Hoechst 33258活细胞DNA染料

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2022-07-29 06:37

上海烜雅生物科技有限公司

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上海烜雅生物科技有限公司
黄经理
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产品属性
产品说明
产 品 说 明 书 
Hoechst 33258活细胞 DNA染料 
产品货号:XY4046 
产品规格:10 mg 
应用范围:核酸染色 

产品参数 
外观:可溶于水的黄色固体 
Ex/Em(结合 DNA)= 352/461 nm 
Ex/Em(未结合 DNA)= 346/460 nm 
CAS 号:23491-45-4
分子式:C25H24N6O • 3HCl
分子量:533.88 
分子结构图: 

储存条件 
-20℃避光保存,有效期见外包装。 

产品介绍 
Hoechst 33258,也称 bis Benzimide H 33258 或 HOE 
33258,是一种非嵌入性的亮蓝色荧光染料。染料在溶液中
荧光较弱,但在 AT 序列富集区域的小沟处与 DNA 结合后
荧光变得明亮,故此类染料也被称为 DNA探针。因背景较
低,故染色细胞不需洗涤步骤,且染色非常稳定,对活细胞
无毒,结合 DNA 染色后可持续几天或更长时间。Hoechst 
33258 与 Hoechst 33342 相比在水中的溶解度要高,但两种
染料均具有高细胞膜渗透性,被广泛用于细胞凋亡检测,染
色后可用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。 

实验步骤 
1. 工作液配置 
(1)向 EP 管中加入 1 mL ddH2O 配置 10 mg/mL储液。 
(2)用PBS 按照 1:2000 稀释Hoechst 33258 储液至终浓度
为 5 µg/mL的工作液。 
2. 染色 
(1)对于固定的细胞或组织 
a. 对于细胞或组织样品,固定后适当洗涤去除固定剂。如需
免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后
续步骤进行 Hoechst 33258 染色。 
b. 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量 Hoechst 33258 工作
液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待测染色样
品体积 3 倍的染色液,混匀。室温放置 3-5 min。 
c. 吸除 Hoechst 33258 染色液,用 TBST、PBS 或生理盐水
洗涤 2-3 次,每次 3-5 min。 
注:清洗步骤可选但不是必须的,清洗后不影响染色。 
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。
细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或
呈碎块状致密浓染。 
(2)对于活细胞或组织 
a. 加入适量Hoechst 33258工作液,充分覆盖待染色的样品,
通常对于六孔板每孔需加入 1 mL 的染色液,对于 96 孔板
每孔需加入 100 μL的染色液。 
b. 室温避光孵育10-20 min。 
c. 弃染色液,用PBS 洗涤 2-3次即可进行荧光检测。 
注:清洗步骤可选但不是必须的,清洗后不影响染色。 
注意事项
1. Hoechst 染料通常用于染色哺乳动物细胞,但是也可以用
来染色死活细菌,染色死活细菌时推荐在PBS或150 mM的
NaCl 中溶解为终浓度 12-15 μg/mL 的染色液室温染色 30 
min。对酵母的染色较弱。通常对于死细胞的染色要比活细
胞染色亮度高。
2. Hoechst 33258 染料溶于水时溶解度可达 10 mg/mL,用于

细胞核染色时,推荐的 Hoechst 33258 工作浓度为 0.5-10 
μg/mL,客户可根据实际染色情况对染色液浓度及染色时间
上下摸索。 
3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
4. 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检
测。
本产品仅用于科研。
相关产品 :
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Hoechst 33258活细胞 DNA染料 
产品货号:XY4046 
产品规格:10 mg 
应用范围:核酸染色 

产品参数 
外观:可溶于水的黄色固体 
Ex/Em(结合 DNA)= 352/461 nm 
Ex/Em(未结合 DNA)= 346/460 nm 
CAS 号:23491-45-4
分子式:C25H24N6O • 3HCl
分子量:533.88 
分子结构图: 

储存条件 
-20℃避光保存,有效期见外包装。 

产品介绍 
Hoechst 33258,也称 bis Benzimide H 33258 或 HOE 
33258,是一种非嵌入性的亮蓝色荧光染料。染料在溶液中
荧光较弱,但在 AT 序列富集区域的小沟处与 DNA 结合后
荧光变得明亮,故此类染料也被称为 DNA探针。因背景较
低,故染色细胞不需洗涤步骤,且染色非常稳定,对活细胞
无毒,结合 DNA 染色后可持续几天或更长时间。Hoechst 
33258 与 Hoechst 33342 相比在水中的溶解度要高,但两种
染料均具有高细胞膜渗透性,被广泛用于细胞凋亡检测,染
色后可用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。 

实验步骤 
1. 工作液配置 
(1)向 EP 管中加入 1 mL ddH2O 配置 10 mg/mL储液。 
(2)用PBS 按照 1:2000 稀释Hoechst 33258 储液至终浓度
为 5 µg/mL的工作液。 
2. 染色 
(1)对于固定的细胞或组织 
a. 对于细胞或组织样品,固定后适当洗涤去除固定剂。如需
免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后
续步骤进行 Hoechst 33258 染色。 
b. 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量 Hoechst 33258 工作
液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待测染色样
品体积 3 倍的染色液,混匀。室温放置 3-5 min。 
c. 吸除 Hoechst 33258 染色液,用 TBST、PBS 或生理盐水
洗涤 2-3 次,每次 3-5 min。 
注:清洗步骤可选但不是必须的,清洗后不影响染色。 
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。
细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或
呈碎块状致密浓染。 
(2)对于活细胞或组织 
a. 加入适量Hoechst 33258工作液,充分覆盖待染色的样品,
通常对于六孔板每孔需加入 1 mL 的染色液,对于 96 孔板
每孔需加入 100 μL的染色液。 
b. 室温避光孵育10-20 min。 
c. 弃染色液,用PBS 洗涤 2-3次即可进行荧光检测。 
注:清洗步骤可选但不是必须的,清洗后不影响染色。 
注意事项
1. Hoechst 染料通常用于染色哺乳动物细胞,但是也可以用
来染色死活细菌,染色死活细菌时推荐在PBS或150 mM的
NaCl 中溶解为终浓度 12-15 μg/mL 的染色液室温染色 30 
min。对酵母的染色较弱。通常对于死细胞的染色要比活细
胞染色亮度高。
2. Hoechst 33258 染料溶于水时溶解度可达 10 mg/mL,用于

细胞核染色时,推荐的 Hoechst 33258 工作浓度为 0.5-10 
μg/mL,客户可根据实际染色情况对染色液浓度及染色时间
上下摸索。 
3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
4. 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检
测。
本产品仅用于科研。
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Hoechst 33258活细胞 DNA染料 Hoechst 33258活细胞 DNA染料 
产品货号:XY4046 
产品规格:10 mg 
应用范围:核酸染色 

产品参数 
外观:可溶于水的黄色固体 
Ex/Em(结合 DNA)= 352/461 nm 
Ex/Em(未结合 DNA)= 346/460 nm 
CAS 号:23491-45-4
分子式:C25H24N6O • 3HCl
分子量:533.88 
分子结构图: 

储存条件 
-20℃避光保存,有效期见外包装。 

产品介绍 
Hoechst 33258,也称 bis Benzimide H 33258 或 HOE 
33258,是一种非嵌入性的亮蓝色荧光染料。染料在溶液中
荧光较弱,但在 AT 序列富集区域的小沟处与 DNA 结合后
荧光变得明亮,故此类染料也被称为 DNA探针。因背景较
低,故染色细胞不需洗涤步骤,且染色非常稳定,对活细胞
无毒,结合 DNA 染色后可持续几天或更长时间。Hoechst 
33258 与 Hoechst 33342 相比在水中的溶解度要高,但两种
染料均具有高细胞膜渗透性,被广泛用于细胞凋亡检测,染
色后可用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。 

实验步骤 
1. 工作液配置 
(1)向 EP 管中加入 1 mL ddH2O 配置 10 mg/mL储液。 
(2)用PBS 按照 1:2000 稀释Hoechst 33258 储液至终浓度
为 5 µg/mL的工作液。 
2. 染色 
(1)对于固定的细胞或组织 
a. 对于细胞或组织样品,固定后适当洗涤去除固定剂。如需
免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后
续步骤进行 Hoechst 33258 染色。 
b. 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量 Hoechst 33258 工作
液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待测染色样
品体积 3 倍的染色液,混匀。室温放置 3-5 min。 
c. 吸除 Hoechst 33258 染色液,用 TBST、PBS 或生理盐水
洗涤 2-3 次,每次 3-5 min。 
注:清洗步骤可选但不是必须的,清洗后不影响染色。 
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。
细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或
呈碎块状致密浓染。 
(2)对于活细胞或组织 
a. 加入适量Hoechst 33258工作液,充分覆盖待染色的样品,
通常对于六孔板每孔需加入 1 mL 的染色液,对于 96 孔板
每孔需加入 100 μL的染色液。 
b. 室温避光孵育10-20 min。 
c. 弃染色液,用PBS 洗涤 2-3次即可进行荧光检测。 
注:清洗步骤可选但不是必须的,清洗后不影响染色。 
注意事项
1. Hoechst 染料通常用于染色哺乳动物细胞,但是也可以用
来染色死活细菌,染色死活细菌时推荐在PBS或150 mM的
NaCl 中溶解为终浓度 12-15 μg/mL 的染色液室温染色 30 
min。对酵母的染色较弱。通常对于死细胞的染色要比活细
胞染色亮度高。
2. Hoechst 33258 染料溶于水时溶解度可达 10 mg/mL,用于

细胞核染色时,推荐的 Hoechst 33258 工作浓度为 0.5-10 
μg/mL,客户可根据实际染色情况对染色液浓度及染色时间
上下摸索。 
3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
4. 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检
测。
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绵羊CYTB基因检测试剂盒(荧光-PCR法)
牛BGH基因检测试剂盒(荧光-PCR法)
马源性成分(Horse)检测试剂盒(荧光-PCR法)
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鼠源性成分(Mouse)检测试剂盒(荧光-PCR法)
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