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LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。LDL是由极低密度脂蛋白（是由极低密度脂蛋白（是由极低密度脂蛋白（VLDLVLDLVLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDLLDLLDL可用于研究可用于研究可用于研究LDLLDLLDL在功能和代谢中的氧化作用。在功能和代谢中的氧化作用。在功能和代谢中的氧化作用。
Human Ox-LDL (Human Oxidized Low Density Lipoprotein) 人源氧化低密度脂蛋白是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外，还包括乙酰化LDL及丙二醛（MDA）、4-羟烯酸（4-HNE）直接结合的LDL，这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。不同于衍化的LDL，Ox-LDL 的生理学独特性表现在：1）在细胞生理功能影响上，Ox-LDL可诱发细胞毒性作用，影响花生四烯酸的代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化的LDL无上述效应；2）Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质，使LDL上的维生素E含量下降，而MDA-LDL无上述效应；3）氧化修饰涉及脂质过氧化反应，LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰，是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；4）氧化LDL在氧化程度低时，ApoB降解；在氧化程度高时，ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰，ApoB无降解、聚合反应发生；5）Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm，而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。Human Ox-LDL (Human Oxidized Low Density Lipoprotein) 人源氧化低密度脂蛋白是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外，还包括乙酰化LDL及丙二醛（MDA）、4-羟烯酸（4-HNE）直接结合的LDL，这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。不同于衍化的LDL，Ox-LDL 的生理学独特性表现在：1）在细胞生理功能影响上，Ox-LDL可诱发细胞毒性作用，影响花生四烯酸的代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化的LDL无上述效应；2）Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质，使LDL上的维生素E含量下降，而MDA-LDL无上述效应；3）氧化修饰涉及脂质过氧化反应，LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰，是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；4）氧化LDL在氧化程度低时，ApoB降解；在氧化程度高时，ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰，ApoB无降解、聚合反应发生；5）Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm，而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。Human Ox-LDL (Human Oxidized Low Density Lipoprotein) 人源氧化低密度脂蛋白是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外，还包括乙酰化LDL及丙二醛（MDA）、4-羟烯酸（4-HNE）直接结合的LDL，这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。不同于衍化的LDL，Ox-LDL 的生理学独特性表现在：1）在细胞生理功能影响上，Ox-LDL可诱发细胞毒性作用，影响花生四烯酸的代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化的LDL无上述效应；2）Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质，使LDL上的维生素E含量下降，而MDA-LDL无上述效应；3）氧化修饰涉及脂质过氧化反应，LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰，是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；4）氧化LDL在氧化程度低时，ApoB降解；在氧化程度高时，ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰，ApoB无降解、聚合反应发生；5）Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm，而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。Human Ox-LDL (Human Oxidized Low Density Lipoprotein) 人源氧化低密度脂蛋白是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外，还包括乙酰化LDL及丙二醛（MDA）、4-羟烯酸（4-HNE）直接结合的LDL，这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。不同于衍化的LDL，Ox-LDL 的生理学独特性表现在：1）在细胞生理功能影响上，Ox-LDL可诱发细胞毒性作用，影响花生四烯酸的代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化的LDL无上述效应；2）Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质，使LDL上的维生素E含量下降，而MDA-LDL无上述效应；3）氧化修饰涉及脂质过氧化反应，LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰，是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；4）氧化LDL在氧化程度低时，ApoB降解；在氧化程度高时，ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰，ApoB无降解、聚合反应发生；5）Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm，而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。Human Ox-LDL (Human Oxidized Low Density Lipoprotein) 人源氧化低密度脂蛋白是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外，还包括乙酰化LDL及丙二醛（MDA）、4-羟烯酸（4-HNE）直接结合的LDL，这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。不同于衍化的LDL，Ox-LDL 的生理学独特性表现在：1）在细胞生理功能影响上，Ox-LDL可诱发细胞毒性作用，影响花生四烯酸的代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化的LDL无上述效应；2）Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质，使LDL上的维生素E含量下降，而MDA-LDL无上述效应；3）氧化修饰涉及脂质过氧化反应，LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰，是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；4）氧化LDL在氧化程度低时，ApoB降解；在氧化程度高时，ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰，ApoB无降解、聚合反应发生；5）Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm，而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。Human Ox-LDL (Human Oxidized Low Density Lipoprotein) 人源氧化低密度脂蛋白是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外，还包括乙酰化LDL及丙二醛（MDA）、4-羟烯酸（4-HNE）直接结合的LDL，这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。不同于衍化的LDL，Ox-LDL 的生理学独特性表现在：1）在细胞生理功能影响上，Ox-LDL可诱发细胞毒性作用，影响花生四烯酸的代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化的LDL无上述效应；2）Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质，使LDL上的维生素E含量下降，而MDA-LDL无上述效应；3）氧化修饰涉及脂质过氧化反应，LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰，是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；4）氧化LDL在氧化程度低时，ApoB降解；在氧化程度高时，ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰，ApoB无降解、聚合反应发生；5）Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm，而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。Human Ox-LDL (Human Oxidized Low Density Lipoprotein) 人源氧化低密度脂蛋白是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外，还包括乙酰化LDL及丙二醛（MDA）、4-羟烯酸（4-HNE）直接结合的LDL，这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。不同于衍化的LDL，Ox-LDL 的生理学独特性表现在：1）在细胞生理功能影响上，Ox-LDL可诱发细胞毒性作用，影响花生四烯酸的代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化的LDL无上述效应；2）Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质，使LDL上的维生素E含量下降，而MDA-LDL无上述效应；3）氧化修饰涉及脂质过氧化反应，LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰，是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；4）氧化LDL在氧化程度低时，ApoB降解；在氧化程度高时，ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰，ApoB无降解、聚合反应发生；5）Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm，而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。Human Ox-LDL (Human Oxidized Low Density 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-LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。Human Ox-LDL (Human Oxidized Low Density Lipoprotein) 人源氧化低密度脂蛋白是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外，还包括乙酰化LDL及丙二醛（MDA）、4-羟烯酸（4-HNE）直接结合的LDL，这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。不同于衍化的LDL，Ox-LDL 的生理学独特性表现在：1）在细胞生理功能影响上，Ox-LDL可诱发细胞毒性作用，影响花生四烯酸的代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化的LDL无上述效应；2）Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质，使LDL上的维生素E含量下降，而MDA-LDL无上述效应；3）氧化修饰涉及脂质过氧化反应，LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰，是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；4）氧化LDL在氧化程度低时，ApoB降解；在氧化程度高时，ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰，ApoB无降解、聚合反应发生；5）Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm，而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。Human Ox-LDL (Human Oxidized Low Density 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-LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。Human Ox-LDL (Human Oxidized Low Density Lipoprotein) 人源氧化低密度脂蛋白是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外，还包括乙酰化LDL及丙二醛（MDA）、4-羟烯酸（4-HNE）直接结合的LDL，这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。不同于衍化的LDL，Ox-LDL 的生理学独特性表现在：1）在细胞生理功能影响上，Ox-LDL可诱发细胞毒性作用，影响花生四烯酸的代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化的LDL无上述效应；2）Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质，使LDL上的维生素E含量下降，而MDA-LDL无上述效应；3）氧化修饰涉及脂质过氧化反应，LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰，是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；4）氧化LDL在氧化程度低时，ApoB降解；在氧化程度高时，ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰，ApoB无降解、聚合反应发生；5）Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm，而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。Human Ox-LDL (Human Oxidized Low Density 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Lipoprotein) 人源氧化低密度脂蛋白是修饰人源氧化低密度脂蛋白是修饰人源氧化低密度脂蛋白是修饰LDLLDLLDL中的一类。修饰的中的一类。修饰的中的一类。修饰的LDLLDLLDL除包括氧化修饰的除包括氧化修饰的除包括氧化修饰的LDLLDLLDL外，还包括乙酰化外，还包括乙酰化外，还包括乙酰化LDLLDLLDL及丙二醛（及丙二醛（及丙二醛（MDAMDAMDA）、）、）、4-4-4-羟烯酸（羟烯酸（羟烯酸（4-HNE4-HNE4-HNE）直接结合的）直接结合的）直接结合的LDLLDLLDL，这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的，这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的，这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDLLDLLDL称为衍化的称为衍化的称为衍化的LDLLDLLDL。不同于衍化的。不同于衍化的。不同于衍化的LDLLDLLDL，，，Ox-LDL Ox-LDL Ox-LDL 的生理学独特性表现在：的生理学独特性表现在：的生理学独特性表现在：111）在细胞生理功能影响上，）在细胞生理功能影响上，）在细胞生理功能影响上，Ox-LDLOx-LDLOx-LDL可诱发细胞毒性作用，影响花生四烯酸的代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化的可诱发细胞毒性作用，影响花生四烯酸的代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化的可诱发细胞毒性作用，影响花生四烯酸的代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化的LDLLDLLDL无上述效应；无上述效应；无上述效应；222）））Ox-LDLOx-LDLOx-LDL消耗消耗消耗LDLLDLLDL内源性抗氧化物质，使内源性抗氧化物质，使内源性抗氧化物质，使LDLLDLLDL上的维生素上的维生素上的维生素EEE含量下降，而含量下降，而含量下降，而MDA-LDLMDA-LDLMDA-LDL无上述效应；无上述效应；无上述效应；333）氧化修饰涉及脂质过氧化反应，）氧化修饰涉及脂质过氧化反应，）氧化修饰涉及脂质过氧化反应，LDLLDLLDL中的中的中的PUFAsPUFAsPUFAs被氧化。被氧化。被氧化。MDAMDAMDA对对对LDLLDLLDL修饰，是直接和修饰，是直接和修饰，是直接和ApoB-100ApoB-100ApoB-100结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；444）氧化）氧化）氧化LDLLDLLDL在氧化程度低时，在氧化程度低时，在氧化程度低时，ApoBApoBApoB降解；在氧化程度高时，降解；在氧化程度高时，降解；在氧化程度高时，ApoBApoBApoB又可发生再聚合。又可发生再聚合。又可发生再聚合。MDAMDAMDA对对对LDLLDLLDL的修饰，的修饰，的修饰，ApoBApoBApoB无降解、聚合反应发生；无降解、聚合反应发生；无降解、聚合反应发生；555）））Ox-LDL Ox-LDL Ox-LDL 产生的荧光峰波长为产生的荧光峰波长为产生的荧光峰波长为430nm430nm430nm，而，而，而MDA -LDLMDA -LDLMDA -LDL的荧光峰波长为的荧光峰波长为的荧光峰波长为460nm460nm460nm。。。Ox-LDLOx-LDLOx-LDL不经不经不经LDLLDLLDL受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。
LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：1）细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；2）过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：1）细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；2）过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：1）细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；2）过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：1）细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；2）过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：1）细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；2）过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：1）细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；2）过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：1）细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；2）过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：1）细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；2）过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：1）细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；2）过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：1）细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；2）过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：1）细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；2）过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：1）细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；2）过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：1）细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；2）过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：1）细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；2）过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：氧化修饰的方式有很多种，常见的有：氧化修饰的方式有很多种，常见的有：111）细胞介导的）细胞介导的）细胞介导的LDLLDLLDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的氧化修饰，又称为生物氧化修饰的氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDLLDLLDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；222）过度金属离子介导的）过度金属离子介导的）过度金属离子介导的LDLLDLLDL氧化修饰，如氧化修饰，如氧化修饰，如Ca2+Ca2+Ca2+，，，Fe2+Fe2+Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。
本产品是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰，无菌包装，可以直接稀释使用。本Ox-LDL广泛用于脂质代谢的研究。另外我们还提供High Ox-LDL（货号：FS1085-2MG）可产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，并建立细胞损伤模型。除提供Ox-LDL，我们还提供人源乙酰化LDL（Ac-LDL），以及荧光标记的LDL。本产品是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰，无菌包装，可以直接稀释使用。本Ox-LDL广泛用于脂质代谢的研究。另外我们还提供High Ox-LDL（货号：FS1085-2MG）可产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，并建立细胞损伤模型。除提供Ox-LDL，我们还提供人源乙酰化LDL（Ac-LDL），以及荧光标记的LDL。本产品是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰，无菌包装，可以直接稀释使用。本Ox-LDL广泛用于脂质代谢的研究。另外我们还提供High Ox-LDL（货号：FS1085-2MG）可产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，并建立细胞损伤模型。除提供Ox-LDL，我们还提供人源乙酰化LDL（Ac-LDL），以及荧光标记的LDL。本产品是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰，无菌包装，可以直接稀释使用。本Ox-LDL广泛用于脂质代谢的研究。另外我们还提供High Ox-LDL（货号：FS1085-2MG）可产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，并建立细胞损伤模型。除提供Ox-LDL，我们还提供人源乙酰化LDL（Ac-LDL），以及荧光标记的LDL。本产品是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰，无菌包装，可以直接稀释使用。本Ox-LDL广泛用于脂质代谢的研究。另外我们还提供High Ox-LDL（货号：FS1085-2MG）可产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，并建立细胞损伤模型。除提供Ox-LDL，我们还提供人源乙酰化LDL（Ac-LDL），以及荧光标记的LDL。本产品是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰，无菌包装，可以直接稀释使用。本Ox-LDL广泛用于脂质代谢的研究。另外我们还提供High Ox-LDL（货号：FS1085-2MG）可产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，并建立细胞损伤模型。除提供Ox-LDL，我们还提供人源乙酰化LDL（Ac-LDL），以及荧光标记的LDL。本产品是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰，无菌包装，可以直接稀释使用。本Ox-LDL广泛用于脂质代谢的研究。另外我们还提供High Ox-LDL（货号：FS1085-2MG）可产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，并建立细胞损伤模型。除提供Ox-LDL，我们还提供人源乙酰化LDL（Ac-LDL），以及荧光标记的LDL。本产品是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰，无菌包装，可以直接稀释使用。本Ox-LDL广泛用于脂质代谢的研究。另外我们还提供High Ox-LDL（货号：FS1085-2MG）可产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，并建立细胞损伤模型。除提供Ox-LDL，我们还提供人源乙酰化LDL（Ac-LDL），以及荧光标记的LDL。本产品是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰，无菌包装，可以直接稀释使用。本Ox-LDL广泛用于脂质代谢的研究。另外我们还提供High Ox-LDL（货号：FS1085-2MG）可产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，并建立细胞损伤模型。除提供Ox-LDL，我们还提供人源乙酰化LDL（Ac-LDL），以及荧光标记的LDL。本产品是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰，无菌包装，可以直接稀释使用。本Ox-LDL广泛用于脂质代谢的研究。另外我们还提供High Ox-LDL（货号：FS1085-2MG）可产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，并建立细胞损伤模型。除提供Ox-LDL，我们还提供人源乙酰化LDL（Ac-LDL），以及荧光标记的LDL。本产品是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰，无菌包装，可以直接稀释使用。本Ox-LDL广泛用于脂质代谢的研究。另外我们还提供High Ox-LDL（货号：FS1085-2MG）可产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，并建立细胞损伤模型。除提供Ox-LDL，我们还提供人源乙酰化LDL（Ac-LDL），以及荧光标记的LDL。本产品是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰本产品是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰本产品是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰本产品是由过度铜离子介导人血浆来源的本产品是由过度铜离子介导人血浆来源的本产品是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰进行的氧化修饰进行的氧化修饰，，，，无菌包装，可以直接稀释使用。本Ox-LDL广泛用于脂质代谢的研究。另外我们还提供High Ox-LDL（货号：FS1085-2MG）可产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，并建立细胞损伤模型。除提供Ox-LDL，我们还提供人源乙酰化LDL（Ac-LDL），以及荧光标记的LDL。无菌包装，可以直接稀释使用。本Ox-LDL广泛用于脂质代谢的研究。另外我们还提供High Ox-LDL（货号：FS1085-2MG）可产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，并建立细胞损伤模型。除提供Ox-LDL，我们还提供人源乙酰化LDL（Ac-LDL），以及荧光标记的LDL。无菌包装，可以直接稀释使用。本Ox-LDL广泛用于脂质代谢的研究。另外我们还提供High Ox-LDL（货号：FS1085-2MG）可产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，并建立细胞损伤模型。除提供Ox-LDL，我们还提供人源乙酰化LDL（Ac-LDL），以及荧光标记的LDL。无菌包装，可以直接稀释使用。本无菌包装，可以直接稀释使用。本无菌包装，可以直接稀释使用。本Ox-LDL广泛用于脂质代谢的研究。另外我们还提供广泛用于脂质代谢的研究。另外我们还提供广泛用于脂质代谢的研究。另外我们还提供High Ox-LDLHigh Ox-LDLHigh Ox-LDL（货号：（货号：（货号：FS1085-2MGFS1085-2MGFS1085-2MG）可产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，并建立细胞损伤模型。除提供）可产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，并建立细胞损伤模型。除提供）可产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，并建立细胞损伤模型。除提供Ox-LDLOx-LDLOx-LDL，我们还提供人源乙酰化，我们还提供人源乙酰化，我们还提供人源乙酰化LDLLDLLDL（（（Ac-LDLAc-LDLAc-LDL），以及荧光标记的），以及荧光标记的），以及荧光标记的LDLLDLLDL。。。

产品属性
纯度：＞95%
浓度：0.8-4.0 mg/ml此款产品为2.3mg/ml(Protein)产品属性
纯度：＞95%
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纯度纯度纯度纯度纯度：：：：＞9＞9＞9＞＞＞95555%%%%
浓度浓度浓度浓度浓度：：：：0.8-0.8-0.8-0.8-4444.0 mg/ml.0 mg/ml.0 mg/ml.0 mg/ml此款产品为2.3mg/ml(Protein)此款产品为2.3mg/ml(Protein)此款产品为2.3mg/ml(Protein)此款产品为此款产品为此款产品为2.3mg/ml(Protein)
内毒素：< 0.5EU/mg(Protein)
外观：乳状液体
缓冲液组分：0.02 mM EDTA in PBS, pH 7.4内毒素：< 0.5EU/mg(Protein)
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外观外观外观外观外观：：：：乳状液体乳状液体乳状液体乳状液体
缓冲液组分缓冲液组分缓冲液组分缓冲液组分缓冲液组分：：：：0.02 mM EDTA in PBS, pH 7.40.02 mM EDTA in PBS, pH 7.40.02 mM EDTA in PBS, pH 7.40.02 mM EDTA in PBS, pH 7.4
氧化程度：TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）氧化程度：TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）氧化程度：TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）氧化程度：TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）氧化程度：TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）氧化程度：TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）氧化程度：TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）氧化程度：TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）氧化程度：TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）氧化程度：TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）氧化程度：TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）氧化程度：TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）氧化程度：氧化程度：氧化程度：氧化程度：氧化程度：TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）
TBARS 物二醛定量分析检测氧化程度>18 nmoles MDA/mg 蛋白。TBARS 物二醛定量分析检测氧化程度>18 nmoles MDA/mg 蛋白。TBARS 物二醛定量分析检测氧化程度>18 nmoles MDA/mg 蛋白。TBARS 物二醛定量分析检测氧化程度>18 nmoles MDA/mg 蛋白。TBARS 物二醛定量分析检测氧化程度>18 nmoles MDA/mg 蛋白。TBARS 物二醛定量分析检测氧化程度>18 nmoles MDA/mg 蛋白。TBARS 物二醛定量分析检测氧化程度>18 nmoles MDA/mg 蛋白。TBARS 物二醛定量分析检测氧化程度>18 nmoles MDA/mg 蛋白。TBARS 物二醛定量分析检测氧化程度>18 nmoles MDA/mg 蛋白。TBARS 物二醛定量分析检测氧化程度>18 nmoles MDA/mg 蛋白。TBARS 物二醛定量分析检测氧化程度>18 nmoles MDA/mg 蛋白。TBARS 物二醛定量分析检测氧化程度>18 nmoles MDA/mg 蛋白。TBARS 物二醛TBARS 物二醛TBARS 物二醛TBARS 物二醛TBARS 物二醛定量分析检测氧化程度定量分析检测氧化程度定量分析检测氧化程度定量分析检测氧化程度定量分析检测氧化程度>18 nmoles MDA/mg >18 nmoles MDA/mg >18 nmoles MDA/mg >18 nmoles MDA/mg >18 nmoles MDA/mg 蛋白。蛋白。蛋白。蛋白。蛋白。
起始LDL <0.5nmoles MDA/mg 蛋白起始LDL <0.5nmoles MDA/mg 蛋白起始LDL <0.5nmoles MDA/mg 蛋白起始LDL <0.5nmoles MDA/mg 蛋白起始LDL <0.5nmoles MDA/mg 蛋白起始LDL <0.5nmoles MDA/mg 蛋白起始LDL <0.5nmoles MDA/mg 蛋白起始LDL <0.5nmoles MDA/mg 蛋白起始LDL <0.5nmoles MDA/mg 蛋白起始LDL <0.5nmoles MDA/mg 蛋白起始LDL <0.5nmoles MDA/mg 蛋白起始LDL <0.5nmoles MDA/mg 蛋白起始起始起始起始起始起始起始 LDL <0.5nmoles MDA/mg LDL <0.5nmoles MDA/mg LDL <0.5nmoles MDA/mg LDL <0.5nmoles MDA/mg LDL <0.5nmoles MDA/mg 蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白
Ox-LDL >10 nmoles MDA/mg 蛋白Ox-LDL >10 nmoles MDA/mg 蛋白Ox-LDL >10 nmoles MDA/mg 蛋白Ox-LDL >10 nmoles MDA/mg 蛋白Ox-LDL >10 nmoles MDA/mg 蛋白Ox-LDL >10 nmoles MDA/mg 蛋白Ox-LDL >10 nmoles MDA/mg 蛋白Ox-LDL >10 nmoles MDA/mg 蛋白Ox-LDL >10 nmoles MDA/mg 蛋白Ox-LDL >10 nmoles MDA/mg 蛋白Ox-LDL >10 nmoles MDA/mg 蛋白Ox-LDL >10 nmoles MDA/mg Ox-LDL >10 nmoles MDA/mg Ox-LDL >10 nmoles MDA/mg Ox-LDL >10 nmoles MDA/mg 蛋白蛋白蛋白蛋白
动物水平内毒素检测：<0.5 EU/mg 蛋白动物水平内毒素检测：<0.5 EU/mg 蛋白动物水平内毒素检测：<0.5 EU/mg 蛋白动物水平内毒素检测：<0.5 EU/mg 蛋白动物水平内毒素检测：<0.5 EU/mg 蛋白动物水平内毒素检测：<0.5 EU/mg 蛋白动物水平内毒素检测：<0.5 EU/mg 蛋白动物水平内毒素检测：<0.5 EU/mg 蛋白动物水平内毒素检测：<0.5 EU/mg 蛋白动物水平内毒素检测：<0.5 EU/mg 蛋白动物水平内毒素检测：<0.5 EU/mg 蛋白动物水平内毒素检测：动物水平内毒素检测：动物水平内毒素检测：动物水平内毒素检测：动物水平内毒素检测： <0.5 EU/mg <0.5 EU/mg <0.5 EU/mg <0.5 EU/mg 蛋白蛋白蛋白蛋白
生物活性检测：通过特定细胞系SR-A 受体介导的内吞验证其内吞活性，与天然低密度脂蛋白相比，氧化的低密度脂蛋白，可特异性的被表达SR-A 受体的各类细胞内吞。生物活性检测：通过特定细胞系SR-A 受体介导的内吞验证其内吞活性，与天然低密度脂蛋白相比，氧化的低密度脂蛋白，可特异性的被表达SR-A 受体的各类细胞内吞。生物活性检测：通过特定细胞系SR-A 受体介导的内吞验证其内吞活性，与天然低密度脂蛋白相比，氧化的低密度脂蛋白，可特异性的被表达SR-A 受体的各类细胞内吞。生物活性检测：通过特定细胞系SR-A 受体介导的内吞验证其内吞活性，与天然低密度脂蛋白相比，氧化的低密度脂蛋白，可特异性的被表达SR-A 受体的各类细胞内吞。生物活性检测：通过特定细胞系SR-A 受体介导的内吞验证其内吞活性，与天然低密度脂蛋白相比，氧化的低密度脂蛋白，可特异性的被表达SR-A 受体的各类细胞内吞。生物活性检测：通过特定细胞系SR-A 受体介导的内吞验证其内吞活性，与天然低密度脂蛋白相比，氧化的低密度脂蛋白，可特异性的被表达SR-A 受体的各类细胞内吞。生物活性检测：通过特定细胞系SR-A 受体介导的内吞验证其内吞活性，与天然低密度脂蛋白相比，氧化的低密度脂蛋白，可特异性的被表达SR-A 受体的各类细胞内吞。生物活性检测：通过特定细胞系SR-A 受体介导的内吞验证其内吞活性，与天然低密度脂蛋白相比，氧化的低密度脂蛋白，可特异性的被表达SR-A 受体的各类细胞内吞。生物活性检测：通过特定细胞系SR-A 受体介导的内吞验证其内吞活性，与天然低密度脂蛋白相比，氧化的低密度脂蛋白，可特异性的被表达SR-A 受体的各类细胞内吞。生物活性检测：通过特定细胞系SR-A 受体介导的内吞验证其内吞活性，与天然低密度脂蛋白相比，氧化的低密度脂蛋白，可特异性的被表达SR-A 受体的各类细胞内吞。生物活性检测：通过特定细胞系SR-A 受体介导的内吞验证其内吞活性，与天然低密度脂蛋白相比，氧化的低密度脂蛋白，可特异性的被表达SR-A 受体的各类细胞内吞。生物活性检测：通过特定细胞系SR-A 受体介导的内吞验证其内吞活性，与天然低密度脂蛋白相比，氧化的低密度脂蛋白，可特异性的被表达SR-A 受体的各类细胞内吞。生物活性检测生物活性检测生物活性检测生物活性检测生物活性检测生物活性检测：：：：：：通过特定细胞系通过特定细胞系通过特定细胞系通过特定细胞系通过特定细胞系通过特定细胞系通过特定细胞系 SR-A SR-A SR-A SR-A SR-A 受体介导的内吞验证其内吞活性，与天然低密度脂蛋白相比，氧化的低密度脂蛋白，可特异性的被表达受体介导的内吞验证其内吞活性，与天然低密度脂蛋白相比，氧化的低密度脂蛋白，可特异性的被表达受体介导的内吞验证其内吞活性，与天然低密度脂蛋白相比，氧化的低密度脂蛋白，可特异性的被表达受体介导的内吞验证其内吞活性，与天然低密度脂蛋白相比，氧化的低密度脂蛋白，可特异性的被表达受体介导的内吞验证其内吞活性，与天然低密度脂蛋白相比，氧化的低密度脂蛋白，可特异性的被表达受体介导的内吞验证其内吞活性，与天然低密度脂蛋白相比，氧化的低密度脂蛋白，可特异性的被表达受体介导的内吞验证其内吞活性，与天然低密度脂蛋白相比，氧化的低密度脂蛋白，可特异性的被表达 SR-A SR-A SR-A SR-A SR-A 受体的各类细胞内吞。受体的各类细胞内吞。受体的各类细胞内吞。受体的各类细胞内吞。受体的各类细胞内吞。


Dil labeled Ox-LDL and native LDL were added into 293T cell medium for internalization, after 12 hr internalization, cells were detected by FACS. 293T cells were transfected by GFP tagged SR-A1.Dil labeled Ox-LDL and native LDL were added into 293T cell medium for internalization, after 12 hr internalization, cells were detected by FACS. 293T cells were transfected by GFP tagged SR-A1.Dil labeled Ox-LDL and native LDL were added into 293T cell medium for internalization, after 12 hr internalization, cells were detected by FACS. 293T cells were transfected by GFP tagged SR-A1.Dil labeled Ox-LDL and native LDL were added into 293T cell medium for internalization, after 12 hr internalization, cells were detected by FACS. 293T cells were transfected by GFP tagged SR-A1.Dil labeled Ox-LDL and native LDL were added into 293T cell medium for internalization, after 12 hr internalization, cells were detected by FACS. 293T cells were transfected by GFP tagged SR-A1.Dil labeled Ox-LDL and native LDL were added into 293T cell medium for internalization, after 12 hr internalization, cells were detected by FACS. 293T cells were transfected by GFP tagged SR-A1.Dil labeled Ox-LDL and native LDL were added into 293T cell medium for internalization, after 12 hr internalization, cells were detected by FACS. 293T cells were transfected by GFP tagged SR-A1.Dil labeled Ox-LDL and native LDL were added into 293T cell medium for internalization, after 12 hr internalization, cells were detected by FACS. 293T cells were transfected by GFP tagged SR-A1.Dil labeled Ox-LDL and native LDL were added into 293T cell medium for internalization, after 12 hr internalization, cells were detected by FACS. 293T cells were transfected by GFP tagged SR-A1.Dil labeled Ox-LDL and native LDL were added into 293T cell medium for internalization, after 12 hr internalization, cells were detected by FACS. 293T cells were transfected by GFP tagged SR-A1.Dil labeled Ox-LDL and native LDL were added into 293T cell medium for internalization, after 12 hr internalization, cells were detected by FACS. 293T cells were transfected by GFP tagged SR-A1.Dil labeled Ox-LDL and native LDL were added into 293T cell medium for internalization, after 12 hr internalization, cells were detected by FACS. 293T cells were transfected by GFP tagged SR-A1.Dil labeled Ox-LDL and native LDL were added into 293T cell medium for internalization, after 12 hr internalization, cells were detected by FACS. 293T cells were transfected by GFP tagged SR-A1.Dil labeled Ox-LDL and native LDL were added into 293T cell medium for internalization, after 12 hr internalization, cells were detected by FACS. 293T cells were transfected by GFP tagged SR-A1.Dil labeled Ox-LDL and native LDL were added into 293T cell medium for internalization, after 12 hr internalization, cells were detected by FACS. 293T cells were transfected by GFP tagged SR-A1.Dil labeled Ox-LDL and native LDL were added into 293T cell medium for internalization, after 12 hr internalization, cells were detected by FACS. 293T cells were transfected by GFP tagged SR-A1.Dil labeled Ox-LDL and native LDL were added into 293T cell medium for internalization, after 12 hr internalization, cells were detected by FACS. 293T cells were transfected by GFP tagged SR-A1.
运输与保存方法：冰袋运输。4℃保存，建议避光，6周稳定。千万不可冻存！！运输与保存方法：冰袋运输。4℃保存，建议避光，6周稳定。千万不可冻存！！运输与保存方法：冰袋运输。4℃保存，建议避光，6周稳定。千万不可冻存！！运输与保存方法：冰袋运输。4℃保存，建议避光，6周稳定。千万不可冻存！！运输与保存方法：冰袋运输。4℃保存，建议避光，6周稳定。千万不可冻存！！运输与保存方法：冰袋运输。4℃保存，建议避光，6周稳定。千万不可冻存！！运输与保存方法：冰袋运输。4℃保存，建议避光，6周稳定。千万不可冻存！！运输与保存方法：冰袋运输。4℃保存，建议避光，6周稳定。千万不可冻存！！运输与保存方法：冰袋运输。4℃保存，建议避光，6周稳定。千万不可冻存！！运输与保存方法：冰袋运输。4℃保存，建议避光，6周稳定。千万不可冻存！！运输与保存方法：冰袋运输。4℃保存，建议避光，6周稳定。千万不可冻存！！运输与保存方法运输与保存方法运输与保存方法运输与保存方法运输与保存方法：：：：冰袋运输。4℃保存，建议避光，6周稳定。千万不可冻存！！冰袋运输。4℃保存，建议避光，6周稳定。千万不可冻存！！冰袋运输。4℃保存，建议避光，6周稳定。千万不可冻存！！冰袋运输。冰袋运输。冰袋运输。4℃保存，建议避光，℃保存，建议避光，℃保存，建议避光，666周稳定。千万不可冻存！！周稳定。千万不可冻存！！周稳定。千万不可冻存！！

注意事项
1）本品的稀释工作液极不稳定，建议即配即用；
2）长期贮存可能会有沉淀析出，属于正常现象，低速（1000g）离心2-3 min去除沉淀即可使用；
3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。注意事项
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3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。