Protein G磁珠
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ProteinG磁珠通常用于将抗体与血清、细胞培养上清或腹水分离,以及利用免疫沉淀和共同免疫沉淀从细胞或组织提取物中分离抗原的蛋白质。ProteinG磁性珠含有重组蛋白G,可以特异性结合小鼠、人类、兔子、牛、山羊和绵羊等多种种属来源的抗体,使其成为研究和净化免疫球蛋白的更通用、更方便的工具。ProteinG磁珠通常用于将抗体与血清、细胞培养上清或腹水分离,以及利用免疫沉淀和共同免疫沉淀从细胞或组织提取物中分离抗原的蛋白质。ProteinG磁性珠含有重组蛋白G,可以特异性结合小鼠、人类、兔子、牛、山羊和绵羊等多种种属来源的抗体,使其成为研究和净化免疫球蛋白的更通用、更方便的工具。ProteinG磁珠通常用于将抗体与血清、细胞培养上清或腹水分离,以及利用免疫沉淀和共同免疫沉淀从细胞或组织提取物中分离抗原的蛋白质。ProteinG磁性珠含有重组蛋白G,可以特异性结合小鼠、人类、兔子、牛、山羊和绵羊等多种种属来源的抗体,使其成为研究和净化免疫球蛋白的更通用、更方便的工具。ProteinG磁珠通常用于将抗体与血清、细胞培养上清或腹水分离,以及利用免疫沉淀和共同免疫沉淀从细胞或组织提取物中分离抗原的蛋白质。ProteinG磁性珠含有重组蛋白G,可以特异性结合小鼠、人类、兔子、牛、山羊和绵羊等多种种属来源的抗体,使其成为研究和净化免疫球蛋白的更通用、更方便的工具。ProteinG磁珠通常用于将抗体与血清、细胞培养上清或腹水分离,以及利用免疫沉淀和共同免疫沉淀从细胞或组织提取物中分离抗原的蛋白质。ProteinG磁性珠含有重组蛋白G,可以特异性结合小鼠、人类、兔子、牛、山羊和绵羊等多种种属来源的抗体,使其成为研究和净化免疫球蛋白的更通用、更方便的工具。ProteinProteinProteinProteinProteinProteinProtein
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| 产品名称 | 货号 | 规格 | 价格 |
| Protein G磁珠 | AP62L122 | 1 mL | 400 |
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 价格 |
| Protein G磁珠 | AP62L122 | 1 mL | 400 |
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产品名称 | 产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称产品名称
货号 | 货号货号货号货号货号货号货号货号货号货号货号
规格 | 规格规格规格规格规格规格规格规格规格规格规格
价格 | 价格价格价格价格价格价格价格价格价格价格价格
| Protein G磁珠 | AP62L122 | 1 mL | 400 |
Protein G磁珠 | Protein G磁珠Protein G磁珠Protein G磁珠Protein G磁珠Protein G磁珠Protein G磁珠Protein G磁珠Protein G磁珠Protein G磁珠
AP62L122 | AP62L122AP62L122AP62L122AP62L122AP62L122AP62L122AP62L122AP62L122
1 mL | 1 mL1 mL1 mL1 mL1 mL1 mL1 mL1 mL1 mL
400 | 400400400400400400400400400
运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存运输与保存
常温运输。4℃保存,有效期24个月。常温运输。4℃保存,有效期24个月。常温运输。4℃保存,有效期24个月。常温运输。4℃保存,有效期24个月。常温运输。4℃保存,有效期24个月。常温运输。4℃保存,有效期24个月。常温运输。4℃保存,有效期24个月。常温运输。4℃保存,有效期24个月。常温运输。4℃保存,有效期24个月。常温运输。4℃保存,有效期24个月。常温运输。常温运输。4℃保存,有效期24个月。
技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数技术参数
| 粒径 | 200 nm |
| 浓度 | 10 mg/mL |
| 结合力 | ≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads |
| 适用范围 | IP,CoIP, ChIP,RIP |
| 粒径 | 200 nm |
| 浓度 | 10 mg/mL |
| 结合力 | ≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads |
| 适用范围 | IP,CoIP, ChIP,RIP |
| 粒径 | 200 nm |
粒径 | 粒径粒径粒径粒径粒径粒径粒径粒径粒径粒径粒径粒径
200 nm | 200 nm200 nm200 nm200 nm200 nm200 nm200 nm200 nm200 nm200 nm200 nm
| 浓度 | 10 mg/mL |
浓度 | 浓度浓度浓度浓度浓度浓度浓度浓度浓度浓度浓度浓度
10 mg/mL | 10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL10 mg/mL
| 结合力 | ≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads |
结合力 | 结合力结合力结合力结合力结合力结合力结合力结合力结合力结合力结合力结合力
≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads | ≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads≥ 0.85 mg human IgG/mL of beads
| 适用范围 | IP,CoIP, ChIP,RIP |
适用范围 | 适用范围适用范围适用范围适用范围适用范围适用范围适用范围适用范围适用范围适用范围适用范围适用范围
IP,CoIP, ChIP,RIP | IP,CoIP, ChIP,RIPIP,CoIP, ChIP,RIPIP,CoIP, ChIP,RIPIP,CoIP, ChIP,RIPIP,CoIP, ChIP,RIPIP,CoIP, ChIP,RIPIP,CoIP, ChIP,RIPIP,CoIP, ChIP,RIPIP,CoIP, ChIP,RIPIP,CoIP, ChIP,RIPIP,CoIP, ChIP,RIP
使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法使用方法
贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品贴壁细胞样品
- 移去培养基,用 PBS 洗细胞两次。
- 收集细胞至1.5 mL EP 管内,按比例加入IP Lysis/Wash Buffer,同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。
- 4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。
移去培养基,用 PBS 洗细胞两次。移去培养基,用 PBS 洗细胞两次。移去培养基,用 PBS 洗细胞两次。移去培养基,用 PBS 洗细胞两次。移去培养基,用 PBS 洗细胞两次。移去培养基,用 PBS 洗细胞两次。移去培养基,用 PBS 洗细胞两次。移去培养基,用 PBS 洗细胞两次。移去培养基,用 PBS 洗细胞两次。移去培养基,用移去培养基,用 PBS 洗细胞两次。
收集细胞至1.5 mL EP 管内,按比例加入IP Lysis/Wash Buffer,同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。收集细胞至1.5 mL EP 管内,按比例加入IP Lysis/Wash Buffer,同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。收集细胞至1.5 mL EP 管内,按比例加入IP Lysis/Wash Buffer,同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。收集细胞至1.5 mL EP 管内,按比例加入IP Lysis/Wash Buffer,同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。收集细胞至1.5 mL EP 管内,按比例加入IP Lysis/Wash Buffer,同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。收集细胞至1.5 mL EP 管内,按比例加入IP Lysis/Wash Buffer,同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。收集细胞至1.5 mL EP 管内,按比例加入IP Lysis/Wash Buffer,同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。收集细胞至1.5 mL EP 管内,按比例加入IP Lysis/Wash Buffer,同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。收集细胞至1.5 mL EP 管内,按比例加入IP Lysis/Wash Buffer,同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。收集细胞至收集细胞至1.5 mL EP 管内,按比例加入IP Lysis/Wash Buffer,同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。
4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000-16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。
表1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积表1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积表1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积表1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积表1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积表1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积表1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积表1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积表表1.培养皿IP Lysis/Wash Buffer推荐使用体积
| 培养皿大小/表面积 | IP Lysis/Wash Buffer体积 |
| 100 mm x 100 mm | 500-1000 µL |
| 100 mm x 60 mm | 100-300 µL |
| 6孔板 | 100-200 µL |
| 培养皿大小/表面积 | IP Lysis/Wash Buffer体积 |
| 100 mm x 100 mm | 500-1000 µL |
| 100 mm x 60 mm | 100-300 µL |
| 6孔板 | 100-200 µL |
| 培养皿大小/表面积 | IP Lysis/Wash Buffer体积 |
培养皿大小/表面积 | 培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小/表面积培养皿大小培养皿大小/表面积
IP Lysis/Wash Buffer体积 | IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积IP Lysis/Wash Buffer体积
| 100 mm x 100 mm | 500-1000 µL |
100 mm x 100 mm | 100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm100 mm x 100 mm
500-1000 µL | 500-1000 µL500-1000 µL500-1000 µL500-1000 µL500-1000 µL500-1000 µL500-1000 µL500-1000 µL500-1000 µL500-1000 µL
| 100 mm x 60 mm | 100-300 µL |
100 mm x 60 mm | 100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm100 mm x 60 mm
100-300 µL | 100-300 µL100-300 µL100-300 µL100-300 µL100-300 µL100-300 µL100-300 µL100-300 µL100-300 µL100-300 µL
| 6孔板 | 100-200 µL |
6孔板 | 6孔板6孔板6孔板6孔板6孔板6孔板6孔板6孔板6孔板6孔板
100-200 µL | 100-200 µL100-200 µL100-200 µL100-200 µL100-200 µL100-200 µL100-200 µL100-200 µL100-200 µL100-200 µL
悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品悬浮细胞样品
- 4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。
- 用PBS 洗细胞一次,即用 PBS 将细胞团重悬,4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。
- 用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。
- 4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。
4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。
用PBS 洗细胞一次,即用 PBS 将细胞团重悬,4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。用PBS 洗细胞一次,即用 PBS 将细胞团重悬,4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。用PBS 洗细胞一次,即用 PBS 将细胞团重悬,4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。用PBS 洗细胞一次,即用 PBS 将细胞团重悬,4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。用PBS 洗细胞一次,即用 PBS 将细胞团重悬,4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。用PBS 洗细胞一次,即用 PBS 将细胞团重悬,4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。用PBS 洗细胞一次,即用 PBS 将细胞团重悬,4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。用PBS 洗细胞一次,即用 PBS 将细胞团重悬,4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。用PBS 洗细胞一次,即用 PBS 将细胞团重悬,4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。用用PBS 洗细胞一次,即用 PBS 将细胞团重悬,4℃、500-1000 g、10 min,收集细胞,弃上清。
用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。用预冷的用预冷的IP Lysis/Wash Buffer重悬细胞。每50mg 细胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同时加入PMSF等相应的抑制剂,混匀后置于冰上静置5-20 min(期间混匀几次)。
4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。4 ℃, 12000 -16000 g,10 min离心收集上清液,置于冰上以备后续实验(或置于-80 ℃长期保存)。
血清样品血清样品血清样品血清样品血清样品血清样品血清样品血清样品血清样品血清样品血清样品血清样品
一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL,置于冰上备用(或置于-20 ℃长期保存)。 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL,置于冰上备用(或置于-20 ℃长期保存)。 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL,置于冰上备用(或置于-20 ℃长期保存)。 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL,置于冰上备用(或置于-20 ℃长期保存)。 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL,置于冰上备用(或置于-20 ℃长期保存)。 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL,置于冰上备用(或置于-20 ℃长期保存)。 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL,置于冰上备用(或置于-20 ℃长期保存)。 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL,置于冰上备用(或置于-20 ℃长期保存)。 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL,置于冰上备用(或置于-20 ℃长期保存)。 一般建议建议用 一般建议建议用IP Lysis/Wash Buffer稀释血清样品至目标蛋白终浓度为50~150 µg/mL,置于冰上备用(或置于-20 ℃长期保存)。
免疫复合物的制备免疫复合物的制备免疫复合物的制备免疫复合物的制备免疫复合物的制备免疫复合物的制备免疫复合物的制备免疫复合物的制备免疫复合物的制备免疫复合物的制备免疫复合物的制备免疫复合物的制备
【注】:样品所需的量和孵育时间均依赖于每个特定的抗体-抗原体系,因而可能需要优化才能得到最大产量。【注】:样品所需的量和孵育时间均依赖于每个特定的抗体-抗原体系,因而可能需要优化才能得到最大产量。【注】:样品所需的量和孵育时间均依赖于每个特定的抗体-抗原体系,因而可能需要优化才能得到最大产量。【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:
样品所需的量和孵育时间均依赖于每个特定的抗体-抗原体系,因而可能需要优化才能得到最大产量。样品所需的量和孵育时间均依赖于每个特定的抗体-抗原体系,因而可能需要优化才能得到最大产量。样品所需的量和孵育时间均依赖于每个特定的抗体-抗原体系,因而可能需要优化才能得到最大产量。样品所需的量和孵育时间均依赖于每个特定的抗体-抗原体系,因而可能需要优化才能得到最大产量。样品所需的量和孵育时间均依赖于每个特定的抗体-抗原体系,因而可能需要优化才能得到最大产量。样品所需的量和孵育时间均依赖于每个特定的抗体样品所需的量和孵育时间均依赖于每个特定的抗体-抗原体系,因而可能需要优化才能得到最大产量。
以下实验方案针对2-10μg 亲和纯化的抗体,根据需要可以按比例放大。 以下实验方案针对2-10μg 亲和纯化的抗体,根据需要可以按比例放大。 以下实验方案针对2-10μg 亲和纯化的抗体,根据需要可以按比例放大。 以下实验方案针对2-10μg 亲和纯化的抗体,根据需要可以按比例放大。 以下实验方案针对2-10μg 亲和纯化的抗体,根据需要可以按比例放大。 以下实验方案针对2-10μg 亲和纯化的抗体,根据需要可以按比例放大。 以下实验方案针对2-10μg 亲和纯化的抗体,根据需要可以按比例放大。 以下实验方案针对2-10μg 亲和纯化的抗体,根据需要可以按比例放大。 以下实验方案针对 以下实验方案针对2-10μg 亲和纯化的抗体,根据需要可以按比例放大。
- 在离心管中,将每个样品的细胞裂解液与2-10μg 免疫沉淀抗体结合。每个免疫沉淀反应推荐的总蛋白量为500-1500μg。
- 用IP Lysis/Wash Buffer将抗体以及制备好的样品稀释至300-500μL。
- 在室温下孵育1-2 h,或4 ℃过夜,以形成免疫复合物。
在离心管中,将每个样品的细胞裂解液与2-10μg 免疫沉淀抗体结合。每个免疫沉淀反应推荐的总蛋白量为500-1500μg。在离心管中,将每个样品的细胞裂解液与2-10μg 免疫沉淀抗体结合。每个免疫沉淀反应推荐的总蛋白量为500-1500μg。在离心管中,将每个样品的细胞裂解液与2-10μg 免疫沉淀抗体结合。每个免疫沉淀反应推荐的总蛋白量为500-1500μg。在离心管中,将每个样品的细胞裂解液与2-10μg 免疫沉淀抗体结合。每个免疫沉淀反应推荐的总蛋白量为500-1500μg。在离心管中,将每个样品的细胞裂解液与2-10μg 免疫沉淀抗体结合。每个免疫沉淀反应推荐的总蛋白量为500-1500μg。在离心管中,将每个样品的细胞裂解液与2-10μg 免疫沉淀抗体结合。每个免疫沉淀反应推荐的总蛋白量为500-1500μg。在离心管中,将每个样品的细胞裂解液与2-10μg 免疫沉淀抗体结合。每个免疫沉淀反应推荐的总蛋白量为500-1500μg。在离心管中,将每个样品的细胞裂解液与2-10μg 免疫沉淀抗体结合。每个免疫沉淀反应推荐的总蛋白量为500-1500μg。在离心管中,将每个样品的细胞裂解液与2-10μg 免疫沉淀抗体结合。每个免疫沉淀反应推荐的总蛋白量为500-1500μg。在离心管中,将每个样品的细胞裂解液与在离心管中,将每个样品的细胞裂解液与2-10μg 免疫沉淀抗体结合。每个免疫沉淀反应推荐的总蛋白量为500-1500μg。
用IP Lysis/Wash Buffer将抗体以及制备好的样品稀释至300-500μL。用IP Lysis/Wash Buffer将抗体以及制备好的样品稀释至300-500μL。用IP Lysis/Wash Buffer将抗体以及制备好的样品稀释至300-500μL。用IP Lysis/Wash Buffer将抗体以及制备好的样品稀释至300-500μL。用IP Lysis/Wash Buffer将抗体以及制备好的样品稀释至300-500μL。用IP Lysis/Wash Buffer将抗体以及制备好的样品稀释至300-500μL。用IP Lysis/Wash Buffer将抗体以及制备好的样品稀释至300-500μL。用IP Lysis/Wash Buffer将抗体以及制备好的样品稀释至300-500μL。用IP Lysis/Wash Buffer将抗体以及制备好的样品稀释至300-500μL。用用IP Lysis/Wash Buffer将抗体以及制备好的样品稀释至300-500
μLμL
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在室温下孵育1-2 h,或4 ℃过夜,以形成免疫复合物。在室温下孵育1-2 h,或4 ℃过夜,以形成免疫复合物。在室温下孵育1-2 h,或4 ℃过夜,以形成免疫复合物。在室温下孵育1-2 h,或4 ℃过夜,以形成免疫复合物。在室温下孵育1-2 h,或4 ℃过夜,以形成免疫复合物。在室温下孵育1-2 h,或4 ℃过夜,以形成免疫复合物。在室温下孵育1-2 h,或4 ℃过夜,以形成免疫复合物。在室温下孵育1-2 h,或4 ℃过夜,以形成免疫复合物。在室温下孵育1-2 h,或4 ℃过夜,以形成免疫复合物。在室温下孵育在室温下孵育1-2 h,或4 ℃过夜,以形成免疫复合物。
免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀免疫沉淀
【注】:为保证磁珠均匀分布,使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。【注】:为保证磁珠均匀分布,使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。【注】:为保证磁珠均匀分布,使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:
为保证磁珠均匀分布,使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。为保证磁珠均匀分布,使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。为保证磁珠均匀分布,使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。为保证磁珠均匀分布,使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。为保证磁珠均匀分布,使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。为保证磁珠均匀分布,使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。为保证磁珠均匀分布,使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。为保证磁珠均匀分布,使用前通过反复颠倒或轻微涡旋混匀瓶中磁珠。
- 将25µL(0.25 mg)的Protein G Magnetic Beads加入1.5 mL 离心管中。
- 向磁珠中加入500 µL 预冷PBS,轻柔混匀。
- 将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。
- 向离心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。颠倒离心管数次或轻微涡旋混匀1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。
- 将抗原样品/抗体混合物加入装有磁珠的离心管中,保持混匀室温下孵育1-2 h。
- 用磁力架收集磁珠,除去未结合的样品,保存以备分析。
- 向离心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer,轻柔混匀。收集磁珠,弃上清。再重复洗两次。
- 变性洗脱:向离心管中加入80-100 µL的SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),将样品置于100℃水浴或者金属浴中加热10 min。通过磁力架分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。
将25µL(0.25 mg)的Protein G Magnetic Beads加入1.5 mL 离心管中。将25µL(0.25 mg)的Protein G Magnetic Beads加入1.5 mL 离心管中。将25µL(0.25 mg)的Protein G Magnetic Beads加入1.5 mL 离心管中。将25µL(0.25 mg)的Protein G Magnetic Beads加入1.5 mL 离心管中。将25µL(0.25 mg)的Protein G Magnetic Beads加入1.5 mL 离心管中。将25µL(0.25 mg)的Protein G Magnetic Beads加入1.5 mL 离心管中。将25µL(0.25 mg)的Protein G Magnetic Beads加入1.5 mL 离心管中。将25µL(0.25 mg)的Protein G Magnetic Beads加入1.5 mL 离心管中。将25µL(0.25 mg)的Protein G Magnetic Beads加入1.5 mL 离心管中。将25µL(0.25 mg)的Protein G Magnetic Beads加入1.5 mL 离心管中。将将25µL(0.25 mg)的Protein G Magnetic Beads加入1.5 mL 离心管中。
向磁珠中加入500 µL 预冷PBS,轻柔混匀。向磁珠中加入500 µL 预冷PBS,轻柔混匀。向磁珠中加入500 µL 预冷PBS,轻柔混匀。向磁珠中加入500 µL 预冷PBS,轻柔混匀。向磁珠中加入500 µL 预冷PBS,轻柔混匀。向磁珠中加入500 µL 预冷PBS,轻柔混匀。向磁珠中加入500 µL 预冷PBS,轻柔混匀。向磁珠中加入500 µL 预冷PBS,轻柔混匀。向磁珠中加入500 µL 预冷PBS,轻柔混匀。向磁珠中加入500 µL 预冷PBS,轻柔混匀。向磁珠中加入向磁珠中加入500 µL 预冷PBS,轻柔混匀。
将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。将离心管放入磁力架中收集磁珠到离心管的一边。去除上清。
向离心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。颠倒离心管数次或轻微涡旋混匀1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。向离心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。颠倒离心管数次或轻微涡旋混匀1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。向离心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。颠倒离心管数次或轻微涡旋混匀1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。向离心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。颠倒离心管数次或轻微涡旋混匀1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。向离心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。颠倒离心管数次或轻微涡旋混匀1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。向离心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。颠倒离心管数次或轻微涡旋混匀1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。向离心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。颠倒离心管数次或轻微涡旋混匀1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。向离心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。颠倒离心管数次或轻微涡旋混匀1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。向离心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。颠倒离心管数次或轻微涡旋混匀1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。向离心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。颠倒离心管数次或轻微涡旋混匀1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。向离心管中加入向离心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。颠倒离心管数次或轻微涡旋混匀1min。用磁力架收集磁珠。去除上清。
将抗原样品/抗体混合物加入装有磁珠的离心管中,保持混匀室温下孵育1-2 h。将抗原样品/抗体混合物加入装有磁珠的离心管中,保持混匀室温下孵育1-2 h。将抗原样品/抗体混合物加入装有磁珠的离心管中,保持混匀室温下孵育1-2 h。将抗原样品/抗体混合物加入装有磁珠的离心管中,保持混匀室温下孵育1-2 h。将抗原样品/抗体混合物加入装有磁珠的离心管中,保持混匀室温下孵育1-2 h。将抗原样品/抗体混合物加入装有磁珠的离心管中,保持混匀室温下孵育1-2 h。将抗原样品/抗体混合物加入装有磁珠的离心管中,保持混匀室温下孵育1-2 h。将抗原样品/抗体混合物加入装有磁珠的离心管中,保持混匀室温下孵育1-2 h。将抗原样品/抗体混合物加入装有磁珠的离心管中,保持混匀室温下孵育1-2 h。将抗原样品/抗体混合物加入装有磁珠的离心管中,保持混匀室温下孵育1-2 h。将抗原样品将抗原样品/抗体混合物加入装有磁珠的离心管中,保持混匀室温下孵育1-2 h。
用磁力架收集磁珠,除去未结合的样品,保存以备分析。用磁力架收集磁珠,除去未结合的样品,保存以备分析。用磁力架收集磁珠,除去未结合的样品,保存以备分析。用磁力架收集磁珠,除去未结合的样品,保存以备分析。用磁力架收集磁珠,除去未结合的样品,保存以备分析。用磁力架收集磁珠,除去未结合的样品,保存以备分析。用磁力架收集磁珠,除去未结合的样品,保存以备分析。用磁力架收集磁珠,除去未结合的样品,保存以备分析。用磁力架收集磁珠,除去未结合的样品,保存以备分析。用磁力架收集磁珠,除去未结合的样品,保存以备分析。用磁力架收集磁珠,除去未结合的样品,保存以备分析。用磁力架收集磁珠,除去未结合的样品,保存以备分析。
向离心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer,轻柔混匀。收集磁珠,弃上清。再重复洗两次。向离心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer,轻柔混匀。收集磁珠,弃上清。再重复洗两次。向离心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer,轻柔混匀。收集磁珠,弃上清。再重复洗两次。向离心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer,轻柔混匀。收集磁珠,弃上清。再重复洗两次。向离心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer,轻柔混匀。收集磁珠,弃上清。再重复洗两次。向离心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer,轻柔混匀。收集磁珠,弃上清。再重复洗两次。向离心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer,轻柔混匀。收集磁珠,弃上清。再重复洗两次。向离心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer,轻柔混匀。收集磁珠,弃上清。再重复洗两次。向离心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer,轻柔混匀。收集磁珠,弃上清。再重复洗两次。向离心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer,轻柔混匀。收集磁珠,弃上清。再重复洗两次。向离心管中加入向离心管中加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer,轻柔混匀。收集磁珠,弃上清。再重复洗两次。
变性洗脱:向离心管中加入80-100 µL的SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),将样品置于100℃水浴或者金属浴中加热10 min。通过磁力架分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。变性洗脱:向离心管中加入80-100 µL的SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),将样品置于100℃水浴或者金属浴中加热10 min。通过磁力架分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。变性洗脱:向离心管中加入80-100 µL的SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),将样品置于100℃水浴或者金属浴中加热10 min。通过磁力架分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。变性洗脱:向离心管中加入80-100 µL的SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),将样品置于100℃水浴或者金属浴中加热10 min。通过磁力架分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。变性洗脱:向离心管中加入80-100 µL的SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),将样品置于100℃水浴或者金属浴中加热10 min。通过磁力架分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。变性洗脱:向离心管中加入80-100 µL的SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),将样品置于100℃水浴或者金属浴中加热10 min。通过磁力架分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。变性洗脱:向离心管中加入80-100 µL的SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),将样品置于100℃水浴或者金属浴中加热10 min。通过磁力架分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。变性洗脱:向离心管中加入80-100 µL的SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),将样品置于100℃水浴或者金属浴中加热10 min。通过磁力架分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。变性洗脱:向离心管中加入80-100 µL的SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),将样品置于100℃水浴或者金属浴中加热10 min。通过磁力架分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。变性洗脱:向离心管中加入80-100 µL的SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),将样品置于100℃水浴或者金属浴中加热10 min。通过磁力架分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。变性洗脱:向离心管中加入变性洗脱:向离心管中加入80-100 µL的SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),将样品置于100℃水浴或者金属浴中加热10 min。通过磁力架分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。
【注】:如需保持蛋白活性,也可采用以下洗脱方式。【注】:如需保持蛋白活性,也可采用以下洗脱方式。【注】:如需保持蛋白活性,也可采用以下洗脱方式。【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:【注】:
如需保持蛋白活性,也可采用以下洗脱方式。如需保持蛋白活性,也可采用以下洗脱方式。如需保持蛋白活性,也可采用以下洗脱方式。如需保持蛋白活性,也可采用以下洗脱方式。如需保持蛋白活性,也可采用以下洗脱方式。如需保持蛋白活性,也可采用以下洗脱方式。如需保持蛋白活性,也可采用以下洗脱方式。如需保持蛋白活性,也可采用以下洗脱方式。
低pH洗脱:向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。低pH洗脱:向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。低pH洗脱:向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。低pH洗脱:向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。低pH洗脱:向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。低pH洗脱:向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。低pH洗脱:向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。低pH洗脱:向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。低pH洗脱:向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。低低pH洗脱:向离心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混匀在室温下孵育离心管5-10 min。通过磁力分离磁珠,保留含有目的抗原的上清。每100
µLµL
洗出液中加入洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer来中和低pH。
注意事项注意事项注意事项注意事项注意事项注意事项注意事项注意事项注意事项注意事项注意事项注意事项注意事项注意事项
- 本产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域。
- 请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠,这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。
- IP实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的,抗体与抗原结合还会受到IP Lysis/Wash Buffer的影响,因此,如使用本实验步骤不能获得最佳的实验结果,可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验,推荐使用李记生物的相关产品,参照相关产品推荐。
- 磁珠使用前应充分振荡均匀。磁珠应保存在储存溶液中,防止干燥。
本产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域。本产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域。本产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域。本产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域。本本本本本本本
产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域
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请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠,这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠,这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠,这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠,这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠,这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠,这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠,这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠,这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠,这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠,这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。请勿高速离心、干燥或冷冻磁珠,这些操作会导致磁珠聚集而降低结合能力。
IP实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的,抗体与抗原结合还会受到IP Lysis/Wash Buffer的影响,因此,如使用本实验步骤不能获得最佳的实验结果,可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验,推荐使用李记生物的相关产品,参照相关产品推荐。 IP实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的,抗体与抗原结合还会受到IP Lysis/Wash Buffer的影响,因此,如使用本实验步骤不能获得最佳的实验结果,可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验,推荐使用李记生物的相关产品,参照相关产品推荐。 IP实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的,抗体与抗原结合还会受到IP Lysis/Wash Buffer的影响,因此,如使用本实验步骤不能获得最佳的实验结果,可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验,推荐使用李记生物的相关产品,参照相关产品推荐。 IP实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的,抗体与抗原结合还会受到IP Lysis/Wash Buffer的影响,因此,如使用本实验步骤不能获得最佳的实验结果,可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验,推荐使用李记生物的相关产品,参照相关产品推荐。 IP实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的,抗体与抗原结合还会受到IP Lysis/Wash Buffer的影响,因此,如使用本实验步骤不能获得最佳的实验结果,可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验,推荐使用李记生物的相关产品,参照相关产品推荐。 IP实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的,抗体与抗原结合还会受到IP Lysis/Wash Buffer的影响,因此,如使用本实验步骤不能获得最佳的实验结果,可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验,推荐使用李记生物的相关产品,参照相关产品推荐。 IP实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的,抗体与抗原结合还会受到IP Lysis/Wash Buffer的影响,因此,如使用本实验步骤不能获得最佳的实验结果,可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验,推荐使用李记生物的相关产品,参照相关产品推荐。 IP实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的,抗体与抗原结合还会受到IP Lysis/Wash Buffer的影响,因此,如使用本实验步骤不能获得最佳的实验结果,可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验,推荐使用李记生物的相关产品,参照相关产品推荐。 IP实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的,抗体与抗原结合还会受到IP Lysis/Wash Buffer的影响,因此,如使用本实验步骤不能获得最佳的实验结果,可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验,推荐使用李记生物的相关产品,参照相关产品推荐。 IP实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的,抗体与抗原结合还会受到IP Lysis/Wash Buffer的影响,因此,如使用本实验步骤不能获得最佳的实验结果,可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验,推荐使用李记生物的相关产品,参照相关产品推荐。 IP实验中不同类型的抗体与抗原结合的亲和性是有区别的,抗体与抗原结合还会受到IP Lysis/Wash Buffer的影响,因此,如使用本实验步骤不能获得最佳的实验结果,可自行优化操作细节或者筛选及配制缓冲液进行实验,推荐使用李记生物的相关产品,参照相关产品推荐。
磁珠使用前应充分振荡均匀。磁珠应保存在储存溶液中,防止干燥。磁珠使用前应充分振荡均匀。磁珠应保存在储存溶液中,防止干燥。磁珠使用前应充分振荡均匀。磁珠应保存在储存溶液中,防止干燥。磁珠使用前应充分振荡均匀。磁珠应保存在储存溶液中,防止干燥。磁珠使用前应充分振荡均匀。磁珠应保存在储存溶液中,防止干燥。磁珠使用前应充分振荡均匀。磁珠应保存在储存溶液中,防止干燥。磁珠使用前应充分振荡均匀。磁珠应保存在储存溶液中,防止干燥。磁珠使用前应充分振荡均匀。磁珠应保存在储存溶液中,防止干燥。磁珠使用前应充分振荡均匀。磁珠应保存在储存溶液中,防止干燥。磁珠使用前应充分振荡均匀。磁珠应保存在储存溶液中,防止干燥。磁珠使用前应充分振荡均匀。磁珠应保存在储存溶液中,防止干燥。
附录:蛋白A与不同种类的Ig,s及其亚类的结合强度附录:蛋白A与不同种类的Ig,s及其亚类的结合强度附录:蛋白A与不同种类的Ig,s及其亚类的结合强度附录:蛋白A与不同种类的Ig,s及其亚类的结合强度附录:蛋白A与不同种类的Ig,s及其亚类的结合强度附录:蛋白A与不同种类的Ig,s及其亚类的结合强度附录:蛋白A与不同种类的Ig,s及其亚类的结合强度附录:蛋白A与不同种类的Ig,s及其亚类的结合强度附录:蛋白A与不同种类的Ig,s及其亚类的结合强度附录:蛋白附录:蛋白A与不同种类的Ig,s及其亚类的结合强度
| Species | Antibody Subtype | Protein A | Species | Antibody Subtype | Protein A | Species | Antibody Subtype | Protein A |
| Human | Total IgG | +++++ | Mouse | Total IgG | +++ | Cow | Total IgG | +++++ |
| IgG1, IgG2 | +++++ | IgM | - | IgG1,IgG2 | +++++ |
| IgG3 | +++++ | IgG1 | +++++ | Goat | Total IgG | +++++ |
| IgG4 | +++++ | IgG2a ,IgG2b | +++ | IgG1,IgG2 | +++++ |
| IgM | - | IgG3 | +++ | Sheep | Total IgG | +++ |
| IgD | - | Rat | Total IgG | +++ | IgG1, IgG2 | +++ |
| IgA | - | IgG1, | +++ | Horse | Total IgG | +++ |
| IgA1, IgA2 | + | IgG2a | +++++ | IgG(ab),IgG(c) | + |
| IgE | +++ | IgG2b | +++ | IgG(T) | +++++ |
| Fab | +++ | IgG2c | +++++ | Monkey | Total IgG | +++++ |
| ScFv | + | Pig | Total IgG | +++ | Chicken | Total IgG | - |
| Rabbit | Total IgG | +++++ | Donkey | Total IgG | +++++ | Notes: | + weak binding | +++ medium binding |
| Guinea Pig | Total IgG | +++++ | Cat | Total IgG | +++ | +++++ strong binding | - no binding |
| Hamster | Total IgG | +++ | Dog | Total IgG | +++ | | | |
| Species | Antibody Subtype | Protein A | Species | Antibody Subtype | Protein A | Species | Antibody Subtype | Protein A |
| Human | Total IgG | +++++ | Mouse | Total IgG | +++ | Cow | Total IgG | +++++ |
| IgG1, IgG2 | +++++ | IgM | - | IgG1,IgG2 | +++++ |
| IgG3 | +++++ | IgG1 | +++++ | Goat | Total IgG | +++++ |
| IgG4 | +++++ | IgG2a ,IgG2b | +++ | IgG1,IgG2 | +++++ |
| IgM | - | IgG3 | +++ | Sheep | Total IgG | +++ |
| IgD | - | Rat | Total IgG | +++ | IgG1, IgG2 | +++ |
| IgA | - | IgG1, | +++ | Horse | Total IgG | +++ |
| IgA1, IgA2 | + | IgG2a | +++++ | IgG(ab),IgG(c) | + |
| IgE | +++ | IgG2b | +++ | IgG(T) | +++++ |
| Fab | +++ | IgG2c | +++++ | Monkey | Total IgG | +++++ |
| ScFv | + | Pig | Total IgG | +++ | Chicken | Total IgG | - |
| Rabbit | Total IgG | +++++ | Donkey | Total IgG | +++++ | Notes: | + weak binding | +++ medium binding |
| Guinea Pig | Total IgG | +++++ | Cat | Total IgG | +++ | +++++ strong binding | - no binding |
| Hamster | Total IgG | +++ | Dog | Total IgG | +++ | | | |
| Species | Antibody Subtype | Protein A | Species | Antibody Subtype | Protein A | Species | Antibody Subtype | Protein A |
Species | SpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpecies
Antibody Subtype | Antibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody Subtype
Protein A | Protein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein A
Species | SpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpecies
Antibody Subtype | Antibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody Subtype
Protein A | Protein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein A
Species | SpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpeciesSpecies
Antibody Subtype | Antibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody SubtypeAntibody Subtype
Protein A | Protein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein AProtein A
| Human | Total IgG | +++++ | Mouse | Total IgG | +++ | Cow | Total IgG | +++++ |
Human | HumanHumanHumanHumanHumanHumanHumanHumanHumanHumanHuman
Total IgG | Total IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG
+++++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
Mouse | MouseMouseMouseMouseMouseMouseMouseMouseMouseMouseMouse
Total IgG | Total IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG
+++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++
Cow | CowCowCowCowCowCowCowCowCowCowCow
Total IgG | Total IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG
+++++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
| IgG1, IgG2 | +++++ | IgM | - | IgG1,IgG2 | +++++ |
IgG1, IgG2 | IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2
+++++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
IgM | IgMIgMIgMIgMIgMIgMIgMIgMIgMIgMIgM
- | -----------
IgG1,IgG2 | IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2
+++++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
| IgG3 | +++++ | IgG1 | +++++ | Goat | Total IgG | +++++ |
IgG3 | IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3
+++++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
IgG1 | IgG1IgG1IgG1IgG1IgG1IgG1IgG1IgG1IgG1IgG1IgG1
+++++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
Goat | GoatGoatGoatGoatGoatGoatGoatGoatGoatGoatGoat
Total IgG | Total IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG
+++++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
| IgG4 | +++++ | IgG2a ,IgG2b | +++ | IgG1,IgG2 | +++++ |
IgG4 | IgG4IgG4IgG4IgG4IgG4IgG4IgG4IgG4IgG4IgG4IgG4
+++++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
IgG2a ,IgG2b | IgG2a ,IgG2bIgG2a ,IgG2bIgG2a ,IgG2bIgG2a ,IgG2bIgG2a ,IgG2bIgG2a ,IgG2bIgG2a ,IgG2bIgG2a ,IgG2bIgG2a ,IgG2bIgG2a ,IgG2bIgG2a ,IgG2b
+++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++
IgG1,IgG2 | IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2IgG1,IgG2
+++++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
| IgM | - | IgG3 | +++ | Sheep | Total IgG | +++ |
IgM | IgMIgMIgMIgMIgMIgMIgMIgMIgMIgMIgM
- | -----------
IgG3 | IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3IgG3
+++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++
Sheep | SheepSheepSheepSheepSheepSheepSheepSheepSheepSheepSheep
Total IgG | Total IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG
+++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++
| IgD | - | Rat | Total IgG | +++ | IgG1, IgG2 | +++ |
IgD | IgDIgDIgDIgDIgDIgDIgDIgDIgDIgDIgD
- | -----------
Rat | RatRatRatRatRatRatRatRatRatRatRat
Total IgG | Total IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG
+++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++
IgG1, IgG2 | IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2IgG1, IgG2
+++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++
| IgA | - | IgG1, | +++ | Horse | Total IgG | +++ |
IgA | IgAIgAIgAIgAIgAIgAIgAIgAIgAIgAIgA
- | -----------
IgG1, | IgG1,IgG1,IgG1,IgG1,IgG1,IgG1,IgG1,IgG1,IgG1,IgG1,IgG1,
+++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++
Horse | HorseHorseHorseHorseHorseHorseHorseHorseHorseHorseHorse
Total IgG | Total IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG
+++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++
| IgA1, IgA2 | + | IgG2a | +++++ | IgG(ab),IgG(c) | + |
IgA1, IgA2 | IgA1, IgA2IgA1, IgA2IgA1, IgA2IgA1, IgA2IgA1, IgA2IgA1, IgA2IgA1, IgA2IgA1, IgA2IgA1, IgA2IgA1, IgA2IgA1, IgA2
+ | +++++++++++
IgG2a | IgG2aIgG2aIgG2aIgG2aIgG2aIgG2aIgG2aIgG2aIgG2aIgG2aIgG2a
+++++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
IgG(ab),IgG(c) | IgG(ab),IgG(c)IgG(ab),IgG(c)IgG(ab),IgG(c)IgG(ab),IgG(c)IgG(ab),IgG(c)IgG(ab),IgG(c)IgG(ab),IgG(c)IgG(ab),IgG(c)IgG(ab),IgG(c)IgG(ab),IgG(c)IgG(ab),IgG(c)
+ | +++++++++++
| IgE | +++ | IgG2b | +++ | IgG(T) | +++++ |
IgE | IgEIgEIgEIgEIgEIgEIgEIgEIgEIgEIgE
+++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++
IgG2b | IgG2bIgG2bIgG2bIgG2bIgG2bIgG2bIgG2bIgG2bIgG2bIgG2bIgG2b
+++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++
IgG(T) | IgG(T)IgG(T)IgG(T)IgG(T)IgG(T)IgG(T)IgG(T)IgG(T)IgG(T)IgG(T)IgG(T)
+++++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
| Fab | +++ | IgG2c | +++++ | Monkey | Total IgG | +++++ |
Fab | FabFabFabFabFabFabFabFabFabFabFab
+++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++
IgG2c | IgG2cIgG2cIgG2cIgG2cIgG2cIgG2cIgG2cIgG2cIgG2cIgG2cIgG2c
+++++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
Monkey | MonkeyMonkeyMonkeyMonkeyMonkeyMonkeyMonkeyMonkeyMonkeyMonkeyMonkey
Total IgG | Total IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG
+++++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
| ScFv | + | Pig | Total IgG | +++ | Chicken | Total IgG | - |
ScFv | ScFvScFvScFvScFvScFvScFvScFvScFvScFvScFvScFv
+ | +++++++++++
Pig | PigPigPigPigPigPigPigPigPigPigPig
Total IgG | Total IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG
+++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++
Chicken | Chicken Chicken Chicken Chicken Chicken Chicken Chicken Chicken Chicken Chicken Chicken
Total IgG | Total IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG
- | -----------
| Rabbit | Total IgG | +++++ | Donkey | Total IgG | +++++ | Notes: | + weak binding | +++ medium binding |
Rabbit | RabbitRabbitRabbitRabbitRabbitRabbitRabbitRabbitRabbitRabbitRabbit
Total IgG | Total IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG
+++++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
Donkey | Donkey Donkey Donkey Donkey Donkey Donkey Donkey Donkey Donkey Donkey Donkey
Total IgG | Total IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG
+++++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
Notes: | Notes:Notes:Notes:Notes:Notes:Notes:Notes:Notes:Notes:Notes:Notes:
+ weak binding | + weak binding+ weak binding+ weak binding+ weak binding+ weak binding+ weak binding+ weak binding+ weak binding+ weak binding+ weak binding+ weak binding
+++ medium binding | +++ medium binding+++ medium binding+++ medium binding+++ medium binding+++ medium binding+++ medium binding+++ medium binding+++ medium binding+++ medium binding+++ medium binding+++ medium binding
| Guinea Pig | Total IgG | +++++ | Cat | Total IgG | +++ | +++++ strong binding | - no binding |
Guinea Pig | Guinea PigGuinea PigGuinea PigGuinea PigGuinea PigGuinea PigGuinea PigGuinea PigGuinea PigGuinea PigGuinea Pig
Total IgG | Total IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG
+++++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
Cat | Cat Cat Cat Cat Cat Cat Cat Cat Cat Cat Cat
Total IgG | Total IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG
+++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++
+++++ strong binding | +++++ strong binding+++++ strong binding+++++ strong binding+++++ strong binding+++++ strong binding+++++ strong binding+++++ strong binding+++++ strong binding+++++ strong binding+++++ strong binding+++++ strong binding
- no binding | - no binding- no binding- no binding- no binding- no binding- no binding- no binding- no binding- no binding- no binding- no binding
| Hamster | Total IgG | +++ | Dog | Total IgG | +++ | | | |
Hamster | HamsterHamsterHamsterHamsterHamsterHamsterHamsterHamsterHamsterHamsterHamster
Total IgG | Total IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG
+++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++
Dog | DogDogDogDogDogDogDogDogDogDogDog
Total IgG | Total IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgGTotal IgG
+++ | +++++++++++++++++++++++++++++++++
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蛋白示踪上样缓冲液(5 x) (货号: AP14L036)蛋白示踪上样缓冲液(5 x) (货号: AP14L036)蛋白示踪上样缓冲液(5 x) (货号: AP14L036)蛋白示踪上样缓冲液(5 x) (货号: AP14L036)蛋白示踪上样缓冲液(5 x) (货号: AP14L036)蛋白示踪上样缓冲液(5 x) (货号: AP14L036)蛋白示踪上样缓冲液(5 x) (货号: AP14L036)蛋白示踪上样缓冲液(5 x) (货号: AP14L036)蛋白示踪上样缓冲液(5 x) (货号: AP14L036)蛋白示踪上样缓冲液(蛋白示踪上样缓冲液(5 x) (货号: AP14L036)