人鼻病毒9 染料法荧光定量PCR试剂盒
Human Rhinovirus 9
人鼻病毒9 染料法荧光定量PCR试剂盒
Human Rhinovirus 9 人鼻病毒9 染料法荧光定量PCR试剂盒
Human Rhinovirus 9 人鼻病毒9 染料法荧光定量PCR试剂盒人鼻病毒9 染料法荧光定量PCR试剂盒人鼻病毒9 染料法荧光定量PCR试剂盒人鼻病毒9 染料法荧光定量PCR试剂盒人鼻病毒人鼻病毒9 染料法荧光定量PCR试剂盒
Human Rhinovirus 9 Human Rhinovirus 9 Human Rhinovirus 9 Human Rhinovirus 9 Human Rhinovirus 9
产品及特点
实时荧光定量PCR技术（Real-time Quantitative PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入可与DNA产物特异性结合的荧光基团(包括荧光染料或荧光标记的特异性探针)，对PCR产物进行标记跟踪，随着PCR反应的进行，反应产物不断累积，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一次荧光强度信号，这样即可通过荧光信号强度的变化实时监测整个PCR过程中产物量的变化，并结合相应软件对产物进行分析，可以得到荧光扩增曲线，从而计算待测样品中目的基因初始模版的量，常用于分析目的基因的表达水平的变化。它具有下列特点：产品及特点
实时荧光定量PCR技术（Real-time Quantitative PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入可与DNA产物特异性结合的荧光基团(包括荧光染料或荧光标记的特异性探针)，对PCR产物进行标记跟踪，随着PCR反应的进行，反应产物不断累积，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一次荧光强度信号，这样即可通过荧光信号强度的变化实时监测整个PCR过程中产物量的变化，并结合相应软件对产物进行分析，可以得到荧光扩增曲线，从而计算待测样品中目的基因初始模版的量，常用于分析目的基因的表达水平的变化。它具有下列特点：产品及特点产品及特点产品及特点产品及特点产品及特点产品及特点
实时荧光定量PCR技术（Real-time Quantitative PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入可与DNA产物特异性结合的荧光基团(包括荧光染料或荧光标记的特异性探针)，对PCR产物进行标记跟踪，随着PCR反应的进行，反应产物不断累积，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一次荧光强度信号，这样即可通过荧光信号强度的变化实时监测整个PCR过程中产物量的变化，并结合相应软件对产物进行分析，可以得到荧光扩增曲线，从而计算待测样品中目的基因初始模版的量，常用于分析目的基因的表达水平的变化。实时荧光定量PCR技术（Real-time Quantitative PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入可与DNA产物特异性结合的荧光基团(包括荧光染料或荧光标记的特异性探针)，对PCR产物进行标记跟踪，随着PCR反应的进行，反应产物不断累积，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一次荧光强度信号，这样即可通过荧光信号强度的变化实时监测整个PCR过程中产物量的变化，并结合相应软件对产物进行分析，可以得到荧光扩增曲线，从而计算待测样品中目的基因初始模版的量，常用于分析目的基因的表达水平的变化。实时荧光定量实时荧光定量PCR技术（Real-time Quantitative PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入可与DNA产物特异性结合的荧光基团(包括荧光染料或荧光标记的特异性探针)，对PCR产物进行标记跟踪，随着PCR反应的进行，反应产物不断累积，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一次荧光强度信号，这样即可通过荧光信号强度的变化实时监测整个PCR过程中产物量的变化，并结合相应软件对产物进行分析，可以得到荧光扩增曲线，从而计算待测样品中目的基因初始模版的量，常用于分析目的基因的表达水平的变化。
它具有下列特点：它具有下列特点：它具有下列特点：它具有下列特点：
1.即开即用，用户只需要提供病毒样品。
2.根据人鼻病毒9 保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
3.灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4.一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。
5.本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6.本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。1.即开即用，用户只需要提供病毒样品。
2.根据人鼻病毒9 保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
3.灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4.一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。
5.本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6.本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。1.即开即用，用户只需要提供病毒样品。1.即开即用，用户只需要提供病毒样品。1.即开即用，用户只需要提供病毒样品。
2.根据人鼻病毒9 保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。2.根据人鼻病毒9 保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。2.根据人鼻病毒9 保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
3.灵敏度可以达到几百拷贝/反应。3.灵敏度可以达到几百拷贝/反应。3.灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4.一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。4.一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。4.一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。
5.本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。5.本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。5.本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6.本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。6.本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。6.本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
| 编号 | 成分 | 规格 |
| 试剂一 | 2×qPCR MagicMix | 500 μL（棕色管） |
| 试剂二 | 荧光 PCR 专用模板稀释液 | 1 mL（黄盖） |
| 试剂三 | 人鼻病毒9 染料法 qPCR 引物混合液 | 100 μL（白盖） |
| 试剂四 | 人鼻病毒9 染料法 qPCR 阳性对照(1×10E8 拷贝/μL) | 50 μL（黄盖） |
| 试剂五 | 核酸释放剂（试用装） | 20 次（1mL，绿盖） |
| 使用手册 | 1 份 |
| 编号 | 成分 | 规格 |
| 试剂一 | 2×qPCR MagicMix | 500 μL（棕色管） |
| 试剂二 | 荧光 PCR 专用模板稀释液 | 1 mL（黄盖） |
| 试剂三 | 人鼻病毒9 染料法 qPCR 引物混合液 | 100 μL（白盖） |
| 试剂四 | 人鼻病毒9 染料法 qPCR 阳性对照(1×10E8 拷贝/μL) | 50 μL（黄盖） |
| 试剂五 | 核酸释放剂（试用装） | 20 次（1mL，绿盖） |
| 使用手册 | 1 份 |
| 编号 | 成分 | 规格 |
编号 | 编号编号编号编号编号编号编号
成分 | 成分成分成分成分成分成分成分
规格 | 规格规格规格规格规格规格规格
| 试剂一 | 2×qPCR MagicMix | 500 μL（棕色管） |
试剂一 | 试剂一试剂一试剂一试剂一试剂一
2×qPCR MagicMix | 2×qPCR MagicMix2×qPCR MagicMix2×qPCR MagicMix2×qPCR MagicMix2×qPCR MagicMix
500 μL（棕色管） | 500 μL（棕色管）500 μL（棕色管）500 μL（棕色管）500 μL（棕色管）500 μL（棕色管）
| 试剂二 | 荧光 PCR 专用模板稀释液 | 1 mL（黄盖） |
试剂二 | 试剂二试剂二试剂二试剂二试剂二
荧光 PCR 专用模板稀释液 | 荧光 PCR 专用模板稀释液荧光 PCR 专用模板稀释液荧光 PCR 专用模板稀释液荧光 PCR 专用模板稀释液荧光 PCR 专用模板稀释液
1 mL（黄盖） | 1 mL（黄盖）1 mL（黄盖）1 mL（黄盖）1 mL（黄盖）1 mL（黄盖）
| 试剂三 | 人鼻病毒9 染料法 qPCR 引物混合液 | 100 μL（白盖） |
试剂三 | 试剂三试剂三试剂三试剂三试剂三
人鼻病毒9 染料法 qPCR 引物混合液 | 人鼻病毒9 染料法 qPCR 引物混合液人鼻病毒9 染料法 qPCR 引物混合液人鼻病毒9 染料法 qPCR 引物混合液人鼻病毒9 染料法 qPCR 引物混合液人鼻病毒9 染料法 qPCR 引物混合液
100 μL（白盖） | 100 μL（白盖）100 μL（白盖）100 μL（白盖）100 μL（白盖）100 μL（白盖）
| 试剂四 | 人鼻病毒9 染料法 qPCR 阳性对照(1×10E8 拷贝/μL) | 50 μL（黄盖） |
试剂四 | 试剂四试剂四试剂四试剂四试剂四
人鼻病毒9 染料法 qPCR 阳性对照(1×10E8 拷贝/μL) | 人鼻病毒9 染料法 qPCR 阳性对照(1×10E8 拷贝/μL)人鼻病毒9 染料法 qPCR 阳性对照(1×10E8 拷贝/μL)人鼻病毒9 染料法 qPCR 阳性对照(1×10E8 拷贝/μL)人鼻病毒9 染料法 qPCR 阳性对照(1×10E8 拷贝/μL)人鼻病毒9 染料法 qPCR 阳性对照(1×10E8 拷贝/μL)
50 μL（黄盖） | 50 μL（黄盖）50 μL（黄盖）50 μL（黄盖）50 μL（黄盖）50 μL（黄盖）
| 试剂五 | 核酸释放剂（试用装） | 20 次（1mL，绿盖） |
试剂五 | 试剂五试剂五试剂五试剂五试剂五
核酸释放剂（试用装） | 核酸释放剂（试用装）核酸释放剂（试用装）核酸释放剂（试用装）核酸释放剂（试用装）核酸释放剂（试用装）
20 次（1mL，绿盖） | 20 次（1mL，绿盖）20 次（1mL，绿盖）20 次（1mL，绿盖）20 次（1mL，绿盖）20 次（1mL，绿盖）
| 使用手册 | 1 份 |
| 使用手册 | 使用手册使用手册使用手册使用手册使用手册
1 份 | 1 份1 份1 份1 份1 份
运输及保存低温运输、-20℃保存，有效期一年。
自备试剂 DNA 模板、10×ROX（根据机型决定，具体见使用方法）。
使用方法一、稀释 PCR 阳性对照（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）
1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万 不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原， 本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对 照。
2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液（最好用带芯枪头，下同）。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)， 充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分 震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
二、样品 DNA 的制备
8. 如果有 N 个样品，必须设置 N+2 个提取，多出的一个是 PC（样品制备阳性对照）， 一个是 NC（样品制备阴性对照）。可以用 10μL 上步制备的 PCR 阳性对照的第 4 号（浓度为 1×10E4 拷贝/μL，10μL 相当于 1 万拷贝）或第 5 号（浓度为 1×10E5 拷贝/μL，10μL 相当于 10 万拷贝）再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求 的体积一样，以此作为 PC。另外用水作为 NC。如果每次制备需要 200μL 样品， 则 PC 和 NC 的体积也必须是 200μL。
9. 用自选方法纯化样品的 DNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA 提取试剂盒兼 容。也可以选购本公司的一管式病毒 DNAout 或其升级版柱式病毒 DNAout。本 试剂盒免费赠送 15 次一管式病毒 DNAout，
三、设置 qPCR 反应（20 μL 体系，在样品制备室进行） 运输及保存低温运输、-20℃保存，有效期一年。
自备试剂 DNA 模板、10×ROX（根据机型决定，具体见使用方法）。
使用方法一、稀释 PCR 阳性对照（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）
1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万 不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原， 本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对 照。
2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液（最好用带芯枪头，下同）。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)， 充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分 震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
二、样品 DNA 的制备
8. 如果有 N 个样品，必须设置 N+2 个提取，多出的一个是 PC（样品制备阳性对照）， 一个是 NC（样品制备阴性对照）。可以用 10μL 上步制备的 PCR 阳性对照的第 4 号（浓度为 1×10E4 拷贝/μL，10μL 相当于 1 万拷贝）或第 5 号（浓度为 1×10E5 拷贝/μL，10μL 相当于 10 万拷贝）再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求 的体积一样，以此作为 PC。另外用水作为 NC。如果每次制备需要 200μL 样品， 则 PC 和 NC 的体积也必须是 200μL。
9. 用自选方法纯化样品的 DNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA 提取试剂盒兼 容。也可以选购本公司的一管式病毒 DNAout 或其升级版柱式病毒 DNAout。本 试剂盒免费赠送 15 次一管式病毒 DNAout，
三、设置 qPCR 反应（20 μL 体系，在样品制备室进行） 运输及保存低温运输、-20℃保存，有效期一年。运输及保存低温运输、-20℃保存，有效期一年。运输及保存低温运输、-20℃保存，有效期一年。运输及保存低温运输、-20℃保存，有效期一年。运输及保存运输及保存
低温运输、低温运输、-20℃保存，有效期一年。
自备试剂 DNA 模板、10×ROX（根据机型决定，具体见使用方法）。自备试剂 DNA 模板、10×ROX（根据机型决定，具体见使用方法）。自备试剂自备试剂 DNA 模板、10×ROX（根据机型决定，具体见使用方法）。
使用方法一、使用方法一、使用方法一、使用方法一、使用方法使用方法
一、一、
稀释 PCR 阳性对照（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）稀释 PCR 阳性对照（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）稀释稀释 PCR 阳性对照（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）
1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万 不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原， 本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对 照。1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万 不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原， 本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对 照。1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万 不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原， 本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对 照。
2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液（最好用带芯枪头，下同）。3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液（最好用带芯枪头，下同）。3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液（最好用带芯枪头，下同）。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)， 充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)， 充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)， 充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分 震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分 震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分 震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
二、样品 DNA 的制备二、样品 DNA 的制备二、样品 DNA 的制备二、样品 DNA 的制备二、样品二、样品 DNA 的制备
8. 如果有 N 个样品，必须设置 N+2 个提取，多出的一个是 PC（样品制备阳性对照）， 一个是 NC（样品制备阴性对照）。可以用 10μL 上步制备的 PCR 阳性对照的第 4 号（浓度为 1×10E4 拷贝/μL，10μL 相当于 1 万拷贝）或第 5 号（浓度为 1×10E5 拷贝/μL，10μL 相当于 10 万拷贝）再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求 的体积一样，以此作为 PC。另外用水作为 NC。如果每次制备需要 200μL 样品， 则 PC 和 NC 的体积也必须是 200μL。8. 如果有 N 个样品，必须设置 N+2 个提取，多出的一个是 PC（样品制备阳性对照）， 一个是 NC（样品制备阴性对照）。可以用 10μL 上步制备的 PCR 阳性对照的第 4 号（浓度为 1×10E4 拷贝/μL，10μL 相当于 1 万拷贝）或第 5 号（浓度为 1×10E5 拷贝/μL，10μL 相当于 10 万拷贝）再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求 的体积一样，以此作为 PC。另外用水作为 NC。如果每次制备需要 200μL 样品， 则 PC 和 NC 的体积也必须是 200μL。8. 如果有 N 个样品，必须设置 N+2 个提取，多出的一个是 PC（样品制备阳性对照）， 一个是 NC（样品制备阴性对照）。可以用 10μL 上步制备的 PCR 阳性对照的第 4 号（浓度为 1×10E4 拷贝/μL，10μL 相当于 1 万拷贝）或第 5 号（浓度为 1×10E5 拷贝/μL，10μL 相当于 10 万拷贝）再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求 的体积一样，以此作为 PC。另外用水作为 NC。如果每次制备需要 200μL 样品， 则 PC 和 NC 的体积也必须是 200μL。
9. 用自选方法纯化样品的 DNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA 提取试剂盒兼 容。也可以选购本公司的一管式病毒 DNAout 或其升级版柱式病毒 DNAout。本 试剂盒免费赠送 15 次一管式病毒 DNAout，9. 用自选方法纯化样品的 DNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA 提取试剂盒兼 容。也可以选购本公司的一管式病毒 DNAout 或其升级版柱式病毒 DNAout。本 试剂盒免费赠送 15 次一管式病毒 DNAout，9. 用自选方法纯化样品的 DNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA 提取试剂盒兼 容。也可以选购本公司的一管式病毒 DNAout 或其升级版柱式病毒 DNAout。本 试剂盒免费赠送 15 次一管式病毒 DNAout，
三、设置 qPCR 反应（20 μL 体系，在样品制备室进行） 三、设置 qPCR 反应（20 μL 体系，在样品制备室进行） 三、设置 qPCR 反应（20 μL 体系，在样品制备室进行） 三、设置 qPCR 反应（20 μL 体系，在样品制备室进行） 三、设置三、设置 qPCR 反应（20 μL 体系，在样品制备室进行）
10.如果只做 1 次重复，则标记 N+9 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个 样品，1 个用于 PCR 阴性对照，6 个用于 PCR 阳性对照。如果做 2-3 次重复，则 反应设置数量相应增加 2 或 3 倍。
11.在标记管中按下表加入各成分（本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕 后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加）：10.如果只做 1 次重复，则标记 N+9 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个 样品，1 个用于 PCR 阴性对照，6 个用于 PCR 阳性对照。如果做 2-3 次重复，则 反应设置数量相应增加 2 或 3 倍。
11.在标记管中按下表加入各成分（本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕 后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加）：10.如果只做 1 次重复，则标记 N+9 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个 样品，1 个用于 PCR 阴性对照，6 个用于 PCR 阳性对照。如果做 2-3 次重复，则 反应设置数量相应增加 2 或 3 倍。10.如果只做 1 次重复，则标记 N+9 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个 样品，1 个用于 PCR 阴性对照，6 个用于 PCR 阳性对照。如果做 2-3 次重复，则 反应设置数量相应增加 2 或 3 倍。10.如果只做 1 次重复，则标记 N+9 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个 样品，1 个用于 PCR 阴性对照，6 个用于 PCR 阳性对照。如果做 2-3 次重复，则 反应设置数量相应增加 2 或 3 倍。
11.在标记管中按下表加入各成分（本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕 后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加）：11.在标记管中按下表加入各成分（本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕 后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加）：11.在标记管中按下表加入各成分（本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕 后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加）：
| 成分 | 样品管 N+2 个 | PCR 阴性 对照管 | PCR阳性对照管（2-7 管） |
| 2×qPCR MagicMix | 10μL | 10 μL | 各 10 μL |
| 人鼻病毒9 染料法 qPCR引物混合液 | 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
| 自备 10×ROX (见注) | 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
| N+2 待测样品 cDNA 模板 | 6 μL | 不加 | 不加 |
第 7 步所得 PCR 阳性对照
稀释液（2-7 号） | 不加 | 不加 | 各 6μL（2 号样到 2 号管，3 号样到 3 号管…） |
| 成分 | 样品管 N+2 个 | PCR 阴性 对照管 | PCR阳性对照管（2-7 管） |
| 2×qPCR MagicMix | 10μL | 10 μL | 各 10 μL |
| 人鼻病毒9 染料法 qPCR引物混合液 | 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
| 自备 10×ROX (见注) | 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
| N+2 待测样品 cDNA 模板 | 6 μL | 不加 | 不加 |
第 7 步所得 PCR 阳性对照
稀释液（2-7 号） | 不加 | 不加 | 各 6μL（2 号样到 2 号管，3 号样到 3 号管…） |
| 成分 | 样品管 N+2 个 | PCR 阴性 对照管 | PCR阳性对照管（2-7 管） |
成分 | 成分成分成分成分成分成分成分成分
样品管 N+2 个 | 样品管 N+2 个样品管 N+2 个样品管 N+2 个样品管 N+2 个样品管 N+2 个样品管 N+2 个样品管 N+2 个样品管 N+2 个
PCR 阴性 对照管 | PCR 阴性 对照管PCR 阴性 对照管PCR 阴性 对照管PCR 阴性 对照管PCR 阴性 对照管PCR 阴性 对照管PCR 阴性 对照管PCR 阴性 对照管
PCR阳性对照管（2-7 管） | PCR阳性对照管（2-7 管）PCR阳性对照管（2-7 管）PCR阳性对照管（2-7 管）PCR阳性对照管（2-7 管）PCR阳性对照管（2-7 管）PCR阳性对照管（2-7 管）PCR阳性对照管（2-7 管）PCR阳性对照管（2-7 管）
| 2×qPCR MagicMix | 10μL | 10 μL | 各 10 μL |
2×qPCR MagicMix | 2×qPCR MagicMix2×qPCR MagicMix2×qPCR MagicMix2×qPCR MagicMix2×qPCR MagicMix2×qPCR MagicMix
10μL | 10μL10μL10μL10μL10μL10μL
10 μL | 10 μL10 μL10 μL10 μL10 μL10 μL
各 10 μL | 各 10 μL各 10 μL各 10 μL各 10 μL各 10 μL各 10 μL
| 人鼻病毒9 染料法 qPCR引物混合液 | 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
人鼻病毒9 染料法 qPCR引物混合液 | 人鼻病毒9 染料法 qPCR引物混合液人鼻病毒9 染料法 qPCR引物混合液人鼻病毒9 染料法 qPCR引物混合液人鼻病毒9 染料法 qPCR引物混合液人鼻病毒9 染料法 qPCR引物混合液人鼻病毒9 染料法 qPCR引物混合液
2 μL | 2 μL2 μL2 μL2 μL2 μL2 μL
2 μL | 2 μL2 μL2 μL2 μL2 μL2 μL
各 2 μL | 各 2 μL各 2 μL各 2 μL各 2 μL各 2 μL各 2 μL
| 自备 10×ROX (见注) | 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
自备 10×ROX (见注) | 自备 10×ROX (见注)自备 10×ROX (见注)自备 10×ROX (见注)自备 10×ROX (见注)自备 10×ROX (见注)自备 10×ROX (见注)
2 μL | 2 μL2 μL2 μL2 μL2 μL2 μL
2 μL | 2 μL2 μL2 μL2 μL2 μL2 μL
各 2 μL | 各 2 μL各 2 μL各 2 μL各 2 μL各 2 μL各 2 μL
| N+2 待测样品 cDNA 模板 | 6 μL | 不加 | 不加 |
N+2 待测样品 cDNA 模板 | N+2 待测样品 cDNA 模板N+2 待测样品 cDNA 模板N+2 待测样品 cDNA 模板N+2 待测样品 cDNA 模板N+2 待测样品 cDNA 模板N+2 待测样品 cDNA 模板
6 μL | 6 μL6 μL6 μL6 μL6 μL6 μL
不加 | 不加不加不加不加不加不加
不加 | 不加不加不加不加不加不加
第 7 步所得 PCR 阳性对照
稀释液（2-7 号） | 不加 | 不加 | 各 6μL（2 号样到 2 号管，3 号样到 3 号管…） |
第 7 步所得 PCR 阳性对照
稀释液（2-7 号） | 第 7 步所得 PCR 阳性对照第 7 步所得 PCR 阳性对照第 7 步所得 PCR 阳性对照第 7 步所得 PCR 阳性对照第 7 步所得 PCR 阳性对照第 7 步所得 PCR 阳性对照
稀释液（2-7 号）稀释液（2-7 号）稀释液（2-7 号）稀释液（2-7 号）稀释液（2-7 号）稀释液（2-7 号）
不加 | 不加不加不加不加不加不加
不加 | 不加不加不加不加不加不加
各 6μL（2 号样到 2 号管，3 号样到 3 号管…） | 各 6μL（2 号样到 2 号管，3 号样到 3 号管…）各 6μL（2 号样到 2 号管，3 号样到 3 号管…）各 6μL（2 号样到 2 号管，3 号样到 3 号管…）各 6μL（2 号样到 2 号管，3 号样到 3 号管…）各 6μL（2 号样到 2 号管，3 号样到 3 号管…）各 6μL（2 号样到 2 号管，3 号样到 3 号管…）
注:仅 ABI7500、7700 和 7900 仪器需要使用 ROX 作为对照，其他荧光 PCR 仪器（如 iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene3000、RotorGene 6000 和 LightCycler480）不需要使用 ROX，则用水替代。
12. 盖上盖子后上机，按下面参数进行 PCR（具体 PCR 参数可以根据仪器不同而自行优化）。 注:仅 ABI7500、7700 和 7900 仪器需要使用 ROX 作为对照，其他荧光 PCR 仪器（如 iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene3000、RotorGene 6000 和 LightCycler480）不需要使用 ROX，则用水替代。
12. 盖上盖子后上机，按下面参数进行 PCR（具体 PCR 参数可以根据仪器不同而自行优化）。 注:仅 ABI7500、7700 和 7900 仪器需要使用 ROX 作为对照，其他荧光 PCR 仪器（如 iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene3000、RotorGene 6000 和 LightCycler480）不需要使用 ROX，则用水替代。注:仅 ABI7500、7700 和 7900 仪器需要使用 ROX 作为对照，其他荧光 PCR 仪器（如 iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene3000、RotorGene 6000 和 LightCycler480）不需要使用 ROX，则用水替代。注:仅 ABI7500、7700 和 7900 仪器需要使用 ROX 作为对照，其他荧光 PCR 仪器（如 iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene3000、RotorGene 6000 和 LightCycler480）不需要使用 ROX，则用水替代。注:仅 ABI7500、7700 和 7900 仪器需要使用 ROX 作为对照，其他荧光 PCR 仪器（如 iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene3000、RotorGene 6000 和 LightCycler480）不需要使用 ROX，则用水替代。注注:仅 ABI7500、7700 和 7900 仪器需要使用 ROX 作为对照，其他荧光 PCR 仪器（如 iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene3000、RotorGene 6000 和 LightCycler480）不需要使用 ROX，则用水替代。
12. 盖上盖子后上机，按下面参数进行 PCR（具体 PCR 参数可以根据仪器不同而自行优化）。 12. 盖上盖子后上机，按下面参数进行 PCR（具体 PCR 参数可以根据仪器不同而自行优化）。 12. 盖上盖子后上机，按下面参数进行 PCR（具体 PCR 参数可以根据仪器不同而自行优化）。 12. 盖上盖子后上机，按下面参数进行 PCR（具体 PCR 参数可以根据仪器不同而自行优化）。 12. 盖上盖子后上机，按下面参数进行 PCR（具体 PCR 参数可以根据仪器不同而自行优化）。
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
PCR 反应
（35 个循环） | 95℃ | 15 sec |
60℃
| 1 min，（采集 SYBR 通道的荧光信号）
|
| 按仪器预设程序进行熔解曲线分析 |
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
PCR 反应
（35 个循环） | 95℃ | 15 sec |
60℃
| 1 min，（采集 SYBR 通道的荧光信号）
|
| 按仪器预设程序进行熔解曲线分析 |
| 过程 | 温度 | 时间 |
过程 | 过程过程过程过程过程过程过程
温度 | 温度温度温度温度温度温度温度
时间 | 时间时间时间时间时间时间时间
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
预变性 | 预变性预变性预变性预变性预变性
95℃ | 95℃95℃95℃95℃95℃
5 min | 5 min5 min5 min5 min5 min
PCR 反应
（35 个循环） | 95℃ | 15 sec |
PCR 反应
（35 个循环） | PCR 反应
（35 个循环）PCR 反应
（35 个循环）PCR 反应PCR 反应PCR 反应
（35 个循环）（35 个循环）（35 个循环）
95℃ | 95℃95℃95℃95℃95℃
15 sec | 15 sec15 sec15 sec15 sec15 sec
60℃
| 1 min，（采集 SYBR 通道的荧光信号）
|
60℃
| 60℃60℃60℃60℃60℃
1 min，（采集 SYBR 通道的荧光信号）
| 1 min，（采集 SYBR 通道的荧光信号）1 min，（采集 SYBR 通道的荧光信号）1 min，（采集 SYBR 通道的荧光信号）1 min，（采集 SYBR 通道的荧光信号）1 min，（采集 SYBR 通道的荧光信号）
| 按仪器预设程序进行熔解曲线分析 |
按仪器预设程序进行熔解曲线分析 | 按仪器预设程序进行熔解曲线分析按仪器预设程序进行熔解曲线分析按仪器预设程序进行熔解曲线分析按仪器预设程序进行熔解曲线分析按仪器预设程序进行熔解曲线分析
数据采集
13.具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合 DNA 时，最大吸收光谱在 471 nm，结合 DNA 时的最大吸收光谱在 500 nm，最大发射光谱在 530 nm。信号采集可以设置在复性或延伸步骤。数据采集
13.具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合 DNA 时，最大吸收光谱在 471 nm，结合 DNA 时的最大吸收光谱在 500 nm，最大发射光谱在 530 nm。信号采集可以设置在复性或延伸步骤。数据采集数据采集数据采集数据采集数据采集数据采集
13.13.13.
具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合 DNA 时，最大吸收光谱在 471 nm，结合 DNA 时的最大吸收光谱在 500 nm，最大发射光谱在 530 nm。信号采集可以设置在复性或延伸步骤。具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合 DNA 时，最大吸收光谱在 471 nm，结合 DNA 时的最大吸收光谱在 500 nm，最大发射光谱在 530 nm。信号采集可以设置在复性或延伸步骤。具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合 DNA 时，最大吸收光谱在 471 nm，结合 DNA 时的最大吸收光谱在 500 nm，最大发射光谱在 530 nm。信号采集可以设置在复性或延伸步骤。
四、数据处理
14. 如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct 值为纵 轴，绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA 浓度的 log 值，再推算出其浓度。
15. 如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照 Ct 必须大于或等 于 40。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct 值应该小于或等于 30。对待测样品，如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性，如果小于或等于 35 则为 阳性。如果在 35-40 之间，则重复一次。重复实验的 Ct 值如果大于或等于 40 则 为阴性，如果小于 40，则为阳性。四、数据处理
14. 如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct 值为纵 轴，绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA 浓度的 log 值，再推算出其浓度。
15. 如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照 Ct 必须大于或等 于 40。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct 值应该小于或等于 30。对待测样品，如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性，如果小于或等于 35 则为 阳性。如果在 35-40 之间，则重复一次。重复实验的 Ct 值如果大于或等于 40 则 为阴性，如果小于 40，则为阳性。四、数据处理四、数据处理四、数据处理四、数据处理四、数据处理四、数据处理
14. 如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct 值为纵 轴，绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA 浓度的 log 值，再推算出其浓度。14. 如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct 值为纵 轴，绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA 浓度的 log 值，再推算出其浓度。14. 如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct 值为纵 轴，绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA 浓度的 log 值，再推算出其浓度。
15. 如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照 Ct 必须大于或等 于 40。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct 值应该小于或等于 30。对待测样品，如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性，如果小于或等于 35 则为 阳性。如果在 35-40 之间，则重复一次。重复实验的 Ct 值如果大于或等于 40 则 为阴性，如果小于 40，则为阳性。15. 如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照 Ct 必须大于或等 于 40。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct 值应该小于或等于 30。对待测样品，如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性，如果小于或等于 35 则为 阳性。如果在 35-40 之间，则重复一次。重复实验的 Ct 值如果大于或等于 40 则 为阴性，如果小于 40，则为阳性。15. 如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照 Ct 必须大于或等 于 40。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct 值应该小于或等于 30。对待测样品，如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性，如果小于或等于 35 则为 阳性。如果在 35-40 之间，则重复一次。重复实验的 Ct 值如果大于或等于 40 则 为阴性，如果小于 40，则为阳性。
