去培养基，用 PBS 洗细胞两次。

收集细胞至1.5 mL EP 管内，按比例加入IP Lysis/Wash Buffer，同时加入PMSF等相应的抑制剂，混匀后置于冰上静置5-20 min（期间混匀几次）。

收集细胞至1.5 mL EP 管内，按比例加入IP Lysis/Wash Buffer，同时加入PMSF等相应的抑制剂，混匀后置于冰上静置5-20 min（期间混匀几次）。收集细胞至1.5 mL EP 管内，按比例加入IP Lysis/Wash Buffer，同时加入PMSF等相应的抑制剂，混匀后置于冰上静置5-20 min（期间混匀几次）。收集细胞至1.5 mL EP 管内，按比例加入IP Lysis/Wash Buffer，同时加入PMSF等相应的抑制剂，混匀后置于冰上静置5-20 min（期间混匀几次）。收集细胞至1.5 mL EP 管内，按比例加入IP Lysis/Wash Buffer，同时加入PMSF等相应的抑制剂，混匀后置于冰上静置5-20 min（期间混匀几次）。收集细胞至1.5 mL EP 管内，按比例加入IP Lysis/Wash Buffer，同时加入PMSF等相应的抑制剂，混匀后置于冰上静置5-20 min（期间混匀几次）。收集细胞至1.5 mL EP 管内，按比例加入IP Lysis/Wash Buffer，同时加入PMSF等相应的抑制剂，混匀后置于冰上静置5-20 min（期间混匀几次）。收集细胞至1.5 mL EP 管内，按比例加入IP Lysis/Wash Buffer，同时加入PMSF等相应的抑制剂，混匀后置于冰上静置5-20 min（期间混匀几次）。收集细胞至1.5 mL EP 管内，按比例加入IP Lysis/Wash Buffer，同时加入PMSF等相应的抑制剂，混匀后置于冰上静置5-20 min（期间混匀几次）。收集细胞至收集细胞至1.5 mL EP 管内，按比例加入IP Lysis/Wash Buffer，同时加入PMSF等相应的抑制剂，混匀后置于冰上静置5-20 min（期间混匀几次）。

4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液，置于冰上以备后续实验（或置于-80 ℃长期保存）。

4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液，置于冰上以备后续实验（或置于-80 ℃长期保存）。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液，置于冰上以备后续实验（或置于-80 ℃长期保存）。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液，置于冰上以备后续实验（或置于-80 ℃长期保存）。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液，置于冰上以备后续实验（或置于-80 ℃长期保存）。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液，置于冰上以备后续实验（或置于-80 ℃长期保存）。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液，置于冰上以备后续实验（或置于-80 ℃长期保存）。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液，置于冰上以备后续实验（或置于-80 ℃长期保存）。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液，置于冰上以备后续实验（或置于-80 ℃长期保存）。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液，置于冰上以备后续实验（或置于-80 ℃长期保存）。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液，置于冰上以备后续实验（或置于-80 ℃长期保存）。
表1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积表1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积表1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积表1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积表1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积表1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积表1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积表1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积表表1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积

培养皿大小/表面积	IP Lysis/Wash Buffer体积
100 mm x 100 mm	500-1000 µL
100 mm x 60 mm	100-300 µL
6孔板	100-200 µL

培养皿大小/表面积IP Lysis/Wash Buffer体积100 mm x 100 mm500-1000 µL100 mm x 60 mm100-300 µL6孔板100-200 µL培养皿大小/表面积IP Lysis/Wash Buffer体积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小培养皿大小/表面积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积100 mm x 100 mm500-1000 µL100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm500-1000 µL500-1000 µL500-1000 µL500-1000 µL500-1000 µL500-1000 µL500-1000 µL500-1000 µL500-1000 µL500-1000 µL500-1000 µL100 mm x 60 mm100-300 µL100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100-300 µL100-300 µL100-300 µL100-300 µL100-300 µL100-300 µL100-300 µL100-300 µL100-300 µL100-300 µL100-300 µL6孔板100-200 µL6孔板6孔板6孔板6孔板6孔板6孔板6孔板6孔板6孔板6孔板6孔板100-200 µL100-200 µL100-200 µL100-200 µL100-200 µL100-200 µL100-200 µL100-200 µL100-200 µL100-200 µL100-200 µL
悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品

1. 4℃、500-1000 g、10 min，收集细胞，弃上清。
2. 用PBS 洗细胞一次，即用 PBS 将细胞团重悬，4℃、500-1000 g、10 min，收集细胞，弃上清。
3. 用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂，混匀后置于冰上静置5-20 min（期间混匀几次）。
4. 4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液，置于冰上以备后续实验（或置于-80 ℃长期保存）。

4℃、500-1000 g、10 min，收集细胞，弃上清。

4℃、500-1000 g、10 min，收集细胞，弃上清。4℃、500-1000 g、10 min，收集细胞，弃上清。4℃、500-1000 g、10 min，收集细胞，弃上清。4℃、500-1000 g、10 min，收集细胞，弃上清。4℃、500-1000 g、10 min，收集细胞，弃上清。4℃、500-1000 g、10 min，收集细胞，弃上清。4℃、500-1000 g、10 min，收集细胞，弃上清。4℃、500-1000 g、10 min，收集细胞，弃上清。4℃、500-1000 g、10 min，收集细胞，弃上清。4℃、500-1000 g、10 min，收集细胞，弃上清。

用PBS 洗细胞一次，即用 PBS 将细胞团重悬，4℃、500-1000 g、10 min，收集细胞，弃上清。

用PBS 洗细胞一次，即用 PBS 将细胞团重悬，4℃、500-1000 g、10 min，收集细胞，弃上清。用PBS 洗细胞一次，即用 PBS 将细胞团重悬，4℃、500-1000 g、10 min，收集细胞，弃上清。用PBS 洗细胞一次，即用 PBS 将细胞团重悬，4℃、500-1000 g、10 min，收集细胞，弃上清。用PBS 洗细胞一次，即用 PBS 将细胞团重悬，4℃、500-1000 g、10 min，收集细胞，弃上清。用PBS 洗细胞一次，即用 PBS 将细胞团重悬，4℃、500-1000 g、10 min，收集细胞，弃上清。用PBS 洗细胞一次，即用 PBS 将细胞团重悬，4℃、500-1000 g、10 min，收集细胞，弃上清。用PBS 洗细胞一次，即用 PBS 将细胞团重悬，4℃、500-1000 g、10 min，收集细胞，弃上清。用PBS 洗细胞一次，即用 PBS 将细胞团重悬，4℃、500-1000 g、10 min，收集细胞，弃上清。用用PBS 洗细胞一次，即用 PBS 将细胞团重悬，4℃、500-1000 g、10 min，收集细胞，弃上清。

用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂，混匀后置于冰上静置5-20 min（期间混匀几次）。

用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂，混匀后置于冰上静置5-20 min（期间混匀几次）。用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂，混匀后置于冰上静置5-20 min（期间混匀几次）。用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂，混匀后置于冰上静置5-20 min（期间混匀几次）。用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂，混匀后置于冰上静置5-20 min（期间混匀几次）。用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂，混匀后置于冰上静置5-20 min（期间混匀几次）。用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂，混匀后置于冰上静置5-20 min（期间混匀几次）。用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂，混匀后置于冰上静置5-20 min（期间混匀几次）。用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂，混匀后置于冰上静置5-20 min（期间混匀几次）。用预冷的用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂，混匀后置于冰上静置5-20 min（期间混匀几次）。

4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液，置于冰上以备后续实验（或置于-80 ℃长期保存）。

4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液，置于冰上以备后续实验（或置于-80 ℃长期保存）。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液，置于冰上以备后续实验（或置于-80 ℃长期保存）。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液，置于冰上以备后续实验（或置于-80 ℃长期保存）。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液，置于冰上以备后续实验（或置于-80 ℃长期保存）。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液，置于冰上以备后续实验（或置于-80 ℃长期保存）。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液，置于冰上以备后续实验（或置于-80 ℃长期保存）。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液，置于冰上以备后续实验（或置于-80 ℃长期保存）。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液，置于冰上以备后续实验（或置于-80 ℃长期保存）。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液，置于冰上以备后续实验（或置于-80 ℃长期保存）。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液，置于冰上以备后续实验（或置于-80 ℃长期保存）。血清样品血清样品血清样品血清样品血清样品血清样品血清样品血清样品血清样品血清样品血清样品血清样品
一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL，置于冰上备用（或置于-20 ℃长期保存）。 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL，置于冰上备用（或置于-20 ℃长期保存）。 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL，置于冰上备用（或置于-20 ℃长期保存）。 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL，置于冰上备用（或置于-20 ℃长期保存）。 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL，置于冰上备用（或置于-20 ℃长期保存）。 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL，置于冰上备用（或置于-20 ℃长期保存）。 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL，置于冰上备用（或置于-20 ℃长期保存）。 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL，置于冰上备用（或置于-20 ℃长期保存）。 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL，置于冰上备用（或置于-20 ℃长期保存）。 一般建议建议用 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL，置于冰上备用（或置于-20 ℃长期保存）。
免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀
【注】：为保证磁珠均匀分布，使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。【注】：为保证磁珠均匀分布，使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。【注】：为保证磁珠均匀分布，使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。【注】：【注】：【注】：【注】：【注】：【注】：【注】：【注】：【注】：为保证磁珠均匀分布，使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。为保证磁珠均匀分布，使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。为保证磁珠均匀分布，使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。为保证磁珠均匀分布，使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。为保证磁珠均匀分布，使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。为保证磁珠均匀分布，使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。为保证磁珠均匀分布，使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。为保证磁珠均匀分布，使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。

1. 将25µL(0.25 mg)的Anti-GFP Magnetic Beads加入1.5 mL 离心管中。
2. 向磁珠中加入500 µL 预冷PBS，轻柔混匀。
3. 将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。
4. 向离心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。颠倒离心管数次或轻微涡旋混匀1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。
5. 将制备好含有GST标记蛋白加入装有磁珠的离心管中，保持混匀室温下孵育1-2 h。
6. 用磁力架收集磁珠，除去未结合的样品，保存以备分析。
7. 向离心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer，轻柔混匀。收集磁珠，弃上清。再重复洗两次。
8. 变性洗脱：向离心管中加入80-100 µL的SDS-PAGE Sample Loading Buffer（1×），将样品置于100℃水浴或者金属浴中加热10 min。通过磁力架分离磁珠，保留含有目的抗原的上清。

将25µL(0.25 mg)的Anti-GFP Magnetic Beads加入1.5 mL 离心管中。

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向磁珠中加入500 µL 预冷PBS，轻柔混匀。

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将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。

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向离心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。颠倒离心管数次或轻微涡旋混匀1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。

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将制备好含有GST标记蛋白加入装有磁珠的离心管中，保持混匀室温下孵育1-2 h。

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用磁力架收集磁珠，除去未结合的样品，保存以备分析。

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向离心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer，轻柔混匀。收集磁珠，弃上清。再重复洗两次。

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变性洗脱：向离心管中加入80-100 µL的SDS-PAGE Sample Loading Buffer（1×），将样品置于100℃水浴或者金属浴中加热10 min。通过磁力架分离磁珠，保留含有目的抗原的上清。

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低pH洗脱：向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠，保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。低pH洗脱：向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠，保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。低pH洗脱：向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠，保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。低pH洗脱：向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠，保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。低pH洗脱：向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠，保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。低pH洗脱：向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠，保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。低pH洗脱：向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠，保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。低pH洗脱：向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠，保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。低pH洗脱：向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠，保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。低低pH洗脱：向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠，保留含有目的抗原的上清。每100 µLµL洗出液中加入洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。
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1. 本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。
2. 请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠，这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。
3. IP实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的，抗体与抗原结合还会受到IP Lysis/Wash Buffer的影响，因此，如使用本实验步骤不能获得最佳的实验结果，可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验，推荐使用李记生物的相关产品，参照相关产品推荐。
4. 微球使用前应充分振荡均匀。微球应保存在储存溶液中，防止干燥。

本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。

本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。本本本本本本本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。。。。。。。

请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠，这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。

请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠，这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠，这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠，这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠，这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠，这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠，这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠，这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠，这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠，这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠，这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。

IP实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的，抗体与抗原结合还会受到IP Lysis/Wash Buffer的影响，因此，如使用本实验步骤不能获得最佳的实验结果，可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验，推荐使用李记生物的相关产品，参照相关产品推荐。

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微球使用前应充分振荡均匀。微球应保存在储存溶液中，防止干燥。

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Western/IP细胞裂解液（带抑制剂） （货号：AP01L076）Western/IP细胞裂解液（带抑制剂） （货号：AP01L076）Western/IP细胞裂解液（带抑制剂） （货号：AP01L076）Western/IP细胞裂解液（带抑制剂） （货号：AP01L076）Western/IP细胞裂解液（带抑制剂） （货号：AP01L076）Western/IP细胞裂解液（带抑制剂） （货号：AP01L076）Western/IP细胞裂解液（带抑制剂） （货号：AP01L076）Western/IP细胞裂解液（带抑制剂） （货号：AP01L076）Western/IP细胞裂解液（带抑制剂） （货号：AP01L076）Western/IP细胞裂解液（带抑制剂） （货号：AP01L076）Western/IP细胞裂解液（带抑制剂） （货号：AP01L076）
蛋白示踪上样缓冲液（5 x） （货号： AP14L036）蛋白示踪上样缓冲液（5 x） （货号： AP14L036）蛋白示踪上样缓冲液（5 x） （货号： AP14L036）蛋白示踪上样缓冲液（5 x） （货号： AP14L036）蛋白示踪上样缓冲液（5 x） （货号： AP14L036）蛋白示踪上样缓冲液（5 x） （货号： AP14L036）蛋白示踪上样缓冲液（5 x） （货号： AP14L036）蛋白示踪上样缓冲液（5 x） （货号： AP14L036）蛋白示踪上样缓冲液（5 x） （货号： AP14L036）蛋白示踪上样缓冲液（蛋白示踪上样缓冲液（5 x） （货号： AP14L036）