Mouse TNF-α High Sensitivity ELISA Kit(小鼠TNF-α高敏试剂盒)

¥3200
MultiSciences
杭州
2022-07-29 11:16

杭州联科生物技术股份有限公司

我要认领
杭州联科生物技术股份有限公司
秦少芳
4006721600
qinshaofang@liankebio.com
产品属性
产品说明

背景介绍肿瘤坏死因子α(TNF-α)也称为恶病质素和TNFSF1A,是一种脂肪因子,参与全身的炎症,同时也是刺激急性期反应的细胞因子之一。它主要由活化的巨噬细胞产生,也可由其它类型的细胞分泌,如CD4+淋巴细胞、NK细胞、中性粒细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞和神经元等。它在免疫应答中具有多种调节功能,还可作为潜在的热原。TNF-α对刺激物(感染因子或组织受损)产生应答后,在全身循环,激活中性粒细胞,改变血管内皮细胞的特性,调控其它组织的代谢活性,以及通过诱导局部凝血作用展现肿瘤杀伤活性。TNF-α在关节组织和其它组织发生炎症的发病机制具有重要作用。最近,越来越多的信息表明TNF-α也参与了AIDS的发病机制。TNF-α的测定对于移植研究也非常有用。
检测原理本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗小鼠TNF-α抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品和待测样本,经过孵育,样本中存在的TNF-α与固相抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入生物素化的检测抗体孵育。洗涤去除未结合的生物素化的抗体,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 (Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入信号增强剂孵育,洗涤去除未结合的物质后,再次加入Streptavidin-HRP。洗涤后,加入显色底物TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中TNF-α的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450 nm波长(参考波长570-630 nm)测定吸光度值。
组分包被抗TNF-α单克隆抗体的96孔聚苯乙烯酶标板
小鼠TNF-α冻干标准品
TNF-α检测抗体
标准品稀释液
辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素
信号增强剂浓缩液
信号增强剂稀释液
检测缓冲液(10×)
底物(TMB)
终止液
洗液(20×)
封板膜
分析类型夹心ELISA
样本类型血清、血浆,细胞培养上清及其他生物学样本
板式96孔板,可拆
保存试剂盒未拆开,4℃保存。已拆开,标准品-20℃保存,其它4℃保存。
运输条件4℃蓝冰运输
样本体积20 μl
灵敏度0.32 pg/ml
标曲图
标准曲线范围1.56-100 pg/ml
回收率范围75 %-84 %
平均回收率0.79
板间变异系数4.6 %-4.9 %
板内变异系数5.7 %-8.8 %
背景介绍肿瘤坏死因子α(TNF-α)也称为恶病质素和TNFSF1A,是一种脂肪因子,参与全身的炎症,同时也是刺激急性期反应的细胞因子之一。它主要由活化的巨噬细胞产生,也可由其它类型的细胞分泌,如CD4+淋巴细胞、NK细胞、中性粒细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞和神经元等。它在免疫应答中具有多种调节功能,还可作为潜在的热原。TNF-α对刺激物(感染因子或组织受损)产生应答后,在全身循环,激活中性粒细胞,改变血管内皮细胞的特性,调控其它组织的代谢活性,以及通过诱导局部凝血作用展现肿瘤杀伤活性。TNF-α在关节组织和其它组织发生炎症的发病机制具有重要作用。最近,越来越多的信息表明TNF-α也参与了AIDS的发病机制。TNF-α的测定对于移植研究也非常有用。检测原理本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗小鼠TNF-α抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品和待测样本,经过孵育,样本中存在的TNF-α与固相抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入生物素化的检测抗体孵育。洗涤去除未结合的生物素化的抗体,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 (Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入信号增强剂孵育,洗涤去除未结合的物质后,再次加入Streptavidin-HRP。洗涤后,加入显色底物TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中TNF-α的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450 nm波长(参考波长570-630 nm)测定吸光度值。组分包被抗TNF-α单克隆抗体的96孔聚苯乙烯酶标板
小鼠TNF-α冻干标准品
TNF-α检测抗体
标准品稀释液
辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素
信号增强剂浓缩液
信号增强剂稀释液
检测缓冲液(10×)
底物(TMB)
终止液
洗液(20×)
封板膜分析类型夹心ELISA样本类型血清、血浆,细胞培养上清及其他生物学样本板式96孔板,可拆保存试剂盒未拆开,4℃保存。已拆开,标准品-20℃保存,其它4℃保存。运输条件4℃蓝冰运输样本体积20 μl灵敏度0.32 pg/ml
标曲图标准曲线范围1.56-100 pg/ml回收率范围75 %-84 %平均回收率0.79板间变异系数4.6 %-4.9 %板内变异系数5.7 %-8.8 %背景介绍肿瘤坏死因子α(TNF-α)也称为恶病质素和TNFSF1A,是一种脂肪因子,参与全身的炎症,同时也是刺激急性期反应的细胞因子之一。它主要由活化的巨噬细胞产生,也可由其它类型的细胞分泌,如CD4+淋巴细胞、NK细胞、中性粒细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞和神经元等。它在免疫应答中具有多种调节功能,还可作为潜在的热原。TNF-α对刺激物(感染因子或组织受损)产生应答后,在全身循环,激活中性粒细胞,改变血管内皮细胞的特性,调控其它组织的代谢活性,以及通过诱导局部凝血作用展现肿瘤杀伤活性。TNF-α在关节组织和其它组织发生炎症的发病机制具有重要作用。最近,越来越多的信息表明TNF-α也参与了AIDS的发病机制。TNF-α的测定对于移植研究也非常有用。背景介绍背景介绍肿瘤坏死因子α(TNF-α)也称为恶病质素和TNFSF1A,是一种脂肪因子,参与全身的炎症,同时也是刺激急性期反应的细胞因子之一。它主要由活化的巨噬细胞产生,也可由其它类型的细胞分泌,如CD4+淋巴细胞、NK细胞、中性粒细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞和神经元等。它在免疫应答中具有多种调节功能,还可作为潜在的热原。TNF-α对刺激物(感染因子或组织受损)产生应答后,在全身循环,激活中性粒细胞,改变血管内皮细胞的特性,调控其它组织的代谢活性,以及通过诱导局部凝血作用展现肿瘤杀伤活性。TNF-α在关节组织和其它组织发生炎症的发病机制具有重要作用。最近,越来越多的信息表明TNF-α也参与了AIDS的发病机制。TNF-α的测定对于移植研究也非常有用。肿瘤坏死因子α(TNF-α)也称为恶病质素和TNFSF1A,是一种脂肪因子,参与全身的炎症,同时也是刺激急性期反应的细胞因子之一。它主要由活化的巨噬细胞产生,也可由其它类型的细胞分泌,如CD4+淋巴细胞、NK细胞、中性粒细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞和神经元等。它在免疫应答中具有多种调节功能,还可作为潜在的热原。TNF-α对刺激物(感染因子或组织受损)产生应答后,在全身循环,激活中性粒细胞,改变血管内皮细胞的特性,调控其它组织的代谢活性,以及通过诱导局部凝血作用展现肿瘤杀伤活性。TNF-α在关节组织和其它组织发生炎症的发病机制具有重要作用。最近,越来越多的信息表明TNF-α也参与了AIDS的发病机制。TNF-α的测定对于移植研究也非常有用。检测原理本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗小鼠TNF-α抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品和待测样本,经过孵育,样本中存在的TNF-α与固相抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入生物素化的检测抗体孵育。洗涤去除未结合的生物素化的抗体,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 (Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入信号增强剂孵育,洗涤去除未结合的物质后,再次加入Streptavidin-HRP。洗涤后,加入显色底物TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中TNF-α的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450 nm波长(参考波长570-630 nm)测定吸光度值。检测原理检测原理本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗小鼠TNF-α抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品和待测样本,经过孵育,样本中存在的TNF-α与固相抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入生物素化的检测抗体孵育。洗涤去除未结合的生物素化的抗体,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 (Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入信号增强剂孵育,洗涤去除未结合的物质后,再次加入Streptavidin-HRP。洗涤后,加入显色底物TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中TNF-α的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450 nm波长(参考波长570-630 nm)测定吸光度值。本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗小鼠TNF-α抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品和待测样本,经过孵育,样本中存在的TNF-α与固相抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入生物素化的检测抗体孵育。洗涤去除未结合的生物素化的抗体,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 (Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入信号增强剂孵育,洗涤去除未结合的物质后,再次加入Streptavidin-HRP。洗涤后,加入显色底物TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中TNF-α的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450 nm波长(参考波长570-630 nm)测定吸光度值。组分包被抗TNF-α单克隆抗体的96孔聚苯乙烯酶标板
小鼠TNF-α冻干标准品
TNF-α检测抗体
标准品稀释液
辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素
信号增强剂浓缩液
信号增强剂稀释液
检测缓冲液(10×)
底物(TMB)
终止液
洗液(20×)
封板膜组分组分包被抗TNF-α单克隆抗体的96孔聚苯乙烯酶标板
小鼠TNF-α冻干标准品
TNF-α检测抗体
标准品稀释液
辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素
信号增强剂浓缩液
信号增强剂稀释液
检测缓冲液(10×)
底物(TMB)
终止液
洗液(20×)
封板膜包被抗TNF-α单克隆抗体的96孔聚苯乙烯酶标板
小鼠TNF-α冻干标准品
TNF-α检测抗体
标准品稀释液
辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素
信号增强剂浓缩液
信号增强剂稀释液
检测缓冲液(10×)
底物(TMB)
终止液
洗液(20×)
封板膜分析类型夹心ELISA分析类型分析类型夹心ELISA夹心ELISA样本类型血清、血浆,细胞培养上清及其他生物学样本样本类型样本类型血清、血浆,细胞培养上清及其他生物学样本血清、血浆,细胞培养上清及其他生物学样本板式96孔板,可拆板式板式96孔板,可拆96孔板,可拆保存试剂盒未拆开,4℃保存。已拆开,标准品-20℃保存,其它4℃保存。保存保存试剂盒未拆开,4℃保存。已拆开,标准品-20℃保存,其它4℃保存。试剂盒未拆开,4℃保存。已拆开,标准品-20℃保存,其它4℃保存。运输条件4℃蓝冰运输运输条件运输条件4℃蓝冰运输4℃蓝冰运输样本体积20 μl样本体积样本体积20 μl20 μl灵敏度0.32 pg/ml灵敏度灵敏度0.32 pg/ml0.32 pg/ml
标曲图标曲图标曲图标准曲线范围1.56-100 pg/ml标准曲线范围标准曲线范围1.56-100 pg/ml1.56-100 pg/ml回收率范围75 %-84 %回收率范围回收率范围75 %-84 %75 %-84 %平均回收率0.79平均回收率平均回收率0.790.79板间变异系数4.6 %-4.9 %板间变异系数板间变异系数4.6 %-4.9 %4.6 %-4.9 %板内变异系数5.7 %-8.8 %板内变异系数板内变异系数5.7 %-8.8 %5.7 %-8.8 %