Protein G磁珠

¥400
李记生物Life-iLab
上海
2022-07-28 22:53

上海李记生物科技有限公司

我要认领
上海李记生物科技有限公司
苏经理
18201805506 021-50778506
192073776@qq.com
192073776
产品属性
产品说明

Protein G磁珠

Protein G磁珠Protein G磁珠Protein G磁珠Protein G磁珠Protein G磁珠Protein G磁珠Protein G磁珠Protein G磁珠Protein G磁珠Protein G磁珠Protein G磁珠Protein G磁珠Protein G磁珠产品描述产品描述产品描述产品描述产品描述产品描述产品描述产品描述产品描述产品描述产品描述产品描述产品描述产品描述
ProteinG磁珠通常用于将抗体与血清、细胞培养上清或腹水分离,以及利用免疫沉淀和共同免疫沉淀从细胞或组织提取物中分离抗原的蛋白质。ProteinG磁性珠含有重组蛋白G,可以特异性结合小鼠、人类、兔子、牛、山羊和绵羊等多种种属来源的抗体,使其成为研究和净化免疫球蛋白的更通用、更方便的工具ProteinG磁珠通常用于将抗体与血清、细胞培养上清或腹水分离,以及利用免疫沉淀和共同免疫沉淀从细胞或组织提取物中分离抗原的蛋白质。ProteinG磁性珠含有重组蛋白G,可以特异性结合小鼠、人类、兔子、牛、山羊和绵羊等多种种属来源的抗体,使其成为研究和净化免疫球蛋白的更通用、更方便的工具ProteinG磁珠通常用于将抗体与血清、细胞培养上清或腹水分离,以及利用免疫沉淀和共同免疫沉淀从细胞或组织提取物中分离抗原的蛋白质。ProteinG磁性珠含有重组蛋白G,可以特异性结合小鼠、人类、兔子、牛、山羊和绵羊等多种种属来源的抗体,使其成为研究和净化免疫球蛋白的更通用、更方便的工具ProteinG磁珠通常用于将抗体与血清、细胞培养上清或腹水分离,以及利用免疫沉淀和共同免疫沉淀从细胞或组织提取物中分离抗原的蛋白质。ProteinG磁性珠含有重组蛋白G,可以特异性结合小鼠、人类、兔子、牛、山羊和绵羊等多种种属来源的抗体,使其成为研究和净化免疫球蛋白的更通用、更方便的工具ProteinG磁珠通常用于将抗体与血清、细胞培养上清或腹水分离,以及利用免疫沉淀和共同免疫沉淀从细胞或组织提取物中分离抗原的蛋白质。ProteinG磁性珠含有重组蛋白G,可以特异性结合小鼠、人类、兔子、牛、山羊和绵羊等多种种属来源的抗体,使其成为研究和净化免疫球蛋白的更通用、更方便的工具ProteinProteinProteinProteinProteinProteinProteinG磁珠通常用于将抗体与血清、细胞培养上清或腹水分离,以及利用免疫沉淀和共同免疫沉淀从细胞或组织提取物中分离抗原的蛋白质。ProteinG磁珠通常用于将抗体与血清、细胞培养上清或腹水分离,以及利用免疫沉淀和共同免疫沉淀从细胞或组织提取物中分离抗原的蛋白质。ProteinG磁珠通常用于将抗体与血清、细胞培养上清或腹水分离,以及利用免疫沉淀和共同免疫沉淀从细胞或组织提取物中分离抗原的蛋白质。ProteinG磁珠通常用于将抗体与血清、细胞培养上清或腹水分离,以及利用免疫沉淀和共同免疫沉淀从细胞或组织提取物中分离抗原的蛋白质。ProteinG磁珠通常用于将抗体与血清、细胞培养上清或腹水分离,以及利用免疫沉淀和共同免疫沉淀从细胞或组织提取物中分离抗原的蛋白质。ProteinG磁珠通常用于将抗体与血清、细胞培养上清或腹水分离,以及利用免疫沉淀和共同免疫沉淀从细胞或组织提取物中分离抗原的蛋白质。ProteinG磁珠通常用于将抗体与血清、细胞培养上清或腹水分离,以及利用免疫沉淀和共同免疫沉淀从细胞或组织提取物中分离抗原的蛋白质。ProteinG磁性珠含有重组蛋白G,可以特异性结合小鼠、人类、兔子、牛、山羊和绵羊等多种种属来源的抗体,使其成为研究和净化免疫球蛋白的更通用、更方便的工具G磁性珠含有重组蛋白G,可以特异性结合小鼠、人类、兔子、牛、山羊和绵羊等多种种属来源的抗体,使其成为研究和净化免疫球蛋白的更通用、更方便的工具G磁性珠含有重组蛋白G,可以特异性结合小鼠、人类、兔子、牛、山羊和绵羊等多种种属来源的抗体,使其成为研究和净化免疫球蛋白的更通用、更方便的工具G磁性珠含有重组蛋白G,可以特异性结合小鼠、人类、兔子、牛、山羊和绵羊等多种种属来源的抗体,使其成为研究和净化免疫球蛋白的更通用、更方便的工具G磁性珠含有重组蛋白G,可以特异性结合小鼠、人类、兔子、牛、山羊和绵羊等多种种属来源的抗体,使其成为研究和净化免疫球蛋白的更通用、更方便的工具G磁性珠含有重组蛋白G,可以特异性结合小鼠、人类、兔子、牛、山羊和绵羊等多种种属来源的抗体,使其成为研究和净化免疫球蛋白的更通用、更方便的工具G磁性珠含有重组蛋白G,可以特异性结合小鼠、人类、兔子、牛、山羊和绵羊等多种种属来源的抗体,使其成为研究和净化免疫球蛋白的更通用、更方便的工具
订购信息订购信息订购信息订购信息订购信息订购信息订购信息订购信息订购信息订购信息订购信息订购信息订购信息订购信息
产品名称货号规格价格
Protein G磁珠AP62L1221 mL400
产品名称货号规格价格Protein G磁珠AP62L1221 mL400产品名称货号规格价格产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称货号货号货号货号货号货号货号货号货号货号货号货号规格规格规格规格规格规格规格规格规格规格规格规格价格价格价格价格价格价格价格价格价格价格价格价格Protein G磁珠AP62L1221 mL400Protein G磁珠Protein G磁珠Protein G磁珠Protein G磁珠Protein G磁珠Protein G磁珠Protein G磁珠Protein G磁珠Protein G磁珠Protein G磁珠AP62L122AP62L122AP62L122AP62L122AP62L122AP62L122AP62L122AP62L122AP62L1221 mL1 mL1 mL1 mL1 mL1 mL1 mL1 mL1 mL1 mL400400400400400400400400400400 运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存
常温运输。4℃保存,有效期24个月。常温运输。4℃保存,有效期24个月。常温运输。4℃保存,有效期24个月。常温运输。4℃保存,有效期24个月。常温运输。4℃保存,有效期24个月。常温运输。4℃保存,有效期24个月。常温运输。4℃保存,有效期24个月。常温运输。4℃保存,有效期24个月。常温运输。4℃保存,有效期24个月。常温运输。4℃保存,有效期24个月。常温运输。常温运输。4℃保存,有效期24个月。
技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数
粒径200 nm
浓度10 mg/mL
结合力≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads
适用范围IP,CoIP, ChIP,RIP
粒径200 nm浓度10 mg/mL结合力≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads适用范围IP,CoIP, ChIP,RIP粒径200 nm粒径粒径粒径粒径粒径粒径粒径粒径粒径粒径粒径粒径粒径200 nm200 nm200 nm200 nm200 nm200 nm200 nm200 nm200 nm200 nm200 nm200 nm浓度10 mg/mL浓度浓度浓度浓度浓度浓度浓度浓度浓度浓度浓度浓度浓度10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL结合力≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads结合力结合力结合力结合力结合力结合力结合力结合力结合力结合力结合力结合力结合力≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads适用范围IP,CoIP, ChIP,RIP适用范围适用范围适用范围适用范围适用范围适用范围适用范围适用范围适用范围适用范围适用范围适用范围适用范围IP,CoIP, ChIP,RIPIP,CoIP, ChIP,RIPIP,CoIP, ChIP,RIPIP,CoIP, ChIP,RIPIP,CoIP, ChIP,RIPIP,CoIP, ChIP,RIPIP,CoIP, ChIP,RIPIP,CoIP, ChIP,RIPIP,CoIP, ChIP,RIPIP,CoIP, ChIP,RIPIP,CoIP, ChIP,RIPIP,CoIP, ChIP,RIP 使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法
贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品
  1. 移去培养基,用 PBS 洗细胞两次。
  2. 收集细胞至1.5 mL EP 管内,按比例加入IP Lysis/Wash Buffer,同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。
  3. 4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。
  • 移去培养基,用 PBS 洗细胞两次。
  • 移去培养基,用 PBS 洗细胞两次。移去培养基,用 PBS 洗细胞两次。移去培养基,用 PBS 洗细胞两次。移去培养基,用 PBS 洗细胞两次。移去培养基,用 PBS 洗细胞两次。移去培养基,用 PBS 洗细胞两次。移去培养基,用 PBS 洗细胞两次。移去培养基,用 PBS 洗细胞两次。移去培养基,用移去培养基,用 PBS 洗细胞两次。
  • 收集细胞至1.5 mL EP 管内,按比例加入IP Lysis/Wash Buffer,同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。
  • 收集细胞至1.5 mL EP 管内,按比例加入IP Lysis/Wash Buffer,同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。收集细胞至1.5 mL EP 管内,按比例加入IP Lysis/Wash Buffer,同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。收集细胞至1.5 mL EP 管内,按比例加入IP Lysis/Wash Buffer,同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。收集细胞至1.5 mL EP 管内,按比例加入IP Lysis/Wash Buffer,同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。收集细胞至1.5 mL EP 管内,按比例加入IP Lysis/Wash Buffer,同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。收集细胞至1.5 mL EP 管内,按比例加入IP Lysis/Wash Buffer,同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。收集细胞至1.5 mL EP 管内,按比例加入IP Lysis/Wash Buffer,同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。收集细胞至1.5 mL EP 管内,按比例加入IP Lysis/Wash Buffer,同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。收集细胞至收集细胞至1.5 mL EP 管内,按比例加入IP Lysis/Wash Buffer,同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。
  • 4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。
  • 4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。
    1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积表1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积
    培养皿大小/表面积IP Lysis/Wash Buffer体积
    100 mm x 100 mm500-1000 µL
    100 mm x 60 mm100-300 µL
    6孔板100-200 µL
    培养皿大小/表面积IP Lysis/Wash Buffer体积100 mm x 100 mm500-1000 µL100 mm x 60 mm100-300 µL6孔板100-200 µL培养皿大小/表面积IP Lysis/Wash Buffer体积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小培养皿大小/表面积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积100 mm x 100 mm500-1000 µL100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm500-1000 µL500-1000 µL500-1000 µL500-1000 µL500-1000 µL500-1000 µL500-1000 µL500-1000 µL500-1000 µL500-1000 µL500-1000 µL100 mm x 60 mm100-300 µL100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100-300 µL100-300 µL100-300 µL100-300 µL100-300 µL100-300 µL100-300 µL100-300 µL100-300 µL100-300 µL100-300 µL6孔板100-200 µL6孔板6孔板6孔板6孔板6孔板6孔板6孔板6孔板6孔板6孔板6孔板100-200 µL100-200 µL100-200 µL100-200 µL100-200 µL100-200 µL100-200 µL100-200 µL100-200 µL100-200 µL100-200 µL
    悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品
    1. 4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。
    2. PBS 洗细胞一次,即用 PBS 将细胞团重悬,4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。
    3. 用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。
    4. 4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。
  • 4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。
  • 4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。
  • PBS 洗细胞一次,即用 PBS 将细胞团重悬,4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。
  • PBS 洗细胞一次,即用 PBS 将细胞团重悬,4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。PBS 洗细胞一次,即用 PBS 将细胞团重悬,4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。PBS 洗细胞一次,即用 PBS 将细胞团重悬,4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。PBS 洗细胞一次,即用 PBS 将细胞团重悬,4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。PBS 洗细胞一次,即用 PBS 将细胞团重悬,4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。PBS 洗细胞一次,即用 PBS 将细胞团重悬,4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。PBS 洗细胞一次,即用 PBS 将细胞团重悬,4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。PBS 洗细胞一次,即用 PBS 将细胞团重悬,4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。用PBS 洗细胞一次,即用 PBS 将细胞团重悬,4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。
  • 用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。
  • 用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。用预冷的用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。
  • 4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。
  • 4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。血清样品血清样品血清样品血清样品血清样品血清样品血清样品血清样品血清样品血清样品血清样品血清样品
    一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL,置于冰上备用(或置于-20 ℃长期保存)。 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL,置于冰上备用(或置于-20 ℃长期保存)。 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL,置于冰上备用(或置于-20 ℃长期保存)。 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL,置于冰上备用(或置于-20 ℃长期保存)。 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL,置于冰上备用(或置于-20 ℃长期保存)。 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL,置于冰上备用(或置于-20 ℃长期保存)。 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL,置于冰上备用(或置于-20 ℃长期保存)。 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL,置于冰上备用(或置于-20 ℃长期保存)。 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL,置于冰上备用(或置于-20 ℃长期保存)。 一般建议建议用 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL,置于冰上备用(或置于-20 ℃长期保存)。
    免疫复合物的制备免疫复合物的制备免疫复合物的制备免疫复合物的制备免疫复合物的制备免疫复合物的制备免疫复合物的制备免疫复合物的制备免疫复合物的制备免疫复合物的制备免疫复合物的制备免疫复合物的制备
    【注】:样品所需的量和孵育时间均依赖于每个特定的抗体-抗原体系,因而可能需要优化才能得到最大产量。【注】:样品所需的量和孵育时间均依赖于每个特定的抗体-抗原体系,因而可能需要优化才能得到最大产量。【注】:样品所需的量和孵育时间均依赖于每个特定的抗体-抗原体系,因而可能需要优化才能得到最大产量。【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:样品所需的量和孵育时间均依赖于每个特定的抗体-抗原体系,因而可能需要优化才能得到最大产量。样品所需的量和孵育时间均依赖于每个特定的抗体-抗原体系,因而可能需要优化才能得到最大产量。样品所需的量和孵育时间均依赖于每个特定的抗体-抗原体系,因而可能需要优化才能得到最大产量。样品所需的量和孵育时间均依赖于每个特定的抗体-抗原体系,因而可能需要优化才能得到最大产量。样品所需的量和孵育时间均依赖于每个特定的抗体-抗原体系,因而可能需要优化才能得到最大产量。样品所需的量和孵育时间均依赖于每个特定的抗体样品所需的量和孵育时间均依赖于每个特定的抗体-抗原体系,因而可能需要优化才能得到最大产量。
    以下实验方案针对2-10μg 亲和纯化的抗体,根据需要可以按比例放大。 以下实验方案针对2-10μg 亲和纯化的抗体,根据需要可以按比例放大。 以下实验方案针对2-10μg 亲和纯化的抗体,根据需要可以按比例放大。 以下实验方案针对2-10μg 亲和纯化的抗体,根据需要可以按比例放大。 以下实验方案针对2-10μg 亲和纯化的抗体,根据需要可以按比例放大。 以下实验方案针对2-10μg 亲和纯化的抗体,根据需要可以按比例放大。 以下实验方案针对2-10μg 亲和纯化的抗体,根据需要可以按比例放大。 以下实验方案针对2-10μg 亲和纯化的抗体,根据需要可以按比例放大。 以下实验方案针对 以下实验方案针对2-10μg 亲和纯化的抗体,根据需要可以按比例放大。
    1. 在离心管中,将每个样品的细胞裂解液与2-10μg 免疫沉淀抗体结合。每个免疫沉淀反应推荐的总蛋白量为500-1500μg。
    2. IP Lysis/Wash Buffer将抗体以及制备好的样品稀释至300-500μL
    3. 在室温下孵育1-2 h,或4 ℃过夜,以形成免疫复合物。
  • 在离心管中,将每个样品的细胞裂解液与2-10μg 免疫沉淀抗体结合。每个免疫沉淀反应推荐的总蛋白量为500-1500μg。
  • 在离心管中,将每个样品的细胞裂解液与2-10μg 免疫沉淀抗体结合。每个免疫沉淀反应推荐的总蛋白量为500-1500μg。在离心管中,将每个样品的细胞裂解液与2-10μg 免疫沉淀抗体结合。每个免疫沉淀反应推荐的总蛋白量为500-1500μg。在离心管中,将每个样品的细胞裂解液与2-10μg 免疫沉淀抗体结合。每个免疫沉淀反应推荐的总蛋白量为500-1500μg。在离心管中,将每个样品的细胞裂解液与2-10μg 免疫沉淀抗体结合。每个免疫沉淀反应推荐的总蛋白量为500-1500μg。在离心管中,将每个样品的细胞裂解液与2-10μg 免疫沉淀抗体结合。每个免疫沉淀反应推荐的总蛋白量为500-1500μg。在离心管中,将每个样品的细胞裂解液与2-10μg 免疫沉淀抗体结合。每个免疫沉淀反应推荐的总蛋白量为500-1500μg。在离心管中,将每个样品的细胞裂解液与2-10μg 免疫沉淀抗体结合。每个免疫沉淀反应推荐的总蛋白量为500-1500μg。在离心管中,将每个样品的细胞裂解液与2-10μg 免疫沉淀抗体结合。每个免疫沉淀反应推荐的总蛋白量为500-1500μg。在离心管中,将每个样品的细胞裂解液与在离心管中,将每个样品的细胞裂解液与2-10μg 免疫沉淀抗体结合。每个免疫沉淀反应推荐的总蛋白量为500-1500μg。
  • IP Lysis/Wash Buffer将抗体以及制备好的样品稀释至300-500μL
  • IP Lysis/Wash Buffer将抗体以及制备好的样品稀释至300-500μLIP Lysis/Wash Buffer将抗体以及制备好的样品稀释至300-500μLIP Lysis/Wash Buffer将抗体以及制备好的样品稀释至300-500μLIP Lysis/Wash Buffer将抗体以及制备好的样品稀释至300-500μLIP Lysis/Wash Buffer将抗体以及制备好的样品稀释至300-500μLIP Lysis/Wash Buffer将抗体以及制备好的样品稀释至300-500μLIP Lysis/Wash Buffer将抗体以及制备好的样品稀释至300-500μLIP Lysis/Wash Buffer将抗体以及制备好的样品稀释至300-500μL用IP Lysis/Wash Buffer将抗体以及制备好的样品稀释至300-500μLμL
  • 在室温下孵育1-2 h,或4 ℃过夜,以形成免疫复合物。
  • 在室温下孵育1-2 h,或4 ℃过夜,以形成免疫复合物。在室温下孵育1-2 h,或4 ℃过夜,以形成免疫复合物。在室温下孵育1-2 h,或4 ℃过夜,以形成免疫复合物。在室温下孵育1-2 h,或4 ℃过夜,以形成免疫复合物。在室温下孵育1-2 h,或4 ℃过夜,以形成免疫复合物。在室温下孵育1-2 h,或4 ℃过夜,以形成免疫复合物。在室温下孵育1-2 h,或4 ℃过夜,以形成免疫复合物。在室温下孵育1-2 h,或4 ℃过夜,以形成免疫复合物。在室温下孵育在室温下孵育1-2 h,或4 ℃过夜,以形成免疫复合物。免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀
    【注】:为保证磁珠均匀分布,使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。【注】:为保证磁珠均匀分布,使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。【注】:为保证磁珠均匀分布,使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:为保证磁珠均匀分布,使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。为保证磁珠均匀分布,使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。为保证磁珠均匀分布,使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。为保证磁珠均匀分布,使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。为保证磁珠均匀分布,使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。为保证磁珠均匀分布,使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。为保证磁珠均匀分布,使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。为保证磁珠均匀分布,使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。
    1. 25µL(0.25 mg)的Protein G Magnetic Beads加入1.5 mL 离心管中。
    2. 向磁珠中加入500 µL 预冷PBS,轻柔混匀。
    3. 将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。
    4. 向离心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。颠倒离心管数次或轻微涡旋混匀1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。
    5. 将抗原样品/抗体混合物加入装有磁珠的离心管中,保持混匀室温下孵育1-2 h。
    6. 用磁力架收集磁珠,除去未结合的样品,保存以备分析。
    7. 向离心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer,轻柔混匀。收集磁珠,弃上清。再重复洗两次。
    8. 变性洗脱:向离心管中加入80-100 µL的SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),将样品置于100℃水浴或者金属浴中加热10 min。通过磁力架分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。
  • 25µL(0.25 mg)的Protein G Magnetic Beads加入1.5 mL 离心管中。
  • 25µL(0.25 mg)的Protein G Magnetic Beads加入1.5 mL 离心管中。25µL(0.25 mg)的Protein G Magnetic Beads加入1.5 mL 离心管中。25µL(0.25 mg)的Protein G Magnetic Beads加入1.5 mL 离心管中。25µL(0.25 mg)的Protein G Magnetic Beads加入1.5 mL 离心管中。25µL(0.25 mg)的Protein G Magnetic Beads加入1.5 mL 离心管中。25µL(0.25 mg)的Protein G Magnetic Beads加入1.5 mL 离心管中。25µL(0.25 mg)的Protein G Magnetic Beads加入1.5 mL 离心管中。25µL(0.25 mg)的Protein G Magnetic Beads加入1.5 mL 离心管中。25µL(0.25 mg)的Protein G Magnetic Beads加入1.5 mL 离心管中。将25µL(0.25 mg)的Protein G Magnetic Beads加入1.5 mL 离心管中。
  • 向磁珠中加入500 µL 预冷PBS,轻柔混匀。
  • 向磁珠中加入500 µL 预冷PBS,轻柔混匀。向磁珠中加入500 µL 预冷PBS,轻柔混匀。向磁珠中加入500 µL 预冷PBS,轻柔混匀。向磁珠中加入500 µL 预冷PBS,轻柔混匀。向磁珠中加入500 µL 预冷PBS,轻柔混匀。向磁珠中加入500 µL 预冷PBS,轻柔混匀。向磁珠中加入500 µL 预冷PBS,轻柔混匀。向磁珠中加入500 µL 预冷PBS,轻柔混匀。向磁珠中加入500 µL 预冷PBS,轻柔混匀。向磁珠中加入向磁珠中加入500 µL 预冷PBS,轻柔混匀。
  • 将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。
  • 将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。
  • 向离心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。颠倒离心管数次或轻微涡旋混匀1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。
  • 向离心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。颠倒离心管数次或轻微涡旋混匀1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。向离心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。颠倒离心管数次或轻微涡旋混匀1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。向离心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。颠倒离心管数次或轻微涡旋混匀1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。向离心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。颠倒离心管数次或轻微涡旋混匀1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。向离心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。颠倒离心管数次或轻微涡旋混匀1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。向离心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。颠倒离心管数次或轻微涡旋混匀1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。向离心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。颠倒离心管数次或轻微涡旋混匀1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。向离心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。颠倒离心管数次或轻微涡旋混匀1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。向离心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。颠倒离心管数次或轻微涡旋混匀1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。向离心管中加入向离心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。颠倒离心管数次或轻微涡旋混匀1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。
  • 将抗原样品/抗体混合物加入装有磁珠的离心管中,保持混匀室温下孵育1-2 h。
  • 将抗原样品/抗体混合物加入装有磁珠的离心管中,保持混匀室温下孵育1-2 h。将抗原样品/抗体混合物加入装有磁珠的离心管中,保持混匀室温下孵育1-2 h。将抗原样品/抗体混合物加入装有磁珠的离心管中,保持混匀室温下孵育1-2 h。将抗原样品/抗体混合物加入装有磁珠的离心管中,保持混匀室温下孵育1-2 h。将抗原样品/抗体混合物加入装有磁珠的离心管中,保持混匀室温下孵育1-2 h。将抗原样品/抗体混合物加入装有磁珠的离心管中,保持混匀室温下孵育1-2 h。将抗原样品/抗体混合物加入装有磁珠的离心管中,保持混匀室温下孵育1-2 h。将抗原样品/抗体混合物加入装有磁珠的离心管中,保持混匀室温下孵育1-2 h。将抗原样品/抗体混合物加入装有磁珠的离心管中,保持混匀室温下孵育1-2 h。将抗原样品将抗原样品/抗体混合物加入装有磁珠的离心管中,保持混匀室温下孵育1-2 h。
  • 用磁力架收集磁珠,除去未结合的样品,保存以备分析。
  • 用磁力架收集磁珠,除去未结合的样品,保存以备分析。用磁力架收集磁珠,除去未结合的样品,保存以备分析。用磁力架收集磁珠,除去未结合的样品,保存以备分析。用磁力架收集磁珠,除去未结合的样品,保存以备分析。用磁力架收集磁珠,除去未结合的样品,保存以备分析。用磁力架收集磁珠,除去未结合的样品,保存以备分析。用磁力架收集磁珠,除去未结合的样品,保存以备分析。用磁力架收集磁珠,除去未结合的样品,保存以备分析。用磁力架收集磁珠,除去未结合的样品,保存以备分析。用磁力架收集磁珠,除去未结合的样品,保存以备分析。用磁力架收集磁珠,除去未结合的样品,保存以备分析。
  • 向离心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer,轻柔混匀。收集磁珠,弃上清。再重复洗两次。
  • 向离心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer,轻柔混匀。收集磁珠,弃上清。再重复洗两次。向离心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer,轻柔混匀。收集磁珠,弃上清。再重复洗两次。向离心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer,轻柔混匀。收集磁珠,弃上清。再重复洗两次。向离心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer,轻柔混匀。收集磁珠,弃上清。再重复洗两次。向离心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer,轻柔混匀。收集磁珠,弃上清。再重复洗两次。向离心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer,轻柔混匀。收集磁珠,弃上清。再重复洗两次。向离心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer,轻柔混匀。收集磁珠,弃上清。再重复洗两次。向离心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer,轻柔混匀。收集磁珠,弃上清。再重复洗两次。向离心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer,轻柔混匀。收集磁珠,弃上清。再重复洗两次。向离心管中加入向离心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer,轻柔混匀。收集磁珠,弃上清。再重复洗两次。
  • 变性洗脱:向离心管中加入80-100 µL的SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),将样品置于100℃水浴或者金属浴中加热10 min。通过磁力架分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。
  • 变性洗脱:向离心管中加入80-100 µL的SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),将样品置于100℃水浴或者金属浴中加热10 min。通过磁力架分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。变性洗脱:向离心管中加入80-100 µL的SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),将样品置于100℃水浴或者金属浴中加热10 min。通过磁力架分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。变性洗脱:向离心管中加入80-100 µL的SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),将样品置于100℃水浴或者金属浴中加热10 min。通过磁力架分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。变性洗脱:向离心管中加入80-100 µL的SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),将样品置于100℃水浴或者金属浴中加热10 min。通过磁力架分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。变性洗脱:向离心管中加入80-100 µL的SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),将样品置于100℃水浴或者金属浴中加热10 min。通过磁力架分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。变性洗脱:向离心管中加入80-100 µL的SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),将样品置于100℃水浴或者金属浴中加热10 min。通过磁力架分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。变性洗脱:向离心管中加入80-100 µL的SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),将样品置于100℃水浴或者金属浴中加热10 min。通过磁力架分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。变性洗脱:向离心管中加入80-100 µL的SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),将样品置于100℃水浴或者金属浴中加热10 min。通过磁力架分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。变性洗脱:向离心管中加入80-100 µL的SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),将样品置于100℃水浴或者金属浴中加热10 min。通过磁力架分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。变性洗脱:向离心管中加入变性洗脱:向离心管中加入80-100 µL的SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),将样品置于100℃水浴或者金属浴中加热10 min。通过磁力架分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。【注】:如需保持蛋白活性,也可采用以下洗脱方式。【注】:如需保持蛋白活性,也可采用以下洗脱方式。【注】:如需保持蛋白活性,也可采用以下洗脱方式。【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:如需保持蛋白活性,也可采用以下洗脱方式。如需保持蛋白活性,也可采用以下洗脱方式。如需保持蛋白活性,也可采用以下洗脱方式。如需保持蛋白活性,也可采用以下洗脱方式。如需保持蛋白活性,也可采用以下洗脱方式。如需保持蛋白活性,也可采用以下洗脱方式。如需保持蛋白活性,也可采用以下洗脱方式。如需保持蛋白活性,也可采用以下洗脱方式。
    pH洗脱:向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。pH洗脱:向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。pH洗脱:向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。pH洗脱:向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。pH洗脱:向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。pH洗脱:向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。pH洗脱:向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。pH洗脱:向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。pH洗脱:向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。低pH洗脱:向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。每100 µLµL洗出液中加入洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。
    注意事项注意事项注意事项注意事项注意事项注意事项注意事项注意事项注意事项注意事项注意事项注意事项注意事项注意事项
    1. 产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域
    2. 请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠,这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。
    3. IP实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的,抗体与抗原结合还会受到IP Lysis/Wash Buffer的影响,因此,如使用本实验步骤不能获得最佳的实验结果,可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验,推荐使用李记生物的相关产品,参照相关产品推荐。
    4. 磁珠使用前应充分振荡均匀。磁珠应保存在储存溶液中,防止干燥。
  • 产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域
  • 产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域
  • 请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠,这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。
  • 请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠,这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠,这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠,这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠,这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠,这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠,这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠,这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠,这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠,这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠,这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。
  • IP实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的,抗体与抗原结合还会受到IP Lysis/Wash Buffer的影响,因此,如使用本实验步骤不能获得最佳的实验结果,可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验,推荐使用李记生物的相关产品,参照相关产品推荐。
  • IP实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的,抗体与抗原结合还会受到IP Lysis/Wash Buffer的影响,因此,如使用本实验步骤不能获得最佳的实验结果,可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验,推荐使用李记生物的相关产品,参照相关产品推荐。 IP实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的,抗体与抗原结合还会受到IP Lysis/Wash Buffer的影响,因此,如使用本实验步骤不能获得最佳的实验结果,可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验,推荐使用李记生物的相关产品,参照相关产品推荐。 IP实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的,抗体与抗原结合还会受到IP Lysis/Wash Buffer的影响,因此,如使用本实验步骤不能获得最佳的实验结果,可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验,推荐使用李记生物的相关产品,参照相关产品推荐。 IP实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的,抗体与抗原结合还会受到IP Lysis/Wash Buffer的影响,因此,如使用本实验步骤不能获得最佳的实验结果,可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验,推荐使用李记生物的相关产品,参照相关产品推荐。 IP实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的,抗体与抗原结合还会受到IP Lysis/Wash Buffer的影响,因此,如使用本实验步骤不能获得最佳的实验结果,可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验,推荐使用李记生物的相关产品,参照相关产品推荐。 IP实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的,抗体与抗原结合还会受到IP Lysis/Wash Buffer的影响,因此,如使用本实验步骤不能获得最佳的实验结果,可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验,推荐使用李记生物的相关产品,参照相关产品推荐。 IP实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的,抗体与抗原结合还会受到IP Lysis/Wash Buffer的影响,因此,如使用本实验步骤不能获得最佳的实验结果,可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验,推荐使用李记生物的相关产品,参照相关产品推荐。 IP实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的,抗体与抗原结合还会受到IP Lysis/Wash Buffer的影响,因此,如使用本实验步骤不能获得最佳的实验结果,可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验,推荐使用李记生物的相关产品,参照相关产品推荐。 IP实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的,抗体与抗原结合还会受到IP Lysis/Wash Buffer的影响,因此,如使用本实验步骤不能获得最佳的实验结果,可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验,推荐使用李记生物的相关产品,参照相关产品推荐。 IP实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的,抗体与抗原结合还会受到IP Lysis/Wash Buffer的影响,因此,如使用本实验步骤不能获得最佳的实验结果,可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验,推荐使用李记生物的相关产品,参照相关产品推荐。
  • 磁珠使用前应充分振荡均匀。磁珠应保存在储存溶液中,防止干燥。
  • 磁珠使用前应充分振荡均匀。磁珠应保存在储存溶液中,防止干燥。磁珠使用前应充分振荡均匀。磁珠应保存在储存溶液中,防止干燥。磁珠使用前应充分振荡均匀。磁珠应保存在储存溶液中,防止干燥。磁珠使用前应充分振荡均匀。磁珠应保存在储存溶液中,防止干燥。磁珠使用前应充分振荡均匀。磁珠应保存在储存溶液中,防止干燥。磁珠使用前应充分振荡均匀。磁珠应保存在储存溶液中,防止干燥。磁珠使用前应充分振荡均匀。磁珠应保存在储存溶液中,防止干燥。磁珠使用前应充分振荡均匀。磁珠应保存在储存溶液中,防止干燥。磁珠使用前应充分振荡均匀。磁珠应保存在储存溶液中,防止干燥。磁珠使用前应充分振荡均匀。磁珠应保存在储存溶液中,防止干燥。


    附录:蛋白A与不同种类的Ig,s及其亚类的结合强度附录:蛋白A与不同种类的Ig,s及其亚类的结合强度附录:蛋白A与不同种类的Ig,s及其亚类的结合强度附录:蛋白A与不同种类的Ig,s及其亚类的结合强度附录:蛋白A与不同种类的Ig,s及其亚类的结合强度附录:蛋白A与不同种类的Ig,s及其亚类的结合强度附录:蛋白A与不同种类的Ig,s及其亚类的结合强度附录:蛋白A与不同种类的Ig,s及其亚类的结合强度附录:蛋白A与不同种类的Ig,s及其亚类的结合强度附录:蛋白附录:蛋白A与不同种类的Ig,s及其亚类的结合强度
    SpeciesAntibody SubtypeProtein ASpeciesAntibody SubtypeProtein ASpeciesAntibody SubtypeProtein A
    HumanTotal IgG+++++MouseTotal IgG+++CowTotal IgG+++++
    IgG1, IgG2+++++IgM-IgG1,IgG2+++++
    IgG3+++++IgG1+++++GoatTotal IgG+++++
    IgG4+++++IgG2a ,IgG2b+++IgG1,IgG2+++++
    IgM-IgG3+++SheepTotal IgG+++
    IgD-RatTotal IgG+++IgG1, IgG2+++
    IgA-IgG1,+++HorseTotal IgG+++
    IgA1, IgA2+IgG2a+++++IgG(ab),IgG(c)+
    IgE+++IgG2b+++IgG(T)+++++
    Fab+++IgG2c+++++MonkeyTotal IgG+++++
    ScFv+PigTotal IgG+++Chicken Total IgG-
    RabbitTotal IgG+++++Donkey Total IgG+++++Notes:+ weak binding+++ medium binding
    Guinea PigTotal IgG+++++Cat Total IgG++++++++ strong binding- no binding
    HamsterTotal IgG+++DogTotal IgG+++
    SpeciesAntibody SubtypeProtein ASpeciesAntibody SubtypeProtein ASpeciesAntibody SubtypeProtein AHumanTotal IgG+++++MouseTotal IgG+++CowTotal IgG+++++IgG1, IgG2+++++IgM-IgG1,IgG2+++++IgG3+++++IgG1+++++GoatTotal IgG+++++IgG4+++++IgG2a ,IgG2b+++IgG1,IgG2+++++IgM-IgG3+++SheepTotal IgG+++IgD-RatTotal IgG+++IgG1, IgG2+++IgA-IgG1,+++HorseTotal IgG+++IgA1, IgA2+IgG2a+++++IgG(ab),IgG(c)+IgE+++IgG2b+++IgG(T)+++++Fab+++IgG2c+++++MonkeyTotal IgG+++++ScFv+PigTotal IgG+++Chicken Total IgG-RabbitTotal IgG+++++Donkey Total IgG+++++Notes:+ weak binding+++ medium bindingGuinea PigTotal IgG+++++Cat Total IgG++++++++ strong binding- no bindingHamsterTotal IgG+++DogTotal IgG+++SpeciesAntibody SubtypeProtein ASpeciesAntibody SubtypeProtein ASpeciesAntibody SubtypeProtein ASpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein ASpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein ASpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AHumanTotal IgG+++++MouseTotal IgG+++CowTotal IgG+++++HumanHumanHumanHumanHumanHumanHumanHumanHumanHumanHumanHumanTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++MouseMouseMouseMouseMouseMouseMouseMouseMouseMouseMouseMouseTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG++++++++++++++++++++++++++++++++++++CowCowCowCowCowCowCowCowCowCowCowCowTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++IgG1, IgG2+++++IgM-IgG1,IgG2+++++IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++IgMIgMIgMIgMIgMIgMIgMIgMIgMIgMIgMIgM------------IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++IgG3+++++IgG1+++++GoatTotal IgG+++++IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++IgG1IgG1IgG1IgG1IgG1IgG1IgG1IgG1IgG1IgG1IgG1IgG1++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++GoatGoatGoatGoatGoatGoatGoatGoatGoatGoatGoatGoatTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++IgG4+++++IgG2a ,IgG2b+++IgG1,IgG2+++++IgG4IgG4IgG4IgG4IgG4IgG4IgG4IgG4IgG4IgG4IgG4IgG4++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++IgG2a ,IgG2bIgG2a ,IgG2bIgG2a ,IgG2bIgG2a ,IgG2bIgG2a ,IgG2bIgG2a ,IgG2bIgG2a ,IgG2bIgG2a ,IgG2bIgG2a ,IgG2bIgG2a ,IgG2bIgG2a ,IgG2bIgG2a ,IgG2b++++++++++++++++++++++++++++++++++++IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++IgM-IgG3+++SheepTotal IgG+++IgMIgMIgMIgMIgMIgMIgMIgMIgMIgMIgMIgM------------IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3++++++++++++++++++++++++++++++++++++SheepSheepSheepSheepSheepSheepSheepSheepSheepSheepSheepSheepTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG++++++++++++++++++++++++++++++++++++IgD-RatTotal IgG+++IgG1, IgG2+++IgDIgDIgDIgDIgDIgDIgDIgDIgDIgDIgDIgD------------RatRatRatRatRatRatRatRatRatRatRatRatTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG++++++++++++++++++++++++++++++++++++IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2++++++++++++++++++++++++++++++++++++IgA-IgG1,+++HorseTotal IgG+++IgAIgAIgAIgAIgAIgAIgAIgAIgAIgAIgAIgA------------IgG1,IgG1,IgG1,IgG1,IgG1,IgG1,IgG1,IgG1,IgG1,IgG1,IgG1,IgG1,++++++++++++++++++++++++++++++++++++HorseHorseHorseHorseHorseHorseHorseHorseHorseHorseHorseHorseTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG++++++++++++++++++++++++++++++++++++IgA1, IgA2+IgG2a+++++IgG(ab),IgG(c)+IgA1, IgA2IgA1, IgA2IgA1, IgA2IgA1, IgA2IgA1, IgA2IgA1, IgA2IgA1, IgA2IgA1, IgA2IgA1, IgA2IgA1, IgA2IgA1, IgA2IgA1, IgA2++++++++++++IgG2aIgG2aIgG2aIgG2aIgG2aIgG2aIgG2aIgG2aIgG2aIgG2aIgG2aIgG2a++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++IgG(ab),IgG(c)IgG(ab),IgG(c)IgG(ab),IgG(c)IgG(ab),IgG(c)IgG(ab),IgG(c)IgG(ab),IgG(c)IgG(ab),IgG(c)IgG(ab),IgG(c)IgG(ab),IgG(c)IgG(ab),IgG(c)IgG(ab),IgG(c)IgG(ab),IgG(c)++++++++++++IgE+++IgG2b+++IgG(T)+++++IgEIgEIgEIgEIgEIgEIgEIgEIgEIgEIgEIgE++++++++++++++++++++++++++++++++++++IgG2bIgG2bIgG2bIgG2bIgG2bIgG2bIgG2bIgG2bIgG2bIgG2bIgG2bIgG2b++++++++++++++++++++++++++++++++++++IgG(T)IgG(T)IgG(T)IgG(T)IgG(T)IgG(T)IgG(T)IgG(T)IgG(T)IgG(T)IgG(T)IgG(T)++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++Fab+++IgG2c+++++MonkeyTotal IgG+++++FabFabFabFabFabFabFabFabFabFabFabFab++++++++++++++++++++++++++++++++++++IgG2cIgG2cIgG2cIgG2cIgG2cIgG2cIgG2cIgG2cIgG2cIgG2cIgG2cIgG2c++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++MonkeyMonkeyMonkeyMonkeyMonkeyMonkeyMonkeyMonkeyMonkeyMonkeyMonkeyMonkeyTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++ScFv+PigTotal IgG+++Chicken Total IgG-ScFvScFvScFvScFvScFvScFvScFvScFvScFvScFvScFvScFv++++++++++++PigPigPigPigPigPigPigPigPigPigPigPigTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG++++++++++++++++++++++++++++++++++++Chicken Chicken Chicken Chicken Chicken Chicken Chicken Chicken Chicken Chicken Chicken ChickenTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG------------RabbitTotal IgG+++++Donkey Total IgG+++++Notes:+ weak binding+++ medium bindingRabbitRabbitRabbitRabbitRabbitRabbitRabbitRabbitRabbitRabbitRabbitRabbitTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++Donkey Donkey Donkey Donkey Donkey Donkey Donkey Donkey Donkey Donkey Donkey DonkeyTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++Notes:Notes:Notes:Notes:Notes:Notes:Notes:Notes:Notes:Notes:Notes:Notes:+ weak binding+ weak binding+ weak binding+ weak binding+ weak binding+ weak binding+ weak binding+ weak binding+ weak binding+ weak binding+ weak binding+ weak binding+++ medium binding+++ medium binding+++ medium binding+++ medium binding+++ medium binding+++ medium binding+++ medium binding+++ medium binding+++ medium binding+++ medium binding+++ medium binding+++ medium bindingGuinea PigTotal IgG+++++Cat Total IgG++++++++ strong binding- no bindingGuinea PigGuinea PigGuinea PigGuinea PigGuinea PigGuinea PigGuinea PigGuinea PigGuinea PigGuinea PigGuinea PigGuinea PigTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++Cat Cat Cat Cat Cat Cat Cat Cat Cat Cat Cat CatTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++ strong binding+++++ strong binding+++++ strong binding+++++ strong binding+++++ strong binding+++++ strong binding+++++ strong binding+++++ strong binding+++++ strong binding+++++ strong binding+++++ strong binding+++++ strong binding- no binding- no binding- no binding- no binding- no binding- no binding- no binding- no binding- no binding- no binding- no binding- no bindingHamsterTotal IgG+++DogTotal IgG+++HamsterHamsterHamsterHamsterHamsterHamsterHamsterHamsterHamsterHamsterHamsterHamsterTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG++++++++++++++++++++++++++++++++++++DogDogDogDogDogDogDogDogDogDogDogDogTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG++++++++++++++++++++++++++++++++++++
    相关产品推荐相关产品推荐相关产品推荐相关产品推荐相关产品推荐相关产品推荐相关产品推荐相关产品推荐相关产品推荐相关产品推荐相关产品推荐相关产品推荐相关产品推荐相关产品推荐
    1XPBS (无菌) (货号:AC08L011)1XPBS (无菌) (货号:AC08L011)1XPBS (无菌) (货号:AC08L011)1XPBS (无菌) (货号:AC08L011)1XPBS (无菌) (货号:AC08L011)1XPBS (无菌) (货号:AC08L011)1XPBS (无菌) (货号:AC08L011)1XPBS (无菌) (货号:AC08L011)1XPBS (无菌) (货号:AC08L011)1XPBS (无菌) (货号:AC08L011)1XPBS (无菌) (货号:AC08L011)
    Western/IP细胞裂解液(带抑制剂) (货号:AP01L076)Western/IP细胞裂解液(带抑制剂) (货号:AP01L076)Western/IP细胞裂解液(带抑制剂) (货号:AP01L076)Western/IP细胞裂解液(带抑制剂) (货号:AP01L076)Western/IP细胞裂解液(带抑制剂) (货号:AP01L076)Western/IP细胞裂解液(带抑制剂) (货号:AP01L076)Western/IP细胞裂解液(带抑制剂) (货号:AP01L076)Western/IP细胞裂解液(带抑制剂) (货号:AP01L076)Western/IP细胞裂解液(带抑制剂) (货号:AP01L076)Western/IP细胞裂解液(带抑制剂) (货号:AP01L076)Western/IP细胞裂解液(带抑制剂) (货号:AP01L076)
    蛋白示踪上样缓冲液(5 x) (货号: AP14L036)蛋白示踪上样缓冲液(5 x) (货号: AP14L036)蛋白示踪上样缓冲液(5 x) (货号: AP14L036)蛋白示踪上样缓冲液(5 x) (货号: AP14L036)蛋白示踪上样缓冲液(5 x) (货号: AP14L036)蛋白示踪上样缓冲液(5 x) (货号: AP14L036)蛋白示踪上样缓冲液(5 x) (货号: AP14L036)蛋白示踪上样缓冲液(5 x) (货号: AP14L036)蛋白示踪上样缓冲液(5 x) (货号: AP14L036)蛋白示踪上样缓冲液(蛋白示踪上样缓冲液(5 x) (货号: AP14L036)