| F10712 | 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白-5(mouse IGFBP-5) | ELISA | 96T | 3600 |
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F10712 | F10712F10712F10712F10712
小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白-5(mouse IGFBP-5) | 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白-5(mouse IGFBP-5)小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白-5(mouse IGFBP-5)小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白
-5(mouse IGFBP-5)-5(mouse IGFBP-5)
ELISA | ELISAELISAELISAELISA
96T | 96T96T96T96T
3600 | 3600360036003600
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| 通知公司业务员即可。在接到客户标本当日起,现货产品一周内将检测报告交到客户手中! |
| 欢迎各科研单位在各种项目上与我们开展不同层次的密切合作,以双赢求发展,共同进步。 |
| ◇注意事项: |
| 收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4℃备用,如有特殊 |
| 原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小 |
| 时,-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。 |
|
| ◇液体类标本: |
| 标本必须为液体,不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的 |
| 全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积=100ul×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。 |
|
| ◇血清: |
| 室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。 |
|
| ◇血浆: |
| 应根据试剂盒的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,加入10%(v/v)抗凝剂(0.1M柠檬酸钠或1% |
| heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。如有沉淀形 |
| 成,应再次离心。 |
|
| ◇尿液、胸腹水、脑脊液: |
| 用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。 |
|
| ◇细胞培养上清: |
| 检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的 |
| 成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放 |
| 出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。 |
|
| ◇组织标本: |
| 切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,缓冲液中可加入1μg/L蛋白酶抑制剂或50U/ml的Aprotinin( |
| 抑肽酶)。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清置于-20度或- |
| 70度保存,如有必要,可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测,其余冷冻备用。 |
|
| 寄标本时需注明以下情况: |
| 1、标本编号;2、所测项目;3、是否做复孔;3、联系方式 |
| 标本测完一律退回,不接受带有传染性的标本! |
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| 标本必须为液体,不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的 |
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| ◇注意事项: |
◇注意事项: | ◇注意事项:◇注意事项:◇注意事项:◇注意事项:◇注意事项:
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44
℃备用,如有特殊℃备用,如有特殊
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原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小 | 原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在
-20-20
℃或℃或
-70-70
℃条件下保存。避免反复冻融。标本℃条件下保存。避免反复冻融。标本
2-82-8
℃可保存℃可保存
4848
小小
| 时,-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。 |
时,-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。 | 时,-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。时,-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。时,时,
-20-20
℃可保存℃可保存
11
个月。个月。
-70-70
度可保存度可保存
66
个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。
|
| | ◇液体类标本: |
◇液体类标本: | ◇液体类标本:◇液体类标本:◇液体类标本:◇液体类标本:◇液体类标本:
| 标本必须为液体,不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的 |
标本必须为液体,不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的 | 标本必须为液体,不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的标本必须为液体,不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的标本必须为液体,不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。标本必须为液体,不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。
1ml1ml
的的
| 全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积=100ul×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。 |
全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积=100ul×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。 | 全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积=100ul×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积=100ul×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。全血可得到全血可得到
0.5ml0.5ml
的血清或血浆。每个标本量收集体积=的血清或血浆。每个标本量收集体积=
100ul100ul
×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。
|
| | ◇血清: |
◇血清: | ◇血清:◇血清:◇血清:◇血清:◇血清:
| 室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。 |
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。 | 室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。室温血液自然凝固室温血液自然凝固
10-2010-20
分钟后,离心分钟后,离心
2020
分钟左右(分钟左右(
2000-30002000-3000
转转
//
分)。收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。分)。收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。
|
| | ◇血浆: |
◇血浆: | ◇血浆:◇血浆:◇血浆:◇血浆:◇血浆:
| 应根据试剂盒的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,加入10%(v/v)抗凝剂(0.1M柠檬酸钠或1% |
应根据试剂盒的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,加入10%(v/v)抗凝剂(0.1M柠檬酸钠或1% | 应根据试剂盒的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,加入10%(v/v)抗凝剂(0.1M柠檬酸钠或1%应根据试剂盒的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,加入10%(v/v)抗凝剂(0.1M柠檬酸钠或1%应根据试剂盒的要求选择应根据试剂盒的要求选择
EDTAEDTA
、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,加入、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,加入
1010
%(%(
v/vv/v
)抗凝剂)抗凝剂
(0.1M(0.1M
柠檬酸钠或柠檬酸钠或
1%1%
| heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。如有沉淀形 |
heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。如有沉淀形 | heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。如有沉淀形heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。如有沉淀形heparin heparin
或或
2.0%EDTA.Na2)2.0%EDTA.Na2)
混合混合
10-2010-20
分钟后,离心分钟后,离心
2020
分钟左右(分钟左右(
2000-30002000-3000
转转
//
分)。仔细收集上清。如有沉淀形分)。仔细收集上清。如有沉淀形
| 成,应再次离心。 |
成,应再次离心。 | 成,应再次离心。成,应再次离心。成,应再次离心。成,应再次离心。
|
| | ◇尿液、胸腹水、脑脊液: |
◇尿液、胸腹水、脑脊液: | ◇尿液、胸腹水、脑脊液:◇尿液、胸腹水、脑脊液:◇尿液、胸腹水、脑脊液:◇尿液、胸腹水、脑脊液:◇尿液、胸腹水、脑脊液:
| 用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。 |
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。 | 用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。 用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。 用无菌管收集。离心 用无菌管收集。离心
2020
分钟左右(分钟左右(
2000-30002000-3000
转转
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分)。仔细收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。分)。仔细收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。
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| | ◇细胞培养上清: |
◇细胞培养上清: | ◇细胞培养上清:◇细胞培养上清:◇细胞培养上清:◇细胞培养上清:◇细胞培养上清:
| 检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的 |
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的 | 检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的 检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的 检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心
2020
分钟左右(分钟左右(
2000-30002000-3000
转转
//
分)。仔细收集上清。检测细胞内的分)。仔细收集上清。检测细胞内的
| 成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放 |
成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放 | 成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放成份时,用成份时,用
PBSPBS
((
PH7.2-7.4PH7.2-7.4
)稀释细胞悬液,细胞浓度达到)稀释细胞悬液,细胞浓度达到
100100
万万
/ml/ml
左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放
| 出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。 |
出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。 | 出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。出细胞内成份。离心出细胞内成份。离心
2020
分钟左右(分钟左右(
2000-30002000-3000
转转
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分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
|
| | ◇组织标本: |
◇组织标本: | ◇组织标本:◇组织标本:◇组织标本:◇组织标本:◇组织标本:
| 切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,缓冲液中可加入1μg/L蛋白酶抑制剂或50U/ml的Aprotinin( |
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,缓冲液中可加入1μg/L蛋白酶抑制剂或50U/ml的Aprotinin( | 切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,缓冲液中可加入1μg/L蛋白酶抑制剂或50U/ml的Aprotinin( 切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,缓冲液中可加入1μg/L蛋白酶抑制剂或50U/ml的Aprotinin( 切割标本后,称取重量。加入一定量的 切割标本后,称取重量。加入一定量的
PBSPBS
,缓冲液中可加入,缓冲液中可加入
11
μμ
g/Lg/L
蛋白酶抑制剂或蛋白酶抑制剂或
50U/ml50U/ml
的的
AprotininAprotinin
((
| 抑肽酶)。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清置于-20度或- |
抑肽酶)。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清置于-20度或- | 抑肽酶)。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清置于-20度或-抑肽酶)。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清置于-20度或-抑肽酶)。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心抑肽酶)。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心
2020
分钟左右(分钟左右(
2000-30002000-3000
转转
//
分)。仔细收集上清置于分)。仔细收集上清置于
-20-20
度或度或
--
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70度保存,如有必要,可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测,其余冷冻备用。 | 70度保存,如有必要,可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测,其余冷冻备用。70度保存,如有必要,可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测,其余冷冻备用。70度保存,如有必要,可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测,其余冷冻备用。70度保存,如有必要,可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
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| 1、标本编号;2、所测项目;3、是否做复孔;3、联系方式 |
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| 标本测完一律退回,不接受带有传染性的标本! |
标本测完一律退回,不接受带有传染性的标本! | 标本测完一律退回,不接受带有传染性的标本!标本测完一律退回,不接受带有传染性的标本!标本测完一律退回,不接受带有传染性的标本!标本测完一律退回,不接受带有传染性的标本!