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产品描述产品描述产品描述产品描述支原体污染是细胞培养领域的一个世界性问题,世界各国细胞系支原体污染的平均比例为30-60 %。支原体直径约为 0.1-0.3 μm,具有变形能力,可透过常见过滤膜(0.22-0.45 μm),因此常规的无菌过滤方法不能将其去除,常用的抗生素也对支原体无效。
支原体污染是细胞培养领域的一个世界性问题,世界各国细胞系支原体污染的平均比例为30-60 %。支原体直径约为 0.1-0.3 μm,具有变形能力,可透过常见过滤膜(0.22-0.45 μm),因此常规的无菌过滤方法不能将其去除,常用的抗生素也对支原体无效。支原体污染是细胞培养领域的一个世界性问题,世界各国细胞系支原体污染的平均比例为30-60 %。支原体直径约为 0.1-0.3 μm,具有变形能力,可透过常见过滤膜(0.22-0.45 μm),因此常规的无菌过滤方法不能将其去除,常用的抗生素也对支原体无效。支原体污染是细胞培养领域的一个世界性问题,世界各国细胞系支原体污染的平均比例为30-60 %。支原体直径约为 0.1-0.3 μm,具有变形能力,可透过常见过滤膜(0.22-0.45 μm),因此常规的无菌过滤方法不能将其去除,常用的抗生素也对支原体无效。支原体污染是细胞培养领域的一个世界性问题,世界各国细胞系支原体污染的平均比例为30-60 %。支原体直径约为 0.1-0.3 μm,具有变形能力,可透过常见过滤膜(0.22-0.45 μm),因此常规的无菌过滤方法不能将其去除,常用的抗生素也对支原体无效。支原体可通过细胞之间交叉污染,操作人员的口腔、皮肤造成污染,或者血清等添加物而带入污染。由于支原体无法通过常规的光学显微镜观察到,不会引起培养基混浊,因此细胞被支原体污染一般难以察觉。
支原体可通过细胞之间交叉污染,操作人员的口腔、皮肤造成污染,或者血清等添加物而带入污染。由于支原体无法通过常规的光学显微镜观察到,不会引起培养基混浊,因此细胞被支原体污染一般难以察觉。支原体可通过细胞之间交叉污染,操作人员的口腔、皮肤造成污染,或者血清等添加物而带入污染。由于支原体无法通过常规的光学显微镜观察到,不会引起培养基混浊,因此细胞被支原体污染一般难以察觉。支原体可通过细胞之间交叉污染,操作人员的口腔、皮肤造成污染,或者血清等添加物而带入污染。由于支原体无法通过常规的光学显微镜观察到,不会引起培养基混浊,因此细胞被支原体污染一般难以察觉。支原体可通过细胞之间交叉污染,操作人员的口腔、皮肤造成污染,或者血清等添加物而带入污染。由于支原体无法通过常规的光学显微镜观察到,不会引起培养基混浊,因此细胞被支原体污染一般难以察觉。支原体会消耗必须氨基酸,影响细胞生长速率,促进代谢物积累,改变细胞形态,影响DNA、RNA以及蛋白质的合成,抑制细胞因子表达,改变被污染细胞的基因表达谱,诱导染色体畸变。
支原体会消耗必须氨基酸,影响细胞生长速率,促进代谢物积累,改变细胞形态,影响DNA、RNA以及蛋白质的合成,抑制细胞因子表达,改变被污染细胞的基因表达谱,诱导染色体畸变。支原体会消耗必须氨基酸,影响细胞生长速率,促进代谢物积累,改变细胞形态,影响DNA、RNA以及蛋白质的合成,抑制细胞因子表达,改变被污染细胞的基因表达谱,诱导染色体畸变。支原体会消耗必须氨基酸,影响细胞生长速率,促进代谢物积累,改变细胞形态,影响DNA、RNA以及蛋白质的合成,抑制细胞因子表达,改变被污染细胞的基因表达谱,诱导染色体畸变。支原体会消耗必须氨基酸,影响细胞生长速率,促进代谢物积累,改变细胞形态,影响DNA、RNA以及蛋白质的合成,抑制细胞因子表达,改变被污染细胞的基因表达谱,诱导染色体畸变。支原体高效清除剂能强烈的作用于感染支原体的细胞,以较低的作用浓度杀灭哺乳动物细胞感染的支原体。不仅可用于细胞株,还可应用于敏感和易分化的细胞,如各类原代细胞、干细胞、上皮样细胞系。
支原体高效清除剂能强烈的作用于感染支原体的细胞,以较低的作用浓度杀灭哺乳动物细胞感染的支原体。不仅可用于细胞株,还可应用于敏感和易分化的细胞,如各类原代细胞、干细胞、上皮样细胞系。支原体高效清除剂能强烈的作用于感染支原体的细胞,以较低的作用浓度杀灭哺乳动物细胞感染的支原体。不仅可用于细胞株,还可应用于敏感和易分化的细胞,如各类原代细胞、干细胞、上皮样细胞系。支原体高效清除剂能强烈的作用于感染支原体的细胞,以较低的作用浓度杀灭哺乳动物细胞感染的支原体。不仅可用于细胞株,还可应用于敏感和易分化的细胞,如各类原代细胞、干细胞、上皮样细胞系。支原体高效清除剂能强烈的作用于感染支原体的细胞,以较低的作用浓度杀灭哺乳动物细胞感染的支原体。不仅可用于细胞株,还可应用于敏感和易分化的细胞,如各类原代细胞、干细胞、上皮样细胞系。本产品经过了上百种细胞的测试和长期的实验验证,仅12小时就可以显著抑制支原体生长,1-2周左右即可清除支原体污染,且不影响细胞本身的代谢,完美兼具特异性和高效清除支原体的特点,且对细胞温和无损伤,大程度上挽救您的珍贵细胞。
本产品经过了上百种细胞的测试和长期的实验验证,仅12小时就可以显著抑制支原体生长,1-2周左右即可清除支原体污染,且不影响细胞本身的代谢,完美兼具特异性和高效清除支原体的特点,且对细胞温和无损伤,大程度上挽救您的珍贵细胞。本产品经过了上百种细胞的测试和长期的实验验证,仅12小时就可以显著抑制支原体生长,1-2周左右即可清除支原体污染,且不影响细胞本身的代谢,完美兼具特异性和高效清除支原体的特点,且对细胞温和无损伤,大程度上挽救您的珍贵细胞。本产品经过了上百种细胞的测试和长期的实验验证,仅12小时就可以显著抑制支原体生长,1-2周左右即可清除支原体污染,且不影响细胞本身的代谢,完美兼具特异性和高效清除支原体的特点,且对细胞温和无损伤,大程度上挽救您的珍贵细胞。本产品经过了上百种细胞的测试和长期的实验验证,仅12小时就可以显著抑制支原体生长,1-2周左右即可清除支原体污染,且不影响细胞本身的代谢,完美兼具特异性和高效清除支原体的特点,且对细胞温和无损伤,大程度上挽救您的珍贵细胞。3.产品优势
3.产品优势3.产品优势3.产品优势3.产品优势高效性,12 h即可有效抑制支原体的增殖;
高效性,12 h即可有效抑制支原体的增殖;高效性,12 h即可有效抑制支原体的增殖;高效性,12 h即可有效抑制支原体的增殖;高效性,12 h即可有效抑制支原体的增殖;高特异性,特异性清除支原体;
高特异性,特异性清除支原体;高特异性,特异性清除支原体;高特异性,特异性清除支原体;高特异性,特异性清除支原体;无耐药性,活性成分为多肽类,不会产生耐药性;
无耐药性,活性成分为多肽类,不会产生耐药性;无耐药性,活性成分为多肽类,不会产生耐药性;无耐药性,活性成分为多肽类,不会产生耐药性;无耐药性,活性成分为多肽类,不会产生耐药性;高利用率,未被利用的成分可降解为氨基酸被细胞利用;
高利用率,未被利用的成分可降解为氨基酸被细胞利用;高利用率,未被利用的成分可降解为氨基酸被细胞利用;高利用率,未被利用的成分可降解为氨基酸被细胞利用;高利用率,未被利用的成分可降解为氨基酸被细胞利用;高安全性,对细胞几乎无毒性,已在上百种细胞上验证。
高安全性,对细胞几乎无毒性,已在上百种细胞上验证。高安全性,对细胞几乎无毒性,已在上百种细胞上验证。高安全性,对细胞几乎无毒性,已在上百种细胞上验证。高安全性,对细胞几乎无毒性,已在上百种细胞上验证。4.运输与保存方法
4.运输与保存方法4.运输与保存方法4.运输与保存方法4.运输与保存方法冰袋运输。
冰袋运输。冰袋运输。冰袋运输。冰袋运输。-20℃ 避光保存,保质期18个月。
-20℃ 避光保存,保质期18个月。-20℃ 避光保存,保质期18个月。-20℃ 避光保存,保质期18个月。-20℃ 避光保存,保质期18个月。5.使用方法
5.使用方法 5.使用方法 5.使用方法 5.使用方法从-20℃冰箱内取出支原体高效清除剂,将试剂管瞬时离心(3000 rpm,3~5 s)后放置于EP管架上,用75%的酒精喷洒试剂管的表面,在生物安全柜中进行无菌操作;
从-20℃冰箱内取出支原体高效清除剂,将试剂管瞬时离心(3000 rpm,3~5 s)后放置于EP管架上,用75%的酒精喷洒试剂管的表面,在生物安全柜中进行无菌操作;从-20℃冰箱内取出支原体高效清除剂,将试剂管瞬时离心(3000 rpm,3~5 s)后放置于EP管架上,用75%的酒精喷洒试剂管的表面,在生物安全柜中进行无菌操作;从-20℃冰箱内取出支原体高效清除剂,将试剂管瞬时离心(3000 rpm,3~5 s)后放置于EP管架上,用75%的酒精喷洒试剂管的表面,在生物安全柜中进行无菌操作;从-20℃冰箱内取出支原体高效清除剂,将试剂管瞬时离心(3000 rpm,3~5 s)后放置于EP管架上,用75%的酒精喷洒试剂管的表面,在生物安全柜中进行无菌操作;对于已检测或怀疑有支原体污染的细胞,在细胞培养基中加入适量支原体高效清除剂,通常推荐使用的稀释倍数为2000×,如:6 mL的细胞培养基加入3 μL的支原体高效清除剂混匀。连续加药培养1-2周即可有效清除支原体污染。
对于已检测或怀疑有支原体污染的细胞,在细胞培养基中加入适量支原体高效清除剂,通常推荐使用的稀释倍数为2000×,如:6 mL的细胞培养基加入3 μL的支原体高效清除剂混匀。连续加药培养1-2周即可有效清除支原体污染。对于已检测或怀疑有支原体污染的细胞,在细胞培养基中加入适量支原体高效清除剂,通常推荐使用的稀释倍数为2000×,如:6 mL的细胞培养基加入3 μL的支原体高效清除剂混匀。连续加药培养1-2周即可有效清除支原体污染。对于已检测或怀疑有支原体污染的细胞,在细胞培养基中加入适量支原体高效清除剂,通常推荐使用的稀释倍数为2000×,如:6 mL的细胞培养基加入3 μL的支原体高效清除剂混匀。连续加药培养1-2周即可有效清除支原体污染。对于已检测或怀疑有支原体污染的细胞,在细胞培养基中加入适量支原体高效清除剂,通常推荐使用的稀释倍数为2000×,如:6 mL的细胞培养基加入3 μL的支原体高效清除剂混匀。连续加药培养1-2周即可有效清除支原体污染。上海安为生物科技有限公司是一家致力于培养各种类型的原代细胞、细胞系、细胞培养基以及相关细胞实验为主的高科技生物公司。
提供的产品包括大小鼠、兔、羊、猪等各种动物的原代细胞株,STR细胞株,种属鉴定细胞株,荧光标记细胞株,永生化细胞株以及各种细胞专业培养基等产品。
安为生物依托于国家细胞资源库,拥有专业的细胞培养和原代细胞分离技术团队,百万级GMP实验室,建立了完善的“原代细胞和细胞系”两大细胞资源库,为全国800多家生物单位提供优质的细胞产品和服务,公司立志于打造生物领域内靠谱的细胞服务平台,为更多的科研工作者提供高质量、高规格、高品质的产品和技术服务。

