| 背景介绍 | 肿瘤坏死因子α(TNF-α)也称为恶病质素和TNFSF1A,是一种脂肪因子,参与全身的炎症,同时也是刺激急性期反应的细胞因子之一。它主要由活化的巨噬细胞产生,也可由其它类型的细胞分泌,如CD4+淋巴细胞、NK细胞、中性粒细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞和神经元等。它在免疫应答中具有多种调节功能,还可作为潜在的热原。TNF-α对刺激物(感染因子或组织受损)产生应答后,在全身循环,激活中性粒细胞,改变血管内皮细胞的特性,调控其它组织的代谢活性,以及通过诱导局部凝血作用展现肿瘤杀伤活性。TNF-α在关节组织和其它组织发生炎症的发病机制具有重要作用。最近,越来越多的信息表明TNF-α也参与了AIDS的发病机制。TNF-α的测定对于移植研究也非常有用。 | 
| 检测原理 | 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗小鼠TNF-α抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品和待测样本,经过孵育,样本中存在的TNF-α与固相抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入生物素化的检测抗体孵育。洗涤去除未结合的生物素化的抗体,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 (Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入信号增强剂孵育,洗涤去除未结合的物质后,再次加入Streptavidin-HRP。洗涤后,加入显色底物TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中TNF-α的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450 nm波长(参考波长570-630 nm)测定吸光度值。 | 
| 组分 | 包被抗TNF-α单克隆抗体的96孔聚苯乙烯酶标板 小鼠TNF-α冻干标准品 TNF-α检测抗体 标准品稀释液 辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 信号增强剂浓缩液 信号增强剂稀释液 检测缓冲液(10×) 底物(TMB) 终止液 洗液(20×) 封板膜 | 
| 分析类型 | 夹心ELISA | 
| 样本类型 | 血清、血浆,细胞培养上清及其他生物学样本 | 
| 板式 | 96孔板,可拆 | 
| 保存 | 试剂盒未拆开,4℃保存。已拆开,标准品-20℃保存,其它4℃保存。 | 
| 运输条件 | 4℃蓝冰运输 | 
| 样本体积 | 20 μl | 
| 灵敏度 | 0.32 pg/ml | 
| 标曲图 |   | 
| 标准曲线范围 | 1.56-100 pg/ml | 
| 回收率范围 | 75 %-84 % | 
| 平均回收率 | 0.79 | 
| 板间变异系数 | 4.6 %-4.9 % | 
| 板内变异系数 | 5.7 %-8.8 % | 
| 背景介绍 | 肿瘤坏死因子α(TNF-α)也称为恶病质素和TNFSF1A,是一种脂肪因子,参与全身的炎症,同时也是刺激急性期反应的细胞因子之一。它主要由活化的巨噬细胞产生,也可由其它类型的细胞分泌,如CD4+淋巴细胞、NK细胞、中性粒细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞和神经元等。它在免疫应答中具有多种调节功能,还可作为潜在的热原。TNF-α对刺激物(感染因子或组织受损)产生应答后,在全身循环,激活中性粒细胞,改变血管内皮细胞的特性,调控其它组织的代谢活性,以及通过诱导局部凝血作用展现肿瘤杀伤活性。TNF-α在关节组织和其它组织发生炎症的发病机制具有重要作用。最近,越来越多的信息表明TNF-α也参与了AIDS的发病机制。TNF-α的测定对于移植研究也非常有用。 | 
| 检测原理 | 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗小鼠TNF-α抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品和待测样本,经过孵育,样本中存在的TNF-α与固相抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入生物素化的检测抗体孵育。洗涤去除未结合的生物素化的抗体,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 (Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入信号增强剂孵育,洗涤去除未结合的物质后,再次加入Streptavidin-HRP。洗涤后,加入显色底物TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中TNF-α的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450 nm波长(参考波长570-630 nm)测定吸光度值。 | 
| 组分 | 包被抗TNF-α单克隆抗体的96孔聚苯乙烯酶标板 小鼠TNF-α冻干标准品 TNF-α检测抗体 标准品稀释液 辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 信号增强剂浓缩液 信号增强剂稀释液 检测缓冲液(10×) 底物(TMB) 终止液 洗液(20×) 封板膜 | 
| 分析类型 | 夹心ELISA | 
| 样本类型 | 血清、血浆,细胞培养上清及其他生物学样本 | 
| 板式 | 96孔板,可拆 | 
| 保存 | 试剂盒未拆开,4℃保存。已拆开,标准品-20℃保存,其它4℃保存。 | 
| 运输条件 | 4℃蓝冰运输 | 
| 样本体积 | 20 μl | 
| 灵敏度 | 0.32 pg/ml | 
| 标曲图 |   | 
| 标准曲线范围 | 1.56-100 pg/ml | 
| 回收率范围 | 75 %-84 % | 
| 平均回收率 | 0.79 | 
| 板间变异系数 | 4.6 %-4.9 % | 
| 板内变异系数 | 5.7 %-8.8 % | 
| 背景介绍 | 肿瘤坏死因子α(TNF-α)也称为恶病质素和TNFSF1A,是一种脂肪因子,参与全身的炎症,同时也是刺激急性期反应的细胞因子之一。它主要由活化的巨噬细胞产生,也可由其它类型的细胞分泌,如CD4+淋巴细胞、NK细胞、中性粒细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞和神经元等。它在免疫应答中具有多种调节功能,还可作为潜在的热原。TNF-α对刺激物(感染因子或组织受损)产生应答后,在全身循环,激活中性粒细胞,改变血管内皮细胞的特性,调控其它组织的代谢活性,以及通过诱导局部凝血作用展现肿瘤杀伤活性。TNF-α在关节组织和其它组织发生炎症的发病机制具有重要作用。最近,越来越多的信息表明TNF-α也参与了AIDS的发病机制。TNF-α的测定对于移植研究也非常有用。 | 
背景介绍 | 背景介绍
肿瘤坏死因子α(TNF-α)也称为恶病质素和TNFSF1A,是一种脂肪因子,参与全身的炎症,同时也是刺激急性期反应的细胞因子之一。它主要由活化的巨噬细胞产生,也可由其它类型的细胞分泌,如CD4+淋巴细胞、NK细胞、中性粒细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞和神经元等。它在免疫应答中具有多种调节功能,还可作为潜在的热原。TNF-α对刺激物(感染因子或组织受损)产生应答后,在全身循环,激活中性粒细胞,改变血管内皮细胞的特性,调控其它组织的代谢活性,以及通过诱导局部凝血作用展现肿瘤杀伤活性。TNF-α在关节组织和其它组织发生炎症的发病机制具有重要作用。最近,越来越多的信息表明TNF-α也参与了AIDS的发病机制。TNF-α的测定对于移植研究也非常有用。 | 肿瘤坏死因子α(TNF-α)也称为恶病质素和TNFSF1A,是一种脂肪因子,参与全身的炎症,同时也是刺激急性期反应的细胞因子之一。它主要由活化的巨噬细胞产生,也可由其它类型的细胞分泌,如CD4+淋巴细胞、NK细胞、中性粒细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞和神经元等。它在免疫应答中具有多种调节功能,还可作为潜在的热原。TNF-α对刺激物(感染因子或组织受损)产生应答后,在全身循环,激活中性粒细胞,改变血管内皮细胞的特性,调控其它组织的代谢活性,以及通过诱导局部凝血作用展现肿瘤杀伤活性。TNF-α在关节组织和其它组织发生炎症的发病机制具有重要作用。最近,越来越多的信息表明TNF-α也参与了AIDS的发病机制。TNF-α的测定对于移植研究也非常有用。
| 检测原理 | 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗小鼠TNF-α抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品和待测样本,经过孵育,样本中存在的TNF-α与固相抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入生物素化的检测抗体孵育。洗涤去除未结合的生物素化的抗体,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 (Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入信号增强剂孵育,洗涤去除未结合的物质后,再次加入Streptavidin-HRP。洗涤后,加入显色底物TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中TNF-α的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450 nm波长(参考波长570-630 nm)测定吸光度值。 | 
检测原理 | 检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗小鼠TNF-α抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品和待测样本,经过孵育,样本中存在的TNF-α与固相抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入生物素化的检测抗体孵育。洗涤去除未结合的生物素化的抗体,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 (Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入信号增强剂孵育,洗涤去除未结合的物质后,再次加入Streptavidin-HRP。洗涤后,加入显色底物TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中TNF-α的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450 nm波长(参考波长570-630 nm)测定吸光度值。 | 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗小鼠TNF-α抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品和待测样本,经过孵育,样本中存在的TNF-α与固相抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入生物素化的检测抗体孵育。洗涤去除未结合的生物素化的抗体,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 (Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入信号增强剂孵育,洗涤去除未结合的物质后,再次加入Streptavidin-HRP。洗涤后,加入显色底物TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中TNF-α的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450 nm波长(参考波长570-630 nm)测定吸光度值。
| 组分 | 包被抗TNF-α单克隆抗体的96孔聚苯乙烯酶标板 小鼠TNF-α冻干标准品 TNF-α检测抗体 标准品稀释液 辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 信号增强剂浓缩液 信号增强剂稀释液 检测缓冲液(10×) 底物(TMB) 终止液 洗液(20×) 封板膜 | 
组分 | 组分
包被抗TNF-α单克隆抗体的96孔聚苯乙烯酶标板 小鼠TNF-α冻干标准品 TNF-α检测抗体 标准品稀释液 辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 信号增强剂浓缩液 信号增强剂稀释液 检测缓冲液(10×) 底物(TMB) 终止液 洗液(20×) 封板膜 | 包被抗TNF-α单克隆抗体的96孔聚苯乙烯酶标板
小鼠TNF-α冻干标准品
TNF-α检测抗体
标准品稀释液
辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素
信号增强剂浓缩液
信号增强剂稀释液
检测缓冲液(10×)
底物(TMB)
终止液
洗液(20×)
封板膜
| 分析类型 | 夹心ELISA | 
分析类型 | 分析类型
夹心ELISA | 夹心ELISA
| 样本类型 | 血清、血浆,细胞培养上清及其他生物学样本 | 
样本类型 | 样本类型
血清、血浆,细胞培养上清及其他生物学样本 | 血清、血浆,细胞培养上清及其他生物学样本
| 板式 | 96孔板,可拆 | 
板式 | 板式
96孔板,可拆 | 96孔板,可拆
| 保存 | 试剂盒未拆开,4℃保存。已拆开,标准品-20℃保存,其它4℃保存。 | 
保存 | 保存
试剂盒未拆开,4℃保存。已拆开,标准品-20℃保存,其它4℃保存。 | 试剂盒未拆开,4℃保存。已拆开,标准品-20℃保存,其它4℃保存。
| 运输条件 | 4℃蓝冰运输 | 
运输条件 | 运输条件
4℃蓝冰运输 | 4℃蓝冰运输
| 样本体积 | 20 μl | 
样本体积 | 样本体积
20 μl | 20 μl
| 灵敏度 | 0.32 pg/ml | 
灵敏度 | 灵敏度
0.32 pg/ml | 0.32 pg/ml 
| 标曲图 |   | 
标曲图 | 标曲图
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| 标准曲线范围 | 1.56-100 pg/ml | 
标准曲线范围 | 标准曲线范围
1.56-100 pg/ml | 1.56-100 pg/ml
| 回收率范围 | 75 %-84 % | 
回收率范围 | 回收率范围
75 %-84 % | 75 %-84 %
| 平均回收率 | 0.79 | 
平均回收率 | 平均回收率
0.79 | 0.79
| 板间变异系数 | 4.6 %-4.9 % | 
板间变异系数 | 板间变异系数
4.6 %-4.9 % | 4.6 %-4.9 %
| 板内变异系数 | 5.7 %-8.8 % | 
板内变异系数 | 板内变异系数
5.7 %-8.8 % | 5.7 %-8.8 %