MOVAS细胞系、MOVAS细胞株；MOVAS小鼠主动脉血管平滑肌细胞；MOVAS

上海酶研生物科技有限公司成立于2014年从事实验室生物科技、医药科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务。专业致力于ELISA试剂盒研发，创建ELISA试剂盒自主品牌Ek-Bioscience,以及各种抗体的研发生产,现有人、大鼠、小鼠、兔、猴、鸡、豚鼠等种属ELISA试剂盒1000余种。先后引进1000多株美国ATCC种细胞，建立国内细胞库，细胞来源清晰，人源细胞均通过STR验证，保证细胞的准确性。目前在上海、北京、武汉设有办事处，为广大科研单位提供便捷服务。代理Gibco、Gemini、ABCAM、EBioscience、SANTA、CST等品牌试剂，可承接各平台实验，课题外包，SCI润色等服务。

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产品主要应用于分子生物学、酶联免疫学、细胞生物学、肿瘤、神经生物学、干细胞、病毒等。

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我司本着“科技领先，精益求精”的经营理念致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学等生物科技实验需求。

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经过多年的努力现与：清华大学、复旦大学、上海交通大学、华东师范大学、武汉大学等高校医院建立了良好的长期合作关系。

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T25瓶细胞处理方法T25瓶细胞处理方法T25瓶细胞处理方法T25瓶细胞处理方法T25瓶细胞处理方法T25瓶细胞处理方法T25瓶细胞处理方法T25瓶细胞处理方法T25瓶细胞处理方法
收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。正常请进行以下操作：收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。正常请正常请正常请正常请进行以下操作：进行以下操作：进行以下操作：进行以下操作：
1）75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。1）75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。1）1）1））75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2）将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。2）将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。2）2）2））将细胞放入37度培养箱中预温将细胞放入37度培养箱中预温将细胞放入将细胞放入37度培养箱中预温3-43-43-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。小时后再做处理，以稳定细胞状态。小时后再做处理，以稳定细胞状态。小时后再做处理，以稳定细胞状态。
3）显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）3）显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）333））））显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存保存保存保存（40×,100×,200×各一张）（40×,100×,200×各一张）（（40×,100×,200×各一张）
前三天照片为重要售后依据，不提供或未拍照默认收到状态良好。前三天照片为重要售后依据，不提供或未拍照默认收到状态良好。前三天照片为重要售后依据，不提供或未拍照默认收到状态良好前三天照片为重要售后依据，不提供或未拍照默认收到状态良好前三天照片为重要售后依据，不提供或未拍照默认收到状态良好前三天照片为重要售后依据，不提供或未拍照默认收到状态良好。。。。
4）贴壁细胞：若细胞密度低于80%，无菌操作去掉培养基。加入准备的5-6ml培养基放37度培养箱培养，待细胞密度达到80%以上进行传代。密度80%以上，可以将细胞传代处理。4）贴壁细胞：若细胞密度低于80%，无菌操作去掉培养基。加入准备的5-6ml培养基放37度培养箱培养，待细胞密度达到80%以上进行传代。密度80%以上，可以将细胞传代处理。444））））贴壁细胞：贴壁细胞：贴壁细胞：贴壁细胞：贴壁细胞：贴壁细胞：若细胞密度若细胞密度若细胞密度若细胞密度低于80%低于80%低于低于80%，无菌操作去掉培养基。，无菌操作去掉培养基。，无菌操作去掉培养基。，无菌操作去掉培养基。加入加入加入加入准备的5-6ml培养基放37度培养箱培养准备的5-6ml培养基放37度培养箱培养准备的准备的5-6ml培养基放37度培养箱培养，，，，待细胞密度达到80%以上进行传代。密度80%以上，待细胞密度达到80%以上进行传代。密度80%以上，待细胞密度达到待细胞密度达到80%以上进行传代。密度80%以上，可以可以可以可以将细胞传将细胞传将细胞传将细胞传代代代代处理处理处理处理。。。。
②悬浮细胞：将瓶内所有培养基离心收集，重悬计数根据密度进行分瓶，密度在3x10^5/ml为宜。②悬浮细胞：将瓶内所有培养基离心收集，重悬计数根据密度进行分瓶，密度在3x10^5/ml为宜。②②②悬浮细胞：悬浮细胞：悬浮细胞：悬浮细胞：悬浮细胞：悬浮细胞：将瓶内所有培养基离心收集，重悬计数根据密度进行分瓶，密度在3x10^5/ml为宜。将瓶内所有培养基离心收集，重悬计数根据密度进行分瓶，密度在3x10^5/ml为宜。将瓶内所有培养基离心收集，重悬计数根据密度进行分瓶，密度在3x10^5/ml为宜。将瓶内所有培养基离心收集，重悬计数根据密度进行分瓶，密度在将瓶内所有培养基离心收集，重悬计数根据密度进行分瓶，密度在3x10^5/ml为宜。
收到第一次传代比例建议1:2，之后可根据细胞密度和增殖情况适当调整。收到第一次传代比例建议1:2，之后可根据细胞密度和增殖情况适当调整。收到第一次传代比例建议1:2，之后可根据细胞密度和增殖情况适当调整。收到第一次传代比例建议1:2，之后可根据细胞密度和增殖情况适当调整。收到第一次传代比例建议1:2，之后可根据细胞密度和增殖情况适当调整。收到第一次传代比例建议1:2，之后可根据细胞密度和增殖情况适当调整。收到第一次传代比例建议收到第一次传代比例建议1:2，之后可根据细胞密度和增殖情况适当调整。

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收到细胞后，检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已完全挥发等问题，请即时联系。正常请进行以下操作：将细胞取出转移至液氮保存或-80度冰箱(不超过一周）,建议尽早复苏。复苏第一管后有活性状态问题及时与我们联系，会有技术人员与您沟通指导后再复苏第二管。特别说明：两管一次性复苏出现问题不做售后。收到细胞后，检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已完全挥发等问题，请即时联系。正常请进行以下操作：将细胞取出转移至液氮保存或-80度冰箱(不超过一周）,建议尽早复苏。复苏第一管后有活性状态问题及时与我们联系，会有技术人员与您沟通指导后再复苏第二管。特别说明：两管一次性复苏出现问题不做售后。收到细胞后，检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已完全挥发等问题，请即时联系。正常请进行以下操作：将细胞取出转移至液氮保存或-80度冰箱(不超过一周）,建议尽早复苏。复苏第一管后有活性状态问题及时与我们联系，会有技术人员与您沟通指导后再复苏第二管。特别说明：两管一次性复苏出现问题不做售后。收到细胞后，检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已完全挥发等问题，请即时联系。正常请进行以下操作：将细胞取出转移至液氮保存或-80度冰箱(不超过一周）,建议尽早复苏。复苏第一管后有活性状态问题及时与我们联系，会有技术人员与您沟通指导后再复苏第二管。特别说明：两管一次性复苏出现问题不做售后。收到细胞后，检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已完全挥发等问题，请即时联系。正常请进行以下操作：将细胞取出转移至液氮保存或-80度冰箱(不超过一周）,建议尽早复苏。复苏第一管后有活性状态问题及时与我们联系，会有技术人员与您沟通指导后再复苏第二管。收到细胞后，检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已完全挥发等问题，请即时联系。正常请进行以下操作：将细胞取出转移至液氮保存或-80度冰箱(不超过一周）,建议尽早复苏。复苏第一管后有活性状态问题及时与我们联系，会有技术人员与您沟通指导后再复苏第二管。收到细胞后，检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已完全挥发等问题，请即时联系。正常请进行以下操作：将细胞取出转移至液氮保存或-80度冰箱(不超过一周）,建议尽早复苏。复苏第一管后有活性状态问题及时与我们联系，会有技术人员与您沟通指导后再复苏第二管。收到细胞后，检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已完全挥发等问题，请即时联系。正常请进行以下操作：将细胞取出转移至液氮保存或-80度冰箱(不超过一周）,建议尽早复苏。复苏第一管后有活性状态问题及时与我们联系，会有技术人员与您沟通指导后再复苏第二管。收到细胞后，检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已完全挥发等问题，请即时联系。正常请进行以下操作：将细胞取出转移至液氮保存或-80度冰箱(不超过一周）,建议尽早复苏。复苏第一管后有活性状态问题及时与我们联系，会有技术人员与您沟通指导后再复苏第二管。收到细胞后，检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已完全挥发等问题，请即时联系。正常请进行以下操作：将细胞取出转移至液氮保存或-80度冰箱(不超过一周）,建议尽早复苏。复苏第一管后有活性状态问题及时与我们联系，会有技术人员与您沟通指导后再复苏第二管。收到细胞后，检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已完全挥发等问题，请即时联系。正常请进行以下操作：将细胞取出转移至液氮保存或收到细胞后，检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已完全挥发等问题，请即时联系。正常请进行以下操作：将细胞取出转移至液氮保存或-80度冰箱(不超过一周）,建议尽早复苏。复苏第一管后有活性状态问题及时与我们联系，会有技术人员与您沟通指导后再复苏第二管。特别说明：两管一次性复苏出现问题不做售后。特别说明：两管一次性复苏出现问题不做售后。特别说明：两管一次性复苏出现问题不做售后。特别说明：两管一次性复苏出现问题不做售后。特别说明：两管一次性复苏出现问题不做售后。特别说明：两管一次性复苏出现问题不做售后。特别说明：两管一次性复苏出现问题不做售后。特别说明：两管一次性复苏出现问题不做售后。特别说明：两管一次性复苏出现问题不做售后。特别说明：两管一次性复苏出现问题不做售后。

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75%酒精棉球擦拭15ml离心管外部去封口膜，将15ml细胞悬液均匀接种到2个T25规格培养瓶(不用离心），第二天观察细胞状态，根据密度进行换液或分瓶。75%酒精棉球擦拭15ml离心管外部去封口膜，将15ml细胞悬液均匀接种到2个T25规格培养瓶(不用离心），第二天观察细胞状态，根据密度进行换液或分瓶。75%酒精棉球擦拭15ml离心管外部去封口膜，将15ml细胞悬液均匀接种到2个T25规格培养瓶(不用离心），第二天观察细胞状态，根据密度进行换液或分瓶。75%酒精棉球擦拭15ml离心管外部去封口膜，将15ml细胞悬液均匀接种到2个T25规格培养瓶(不用离心），第二天观察细胞状态，根据密度进行换液或分瓶。75%酒精棉球擦拭15ml离心管外部去封口膜，将15ml细胞悬液均匀接种到2个T25规格培养瓶(不用离心），第二天观察细胞状态，根据密度进行换液或分瓶。75%酒精棉球擦拭15ml离心管外部去封口膜，将15ml细胞悬液均匀接种到2个T25规格培养瓶(不用离心），第二天观察细胞状态，根据密度进行换液或分瓶。75%酒精棉球擦拭15ml离心管外部去封口膜，将15ml细胞悬液均匀接种到2个T25规格培养瓶(不用离心），第二天观察细胞状态，根据密度进行换液或分瓶。75%酒精棉球擦拭15ml离心管外部去封口膜，将15ml细胞悬液均匀接种到2个T25规格培养瓶(不用离心），第二天观察细胞状态，根据密度进行换液或分瓶。