大鼠孕激素受体(PR)elisa试剂盒

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艾博因I-bio
进口、中国
2022-07-29 16:02

江西艾博因生物科技有限公司

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elisa试剂盒厂家现货供应!!!
艾博因I-bio拥有生物领域经验丰富的研发团队,一直致力于研发生产高质量的科研试剂,专业的技术力量使我们能够为广大用户提供强大的技术支持,主要产品为抗体、流式抗体、ELISA试剂盒、生化试剂盒、标记试剂盒和其它相关试剂。位于抚州市高新技术产业开发区新智科技园A5栋,成功入选苗圃计划重点扶植品牌,励志成为科研试剂可信赖自主创新品牌。
艾博因ELISA试剂盒

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elisa试剂盒产品组成:

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酶结合物稀释液

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试验所需自备物品

试验所需自备物品试验所需自备物品试验所需自备物品试验所需自备物品
  • 1. 酶标仪(450nm波长滤光片)

  • 2. 高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL

  • 3. 37℃恒温箱,双蒸水或去离子水

  • 4. 吸水纸

  • 1. 酶标仪(450nm波长滤光片)

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    1. 酶标仪(450nm波长滤光片)1. 酶标仪(450nm波长滤光片)1. 酶标仪(450nm波长滤光片)
  • 2. 高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL

  • 2. 高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL

    2. 高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL2. 高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL2. 高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL
  • 3. 37℃恒温箱,双蒸水或去离子水

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    3. 37℃恒温箱,双蒸水或去离子水3. 37℃恒温箱,双蒸水或去离子水3. 37℃恒温箱,双蒸水或去离子水
  • 4. 吸水纸

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    4. 吸水纸4. 吸水纸4. 吸水纸

    艾博因ELISA试剂盒

    艾博因ELISA试剂盒艾博因ELISA试剂盒

    夹心法ELISA操作步骤 :

    夹心法ELISA操作步骤 :夹心法ELISA操作步骤夹心法ELISA操作步骤夹心法ELISA操作步骤 : : :

    实验开始前,各试剂和样本均应平衡至室温;样本复融后需再次离心,取上清检测;试剂或样本配制时,需充分混匀并尽量避免起泡;标曲和样本建议做复孔检测。

    实验开始前,各试剂和样本均应平衡至室温;样本复融后需再次离心,取上清检测;试剂或样本配制时,需充分混匀并尽量避免起泡;标曲和样本建议做复孔检测。实验开始前,各试剂和样本均应平衡至室温;样本复融后需再次离心,取上清检测;试剂或样本配制时,需充分混匀并尽量避免起泡;标曲和样本建议做复孔检测。
    • 1. 加样:将标准品工作液依次加入到前两列孔中,每个浓度的工作液并列加两孔,每孔100 μL。待测样品加入到其他孔,每孔100 μL(若样本浓度高于检测范围,需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。给酶标板覆膜,37℃孵育90分钟。提示:加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,避免产生气泡。加样时间宜控制在10分钟内。

    • 2. 生物素化抗体/抗原:弃去液体,甩干,不用洗涤。每个孔中立即加入生物素化抗体/抗原工作液100 μL,混匀,酶标板加上覆膜, 37℃孵育1小时。

    • 3. 洗涤:甩尽孔内液体,每孔加洗涤液350 μL,浸泡1-2分钟,吸去或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。重复此洗板步骤3次。提示:此处与其他洗板步骤都可用洗板机。每一步洗涤充分是实验的根本。

    • 4. HRP酶结合物:每孔加酶结合物工作液100 μL,混匀,加上覆膜,37℃孵育30分钟。

    • 5. 洗涤:弃去孔内液体,洗板5次,方法同步骤3。

    • 6. 底物:每孔加底物溶液(TMB)90 μL,混匀,加上覆膜,37℃避光孵育15分钟左右。提示:根据实际显色情况酌情缩短或延长孵育时间,但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时,即可终止。

    • 7. 终止:每孔加终止液50 μL,终止反应。提示:终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。

    • 8. 读值:立即用酶标仪在450 nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪预热,设置好检测程序。

    • 9. 实验完毕后,将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至保质期。

  • 1. 加样:将标准品工作液依次加入到前两列孔中,每个浓度的工作液并列加两孔,每孔100 μL。待测样品加入到其他孔,每孔100 μL(若样本浓度高于检测范围,需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。给酶标板覆膜,37℃孵育90分钟。提示:加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,避免产生气泡。加样时间宜控制在10分钟内。

  • 1. 加样:将标准品工作液依次加入到前两列孔中,每个浓度的工作液并列加两孔,每孔100 μL。待测样品加入到其他孔,每孔100 μL(若样本浓度高于检测范围,需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。给酶标板覆膜,37℃孵育90分钟。提示:加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,避免产生气泡。加样时间宜控制在10分钟内。

    1. 加样:将标准品工作液依次加入到前两列孔中,每个浓度的工作液并列加两孔,每孔100 μL。待测样品加入到其他孔,每孔100 μL(若样本浓度高于检测范围,需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。给酶标板覆膜,37℃孵育90分钟。提示:加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,避免产生气泡。加样时间宜控制在10分钟内。1. 加样1. 加样加样:将标准品工作液依次加入到前两列孔中,每个浓度的工作液并列加两孔,每孔100 μL。待测样品加入到其他孔,每孔100 μL(若样本浓度高于检测范围,需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。给酶标板覆膜,37℃孵育90分钟。提示:加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,避免产生气泡。加样时间宜控制在10分钟内。
  • 2. 生物素化抗体/抗原:弃去液体,甩干,不用洗涤。每个孔中立即加入生物素化抗体/抗原工作液100 μL,混匀,酶标板加上覆膜, 37℃孵育1小时。

  • 2. 生物素化抗体/抗原:弃去液体,甩干,不用洗涤。每个孔中立即加入生物素化抗体/抗原工作液100 μL,混匀,酶标板加上覆膜, 37℃孵育1小时。

    2. 生物素化抗体/抗原:弃去液体,甩干,不用洗涤。每个孔中立即加入生物素化抗体/抗原工作液100 μL,混匀,酶标板加上覆膜, 37℃孵育1小时。2. 生物素化抗体/抗原2. 生物素化抗体生物素化抗体//抗原抗原:弃去液体,甩干,不用洗涤。每个孔中立即加入生物素化抗体/抗原工作液100 μL,混匀,酶标板加上覆膜, 37℃孵育1小时。
  • 3. 洗涤:甩尽孔内液体,每孔加洗涤液350 μL,浸泡1-2分钟,吸去或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。重复此洗板步骤3次。提示:此处与其他洗板步骤都可用洗板机。每一步洗涤充分是实验的根本。

  • 3. 洗涤:甩尽孔内液体,每孔加洗涤液350 μL,浸泡1-2分钟,吸去或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。重复此洗板步骤3次。提示:此处与其他洗板步骤都可用洗板机。每一步洗涤充分是实验的根本。

    3. 洗涤:甩尽孔内液体,每孔加洗涤液350 μL,浸泡1-2分钟,吸去或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。重复此洗板步骤3次。提示:此处与其他洗板步骤都可用洗板机。每一步洗涤充分是实验的根本。3. 洗涤3. 洗涤洗涤:甩尽孔内液体,每孔加洗涤液350 μL,浸泡1-2分钟,吸去或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。重复此洗板步骤3次。提示:此处与其他洗板步骤都可用洗板机。每一步洗涤充分是实验的根本。
  • 4. HRP酶结合物:每孔加酶结合物工作液100 μL,混匀,加上覆膜,37℃孵育30分钟。

  • 4. HRP酶结合物:每孔加酶结合物工作液100 μL,混匀,加上覆膜,37℃孵育30分钟。

    4. HRP酶结合物:每孔加酶结合物工作液100 μL,混匀,加上覆膜,37℃孵育30分钟。4. HRP酶结合物4. HRPHRP酶结合物酶结合物:每孔加酶结合物工作液100 μL,混匀,加上覆膜,37℃孵育30分钟。
  • 5. 洗涤:弃去孔内液体,洗板5次,方法同步骤3。

  • 5. 洗涤:弃去孔内液体,洗板5次,方法同步骤3。

    5. 洗涤:弃去孔内液体,洗板5次,方法同步骤3。5. 洗涤5. 洗涤洗涤:弃去孔内液体,洗板5次,方法同步骤3。
  • 6. 底物:每孔加底物溶液(TMB)90 μL,混匀,加上覆膜,37℃避光孵育15分钟左右。提示:根据实际显色情况酌情缩短或延长孵育时间,但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时,即可终止。

  • 6. 底物:每孔加底物溶液(TMB)90 μL,混匀,加上覆膜,37℃避光孵育15分钟左右。提示:根据实际显色情况酌情缩短或延长孵育时间,但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时,即可终止。

    6. 底物:每孔加底物溶液(TMB)90 μL,混匀,加上覆膜,37℃避光孵育15分钟左右。提示:根据实际显色情况酌情缩短或延长孵育时间,但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时,即可终止。6. 底物6. 底物底物:每孔加底物溶液(TMB) 90 μL,混匀,加上覆膜,37℃避光孵育15分钟左右。提示:根据实际显色情况酌情缩短或延长孵育时间,但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时,即可终止。
  • 7. 终止:每孔加终止液50 μL,终止反应。提示:终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。

  • 7. 终止:每孔加终止液50 μL,终止反应。提示:终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。

    7. 终止:每孔加终止液50 μL,终止反应。提示:终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。7. 终止7. 终止终止:每孔加终止液50 μL,终止反应。提示:终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。
  • 8. 读值:立即用酶标仪在450 nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪预热,设置好检测程序。

  • 8. 读值:立即用酶标仪在450 nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪预热,设置好检测程序。

    8. 读值:立即用酶标仪在450 nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪预热,设置好检测程序。8. 读值8. 读值读值:立即用酶标仪在450 nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪预热,设置好检测程序。
  • 9. 实验完毕后,将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至保质期。

  • 9. 实验完毕后,将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至保质期。

    9. 实验完毕后,将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至保质期。9. 实验完毕后,将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至保质期。

    计算:以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标, 在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

    计算:以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标, 在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。计算:计算:计算:以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标, 在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

    (此图仅供参考)

    (此图仅供参考)(此图仅供参考)(此图仅供参考)(此图仅供参考)

    试剂盒性能:

    试剂盒性能:试剂盒性能:试剂盒性能:试剂盒性能:试剂盒性能:试剂盒性能:

    1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
    2.批内与批见应分别小于9%和11%

    1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
    2.批内与批见应分别小于9%和11%
    1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
    2.批内与批见应分别小于9%和11%
    1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
    2.批内与批见应分别小于9%和11%2.批内与批见应分别小于9%和11%

    注意事项:

    注意事项:注意事项:注意事项:注意事项:注意事项:
    • 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
    • 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
    • 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
    • 4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
    • 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    • 6.底物请避光保存。
    • 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
    • 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
    • 9.本试剂不同批号组分不得混用。
    • 10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
  • 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
  • 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
  • 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
  • 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
  • 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
  • 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
  • 4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
  • 4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
  • 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  • 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  • 6.底物请避光保存。
  • 6.底物请避光保存。6.底物请避光保存。6.底物请避光保存。
  • 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
  • 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
  • 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
  • 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
  • 9.本试剂不同批号组分不得混用。
  • 9.本试剂不同批号组分不得混用。9.本试剂不同批号组分不得混用。9.本试剂不同批号组分不得混用。
  • 10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
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    艾博因ELISA试剂盒

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    ELISA试剂盒常见问题:

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    产品有哪几种规格?可检测多少个样本?

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    产品分为48T和96T两种规格。
    每次实验的标准曲线一般设7个不同浓度,加上空白孔,标准曲线一共需要8个孔。因此,一个48T试剂盒最多可以测定40个样本(不做重复且一次用完),一个96T试剂盒最多可以测定88个样本(不做重复且一次用完)。可以根据实际样本数量和实验计划选择合适的产品规格。

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    48T和96T的试剂盒有哪些不同?

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    48T和96T的试剂盒,每个孔的反应体系都是完全一样的。不同的是试剂盒中各组分的规格,详见说明书。

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    产品的稳定性如何?

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    产品进行过严格的质控实验,包括批次内(Intra-Assay)及批次间(Inter-Assay)、掺入回收实验、线性稀释实验及交叉反应测试等,发货前亦须通过检测并提供质检报告,在市场上深受广大客户的赞许!

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    艾博因ELISA试剂盒能检测什么物种?

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    我们的试剂盒检测的种属主要为人,小鼠和大鼠,小部分指标涉及猴,兔,猪和鸡等特殊种属。对于那些命名中带有特定物种名称的试剂盒(如人)是专门针对此物种的。如果说明书中没有指明物种,该试剂盒即在常规哺乳动物种属内是通用的。其他特殊种属的检测适用性请联系技术支持确认。

    艾博因科研达人

    我们的试剂盒检测的种属主要为人,小鼠和大鼠,小部分指标涉及猴,兔,猪和鸡等特殊种属。对于那些命名中带有特定物种名称的试剂盒(如人)是专门针对此物种的。如果说明书中没有指明物种,该试剂盒即在常规哺乳动物种属内是通用的。其他特殊种属的检测适用性请联系技术支持确认。

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    我们的试剂盒检测的种属主要为人,小鼠和大鼠,小部分指标涉及猴,兔,猪和鸡等特殊种属。对于那些命名中带有特定物种名称的试剂盒(如人)是专门针对此物种的。如果说明书中没有指明物种,该试剂盒即在常规哺乳动物种属内是通用的。其他特殊种属的检测适用性请联系技术支持确认。

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    快速入口:

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